Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The modification of filtration properties of porous media using Multizol micellar treatment fluid

Majkrzak Marcin, Falkowicz Sławomir, Stanik Winicjusz

Nafta-Gaz

|

2023

|

R. 79, nr 9

567--575

EN

The need for the modification of filtration properties of rock media (most frequently porous rocks) appears frequently, e.g., in hydrocarbon exploitation. Exploitation of crude oil and natural gas is frequently accompanied by an excessive and uncontrolled inflow of reservoir water to the production well, which often results in a significant reduction of hydrocarbon production in the late period of reservoir exploitation. The control of water inflow, through modification treatments of rock filtration properties of the near wellbore zone, is the solution to this problem. The use of dedicated treatment fluids is the basis of such success, which, after the injection and change of original physicochemical properties, create local insulation barriers, enabling the control of the flow of fluids in the geological formation. This paper presents the results of the laboratory assessment of the technological effectiveness of Multizol micellar treatment fluid, which is used for selective blocking of the reservoir water inflow to gas wells. Tests performed, at a preliminary stage, comprised the development of a procedure, the obtaining of samples of the treatment fluid, and the performance of flow tests in test glass tubes, which allow for a swift determination of the technological range of the fluid's capability to form gel and emulsion. Flood tests were the main element of testing, related to the measurement of pressure drops of fluids flowing through the sample under the simulated reservoir conditions. The tests were carried out using two types of media, porous rocks (Szydłowiec sandstone) and sand packs. The determination of the modification degree of filtration properties, both in individual zones and in the entire sample/model, was based on the value of the FRR (Residual Resistance Factor) coefficient, being the measure of their permeability reduction. Two types of tests were performed to assess the effect of Multizol treatment fluid on the initial filtration properties of gas and water-bearing zones.

PL

Potrzeba wykonania zabiegów modyfikacji właściwości filtracyjnych ośrodków skalnych (najczęściej skał porowatych) pojawia się często m.in. w pracach związanych z otworową eksploatacją węglowodorów. Wydobyciu ropy naftowej i gazu ziemnego niejednokrotnie towarzyszy nadmierny i niekontrolowany dopływ wody złożowej do odwiertu produkcyjnego, czego bezpośrednim efektem jest (szczególnie w późnym okresie eksploatacji złoża) znaczne ograniczenie produkcji węglowodorów. Kontrola dopływu wody, poprzez zabiegi modyfikacji właściwości filtracyjnych skał strefy przyodwiertowej, stanowi rozwiązanie tego problemu. Podstawą sukcesu tego typu prac jest wykorzystanie specjalnych cieczy zabiegowych, które po zatłoczeniu i zmianie ich pierwotnych właściwości fizykochemicznych miejscowo wytwarzają bariery izolacyjne, umożliwiając kontrolę przepływu płynów w ośrodku geologicznym. W iniejszej publikacji przedstawiono wyniki laboratoryjnej oceny skuteczności technologicznej micelarnej cieczy zabiegowej Multizol, przewidzianej do selektywnego blokowania dopływu wody złożowej do gazowych odwiertów eksploatacyjnych. Przeprowadzone badania, na wstępnym etapie, obejmowały opracowanie procedury i uzyskanie próbek cieczy roboczej oraz realizację tzw. testów płynięcia, które pozwoliły na szybkie określenie technologicznego zakresu zdolności badanej cieczy do tworzenia żelu oraz emulsji. Głównym elementem badań były testy przepływowe, dotyczące pomiaru wielkości spadków ciśnień przepływających przez próbkę płynów, przeprowadzone w symulowanych warunkach złożowych. Badania realizowano z wykorzystaniem dwóch rodzajów ośrodków, rzeczywistych skał porowatych (piaskowiec szydłowiecki) oraz modeli sztucznych warstw/złóż zbudowanych z mieszaniny kulek szklanych i piasku kwarcowego. Określenie stopnia modyfikacji właściwości filtracyjnych, zarówno w poszczególnych strefach, jak i na odcinku całej próbki/modelu, oparto na wartości współczynnika FRR (ang. residual resistance factor) stanowiącej miarę zmniejszenia ich przepuszczalności. Symulację zabiegu ograniczania dopływu wody wykonano dla strefy gazowej oraz zawodnionej.

