Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The effect of the dipole moment on hole conductivity of polycrystalline films of two anthracene derivatives

Kania S., Kościelniak-Mucha B., Kuliński J., Słoma P., Wojciechowski K.

Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology

|

2017

|

Vol. 38

27--36

EN

Hole mobility in the polycrystalline layers of anthrone and anthraquinone differs in one order of magnitude in spite of nearly the same crystalline structure. The origin of this difference was determined with use of the quantum-mechanical calculations carried out at the density functional theory level using the B3lYP functional in conjunction with the 6-311++G(d,p) basis set. Based on theses calculations, we suppose that these difference can result from the presence of the dipol moment in the anthrone molecules.

PL

Ruchliwości dziur w polikrystalicznych warstwach antronu i antrachinonu różnią się prawie o jeden rząd wielkości, pomimo niemal tej samej struktury krystalicznej. Źródło tej różnicy próbowano określić przy użyciu obliczeń kwantowo-mechanicznych przeprowadzonych na poziomie teorii funkcjonału gęstości (DFT) z wykorzystaniem funkcjonału B3LYP, stosując funkcje bazy 6-311++G(d,p). Na podstawie tych obliczeń przypuszczamy, że ta różnica jest wynikiem obecności momentu dipolowego w cząsteczkach antronu.

2

The effect of symmetry of a molecule electronic density on the dipolemoment of unit cell and hole conductivity of thin polycrystalline films of anthrone and anthraquinone

Kania S., Kościelniak-Mucha B., Kuliński J., Słoma P., Wojciechowski K.

Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology

|

2016

|

Vol. 37

49--64

EN

The electronic structure of anthrone and anthraquinone molecules in the gas state and in the simulated crystal unit cell were calculated with time dependent-density functional theory (TD-DFT) method. The values of dipole moment of single molecule and of single crystal unit cell were also determined with TD-DFT method. The results of TD-DFT were compared with known crystal structures of both compounds [1,2]. For both molecules it was observed improvement of matching the length of corresponding bonds when calculated for the unit cell. Unexpectedly high value of dipole moment was calculated for the single unit cell of anthrone. This fact can be responsible for the nano-dimension properties of anthrone as the carriers mobility or high boiling point.

PL

Metodą TD-DFT obliczono strukturę elektronową cząsteczek oraz wartości momentu dipolowego komórek elementarnych dla antronu i antrachinonu. Zaobserwowano wpływ pola krystalicznego na zmianę długości wiązań w szkielecie antracenowym, który to obliczono metodą TD-DFT dla cząsteczek obu związków w fazie krystalicznej. Doświadczalnie określono wpływ obecności momentu dipolowego komórki elementarnej na ruchliwość dryftową nośników ładunków dla dwu aromatycznych związków wielopierścieniowych, antronu i antrachinonu krystalizujących w podobnej sieci krystalicznej C2h5(P21/a), ale różniących się symetrią cząsteczki. W przypadku antronu, posiadającego niecentrosymetryczne cząsteczki, okazało się, że własności tego materiału są związane z jego rozmiarami. Mikroskopowe oddziaływania mające swoje odzwierciedlenie zarówno w wyznaczonej eksperymentalnie bardzo wysokiej temperaturze wrzenia, jak i w wynikach obliczeń momentu dipolowego pojedynczej komórki elementarnej antronu są związane z możliwością zwiększenia aromatyczności cząsteczek tego związku w fazie stałej. Wydaje się, że jest to przyczyną zwiększonej ruchliwości dziur w przypadku antronu w porównaniu do ruchliwości dziur w antrachinonie (o cząsteczkach centrosymetrycznych).

3

The magnetic dipole moment of a cellular phone

Yahalom A., Einat M.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2012

|

R. 88, nr 5a

31-33

EN

In the following we measure the magnetic field of a cellular phone. It is found that the magnetic field is comparable to that of the earth's magnetic field at 6,3 cm above the phone. However, the field is not uniform as the earth's magnetic field but bears the unique distribution of a magnetic field induced by a magnetic dipole. The dipole moment is calculated. Recent claims regarding the safety of cellular phones suggest that weak static magnetic fields are induced around the phone, and this field and its gradients may pose a health risk to the user. An experiment was conducted to measure the induced static magnetic field around a cellular phone. 65 žT variations and 18 žT/cm gradients were measured in the magnetic field at about 6 cm from the phone. The influence the measured magnetic fields may have on the user is beyond the scope of this research.

