Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  mikroemulsje typu o/w
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Wyznaczono aktywność enzymatyczną lakazy P. radiota w reakcji utlenienia 2,6-dimetoksyfenolu, syryngaldazyny i ABTS oraz lakazy C. versicolor, w reakcji utleniania 2,6-dimetoksyfenolu w 50 mM mikroemulsjach wody w izooktanie, w odniesieniu do odpowiednich roztworów wodnych. Określono wpływ środowiska micelarnego na optimum pH badanych enzymów, zależność efektywnej aktywności katalitycznej od wielkości agregatów micelarnych i wpływ środowiska micelarnego na obserwowane wartości V(max) i Km(m) Wyniki porównano z dostępnymi danymi literaturowymi na temat aktywności katalitycznej innych preparatów lakazowych, roślinnej oksydazy katecholowej i tyrozynazy grzybowej w mikroemulsjach wody oleju i aktywnością katalityczną badanych enzymów w 0.4 M roztworach wodnych etanolu.
EN
Enzymic activity of two laccases was compared in 50 mM AOT in isooctane microemulsions, in 0.4 M ethanol solutions, and in the respective aqueous solutions. The results were compared with the literature data on activity of other polyphenol oxidases in water in oil microemulsions.
PL
Przegrupowanie 2-azaallilowe dla para podstawionych N-benzylidenobenzhydryloamin zbadano w układach micelarnych (mikroemulsje: CTAB lub CDHAB/n-butyloamina/n-heksan/H2O, CTAB lub CDHAB/dibutyloamina/n-heksan/H2O i CTAB lub CDHAB/n-butanol/n-heksan/0.02 M NaOH) w porównaniu do układów homogenicznych (n-butyloamina, di-n-butyloamina). Mikrośrodowisko micel powoduje przesunięcie równowagi badanej reakcji w kierunku benzylidenobenzhydryloaminy. Stała równowagi dla przegrupowania 2-azaallilowego wyznaczona na podstawie analizy sygnałów dla protonów CH-N=CH i C=N-CH2 na widmie 'HNMR wynosi w układach homogenicznych 0.39 - 3.39 zaś w micelarnych - 1.01-16.4.
EN
The 2-azaallic rearrangement of para-substitiuted benzylidenobenzhydrylamines have been studied in micellar systems (microemulsions: CTAB or CDHAB/n-buthylamine/n-heksan/H2O, CTAB or CDHAB/n-butanol/n-heksan/0.02M NaOH, CTAB or CDHAB/ dibuthylamine/ n-heksan/H2O, CTAB) in comparison to homogeneous. solutions (sodium ethanolate, triethylamine, triethylamine in methanol, dibuthylamine and buthylamine) at 25"C Microemulsion microenvironment changes the reaction equilibrium and the benzylidenebenzhydrylamine reagent are in majority. The equilibrium constant determined by 'H NMR on the grounds of the proton signals: CH-N=CH and C=N-CH2 has been achieved as 1.01 to 16.4 in micellar systems and 0.39 to 3.39 in homogeneous systems.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.