Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: mikroelektroda węglowa

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Potential windows accessible to platinum and carbon electrodes in acetic acid and its mixtures with ethyl acetate

Michałkiewicz S., Kaczor M.

Chemia Analityczna

2004

Vol. 49, No. 1

121-128

Linear scan voltammetry (LSV) has been applied in order to determine potential windows accessible to platinum and carbon microelectrodes in icy acetic acid. Sodium perchlorate and sodium acetate served as supporting electrolytes. Acetic acid exhibited very positive decomposition potential and small residual current at platinum, in particular when sodium perchlorate is used as an electrolyte. Electrochemical properties of carbon electrodes (CE) in the same medium were much worse. A decrease of sodium perchlorate concentration below 0.1 mol L-1 negligibly affected the potential window, yet led to undesirable shape distortions in the recorded voltammograms due to the considerable ohmic drop of the electrode potential. This effect was reflected during the anodic oxidation of alfa-tocopherol acetate. Moreover, potential windows for both: platinum and carbon electrodes were estimated in a mixed medium containing acetic acid and ethyl acetate (3:1, v/v).

Wyznaczono użyteczny zakres potencjałów na mikroelekrrodzie platynowej oraz węglowej w roztworach nadchloranu sodowego i octanu sodowego w lodowatym kwasic octowym. Badania przeprowadzono stosując woltamperometrię z liniowo zmieniającym się potencjałem. Najbardziej dodatni potencjał rozkładowy i bardzo mały prąd szczątkowy występują na platynie w roztworach nadchloranu sodowego. W tych samych warunkach węgiel wykazuje znacznie gorsze wJaściwości elektrochemiczne. Obniżenie stężenia nadchloranu sodowego poniżej 0.1 mol L'1 tylko nieznacznie zmienia potencjałowy zakres trwałości kwasu octowego, ale wywiera niekorzystny wpływ na rejestrowane krzywe wóltamperometryczne z powodu znacznych spadków omowych potencjału. Wykazano to na przykładzie anodowego

A highly active carbon microdisk electrode surface for the determination of uric acid in physiological buffers

Bravo R., Brajter-Toth A.

Chemia Analityczna

1999

Vol. 44, No. 3A

423-436

To obtain highly active carbon fiber electrodes (CFE) for detection of uric acid by fast scan voltammetry, electrode surfaces were prepared by polishing and by electrochemical pretreatment (ECP) The effect of pretreatment parameters such as the time of polishing, the activation potential and the composisiton of the physiological buffers used in the pretreatment, on electrode activity in uric acid determinations was investigated. After the ECP, the background current and the capacitance of the electrode increased in the entire potential window indicating an increase in the apparent electrode area. In addition, the background current of the modified CFE was stable even after the electrode was exposed to air. Based on the experimental results we postulate that after 30 min of continuos ECP in the potential window from -1.0 to 1.5 V vs SCE, formation of nanocracks and edge nanostructures at the surface of the electrode is highly favored yielding a highly active CFE for detection of uric acid in physiological buffers.

W pracy opisano jak przygotować mikroelektrodę dyskową wykonaną z włókna grafitowego do długotrwałej, powtarzalnej pracy przy oznaczaniu kwasu moczowego w buforach fizjologicznych metodą woltamperometryczną. Głównym elementem przygotowania elektrody było 30 min przemiatanie potencjału w zakresie od -1.0 V do 1.5 vs NEK. Prowadziło to do powstania nanoszczelin i nanostruktur na powierzchni grafitu co w konsekwencji powodowało wysoką aktywność mikroelektrody