2

Impact of water content in fuel for smoke opacity

Haller Piotr, Haller Agata, Kaźmierczak Andrzej, Matla Jędrzej, Sroka Zbigniew, Wróbel Radosław

Combustion Engines

|

2023

|

R. 62, nr 4

123--127

EN

The development of internal combustion engines is focused at solving problems like: fulfilment with increasingly stringent requirements regarding exhaust emissions and elimination of threats to the natural environment. The subject of this thesis is to assess the impact of supplying a compression-ignition engine with hydrocarbon mixtures and to examine the impact of water on external parameters of the engine, such as smoke opacity. The main tests were carried out on a 4-cylinder VW 1.9 TDI internal combustion engine at a constant engine crankshaft speed of 3000 rpm and a variable load of 0, 30, 60, 90, 120, 150 and 180 Nm. The tests were carried out using an innovative mixture of hydrated fusel oils, ethyl alcohol and ionic and/or non-ionic emulsifiers, from which was made of microemulsions with a water content in diesel oil of 5, 10, 15, 20 and 25%. The tests carried out showed a beneficial effect of the water content in the diesel oil on the reduction of the average value of smoke opacity, which systematically decreases with the increase in the percentage of water in the diesel oil.

3

Porównanie ilościowego oznaczania octanu α-tokoferolu w preparatach farmaceutycznych metodą mikroemulsyjnej chromatografii elektrokinetycznej oraz ultraszybkiej chromatografii cieczowej

Wideł D., Oszczudłowski J., Witkiewicz Z., Moczulski M.

Chemik

|

2013

|

Vol. 67, nr 2

111-118

PL

W artykule opisano zastosowanie mikroemulsyjnej chromatografii elektrokinetycznej (MEEKC) do ilościowego oznaczania witaminy E w postaci octanu α-tokoferolu. Analizę wykonano za pomocą aparatury do elektroforezy kapilarnej, zaopatrzonej w detektor z matrycą diodową. W kapilarze stosowano mikroemulsję o składzie: 10% (w/w) SDS, 6,6% (w/w) 1-butanolu, 0,8% (w/w) n-oktanu, 12,5% (w/w) 2-propanolu, 40% (w/w) buforu fosforanowego o pH=2,5 oraz 30,1% (w/w) wody demineralizowanej. Oznaczanie ilościowe witaminy E wykonano metodą wzorca zewnętrznego z wykorzystaniem oprogramowania 32 Karat ver. 8.0 Beckman Coulter Inc. Dodatkowo wykonano oznaczanie ilościowe witaminy E metodą ultraszybkiej chromatografii cieczowej (UFLC) w celu porównania wyników z metodą MEEKC.

EN

In the present work microemulsion electrokinetic chromatography (MEEKC) was applied for quantitative determination of vitamin E in α-tocopherol acetate form. Capillary electrophoresis system with diode array detector was used to perform the analysis. Microemulsion consists of: 10 % (w/w) SDS, 6.6 % (w/w) 1-butanol, 0.8 % (w/w) n-octane, 12.5 % (w/w) 2-propanol, 40% (w/w) phosphate buffer with pH=2.5 and 30.1 % (w/w) demineralized water, was used in capillary. The quantitative determination of vitamin E was performed with the external standard method with the use of the 32 Carat ver. 8.0 software from Beckman Coulter Inc. Additionally the quantitative determination of the vitamin E by ultrafast liquid chromatography (UFLC) method was performed for the purpose of the comparison of results with the MEEKC method.

4

Zastosowanie mikroemulsji jako składnika poprawiającego sprawność płynów szczelinujących i odbiór cieczy po wykonanym zabiegu

Czupski M.

Nafta-Gaz

|

2012

|

R. 68, nr 3

171-179

PL

Bardzo ważnym czynnikiem mającym wpływ na powodzenie zabiegu hydraulicznego szczelinowania skał zbiornikowych jest sprawność płynu, która z kolei zależy od jego filtracji do złoża. Kluczowe znaczenie ma także oczyszczenie strefy dookoła wytworzonej szczeliny, jak również samej warstwy podsadzki. W tym celu do płynów szczelinujących dodawane są środki powierzchniowo czynne, których zadaniem jest redukcja napięcia powierzchniowego i kąta zwilżania oraz kontrola filtracji. Od około dekady z powodzeniem stosowane są również mikroemulsje, które stanowią mieszaninę środka powierzchniowo czynnego, rozpuszczalnika/ropy/współrozpuszczalnika i wody. Dlatego w niniejszym artykule zaprezentowano badania, które miały na celu sprawdzenie wpływu, jaki na właściwości cieczy szczelinujących będzie miało zastosowanie w ich składzie dostępnych na rynku mikroemulsji, w porównaniu do konwencjonalnego środka powierzchniowo czynnego.

