Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

A simple HPLC-DAD method for analysis of phenolic acids: Addition effect of a hydrophilic deep eutectic solvent to the mobile phase

Pérez-López Luis Alejandro, Cavazos-Rocha Norma, Delgado-Montemayor Cecilia, Waksman-Minsky Noemí, Hernández-Salazar Marcelo, Portillo-Castillo Omar J.

Acta Chromatographica

|

2023

|

Vol. 35, no. 2

204--216

EN

The analysis of phenolic acids (PAs) is of great importance, because they are frequently present in natural products and their derivatives, and these compounds also have multiple beneficial effects to human health. This work is focusing on the separation of seven PAs (caffeic acid, coumaric acid, gallic acid, ferulic acid, protocatechuic acid, sinapic acid, and syringic acid), in a reversed-phase liquid chromatographic (RP-HPLC) isocratic method using a hydrophilic deep eutectic solvent (DES) as a mobile phase additive. The analysis was carried out with a diode array detector. The used DES was composed by choline chloride and glycerol, and it was characterized by infrared spectroscopy. The combination of choline chloride:glycerol (1:4) added at 0.25% to mobile phase composed of 0.15% formic acid aqueous solution and methanol (80:20), showed the best separation for target analytes. The new proposed method was validated, and results indicated that the proposed method is linear, selective for almost all analytes, provided high sensitivity with limit of detection ranges from 0.009 to 0.023 mg mL⁻¹, and has satisfactory precision and accuracy, with values of relative standard deviation of 0.24–2.65% and recoveries of 97.97–109%, respectively. Additionally, this method was successfully applied to simultaneous determination of phenolic acids in three kinds of samples of powder to prepare lemon flavour drink enriched with black tea extract.

2

Woda jako faza ruchoma w chromatografii cieczowej

Dembek Mikołaj, Bocian Szymon

Analityka : nauka i praktyka

|

2019

|

nr 1

18--23

PL

Zastąpienie wodą rozpuszczalników organicznych w technikach chromatograficznych jest możliwą i przyszłościową techniką pozwalającą na zmniejszenie toksycznego działania odpadów zarówno na człowieka, jak i środowisko.

3

Analiza retencji wybranych testowych związków chemicznych w kolumnie wypełnionej żelem krzemionkowym modyfikowanym grupami aminowymi

Ziobrowski P., Chutkowski M., Zapała L., Zapała W.

Camera Separatoria

|

2018

|

Vol. 10, No. 2

43--51

PL

W niniejszej pracy zbadano wpływ składu fazy ruchomej oraz temperatury na proces retencji trzech testowych związków chemicznych: kofeiny, kwercetyny oraz fenolu w chromatografii oddziaływań hydrofilowych (HILIC). Określono także ogólną sprawność kolumny dla badanych związków w układach z fazami ruchomymi zawierającymi 70 i 90% [V/V] rozpuszczalnika organicznego. Badania przeprowadzono w kolumnie wypełnionej żelem krzemionkowym modyfikowanym grupami aminowymi. Temperaturę zmieniano w zakresie od 20 do 50°C, natomiast objętościowe natężenie przepływu eluentów w zakresie 0,05 do 3 [cm3 /min]. Otrzymane zależności wykazały istotny wpływ zarówno składu fazy ruchomej jak i temperatury na mechanizm retencji związków testowych. Wykazano także wysoką sprawność kolumny w przypadku badanych układów.

EN

In this work, the influence of the composition of mobile phase and temperature on the retention process of three test compounds: caffeine, quercetin and phenol in hydrophilic interaction chromatography (HILIC) were analyzed. The overall efficiency of the column for the tested compounds was also determined in eluent systems with 70 and 90% [V/V] of organic modifier. The tests were carried out using column filled with the stationary phase being silica gel modified by amine groups. Temperature was varied in the range from 20 to 50°C, while the flow rate was set in the range from 0.05 to 3 [cm3/min]. The obtained dependences showed a significant influence of both the composition of the mobile phase and temperature on the retention mechanism of the test chemicals. High efficiency of the column in the investigated systems was also confirmed.

