Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Electrochemical studies on metal-hexacyano-cobaltate(III) thin solid films in aqueous electrolytes

Kasem K., Hanninger D., Croxford A., Phetteplace F.

Materials Science Poland

|

2010

|

Vol. 28, No. 2

439--449

EN

Electrochemical behaviour of thin films of potassium/metal hexacyanocobaltate(III) (KMHCCo or KMx-1[Co(CN)6]y where M = Co, Fe, or Ru, in terms of reduction of small oxoanions was investigated. Glassy carbon electrodes modified with electrochemically prepared KMHCCo were used as the solid phase in the heterogeneous solid-liquid charge transfer process. The redox behaviours of the counter central ions of KMHCCo have been investigated in aqueous electrolytes using dynamic voltammetric techniques, and electrochemical impedance spectroscopy. The effect of supporting electrolyte components on the electrochemical behaviour was also investigated. Evidences for electrocatalytic capabilities for oxidation of glucose and for the reduction of BrO3- and IO3- were recorded.

2

Voltammetric determination of caffeine at pt/carbon nanotubes composite modified glassy carbon electrode

Wei Y., Zhang L., Shao C., Li C.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 4

607-617

EN

Platinum nanoparticles (Pt) supported on carbon nanotubes (CNTs) were used to modify glassy carbon electrode (GCE) in order to determine caffeine. In 0.01 mol L-1 H2SO4 solution, the modified electrode (Pt-CNTs-GCE) showed obvious electrocatalytic activitytowards oxidation of caffeine. The oxidation peak current increased significantly and the oxidation potential shifted negatively. All experimental parameters were optimised.The magnitude of the oxidation peak current of caffeine was proportional to its concentration over the range 1.0 x 10-6-1.0 x l0-4mol L-1 and detection limit was 2 * 10-7 mol L-1. Relative standard deviation (RSD) of seven replicate determinations of l x 10-5 mol L-1caffeine was 2.03%. The proposed method was applied to the determination of caffeine in real samples with the recovery in the range from 96.5% to 102%.

PL

Nanocząsteczki platyny wsparte węglowymi nanorurkami użyto do modyfikacji elektrody z węgla szklistego w celu oznaczenia kofeiny. Zmodyfikowana elektroda wykazywała elektrokatalityczną aktywność w procesie utlenienia kofeiny. Prąd utleniania kofeiny wzrastał a potencjał piku woltamperometrycznego stawał się bardziej ujemny. Zoptymalizowano parametry eksperymentalne. Wysokość piku woltamperometrycznego rosła liniowo ze stężeniem kofeiny w zakresie 1.0x10-6-1.0x l O-4 mol L-1. Granica wykrywalności wyniosła 2 x 10-7mol L-1 a względne odchylenie standardowe dla stężenia l x 10-1mol L-1 wyniosło2.03%. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania kofeiny w rzeczywistych próbkach. Odzysk metody wyniósł od 96.5 do 102%.

3

Determination of ethambutol at glassy carbon electrode modified with multiwall carbon nanotubes

Shao C., Wei Y., Li S., Li C.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 4

511-521

EN

A simple and convenient electrochemical method for direct determination of etharnbutol (EMB) using a glassy carbon electrode (GCE) modified with a film of multiwall carbon nanotubes (MWCNT) has been described. Electrochemical behavior of EMB has been investigated. Owing to the unique structure and extraordinary properties of MWCNT, the MWCNT film has shown an obvious electrocatalytic activity towards oxidation of EMB, since MWCNT greatly enhances the oxidation peak current of EMB and lowers its oxidation overpotential. All experimental parameters have been optimized. Under the optimum conditions the oxidation peak current was linearly proportional to the concentration of EMB in the range 8.0 x 10-6 to 2.5 x 10-4 mol L-1. The detection limit was 7.6 x 10-7 mol L-1 at 4 min accumulation, and the relative standard deviation (RSD) of eight determinations of 5 x 10-5 mol L-1 EMB was 4.1%. The proposed method has been successfully applied to the determination of EMB in drugs.

