Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (SPME)

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Adsorpcja 4-chlorofenolu na nanomateriałach węglowych i ich zastosowanie w mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej

Kuśmierek K., Borucka M., Lipińska L., Jagiełło J., Świątkowski A.

Przemysł Chemiczny

2018

T. 97, nr 11

1878--1883

Zbadano adsorpcję 4-chlorofenolu (4-CP) na zredukowanym tlenku grafenu i nanorurkach węglowych oraz (dla porównania) na sadzy. Adsorpcja zachodziła najszybciej na grafenie i była dobrze opisana modelem kinetycznym pseudo II rz. W warunkach równowagowych adsorpcja przebiegała zgodnie z równaniem izotermy Langmuira. Najlepszym adsorbentem okazała się sadza, a najmniejszą pojemnością adsorpcyjną w stosunku do 4-CP charakteryzowały się nanorurki węglowe. Wszystkie trzy materiały węglowe zostały wykorzystane do przygotowania włókien do mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej. Odpowiednio spreparowane włókna zastosowano do detekcji 4-CP w środowisku wodnym.

Reduced graphene oxide, C nanotubes and C black were deposited on silicone fibers by sol-gel method and used for microextn. of 4-ClC6H4OH from aq. solns. The adsorbed 4-ClC6H4OH was then detd. by gas chromatog. The rate of adsorption of 4-ClC6H4OH was the highest in case of reduced graphene oxide and lowest on the C black. The adsorption equil. was described by Langmuir isotherm. The C black showed the highest adsorption capacity. The prepd. fibers were more efficient than the com. polydimethylsiloxane and polyacrylate ones.

Studies on extraction efficiency of new spme fibres with respect to typical air organic pollutants

Jastrzębska A., Ligor M., Zygmunt B., Buszewski B., Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

2001

Vol. 8, nr 8-9

851-857

SPME-GC based analytical procedures (sorption of analytes on a fiber, their desorption in a GC injection port, separation in a chromatographic column, detection and quantitation) require careful calibration which could be a source of serious misinformation if not properly made. SPME is based on partition of an analyte between a fibre coated stationary phase and a sample. Analyte partitioning is quantitatively described by a partition coefficient Kfs. The basic element of the SPME device is a fused silica fibre coated with a thin film of stationary phase. It should be characterised by polarity and dissolving power to selectively and efficiently extract components of interest from a given medium. In these studies new materials were used as fibre coatings, i.e., polydimethylethoxysiloxane (PDES) and polyuretaneacrylate (PVA). In evaluation of applicability of new stationary phases as SPME fibre coatings, the fibres were exposed to gaseous standard mixtures in specially designed chambers. Gaseous standard mixtures were generated by permeation method. Optimal times of extraction and desorption of carbon tetrachloride, benzene, toluene, p-xylene and n-decane were determined for different humidity and temperature of gaseous standard mixtures. Gas chromatographic analysis conditions were established; FID was used for detection and a Restek Rtx-1 (100% dimethyl polysiloxane) capillary column (30 m x 0.32 mm ID, film thickness - 1 [mu]m) for separation.

Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej, jak każda technika ekstrakcyjna, wykorzystuje zjawisko podziału badanego związku pomiędzy dwie fazy. W przypadku omawianej techniki zjawisko podziału analitów zachodzi między fazą stacjonarną umieszczoną na włóknie ekstrakcyjnym urządzenia do SPME a matrycą próbki. Zjawisko podziału analitu pomiędzy sorbent i próbkę w stanie równowagi termodynamicznej opisywane jest za pomocą współczynnika podziału Kfs,. W przedstawionych badaniach wykorzystano nowe typy faz stacjonarnych jako pokrycia włókna (polidimetyloetoksysiloksan i poliuretanoakrylan). Fazy ekstrakcyjne włókna sątak skonstruowane, ażeby dzięki specyficznej polarności komponentów organicznych i nieorganicznych uzyskać odpowiednie współczynniki ekstrakcji związków badanego medium. Ocena przydatności nowych faz stacjonarnych jako pokrycia włókien ekstrakcyjnych sprawdzono w trakcie badań modelowych przeprowadzonych z wykorzystaniem odpowiedniej komory ekspozycyjnej w atmosferze gazowej mieszaniny wzorcowej. W trakcie badań modelowych ustalono parametry pracy włókna ekstrakcyjnego (czas adsorpcji i desorpcji, wilgotność i temperatura mieszaniny gazowej) oraz dobrano warunki analizy. Oznaczenia końcowe przeprowadzono, wykorzystując zestaw GC-FID. Składniki próbek pobieranych za pomocą urządzenia do SPME (tetrachlorek węgla, benzen, toluen, p-ksylen, n-dekan) rozdzielono na kolumnie typu RTX-1 (30 m x 0,32 [mu]m x 1 [mu]m).