4

Wpływ stężenia modyfikatora na retencję w chromatografii oddziaływań hydrofilowych - badania wstępne

Kamińska J., Zapała J.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2015

|

Nr 1

4--7

PL

Zbadano wpływ składu fazy ruchomej na retencję kilku wybranych substancji testowych w kolumnie Acclaim Mixed-Mode HILIC-1 z diolową fazą stacjonarną w układach z fazami ruchomymi złożonymi z metanolu i wody oraz acetonitrylu i wody (z dodatkiem 0,1 M octanu amonu, pH 5,2). Zaproponowano nową postać równania opisującego zależność współczynnika retencji od stężenia modyfikatora eluentu w chromatografii oddziaływań hydrofilowych oraz dokonano jego wstępnej, eksperymentalnej weryfikacji. Poprawność tego modelu w opisie wpływu stężenia modyfikatora na retencję porównano także z dwoma modelami retencji znanymi z literatury. Do oceny modeli zastosowano trzy kryteria statystyczne: sumę kwadratów różnic między danymi doświadczalnymi i teoretycznymi, odchylenie standardowe oraz test Fischera.

EN

The influence of mobile-phase composition on the retention of a few selected test analytes in alkyl diol Acclaim Mixed-Mode HILIC-1 column in systems with methanol - water and acetonitrile - water (with 0.1 M Ammonium Acetate, pH 5.2) mobile phases is studied. A novel equation for an accurate prediction of the chromatographed substance retention for hydrophilic liquid chromatography is proposed. On the basis of experimentally determined retention data, the performance of this equation was preliminary tested and compared with two retention models reported in literature. All tested models were verified using three criteria: the sum of squared differences between the experimental and theoretical data, the standard deviation and the Fisher test.

5

Porównanie modeli stosowanych do opisu wpływu stężenia modyﬁkatora na równowagę adsorpcji w chromatograﬁi cieczowej

Zapała W., Kamińska J.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2014

|

Nr 3

189--192

PL

Stężenie modyﬁkatora fazy ruchomej w chromatograﬁi cieczowej istotnie wpływa na równowagę adsorpcji tj. na czasy retencji i kształty pików rozdzielanych związków. Celem pracy było porównanie modeli opisujących wpływ stężenia modyﬁkatora na wartości stałej równowagi adsorpcji i pojemności chłonnej złoża w chromatograﬁi cieczowej w układach faz odwróconych i normalnych. Dokładność testowanych modeli porównano w różnych układach chromatograﬁcznych przy użyciu trzech kryteriów statystycznych. Wyniki badań wskazują, że dla większości rozważanych układów, modele zaproponowane przez autorów dokładniej opisują analizowane zagadnienie, w porównaniu z modelami zalecanymi w literaturze.

EN

The modifier concentration in the mobile phase has a significant impact on adsorption equilibrium (i.e. retention time and peak shapes of separated compounds) in liquid chromatography. The aim of this work was the comparison of models describing the influence of modifier concentration on the adsorption equilibrium constant and column saturation capacity in reversed and normal phase liquid chromatography systems. The accuracy of tested models was compared in different chromatographic systems by the use of three statistical criteria. The results of investigations show that for most chromatographic systems considered, the models proposed by the authors proved to be a more reliable than those recommended in literature.

6

Unsupervised adaptive filter for baseline thresholding and elimination in liquid chromatography-mass spectrometry via approximation of the standard deviation of baseline distribution in retention time domain

Urban J., Vaněk J., Štys D.

Acta Chromatographica

|

2013

|

Vol. 25, no. 2

257--273

EN

The omitting presence of a baseline (background, systemic noise, mobile phase) in liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) measurements impedes objective analysis. Therefore, there is a demand to remove its contribution from the signal response. Elimination of baseline contribution is justified by increasing the data mining output, both qualitatively and quantitatively. Behavior of the baseline content is not perfectly constant on the time axis, and it is often necessary to experiment with gradient changes. However, the behavior could be parametrized using a technique derived from statistical moments. In this article, we propose adaptive thresholding as an unsupervised method for baseline removal from the measurement data. Results of a real analyte measurement are discussed to illustrate its efficiency.