A new micelle-mediated phase separation method using mixed micelles of anionie surfactant sodium dodecyl sulfate and non-ionic surfactant Triton X-l 14 has been developed for preconcentration of ultratrace amounts of 1,1-dimethylhydrazine (UDMH) as a prior step to its spectrophotometric determination. The method was based on extraction of dimethyl-hydrazone — the coloured product of reaction of UDMH with p-nitrobenzaldehyde in the presence of electrolyte as phase separation inducing agent. Dimethylhydrazone concentrated in a surfactant-rich phase was then determined spectrophotometrically at 404 nm. Optimal extraction and reaction conditions (e.g. surfactant and reagent concentrations, temperature) were studied and analytical characteristics of the method (e.g. limit of detection, linear range, preconcentration and enhancement factors) were determined. Linearity was observed in the range 10-500 ng mL-1UDMH and detection limit of the method was 5.0 ng mL-1 Interfering effects from some cations, anions, and organic compounds were also investigated. The proposed method was successfully applied to the determination of UDMH in water and soil samples.
PL
Opracowano nowy sposób rozdzielania faz przy udziale miceli stosując mieszaninę miceli anionowego środka powierzchniowo-czynnego (siarczanu dodecylosodowego) i niejonowego środka powierzchniowo-czynnego (Tritonu X-114) do zatężania ultra śladowych ilości l, l-dimetylohydrazyny (UDMH) jako wstępnego etapu jej spektrofotometrycznego oznaczania. Metoda polega na ekstrakcji dimetylohydrazonu- barwnego produktu reakcji UDMH z p-nitrobenzaldehydem w obecności elektrolitu jako środka indukującego rozdzielanie faz. Dimetylohydrazon zatężony w fazie bogatej w środek powierzchniowo-czynny oznaczano Opracowano nowy sposób rozdzielania faz przy udziale miceli stosując mieszaninę miceli anionowego środka powierzchniowo-czynnego (siarczanu dodecylosodowego) i niejonowego środka powierzchniowo-czynnego (Tritonu X-114) do zatężania ultra śladowych ilości 1, 1-dimetylohydrazyny (UDMH) jako wstępnego etapu jej spektrofotometrycznego oznaczania. Metoda polega na ekstrakcji dimetylohydrazonu- barwnego produktu reakcji UDMH z p-nitrobenzaldehydem w obecności elektrolitu jako środka indukującego rozdzielanie faz. Dimetylohydrazon zatężony w fazie bogatej w środek powierzchniowo-czynny oznaczano spektrofotometrycznie przy 404 nm. Zbadano optymalne warunki ekstrakcji (np. stężenie środka powierzchniowo-czynnego i reagenta oraz temperaturę) i oznaczono analitycznie charakterystyki metody (np. wykrywalność, zakres liniowości, współczynniki zatężania i zwiększania). Stwierdzono liniowość w zakresie 10-500 ng mL-1 UDMH a wykrywalność metody wyniosła 5.0 ng mL-1. Zbadano też wpływ zakłóceń powodowanych przez kationy, aniony i związki organiczne. Zaperoponowaną medotę z powodzeniem zastosowano do oznaczania UDMH w wodzie i glebie.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The size and shape of sodium dodecyl sulfate (SDS) micelles containing the solubilized normal alcohols, fatty acids, and fatty acid methyl esters were investigated using laser light scattering spectroscopy. In the presence of NaCl (0.4-0.6 mol 1(-1) the mean hydrodynamic radius Rh) of the mixed micelles strongly increased in function of the solute concentration. Rh also increased upon addition of NaCl and decreased with increasing temperature. As the number of the carbon atoms in the solute hydrocarbon chain was increased from 6 to 16, Rh increased to a maximum at ten carbon atoms, and then decreased. With the compounds studied, the micellar size change was essentially independent of the nature of the solute added. The solute chain length dependence of Rh was thought to be caused by the combination of stabilizing effects of hydrophobic and van der Waals forces and steric destabilization of the cylindrical structure as the length of the solute chain became similar to that of SDS.
PL
Badano wielkość i kształt micel soli sodowej siarczanu dodecylowego (SDS) zawierających rozpuszczone n-alkohole, kwasy tłuszczowe i estry metylowe tych kwasów, wykorzystując spektrometrię laserowego światła rozproszonego. średni promień hydrodynamiczny Rh) micel mieszanych SDS w obecności NaCl (0.4-0.6 mol 1'1) wzrastał wraz ze wzrostem stężenia wymienionych wyżej związków; Rh wzrastał również ze wzrostem stężenia NaCl oraz malał ze wzrostem temperatury. Badane związki zawierały od 6 do 16 atomów węgla w cząsteczce. Wraz ze wzrostem liczby atomów węgla w cząsteczce następował wzrost wielkości micel osiągając maksimum przy długości łańcucha równym 10 atomów węgla w cząsteczce a następnie wielkość micel zmniejszała się. Zmiana wielkości micel mieszanych była praktycznie niezależna od charakteru chemicznego związku - alkoholu, kwasu czy estru a jedynie w istotny sposób zależała od długości łańcucha związku rozpuszczonego.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.