PL

Opisano prostą, wygodną metodę bezpośredniego oznaczania etambutolu (EMB) na elektrodach z węgla szklistego (GCE) modyfikowanych wielościennymi nanomrkami węglowymi (MWCNT). Zbadano elektrochemiczne zachowanie tego leku. Dzięki unikalnym właściwościom i strukturze MWCNT, modyfikowane GCE wykazywały aktywność elektrokatalityczną względem utleniania EMB (powiększenie prądu piku i obniżenie nadpotencjału). Zoptymalizowano parametry eksperymentalne pomiarów woltamperometrycznych. Prąd piku anodowego zależał liniowo od stężenia EMB w zakresie 8.0 x 10-6 to 2.5 x 10-4 mol L-1. Granica wykrywalności przy 4 min zatężaniu wynosiła 7.6 x 10-7 mol L-1, a względne odchylenie standardowe, obliczone z ośmiu pomiarów EMB o stężeniu 5 x 10-5 mol L-1 wynosiło 4,1%. Zaproponowanąmetodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania EMB w lekach.

4

Selective detection of dopamine with poly-(p-toulene sulfonic acid) modified electrode in the presence of ascorbic and uric acids

Wang L., Huang P., Bai J., Wang H., Zhang L., Zhao Y.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 2

213-221

EN

A glassy carbon electrode (GCE) was modified with electropoiymerized film of p-toluene sulfonic acid (p-TSA). Etectropolymerisation was performed by cyclic voltammetry (CV) in 0. l mol L-1 NaCl solution. The modified electrode showed an excellent electrocatalytical effect towards oxidation of dopamine (DA), ascorbic acid (AA), and uric acid (UA). Electrostatic interaction between the negatively charged poly(p-TSA) film and either cationic DA species or anionie AA and UA species favorably contributed to the redox response of DA, AA and UA. Anodic peaks of UA, DA, and AA in their mixture were well separated by ca 134 and 170mV. The proposed modified electrode was utilized for selective determination of dopamine in the concentration range of 5.0 x l0-61.0 x 10-410-4 moL-4 in the presence of high concentration of ascorbic and uric acids. Detection limit was 8.0 x 10-7mol L-4.

PL

Zmodyfikowano elektrodę z węgla szklistego nanosząc na nią. film elektropolimeryzowanego kwasu p-toluenosulfonowego (p-TSA). Elektropolimeryzację przeprowadzono za pomocą woltamperometrii cyklicznej w roztworze O, i mol L"1 NaCl. Zmodyfikowana elektroda wykazywała bardzo dobre właściwości autokatalityczne w reakcjach utleniania dopaminy (DA), kwasu askorbowego (AA) i kwasu moczowego (UA). Oddziaływanie elektrostatyczne między ujemnie naładowanym filmem poli-p-TSA oraz kationami dopaminy lub anionami kwasów askorbowego i moczowego wywierało pozytywny wpływ na potencjał redoks DA, AA i UA. Piki anodowe mieszanin UA, DA i AA były dobrze rozdzielone o ca 134 i 170 mV. Zmodyfikowana elektroda została zastosowana do selektywnego oznaczania dopaminy, w zakresie stężeń 5,0 x l0-6 ∼ 1,0 x 10-4 mol L-1 w obecności dużych stężeńkwasów askorbowego i moczowego. Granica wykrywalności wynosiła 8 x 10-7 mol L-1 .

5

Electrochemical behavior and determination of epimephrine at a gold electrode modified with self-assembled thiolatic acid monolayer

Wang L., Bai J., Huang P., Wang H., Zhao Y.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 2

223-233

EN

Electrochemical behaviorof epinephrine (EP) at a gold electrode modified with self-assembled monolayer (SAM) of thiolactic acid (TLA) has been studied. At TLA SAM-modified electrode the cyclic voltammetric response of epinephrine was promoted. Possible reaction mechanism has been discussed. In 0.1 mol L-1phosphate buffer solution (pH 7.0) a well-defined oxidation peak of EP at 0.198 V was observed. The oxidation peak current was proportional to EP concentration in the ranges 1x10-6mol L-1 and 2 x 10-7- 1 x 10-6 mol L-1with correlation coefficients of 0.9971 and 0.9997, respectively. The modified electrode was highly stable and was successfully applied to the determination

PL

Badano elektrochemiczne zachowanie adrenaliny nazJotej elektrodzie pokrytej monowarstwą kwasu tiomlekowego. Monowarstwą ta znacznie poprawiła woltamperogramy adrenaliny. Przedyskutowano możliwy mechanizm reakcji elektrodowej. Dobrze ukształtowany pik utleniania adrenaliny, w roztworze buforu fosforanowego o stężeniu l mol L-1 i pH 7.0, pojawiał się przy 0,198 V. Wysokość piku była wprost proporcjonalna do stężenia adrenaliny w dwóch zakresach: 1x10-6mol L-1 and 2 x 10-7--1 x 10-6 mol L-1(r = 9997). Stabilność elektrody zmodyfikowanej kwasem mlekowym była wysoka. Elektrodę z powodzeniem użyto do oznaczania adrenaliny w zastrzykach. Zaproponowana metoda jest prosta, szybka, czuła i dokładna.

