PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  monolithic catalysts
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Wpływ dodatku palladu do perowskitu LaFeO3 na aktywność katalityczną w utlenianiu węglowodorów
Kucharczyk B., Szczygieł B., Winiarski J., Kokot vel Kokocińska P.
Przemysł Chemiczny
|
2018
|
T. 97, nr 10
1684--1688
PL
Perowskity La1-xPdxFeO3 (x = 0-0,25) wytworzono przez wysokotemperaturową kalcynację (750°C) mieszaniny azotanów lantanu, żelaza i palladu. Przedstawiono charakterystykę katalizatorów zawierających różne ilości Pd (powierzchnia właściwa BET, XRD, SEM). Otrzymane perowskity zastosowano jako warstwę aktywną katalizatorów monolitycznych do utleniania metanu i n-heksanu. Częściowe zastąpienie La w perowskicie przez Pd zwiększało aktywność katalizatora w procesie utleniania obydwu węglowodorów. W utlenianiu metanu i heksanu wzrost aktywności katalizatora z perowskitem LaFeO3 następował przy zastąpieniu 0,15 mola i 0,1 mola La przez Pd. Aktywność perowskitu La1-xPdxFeO3 rosła ze wzrostem zawartości Pd.
EN
La, Fe and Pd nitrates were mixed together in various proportions and calcinated at 750°C to obtain La1-xPdxFeO3 (x = 0-0.25) perovskites supported on a steel substrate and then used as an active catalyst layer for oxidn. of MeH and hexane. A partial replacement of La with Pd in the perovskite resulted in an increase in their catalytic activity. The activity increased with increasing Pd content in perovskite.
2
Content available remote The application of 3D printing in the designing of channel structures in monolithic catalysts dedicated to the oxidative coupling of methane
Hędrzak E., Michorczyk P.
Technical Transactions
|
2017
|
Vol. 3(114)
31--40
EN
In this work, a new preparation method is proposed to obtain high temperature monolithic structures for catalytic applications. A commercial 3D printer was used to synthesise polymeric templates that were utilised in the designing of channel structures in monolithic catalysts. New materials with manganese and sodium tungstate supported on corundum with macropores of well-defined shapes and sizes were prepared; their catalytic performance was investigated in the process of the oxidative coupling of methane.
PL
W niniejszym artykule zaproponowano nową metodę otrzymywania wysokotemperaturowych struktur monolitycznych do zastosowań katalitycznych. Wykorzystano komercyjną drukarkę 3D, aby zsyntezować polimerowe templaty, których użyto do modelowania struktury kanałów w monolitycznych katalizatorach. Przygotowano nowe materiały zawierające mangan i wolframian sodowy na nośniku korundowym, posiadające makropory o dobrze zdefiniowanym kształcie i rozmiarze. Ich właściwości katalityczne zostały zbadane w procesie utleniającego sprzęgania metanu.
3
Content available remote Aktywność katalizatorów monolitycznych w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych
Borzęcka A., Musialik-Piotrowska A.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 3
283-286
PL
Przedstawiono preparatykę monolitycznych katalizatorów na bazie platyny, samego perowskitu LaMnO₃ oraz perowskitu lub CeO₂ z dodatkiem platyny, jak też wyniki badań ich skuteczności w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych: węglowodorów (toluen i n-heptan) oraz pochodnych tlenowych (etanol, octan etylu i aceton). Na wszystkich przebadanych katalizatorach najbardziej reaktywnym związkiem był etanol. Katalizator platynowy wykazał dużą aktywność w reakcji utleniania węglowodorów, szczególnie toluenu, a katalizatory tlenkowe z dodatkiem platyny były najaktywniejsze w reakcji utleniania octanu etylu. Jedynie w procesie utleniania pochodnych tlenowych w gazach poreakcyjnych wykryto aldehyd octowy, typowy produkt niepełnego spalania tych związków.
EN
Monolithic catalysts were prepd. on γ-Al₂O₃-washcoated heat-resistant steel supports by using Pt, LaMnO₃ perovskite, Pt-doped LaMnO₃ and Pt-doped CeO₂ as active components and tested in the oxidn. of PhMe, n-heptane, EtOH, AcOEt and Me₂CO at 150–450°C. The highest activity showed the Pt catalyst, particularly in PhMe oxidn., the lowest LaMnO₃. Addn. of Pt to the perovskite structure resulted in an increase in catalytic activity in the oxidn. of all org. compds. studied. In the oxidn. of AcOEt and Me₂CO, both Pt-doped oxide catalysts showed higher activity than Pt itself. The exhaust gases from oxidn. of O-contg. Org. compds. contained some amts. of MeCHO.
