Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: mikroekstrakcja ciecz-ciecz

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Technika dyspersyjnej mikroekstrakcji w układzie ciecz-ciecz

Kujawski M., Namieśnik J.

Analityka : nauka i praktyka

2013

nr 1

15--20

Technika dyspersyjnej mikroekstrakcji ciecz-ciecz charakteryzuje się łatwością stosowania, niską kosztochłonnością, dużym odzyskiem, dużą wartością liczbową współczynnika wzbogacenia i jest nieuciążliwa dla środowiska.

Micro liquid-liquid extraction of acetyl derivatives of phenols

Urbanczyk A., Staniewski J., Apostoluk W., Szymanowski J.

Chemia Analityczna

2002

Vol. 47, No. 5

669-679

Micro liquid-liquid extraction of phenols acetyl derivatives from aqueous solution was studied and distribution coefficient was successfully correlated with solvent and solute property parameters. Toluene selected as a solvent for the extraction proved to be appropriate for the process. Extraction depended mainly on the hydrophobicity of phenol acetyl derivatives and the ionic strength of the aqueous solution. With the use of large volume on-column sample introduction technique it was possible to determine phenols at the level of 1 ug L(-1) both in model and environmental samples with a flame ionization detector.

Zastosowano metodę mikroekstrakcję ciecz-ciecz do wydzielania fenoli z próbek wodnych. Fenole ekstrahowano w postaci pochodnych acetylowych, przeprowadzając derywatyzację bezpośrednio w próbce wodnej za pomocą bezwodnika kwasu octowego. Wyznaczono współczynniki podziału acetylowych pochodnych fenoli pomiędzy fazę wodną i organiczną, które z powodzeniem skorelowano z parametrami rozpuszczalników oraz badanych związków. Odpowiednim ekstrahentem do tego celu okazał się toluen. Ekstrakcja zależała głównie od hydrofobowości acetylowych pochodnych fenoli oraz siły jonowej roztworu wodnego. Dozowanie próbki o dużej objętości metodą on-column pozwoliło na oznaczanie fenoli na poziomie l ug L(-1), zarówno w przypadku modelowych próbek wodnych, jak i próbek środowiskowych, przy zastosowaniu detektora płomieniowo-jonizacyjnego.