EN

Fracturing fluid efficiency is a very important factor which has a crucial impact on the success of hydraulic fracturing treatment. This fluid efficiency depends on the leakoff. Then, cleanup of the area around the fractured proppant pack and propped fracture is also very important. Therefore surfactants are used in hydraulic fracturing fluids to reduce surface tension, contact angle and leakoff control. For about a decade microemulsions have also been used successfully. They are defined as a mixture of surfactant, solvent/oil/co-solvent and water. So this paper describes laboratory studies, which illustrate how the application of the microemulsions affects the fracturing fluid properties, in comparison to a conventional surfactant.

5

Biopłyny mikroemulsyjne

Kaźmierczak U., Kulczycki A.

Journal of KONBiN

|

2012

|

No. 1 (21)

141--148

PL

Wprowadzanie biopaliw w miejsce olejów opałowych oraz biokomponentów do olejów opałowych napotyka na wiele trudności technologicznych i technicznych. Produkt końcowy, którym ma być biopłyn mikroemulsyjny musi posiadać w swoim składzie nie tylko odpowiednio dobrany pakiet emulgatorów mających właściwość utrzymania stałej liczby HLB, odpornej na zmienność tworzących go składników, ale także opracowanie takiej metody wytwarzania biopłynu mikroemulsyjnego, który będzie stabilny w określonej temperaturze, w określonym przedziale czasowym, oraz musi zostać wytworzony w warunkach maksymalnie zbliżonych do produkcji przemysłowej. W publikacji przedstawiono wstępne wyniki badań z zastosowaniem ciekłych odpadów z przemysłu mleczarskiego oraz analizę ekonomiczną odniesioną do stosowania mikroemulsyjnych biopłynów zasilających lokalne źródła energii elektrycznej uzupełniające potrzeby sieci energetycznych.

EN

Introduction of biofuels in place of heating oils and biocomponents of heating oils is fraught with technological and technical difficulties. The final product - microemulsion bioliquid must have in its composition more appropriately selected emulsifiers package designed to maintain a constant characteristic HLB resistant to variation of bioliquid components. Final microemulsion bioliquid should be stable at a wide range of temperature, the certain period of time, and should be produced under conditions easy to apply in industry. The paper presents preliminary results focused on liquid waste from dairy industry using as microemulsion bioliquid component and an economic analysis of microemulsion bioliquids application in supplying of electricity to local grids accordingly to their needs.

6

Ekstrakcja białek przy użyciu odwróconych miceli

Matla M., Smętek A., Pyć R.

Biotechnology and Food Science

|

2011

|

Vol. 75, nr 1

97-108

PL

Odwrócone micele, czyli mikroemulsje typu woda w oleju są trójskładnikowymi systemami, które składają się z wody, cząsteczek surfaktantu i rozpuszczalnika organicznego. Mogą one być wykorzystywane do ekstrakcji w układzie ciecz-ciecz celem oczyszczania i wydobywania białek i innych cząsteczek. Odwrócone micele są atrakcyjnymi narzędziami w biotechnologii, ponieważ ekstrakcja w tych systemach jest tania, wydajna i łatwo jest w niej powiększać skalę. Wydajność ekstrakcji białek i ich rozpuszczanie w odwróconych micelach zależy od wielu czynników, takich jak pH, siła jonowa czy rodzaj i stężenie surfaktantu. W poniższym artykule przedstawiono proces ekstrakcji białek w odwróconych micelach i ich potencjalne zastosowania. Określono także i omówiono czynniki, które wywierają wpływ na ekstrakcję w układzie ciecz-ciecz.

EN

Reversed micelles, or water-in-oil microemulsions are three-component systems, that consist water, surfactant molecules and organic solvent. They can be used for liquid-liquid extraction to purificate and recovery proteins and other molecules. Reversed micelles are attractive tools for biotechnology because extraction in this systems is cheap, efficient and easy to scale up. Efficiency of protein extraction and solubilization in reversed micelles depends on many factors like pH, ionic strength, surfactant type and concentration. The present review describes the process of protein extraction in reversed micellar systems and shows potential applications of it. It also specify and describe factors that affect liquid-liquid extraction.