4
Content available Activity of monolithic Pd/Al2O3 catalysts in the combustion of mine ventilation air methane
Kucharczyk B.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2011
|
Vol. 13, nr 4
57-62
EN
The activity of Pd/Al2O3 catalysts increases when Pd content is increased from 1% to 2%. Among these catalysts, 2%Pd/Al2O3 shows the highest methane combustion activity. In a reduced form, the catalyst displays a higher activity than in the oxidized form. 24-hour ageing at 600oC to 800oC lowers the catalytic activity of 2%Pd/Al2O3 due to Pd crystallite sintering. After 110-hour oxidation of 1% methane in air over 2%Pd/Al2O3, conversion decreases from 100% to 88%. Upon reduction with hydrogen (performed after 24-hour ageing at 700oC and 110-hour methane oxidation), the 2%Pd/Al2O3 catalyst regains its initial activity. The high activity of Pd catalysts renders them suitable for methane removal from coal mine ventilation air at high gas fl ow velocities and temperatures lower than 600oC.
5
Content available remote Utylizacja tetrachloropochodnych z udziałem katalizatorów monolitycznych
Żarczyński A., Gorzka Z., Paryjczak T., Kaźmierczak M.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
1095-1098
PL
Przedstawiono wyniki badań procesów utleniania tetrachloropochodnych organicznych z udziałem katalizatorów monolitycznych, uzyskane w różnych ośrodkach naukowych. W części doświadczalnej pracy przedstawiono wyniki naszych badań w zakresie utleniania 1,1,2,2-tetrachloroetanu (TChE) i tetrachlorometanu (TCM), otrzymane z udziałem katalizatorów monolitycznych: platynowo-rodowego (Pt-Rh), platynowo-cyrkonowego (Pt-Zr) i palladowo-wanadowego (Pd-V). Stwierdzono, że do całkowitego utlenienia substratów konieczna jest temperatura w zakresie 500-700°C. Najaktywniejszym katalizatorem z badanej grupy okazał się monolit Pt-Rh. Stwierdzono, że zawartość PCDD/Fs w spalinach nie przekraczała wartości dopuszczalnej 0,1 ngTEQ/m3.
EN
1,1,2,2-Tetrachloroethane and tetrachloromethane were oxidized with air oxygen over monolithic platinum-rhodium, platinum-zirconium and palladium-vanadium catalysts at 350 to 700°C to carbon dioxide, hydrogen chloride and water in an electrically heated tube reactor. To reach the total oxidation of the substrates, a temperature range 500 to 700°C was required. Monolithic Pt-Rh catalyst was found to be the most active one. The content of polychlorinated dibenzodioxines and furanes in the combustion gases did not exceed the admissible value (0.1 ng TEQ/m3).
6
Content available remote Dioxins in the process of 1,1,2,2-tetrachloroethane oxidation with the application of monolithic catalysts
Żarczyński A., Gorzka Z., Paryjczak T., Kaźmierczak M., Szczepaniak B.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2005
|
Vol. 7, nr 2
100-104
EN
The activity of three monolithic catalysts with ceramic constitution were investigated in the process of 1,1,2,2-tetrachloroethane oxidation (TChE). One of the catalysts contained rhodium and platinum at the intermediate layer with gamma-Al2O3. The second one contained platinum at ZrO2 and the third one - platinum at TiO2. The gaseous and liquid products of the reaction were analysed in order to determine the contents of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofuranes (PCDD/Fs). The process temperature was ranging from 400 to 700°C. The contact time was 0.36 s. The total oxidation of TChE was found to be achieved at the temperature of 550°C with the application of the monolithic platinum-rhodium catalyst or at higher temperatures with the application of other catalysts. The presence of the most toxic congener of PCDD/Fs, i.e. 2,3,7,8-TCDD, was not observed in the reaction products. Only the single less toxic congeners at the concentrations significantly lower than 0.1 ngTEQ/m^3 (the admissible value in Poland and other EU countries) were determined in the combustion gases. If zirconium catalyst was applied in the process, then no presence of PCDD/Fs congeners was found in the combustion gases.
7
Content available remote Monolityczne katalizatory do usuwania zanieczyszczeń powietrza otrzymywane na bazie związków glinoorganicznych
Nowicki B., Hetper J., Majchrzak Z.
Przemysł Chemiczny
|
2002
|
T. 81, nr 9
588-592
8
Content available remote Wpływ dodatku tlenku lantanu (III) na aktywność katalizatorów monolitycznych w procesie spalania węglowodorów
Kucharczyk B., Zabrzeski J.
Przemysł Chemiczny
|
2001
|
T. 80, nr 3
109-112
9
Content available remote Monolityczne katalizatory na nośnikach metalicznych
Tylus W., Zabrzeski J., Głuszek J.
Przemysł Chemiczny
|
1998
|
T. 77, nr 6
206-209
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.