Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2009

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: mikroekstrakcja flawonoidów

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Hollow fiber-based liquid phase microextraction combined with high performance liquid chromatography for determination of flavonoids in Ginkgo biloba and urine

Lu H., Wang X., Liu X., Jiang S.

Chemia Analityczna

2009

Vol. 54, No. 3

309-319

A hollow fibre membrane-based liquid phase microextraction (HF-LPME) method for determination of flavonoids in Ginkgo biloba leaves was developed. Three flavonoids: quercetin, kaempferol, and isorhamnetin were extracted and then analysed by high performance •-:; liquid chromatography. The factors affecting HF-LPME, including concentration of donor ,; and acceptor phases, concentration of NaCl, extraction time, and stirring speed were systematically investigated. Under the optimum conditions, calibration plots of reasonable linearity were constructed in the analyte's concentration range of 10-100 μg L-1. Up to 200-fold enrichment factor for quercetin and up to tens of folds for kaempferol and isorhamnetin ' were obtained. The method was applied to determine the concentrations of flavonoids in urine and was proven to be an convenient sample preparation technique.

Opracowano metodę oznaczania flawonoidów w liściach Ginkgo biloba za pomocą ^ mikroekstrakcji z fazy ciekłej przy użyciu membranowego wydrążonego włókna. Ekstra-howano i analizowano trzy flawonoidy: kwercetynę, kempferol i izorhamnetynę stosując wysokosprawną chromatografię cieczową. Systematycznie zbadano następujące czynniki wpływające na mikroekstrakcję: stężenie donora i akceptora, stężenie NaCl, czas ekstrakcji oraz szybkość mieszania. W optymalnych warunkach uzyskano liniowy wykres krzywej kalibracji w zakresie stężenia analitu od l O do 100 μg L-1. Współczynnik zatężenia wynosił do 200 razy w przypadku kwercetyny i do dziesiątek razy w przypadku kempferolu oraz izorhamnetyny. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania zawartości flawonoidów w moczu. Stwierdzono, że metoda jest odpowiednia do przygotowywania próbek.