7

Wytwarzanie nanocząstek BaSO4 w mikroemulsjach

Podgórska W., Jezierska E.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2010

|

Nr 2

99-100

PL

Praca dotyczy produkcji cząstek BaSO4 w mikroemulsji w/o. Do wytworzenia mikroemulsji zastosowano niejonowy surfaktant Marlipar 13/40 finny Sasol. Proces prowadzono w sposób okresowy w reaktorze o średnicy O, 1 m zaopatrzonym w mieszadło Rushtona (D = T72). Uzyskane kryształy mają rozmiary od kilku do kilkunastu nanometrów i charakteryzują się wąskim rozkładem wielkości. Wielkość kryształów maleje ze wzrostem częstości obrotów mieszadła, wzrostem stężenia reagentów i wzrostem stosunku stężeń.

EN

The present work considers precipitation of BaSO4 crystals in w/o micro emulsion. Microemulsion was produced using nonionic surfactant Mar lipar 13/40. The precipitation process was carried out in a batch reacto; (T= 0.1 m, Rushton turbine D = T72). A size of produced crystals was in thf range between few and several nanometers and particle size distribution waf narrow. The crystal size decreased generally with the increase in impellei speed, as well as with the increase in concentration and concentration ratic of reagents.

8

Interfacial material constants for system of fine sizes

Grodzka J., Drzymała J., Pomianowski A.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2008

|

Vol. 42

237-250

EN

The properties of bulk and interfacial regions was presented in the paper taking onto account suspensions, colloids, micellar solutions, microemulsions and the so called soft matter, which understanding is as important as the inorganic matter. A special attention was paid to the role and diversity of material constants necessary for delineation of the state and properties of the considered systems.

PL

W pracy szeroko scharakteryzowano właściwości materii i obszarów granicznych pomiędzy elementami materii o różnym rozdrobnieniu biorąc pod uwagę zawiesiny, koloidy, roztwory micelarne, mikroemulsje oraz tzw. materię miękką, której znajomość jest tak samo waża jak materii nieożywionej. Szczególną uwagę zwrócono na rolę i różnorodność stałych materiałowych niezbędnych do opis stanu i właściwości rozpatrywanych przykładów.

9

Hydroformylowanie dodecenu i tetradecenu w mikroemulsji

Tic W. J.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 6

427-430

PL

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych tworzenia mikroemulsji w modelowym układzie hydroformylowania olefin, który zawierał 1-dodecen i 1-tridekanal lub 1-tetradecen i 1-pentadekanal, wodę, butanol, dodecylosiarczan sodu (SDS), dodecylobenzenosulfonian sodu (ABS) i/lub sól trisodową tri(m-sulfofenylo)fosfiny (TPPTS-Na). Wytypowane układy zastosowano w reakcji hydroformylowania 1-dodecenu i 1tetradecenu. Mieszanina po reakcji uległa rozdziałowi na fazę wodną i organiczną.

EN

To aq. 25–50% BuOH contg. Na dodecyl sulfate (SDS, >6 g) or Na dodecylbenzene sulfonate (ABS, >60 g/100 g aq. phase), 1-dodecene or 1-tetradecene was added until turbid (e.g. 100 g aq. 45% BuOH contg. 40 g SDS solubilized 90 g 1-dodecene) and hydroformylated (0.1 mol, 2 MPa, 100°C, 1 hour, Rh 450 ppm, H2 + CO = 1:1; (aq. 25% BuOH + 35 g ABS) or (aq. 50% BuOH + 20 g SDS) mixt., 50 g) with (2,4-pentanedionato)carbonyltri(m-sulfophenyl)phosphinerhodium as catalyst to yield 1-tri- or 1-pentadecanal in 91 or 97.5% yield, resp. At suitable BuOH and SDS concns., the post-reaction mixt. stratified spontaneously and gave the org. phase contg. the product aldehyde. Solubilization of reactant + product binaries in aq. 25% BuOH contg. 3% of tri(m-sulfophenyl)phosphine trisodium salt was studied in relation to SDS and ABS concn.