PL

W pracy mierzymy pole magnetyczne od telefonu komórkowego Stwierdzono, że pole magnetyczne telefonu przyjmuje wartości porównywalne z wartościami ziemskiego pola magnetycznego dla odległości około 6,3 cm od telefonu. Jednakże, pole nie ma rozkładu jednostajnego podobnie jak ziemskie pole magnetyczne, lecz wykazuje unikalny rozkład. Wyznaczono moment dipolowy. W najnowszych pracach dotyczących bezpieczeństwa użytkowania telefonów komórkowych twierdzi się, że słabe pola magnetyczne są indukowane wokół telefonu i że pola te mogą stanowić zagrożenie dla użytkownika. Przeprowadzono eksperyment w celu zmierzenia indukowanego statycznego pola magnetycznego wokół telefonu komórkowego. Z pomiarów uzyskano wartości zmienności indukcji na poziomie 65 žT oraz gradienty na poziomie 18 žT/cm dla odległości około 6 cm od telefonu. Określenie wpływu, jaki mogłyby mieć pola o tego typu charakterystyce na użytkownika nie jest przedmiotem rozważań w niniejszej pracy.

4

Elektrooptyczny efekt Kerra w chemii

Prezhdo O., Olan K., Zubkowa W., Preżdo W.

Wiadomości Chemiczne

|

2011

|

[Z] 65, 1-2

1-31

EN

The electro-optical Kerr effect finds wide application in conformational analysis of molecules and molecular aggregates [1–5], particularly in cases where the standard X-ray and NMR techniques cannot be used. For instance, NMR allows to establish conformations of linear and cyclic unsaturated organic compounds. However, it is less effective in an analysis of molecular complexes, particularly of those that have several rotational symmetry axes. In such cases a combination of techniques based on molecular dipole moments, electro-optical Kerr effect, optical Kerr effect, IR spectroscopy, and Rayleigh scattering can be applied [6]. The foundations of conformational analysis of molecular complexes using several complementary physical approaches are developed in Ref. [7]. The electro-optical methods are particularly useful for an investigation of intramolecular interactions [8–18]. The strength, direction and other details of intramolecular interactions can be determined by analyzing the deviations of the experimental molar Kerr constant (mK) from its value calculated according to the tensor-additive scheme that operates with polarizability tensors of molecular cores and functional groups [19, 20]. For instance, using this approach it has been shown that weakening of conjugation in an electron donor-acceptor chain can lead to flattening of the molecular structure [21]. The Kerr constant is also very sensitive to intermolecular interactions [22–29]. In order to assess quantitatively an extent of the solvent effect on the mK values, both molecular and continuum models of solution structure have been used [30, 31]. The mK values are greatly affected by the mutual orientation of solvent and solute molecules, which interact by dispersive, inductive and dipole-dipole forces [32]. Hydrogen and donor-acceptor bonding have an even stronger influence on the mK values [33]. The equimolar mixtures approach developed in Ref. [34] allows to determine the molar Kerr constant (mK), dipole moment (m), equilibrium constant (K) and, ultimately, structure of a molecular complex based on measurements of the Kerr constant (B), dielectric permittivity (e), density (d) and refractive index (n) of a series of dilute solutions of the complex. Future trends in the development of the electro-optical methods in chemistry are discussed. Theories that relate the electric-optic proprieties of molecules with their reactivity are particularly important. Such theories should be able to predict the changes in the polarizabilities and dipole moments of bonds, molecules and molecular aggregates during the course of chemical reactions.

5

Molecular parameters of some antiferroelectric liquid crystals

Raszewski Z., Rutkowska J., Perkowski P., Zieliński J., Kędzierski J., Piecek W., Kłosowicz S., Żmija J.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2002

|

Vol. 51, nr 1

21-33

PL

W pracy zbadano dwa związki ciekłokrystaliczne MHPB(H)PBC oraz MHPB(F)PBC wykazujące właściwości antyferroelektryczne, zsyntezowane w WAT. Wyznaczono szereg wielkości charakteryzujących fazę jak: kąt tiltu θ, polaryzację spontaniczną Ps w fazie anty- i ferroelektrycznej. Na podstawie pomiarów optycznych oraz densytometrycznych, korzystając z dwóch różnych procedur ekstrapolacyjnych, obliczono polaryzowalności (αL i αT) molekuł tworzących fazę ciekłokrystaliczną. Wartość momentów dipolowych wyznaczono z pomiarów dielektrycznych w fazie izotropowej (korzystając z równań Maiera - Meiera) oraz z modelowania komputerowego za pomocą programu Hyper Chem 5.0.

EN

Two investigated antiferroelectric liquid crystals, MHPB(H)PBC and MHPB(F)PBC, were synthesized [1] and some their physical properties were described earlier [2]. Apart from the above, MHPB(H)PBC and MHPB(F)PBC have been studied by means of dielectric, densitometric, refractometric and X-ray measurements. Spontaneous polarisation and tilt angle θ in ferro- (SmC*) and antiferroelectric (SmC*A) phases of MHPB(H)PBC and MHPB(F)PBC have also been invastigated. Transverse αT and longitudinal αL molecular polarizabilities have been calculated from the ordinarynO and extraordinary nE refractive indices and densityρ of MHPB(H)PBC and MHPB(F)PBC, using Neugebaure, Vuks and Lorentz wquations with both Haller and Subramhanyama extrapolation procedures. Effective values of the molecular dipole moment have been calculated from electric permittivity in the I phases of these compounds, using Maier and Meier equation.