Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: modeling of polymerization

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Punkt żelowania w wybranych modelach polimeryzacji z sieciowaniem

Lechowicz J. B., Galina H.

Polimery

2001

T. 46, nr 5

344-351

Opracowanie monograficzne, w którym przedyskutowano metody przewidywania stopnia przereagowania odpowiadającego chwili pojawienia się żelu podczas homopolimeryzacji trójfunkcyjnego monomeru. Szczegółowo scharakteryzowano dwa typy klasycznych modeli służących do modelowania przebiegu polimeryzacji z sieciowaniem - statystycznych i kinetycznych. Porównano -wyniki uzyskane podczas symulacji komputerowych z zastosowaniem różnych pseudoklasycznych (ze stałą wartością tzw. parametru cyklizacji oraz z parametrem cyklizacji wyznaczanym in situ) i perkolacyjnych (kratowych lub bezkratowych) modeli obliczeniowych. Przedyskutowano założenia, których przyjęcie w poszczególnych modelach w najistotniejszy sposób wpływa na uzyskiwany punkt żelowania.

Methods used to predict the conversion that produces a gel are discussed for homopolymerization of a three-functional monomer. Two classical types of models are characterized in detail; they serve to model static and kinetic network simulations using various pseudoclassical (with a fixed or with an in situ determined value of cyclization parameter a) and percolation (lattice and off-lattice) models are intercompared with those obtained from the so-called classical models. The assumptions are discussed that, in the models used, affect the gel point most effectively.

Modelowanie homopolimeryzacji stopniowej - jak udział cykli zależy od definicji modelu

Galina H., Lechowicz J. B.

Polimery

2000

T. 45, nr 7-8

496-501

Porównano przebiegi tworzenia się cykli w modelowych procesach homopolimeryzacji stopniowej trójfunkcyjnego monomeru. Zastosowano modele perkolacyjne dalekiego zasięgu oraz modele pseudoklasyczne. Scharakteryzowano zmiany udziału cykli w funkcji konwersji w przypadku różnych wartości parametru zasięgu (rys. 2) i różnych wartości stałej giętkości cząsteczek (rys. 3) oraz określono zależność krytycznego stopnia przereagowania w punkcie żelowania od liczby potencjalnych partnerów do reakcji (liczby koordynacyjnej) (rys. 4). Szczególnie widoczna różnica między badanymi modelami występuje w przypadku obliczonych wartości konwersji w punkcie żelowania, która rośnie wraz ze zwiększającą się szybkością powstawania cykli. Omówiono przyczyny powodujące, że obecnie nie można jeszcze uzyskać pełnej zgodności danych doświadczalnych z danymi obliczonymi za pomocą modeli numerycznych.

Cycle formation courses were compared in modelled stepwise . homopolymerizations of a trifunctional monomer. Long-range percolation models and pseudoclassic models were applied. Cycle fraction variations in the conversion function were characterized in relation to the range parameter value (Fig. 2) and to the molecule flexibility constant (Fig. 3); the critical degree of reaction at the gelling stage was defined in relation to the number of potential reaction partners (coordination number) (Fig. 4). A particularly well visible difference between the models applied is pronounced in the conversion values calculated at the gelling point: it rises as the rate of cycle formation is raised. Reasons are given why, at the moment, the numerical models cannot provide full agreement of the observed with the calculated data.