10

Sensitive fluorimetric determination of protein with dibromohydroxyphenylfluorone-molybdenum(VI) comlex probe based on fluorescence quenching in non-ionic microemulsion

Wei Q., Li Y., Yan T., Duan C., Ma H., Bin D.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 5

691-700

EN

In this paper binding interaction between a new fluorescence probe dibromohydroxyphenyi-fluoronc-molybdenum(VI) (DBHPF-Mo(Vl) and a protein has been studied. In the presence of the cmulsifier OP microemulsion of pH 3.2 DBHPF-Mo(VI) complex binds the protein rapidly to form a stable compound of a maximum excitation wavelength (λex) of 468 nm and a maximum emission wavelength (λcm) of 527 nm. Fluorescence intensity of the probe is quenched by the protein. The magnitude of quenching is linearly proportional to the protein concentration. Under optimum conditions calibration plots for bovine serum albumin (BSA), human serum albumin (USA), and ovalburnin (Ova) have been constructed in the concentration ranges of 0∼6.00 μg mL-1, 0∼4.00 μg mL-1 and 0∼4.00 -1 , respectively. Addition of the OP microemulsion to the system during protein determination has increased significantly the sensitivity of the analysis by changing the microenvi-ronment. The corresponding detection limits of BSA, HSA and Ova were 3.4 ng mL-1, 3.6 ng mL-1 and 6.2 ng mL-1 The developed procedure has been satisfactorily applied to the determination of protein in urine.

PL

Zbadano oddziaływanie nowego odczynnika fluorescencyjnego: dibromohydroksyfluoron-molibden(VJ) (DBHPF-Mo(VI) z białkiem, W obecności emulgatora OP, przy pH 3,2 mikroemulsja kompleksu DBHPF-Mo(Vl) wiąże szybko białko, tworząc trwale połączenie o długości fali promieniowania wzbudzającego 468 nm i emitowanego 527 nm. Intensywność fiuorescencj i jest tłumiona w obecności białka. Wielkość tłumienia jest liniowo proporcjonalna do stężenia białka. W optymalnych warunkach otrzymano wykresy kalibracyjne dla albuminy surowicy wołowej (BSA), albuminy surowicy ludzkiej (HSA) i owalbuminy (Ova) w zakresach odpowiednio: 0∼6.00 μg mL-1, 0∼4.00 μg mL-1. Dodatek emulgatora OP zwiększa znacznie czułość metody. Granice wykrywalności BSA. HSA i Ova wy noszą odpowiednio mL-1, 3.6 ng mL-1 and 6.2 ng mL-1 . Opracowaną procedurę zastosowano do oznaczania białka w moczu.

11

Fast and highly sensitive spectrophotometric determination of protein in urine applying novel spectrum probe

Wei Q., Li Y., Wang S., Li Z., Du B.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 1

159-171

EN

Molybdenurn(Vl)-trimethoxyphenylfluorone (TM-PF) complex has been used in spectro-photometric determination of protein in urine. At pH 2.43 and in the presence of Triton X-100 microemuision protein binds the complex within 2 min, which results in a maximum decrease of its absorbance at 527 nm. The presence of Triton X-100 microemuision significantly improves the sensitivity of the determination. The calibration plots for bovine serum albumin (BS A) and human serum albumin (HSA) were linear up to the analyte concentration of 11 μg mL-1> and 25 μgg ml-1>, respectively, with the corresponding molar coefficients of 1.13 x 107> L mol-1> cm-1> and 7.48 x 106> L mol-1> cm-1>. The proposed method is simple, practical, and relatively free from interference of coexisting substances, as well as much more sensitive than the Bradford method. Recovery of protein from human urine equals 96.7%-108% and the relative standard deviation is lower than 3.9%. The molar ratio method and the Rosenthanl graphic method have been employed to estimate the binding number and association constant of bovine serum albumin with the complex.

PL

Do oznaczania białek w moczu zastosowano kompleks molibdenu(Vl) z trimetoksyfenyloflu-oronem, do którego białko przyłącza się w ciągu 2 min przy pH 2.43 i \\ obecności Tritonu X-100. Największy spadek absorbancji następuje przy 527 nm. Obecność Tritonu X-100 znacznie poprawia czuiość oznaczania. Krzywe kalibrowania w pr/.ypadku albumin BSA i HAS były liniowe w zakresie, odpowiednio: do 11 μg mL-1> i 25 μg mL-1>, a współczynniki molowe absorbancji wynosiły 1,13 x 107> i 7,48 x I06> L mol-1> cm-1>. Zaproponowana metoda jest prosta, praktyczna i stosunkowo wolna od wpływu współobecnych substancji. Jest również bardziej czulą niż metoda Bradford'a. Odzysk białka/ moczu ludzkiego wynosił96.7-108 %. a względne odchylenie standardowe było mniejsze niż 3,9%. Do wyznaczenia stechiometrii tworzonych ukiadów i ich staiych trwałości zastosowano metodę stosunków molowych i graficzna metodę Rosenthanl'a.

