Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: monomery epoksydowe

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synteza i właściwości wybranych monomerów epoksydowych z mezogenem

Mossety-Leszczak B.

Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia

2004

z. 19 [216]

85--101

W pracy otrzymano i scharakteryzowano cztery nieopisane dotąd mezogeniczne monomery diepoksydowe wraz z ich diolefinowymi prekursorami. Określono zakresy temperaturowe, w których występują one w formie mezofazy oraz zarejestrowano tekstury charakterystyczne dla pojawiających się faz. Wyznaczono ich budową cząsteczkową i wybrane parametry strukturalne (wymiary, momenty dipolowe i energię izolowanych cząsteczek). Próbki monomerów przekazano do badań właściwości dielektrycznych. Oszacowano względne szybkości sieciowania oraz stopień przereagowania podczas utwardzania. Określono właściwości termiczne i optyczne próbek po usieciowaniu, a także potwierdzono ich anizotropową budowę, wynikającą z obecności w monomerach fragmentów mezogenicznych.

Four mesogenic epoxy monomers and their olefinic precursors are described. This compounds have not been yet described in literature. The temperature of mezophase of these monomers were determined and textures in the liquid crystalline state recorded. The structure of the monomers and their selected structural parameters (e.g. size, dipole moments, energy of isolated molecule) have been calculated. Samples of the monomers were forwarded to measurements of dielectric properties. The relative rate of cross-linking and degree of conversion during curing were estimated. Thermal and optical properties of cured samples were evaluated. Anisotropic structure of cured compositions of mesogenic monomers were also confirmed.

Badanie zależności reaktywności od budowy chemicznej monomerów epoksydowych w ich fotoinicjowanej polimeryzacji kationowej

Crivello J. V., Linzer V.

Polimery

1998

T. 43, nr 11-12

661-673

Posługując się metodą RTIR (real-time Fourier transfer infrared spectroscopy - badanie metodą IR z transformacją Fouriera w czasie rzeczywistym) zbadano szybkość fotoinicjowanej [z zastosowaniem heksafluoroantymonianu(4-n-decyloksyfenylo)fenylojodoniowego (IOC-10) jako fotoinicjatora] polimeryzacji kationowej szeregu różniących się budową monomerów epoksydowych: epoksydów cykloalifatycznych o wzorach 5, 6, 7, 8 i 12,1,2-epoksyalkanów o 3-13 grupach metylenowych oraz *, *-diepoksyalkanów zawierających do 8 grup metyle-nowych. Scharakteryzowano wpływ budowy chemicznej tych związków na ich reaktywność, uwzględniając m.in. izomerię geometryczną i przeszkody steryczne (wzory 6, 6ME, 6PI). Najszybciej przebiega polimeryzacja cykloalifatycznych monomerów epoksydowych. W tej grupie związków decydujący wpływ na reaktywność wywierają przeszkody steryczne; cisepoksydy są reaktywniejsze od izomerów trans. W szeregu 1,2-epoksyalkanów szybkość polimeryzacji nie zależy od długości łańcucha alifatycznego. W grupie (*,*-diepoksyalkanów najmniej reaktywne mono-mery to DI-4 i DI-6, najszybciej zaś przebiega polimeryzacja DI-8.

The rates of the photoiniriated cationic polymerization of a variety of different structurally diverse open-chain, terminal, internal and cycloaliphatic epoxide monomers were determined using real-time Fourier transform infrared spectroscopy. The results were compared and an attempt was made to correlate the reactivity of the monomers with their structures. The effects of such factors as steric hindrance, intramolecular side reactions and the formation of crosslinked networks are discussed. A general conclusion can be made that the polymerizations of cycloaliphatic epoxides are more rapid than all the other types of epoxy monomers and that within this class of monomers, steric hindrance plays a major role in determining the order of reactivity.