6

Investigation of electrochemical behaviour of dopamine at glassy carbon electrode modified with nano-PbO2 film

Wang L., Huang P., Bai J., Wang H., Zhao Y.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 5

785-794

EN

Voltammetric behaviour of dopamine (DA) has been studied using a glassy carbon electrode (GCE) modified withnanocryslalsof PbO2,. In 0.1 mol L-1 HAe-NaAc buffer solution(pH 5.0), the electron transfer rate of DA increased at the modified electrode composed to regular GCE. The electrode process was controlled by adsorption of DA. The height of the oxidation peak current of DA was proportional to its concentration in the range of 5.0 x 10-7-1.0 x 10-6 mol L-6 and 5.0 x 10-1-2.5 x 10-4 mol L-1. The detection limit was 1.0 x 10-7mol L-1. The modified electrode is highly stable and can be applied to the determination of DA in real injected samples. The proposed method is simple, fast, sensitive and accurate. Furthermore, the nano-PbO2, modified electrode has a favorable effect on the electrochemical oxidation of epinephrine, uric acid, and hydroquinone.

PL

Badano woltamperometryczne zachowanie dopaminy (DA) na elektrodzie z węgla szklistego (GCE) modyfikowanej nanokryszyalami PbO2,,. Na takich kryształach szybkość procesu elektrodowego DP, w 0.1 mol L-1 buforze octanowym o pH = 5,0, była większa niż na tradycyjnej elektrodzie GCE. Proces elektrodowy był kontrolowany adsorpcją DA. Wysokość piku utleniania DA była proporcjonalna do stężenia w zakresach: 5.0 x 10-7-1.0 x 10-6 mol L-6 and 5.0 x 10-1-2.5 x 10-4 mol L-1. Granicę wykrywalności określono na 1.0 x 10-7mol L-1. Zmodyfikowana elektroda GCE jest bardzo trwała i może być stosowana do oznaczania DA \ve wstrzykiwanych próbkach naturalnych. Metoda oznaczania jest prosta, szybka, czulą i dokładna. Zmodyfikowana elektroda ma również pozytywny wpływ na elektrochemiczne utlenianie adrenaliny, kwasu moczowego i hydrochinonu.

7

Voltammetric determination of lead(II) using chemically modified carbon paste electrode with bis[1-hydroxy-9,10-anthraquinone-2-methyl]sulfide

Rahmani A., Mousavi M. F., Golabi S. M., Shamsipur M., Sharghi H.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

359-368

EN

A new preconcentration and voltammetric method for determination of Pb(II) has been proposed. The method involved the application of bis[1-hydroxy-9,10-anthraquinone-2- methyl]sulfide-modified carbon paste electrode. Differential pulse anodic stripping voltammetry was used. Several experimental parameters such as modifier composition in the carbon paste electrode, pH and concentration of supporting electrolyte, deposition potential and deposition time were optimised. A linear response was obtained in the concentration range of Pb(II): 5.96 × 10-10 - 5.79 × 10-6 mol L-1 (n = 21, r = 0.9995) with a detection limit 3.90 × 10-10 mol L-1 for a 11 min deposition time. For eight replicate determinations of 2.00 × 10-8 mol L-1 and 2.00 × 10-6 mol L-1 Pb(II), the relative standard deviations were found to be 4.4% and 3.7%, respectively. Numerous foreign metal ions had little or no effect on the determination of lead(II). The developed method was applied to the determination of lead in wastewater samples. New electrode occurred to be advantageous in respect of high stability and self-cleaning ability. It can be used repeatedly without any regeneration of its surface.