12

ME_expert - a neural decision support system as a tool in the formulation of microemulsions

Mendyk A., Jachowicz R.

Biocybernetics and Biomedical Engineering

|

2006

|

Vol. 26, no. 4

25-32

EN

The aim of this project was to create a tool for improvement of microemulsions formulation process. Microemulsions are promising drug forms allowing for improvement of solubility and enabling controlled release of drugs. As a modeling tool, artificial neural networks (ANNs) were chosen. ME _expert system was created basing on the neural expert committee constructed of 11 neural models. ANN were designed to predict occurrence of microemulsion basing on its particular quantitative and quantitative compostion. Generalization abilities of ME _expert were tested in laboratory trials, where 77% of accuracy was found for unknown composition of microemulsion.

13

Badania syntezy w mikroemulsji powierzchniowo aktywnych estrów laktozy

Tomaszkiewicz-Potępa A.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 8

591-593

PL

Przedstawiono wyniki badań syntezy powierzchniowo czynnych estrów laktozy, otrzymywanych metodą transestryfikacji estrami metylowymi kwasów oleju kokosowego (EMKK) w mieszaninie emulsyjnej z roztworem laktozy w glikolu propylenowym. Określono wpływ ilości stosowanego katalizatora oraz rodzaju stosowanych emulgatorów na przebieg i efektywność reakcji.

EN

A hydrophilic satd. soln. of lactose in propylene glycol was emulsified with Li, Na, or K oleate or stearate, and transesterified, 2:1 by wt., with hydrophobic Me esters of coconut-oil acids over solid K2CO3 as catalyst. Lactose/ emulsifier (Na oleate) mole ratio was fixed at 16.2:1. The emulsion was heated at const. temp. for varying times related to emulsifier type, to yield lactose mono and diesters (15% max.), until spontaneously stratified (>60% esters); HLB = 3.4. Crude product contained little lactose, catalyst, soaps and dipropylene glycol, washed away with aq. 10% NaCl. Catalyst amt. (3.7–18.5%) affected reaction yield and product type. With 18.5% catalyst and basic soaps present, propylene glycol condensed nearly completely; pure lactose esters were difficult to sep. At optimum conditions (catalyst, 11.1%; 12 h; 60°C; Na oleate), lactose conversion was 80+%; crit. micellar concn., 0.195%; min. surface tension, 42.2 mN/m. Stearates were inferior to oleates as emulsifiers: the reaction yield was higher, but the product failed to stratify and esters were isolated with great losses. Cation type was irrelevant to reaction.Przedstawiono wyniki badań syntezy powierzchniowo czynnych estrów laktozy, otrzymywanych metodą transestryfikacji estrami metylowymi kwasów oleju kokosowego (EMKK) w mieszaninie emulsyjnej z roztworem laktozy w glikolu propylenowym. Określono wpływ ilości stosowanego katalizatora oraz rodzaju stosowanych emulgatorów na przebieg i efektywność reakcji.

14

Fast determination of ultra trace amounts of residual proteins in penicillin based on the enhancement in Rayleight light scattering spectra of phenylfluorone-Mo(VI) complex

Du B., Wu D., Zhang H., Li Y., Wei Q., Li Z.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 4

795-806

EN

Determination of protein - phenylfluorone (PF)-Mo(VI) complex using Rayleigh light scattering (RLS) method in the presence of the OP emulsifier microemulsion has been performed. At pH = 2.72 the RLS spectrum of PF-Mo(VI) complex is enhanced in the presence of proteins. Such a behaviour was utilised in a new method for the quantitative determination of proteins. An OP emulsifier microemulsion was used in this determination to increase the sensitivity. Four proteins, including bovine serum albumin (BSA), human serum albumin (HSA), Lysozyme (Lys), and λ-globulin (λ - G) have been determined. The dynamic range for BSA was 0-80 ng mL-1 and the corresponding detection limit equaled 1.57 ng mL-1. The method is characterised by high sensitivity and simplicity, and provides results of satisfactory stability. It can be used for the determination of residual protein in penicillin samples. The relative standard deviations for the investigated proteins were less than 4.48%. and the recoveries were in the range of 96.35%-100.9%.

PL

Przeprowadzono oznaczanie kompleksu białko-fenylofluoren (PF)-Mo(VI) stosując metodę rezonansowego rozproszenia światła (RLS) w obecności emulgatora OP. W obecności białek, przy pH 2,72 widmo RLS kompleksu PF-Mo(VI) ulega wzmocnieniu. Właściwość tę wykorzystano w nowej metodzie ilościowego oznaczania białek. Dodanie emulgatora OP znacznie poprawiało czułość. Oznaczono w ten sposób cztery białka: albuminę wolową (BSA). albuminę ludzką (HSA). lizozym (Lys) i λ λ-globulinę. Zakres dynamiczny BSA wynosił 0-80 ng mL-1, a granica wykrywalności - 1,57 ng mL-1. Metoda charakteryzuje się wysoką czułością! prostotą oraz dobrą powtarzalnością wyników. Względne odchylenie standardowe oznaczanych białek było niższe od 4,48% a odzyski zawierały się w granicach 96,35-100,9%.

15

Hydroformylowanie długołańcuchowych olefin w mikroemulsji z zastosowaniem hydrofilowego katalizatora rodowego

Tic W.J.

Przemysł Chemiczny

|

2004

|

T. 83, nr 2

87-90

PL

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych tworzenia mikroemulsji w modelowym układzie hydroformylowania olefin, który zawierał 1 -heksen, 1-heptanal, wodę, butanol, dodecylosiarczan sodu (SDS) i/lub sól trisodową tri(m-sulfofenylo)fosfiny (TPPTS-Na). Wytypowane układy zastosowano w reakcji hydroformylowania 1-heksenu. Mieszanina po reakcji uległa rozdziałowi na fazę wodna i organiczną.

EN

A model ag. 25-50% BuOH. (contg. 2.7% Na dodecylsulfate (SDS)) 1-hexene hydroformylation system was used to study the formation of microemulsions and the actMty of a hydrophilic hydrogencarbonyltri[sodium tri(m-sulfophenyl)phosphine]rhodium catalyst. SDS, 2.7%, reduced the interfacial tension of H2O-1-hexene (or n-hexane) from 31 only to 4 mN/m; the system was emulsifiable. With (43:57%) BuOH~H2O and SDS > 17%, 150 g 1-hexene could be solubilized per 100 g water phase; 1-heptanal required 25% of SDS. In 50 g (43:57) BuOH-H2O, 0.1 mol 1-hexene was hydroformylated in 97% (2 MPa, 100°C, Rh 500 ppm) with (1:1) H2-CO to yield 188 mmols/h aldehydes. The products were sepd. by adding BuOH-H2O to the system.

16

Solubilizacja reagentów w środowisku reakcji hydroformylowania wyższych olefin w mikroemulsji

Tic W. J.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

798-800

17

Hydroformylowanie hexenu w układzie mikroemulsji

Miesiąc I., Tic W., Szymanowski J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2000

|

Vol. 48, nr 22

297-300

PL

Otrzymano stabilne układy mikroemulsyjne w zakresie stężeń butanolu w fazie wodnej 43-47% oraz dla zawartości dodecylosiarczanu sodu powyżej 18 g/100 g fazy wodnej. Mikroemulsje mają charakter podwójnie ciągły i solubilizują jednocześnie katalizator rodowy w roztworze wodnym, z sulfonowaną trifenylofosfiną jako ligandem oraz znaczne ilości heksenu jako fazy organicznej. Produkt reakcji, heptanal, oddziela się łatwo po nieznacznym rozcieńczeniu układu fazą wodną. Hydroformylowanie heksenu w układzie mikroemulsji przebiega szybko i z dużą wydajnością, ale selektywność reakcji w kierunku otrzymywania aldehydów prostołańcuchowych jest niewielka i stosunek n/iso wynosił 2.2-2.9

EN

Stable, bicontinous microemulsions were formed in the system containing 43-47% butanol in the aqueous phase and above 18 g/100 g sodium dodecyl sulphate. The system solubilised very well the aqueous phase containing rhodium catalyst with sodium tri(m-slphophenyl)phosphine as a ligand and large volume of hexene. Heptanal separated easily from reaction mixture after small addition of the aqueous phase. Hydroformylation performed fast and at high yield of aldehydes, but the n/iso ratio was small in the range of 2.2-2.9.