PL

Zaproponowano nową woltamperometryczną metodę oznaczania Pb(II) po wstępnym zagęszczeniu. W metodzie posłużono się elektrodąz pastą węglową zmodyfikowaną bis[ 1-hydroksy-9,10-antrachinono-2-metyl[o]siarczkiem. Zastosowano stripingową woltamperometrię różnicową. Zoptymalizowano takie parametry metody jak: skład modyfikatora w elektrodzie z pastą węglową, pH i stężenie elektrolitu podstawowego, potencjał i czas wydzielania. Liniową odpowiedź otrzymano przy stężeniu Pb(II) w zakresie od 5,96 x 10(-10) do 5,79 x 10 (-10) mol L(-1) (n = 21, r = 0,9995). Granica wykrywalności wynosiła 3,90 x 10(-10) mol L(-10) przy czasie wydzielania 11 min. Względne odchylenie standardowe, obliczone z 8-krotnych oznaczeń, wynosiło 4,4% przy stężeniu Pb(II) 2,0 x 10(-8) mol L(-1) i 3,7% przy stężeniu Pb(II) 2,0 x 10(-6) mol L(-1). Szereg jonów metali miało niewielki wpływ lub nie wykazywało żadnego wpływu na oznaczenie ołowiu. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania ołowiu w ściekach. Zaletą nowej elektrody jest wysoka stabilność i zdoiność do samooczyszczania się. Może być wielokrotnie używana bez regeneracji powierzchni.

8

Preparation of 2-mercaptobenzothiazole modified carbon paste electrode and its application to the stripping analysis of copper

Jurevičiūte I., Malinauskas A.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

339-349

EN

Carbon paste electrodes modified with 2-mercaptobenzothiazole and silica have been applied to the anodic stripping determination of copper ions. The determination comprised three steps: 1) accumulation of copper ions from the solution at the open circuit potential, 2) exchange of the solution and immediate cathodic reduction of the adsorbate, and 3) linear sweep anodic voltammetry. Anodic voltammetric curves yielded the peak at the potential of 0.34 š 0.05 V vs Ag/AgCl. Within the copper concentration range of 1 × 10-7 to 1 × 10-6 mol L-1 a linear dependence between the anodic peak height and the analyte concentration in the solution has been obtained. At the same time, within the concentration range 1 × 10-5 - 1 × 10-2 mol L-1, a logarithmic dependence between the concentration and the anodic peak current and the oxidation charge has been obtained.

PL

Do oznaczania jonów Cu metodą woltamperometrii stripingowej zastosowano elektrodę z pasty wąglowej zmodyfikowanej 2-merkaptobenzotiazolem i krzemionką. Proces analityczny składa się z trzech etapów: 1) adsorpcyjnezatężanie jonów miedzi na powierzchni elektrody przy otwartym obwodzie elektrycznym, 2) wymiana roztworu i natychmiastowa redukcja adsorbatu, i 3) rejestracja woltamperogramów w kierunku dodatnich potencjałów. Anodowy pik miedzi pojawia się przy potencjale 0.34 š 0.05 V vs Ag/AgCl. W zakresie stężeń od 1x10(-7) do 1x10(-6) L(-1) otrzymano liniową zależność między wysokościąpiku anodowego i stężeniem Cu. W zakresie wyższych stężeń (od 1 x 10(-7) do 1x10(-6) L(-1) zarówno prąd piku jak i ładunek utleniania zmieniały się liniowo z logarytmem ze stężenia.

9

Studies of processes during ASV determination of lead in the presence of copper on a solid electrode modified with 2,2'-bipyridyl in polyaniline

Wagner K., Strojek J. W., Kozieł K.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 3

385-397

EN

Anodic stripping voltammetry (ASV) was studied for determination of lead in the presence of copper on solid electrode, modified by polyaniline and 2,2'-bipyridyl, which forms a stable complex with copper ions and improves the accuracy of lead determination. The molecules of 2,2'-bipyridyl were immoblized on the electrode surface in a polyaniline film synthesized during electrochemical oxidation. Complementary data were obtained in spectro-photometric UV-VIS measurements of lead and copper complexes in acetate buffer and by the analysis of atomic force microscopy images of the modified glassy carbon electrode.

PL

W pracy zbadano zastosowanie w anodowej woltamperometrii inwersyjnej elektrody stałej modyfikowanej polianilinąi 2,2'-bipirydylem, którego zdolność kompleksowania jonów miedzi pozwala znacznie zwiększyć dokładność oznaczaniajonów Pb(2+) w obecności Cu(2+). Cząsteczki 2,2'-bipirydylu zostały wbudowane w warstwę polianiliny podczas elektrochemi cznej syntezy polimeru w roztworze H(2)SO(4). Właściwości modyfikowanej elektrody badano przy użyciu metod elektroanalitycznych, spektroskopii UV-VIS, mikrowagi kwarcowej oraz mikroskopii AFM. Omówiono wpływ niektórych czynników (np. czasu kontaktu elektrody z roztworem oraz stężenia jonów Cu(2+) na właściwości elektrody i mechanizm zachodzących procesów elektrochemicznych.