PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 18

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  mikroekstrakcja
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Wykorzystanie techniki mikroekstrakcji do fazy upakowanej (MEPS) do oznaczania kwasów alkilometylofosfonowych
Szyposzyńska Monika, Stela Maksymilian, Spławska Aleksandra, Mirosz Danuta, Kot Piotr
Przemysł Chemiczny
|
2021
|
T. 100, nr 11
1107--1110
PL
Przedstawiono zastosowanie techniki mikroekstrakcji do fazy upakowanej (MEPS) w oznaczaniu kwasów alkilometylofosfonowych. Do badań wybrano kwas metylofosfonowy (MPA) i kwas pinakoilometylofosfonowy (PMPA). Stosowano dwa rodzaje sorbentów: C8 i C18. Badania prowadzono pod kątem opracowania warunków ekstrakcji z uwzględnieniem doboru odpowiedniego: złoża sorpcyjnego, roztworu do elucji analitu z sorbentu oraz wpływu objętości roztworu do elucji na odzysk analitu. Zawartość kwasów oznaczano techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej połączonej ze spektrometrią mas.
EN
MePO(OH)₂ and MeP(O)(OH)OCH(Me)CMe₃ were adsorbed onto polysiloxane sorbents (C8 and C18) by MEPS technique. MeCN solns. with water were used as eluents. The effect of the type of sorbent used on the recovery of the analyte and the effect of the vol. of the elution soln. on the recovery of the tested acids were studied. The content of acids was detd. by HPLC/MS.
2
Ciecze jonowe w technikach mikroekstrakcyjnych. Cz. II - praktyka analityczna
Owczarek K., Yavir K., Marcinkowski Ł., Kloskowski A., Namieśnik J.
Analityka : nauka i praktyka
|
2016
|
nr 4
12--21
PL
Nowoczesne techniki ekstrakcyjne, w których tradycyjne rozpuszczalniki organiczne oraz pokrycia włókien zastąpiono cieczami jonowymi, stanowią doskonałe potencjalne rozwiązanie na etapie przygotowania próbek do analizy.
3
Ciecze jonowe w technikach mikroekstrakcyjnych. Cz. I - struktura i właściwości fizykochemiczne
Yavir K., Owczarek K., Marcinkowski Ł., Kloskowski A., Namieśnik J.
Analityka : nauka i praktyka
|
2016
|
nr 3
4--9
PL
Ciecze jonowe stanowią bardzo rozbudowaną grupę substancji, cechujacą się ogromnym potencjałem zastosowania w różnych dziedzinach chemii.
4
Technika dyspersyjnej mikroekstrakcji w układzie ciecz-ciecz
Kujawski M., Namieśnik J.
Analityka : nauka i praktyka
|
2013
|
nr 1
15--20
PL
Technika dyspersyjnej mikroekstrakcji ciecz-ciecz charakteryzuje się łatwością stosowania, niską kosztochłonnością, dużym odzyskiem, dużą wartością liczbową współczynnika wzbogacenia i jest nieuciążliwa dla środowiska.
5
Content available Determination of volatile organochalcogens using liquid phase microextraction and gas chromatography with fluorine-induced chemiluminescence detection
Hashemi M., Montes R. A., Chasteen T. G.
Environmental Biotechnology
|
2012
|
Vol. 8, No. 2
55--62
EN
In this study, a simple and rapid liquid phase microextraction technique coupled with gas chromatography and fluorineinduced chemiluminescence detection has been developed for determination of volatile organochalcogens (dimethyl sulfide, dimethyl disulfide, dimethyl trisulfide and dimethyl diselenide and dimethyl telluride). The effects of extraction parameters such as extracting solvent and its volume, stirring time extraction time and salt effect were optimized. Also, analytical figures of merit such as response linearity, repeatability and reproducibility, and limits of detection have been evaluated. The proposed method was found to be a simple and rapid analytical procedure for determination of volatile organochalcogens in real aqueous samples with detection limits of 5-620ng·l-1. The relative recoveries of these analytes for spiked bacterial cultures, tap water and lake water ranged from 95 to 105% with the relative standard deviations of 0.3-11.0%.
6
Mikroekstrakcja z wykorzystaniem cieczy jonowych - przygotowanie próbek do chromatograficznego oznaczania krótkołańcuchowych kwasów karboksylowych
Wasielewska M., Banel A., Zygmunt B.
Analityka : nauka i praktyka
|
2012
|
nr 2
15-18
PL
Ciecze jonowe to temat obecnie bardzo aktualny. Istnieją możliwości projektowania cieczy jonowych o określonych właściwościach pozwalających na selektywne izolowanie wybranych związków z próbek o bardzo skomplikowanych matrycach.
7
Content available Zastosowanie mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej do wyznaczania stałej Henry'ego
Wideł D., Oszczudłowski J., Witkiewicz Z.
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
|
2010
|
T. 15, nr 1
75-81
PL
Zastosowano metodę mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej z fazy nadpowierzchniowej do wyznaczania stałych Henry'ego tetrachloroetenu i trichloroetenu w roztworach wodnych. Otrzymane wyniki w postaci stałych Henry'ego porównano z danymi literaturowymi. Zaproponowaną metodę wyznaczania stałej Henry'ego można zastosować do innych lotnych związków organicznych.
EN
Head-space solid phase microextraction method was applied for determination of Henry's law constants of trichloroethene and tetrachloroethene in water solutions. The values of Henry's law constants were compared with literature data. This method can be applied for determination of Henry's law constants of other volatile organic compouds
8
Mikroekstrakcja pojedynczą kroplą rozpuszczalnika
Szczepanek J., Witkiewicz Z.
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
|
2009
|
T. 14, nr 3
29-36
PL
Opisano istotę, podstawy teoretyczne, parametry wpływające na efektywność mikroekstrakcji pojedynczą kroplą rozpuszczalnika oraz jej zastosowanie do jakościowej i ilościowej analizy związków organicznych. Podano przykłady przygotowania próbek metodą mikroekstrakcji pojedynczą kroplą rozpuszczalnika do analizy zanieczyszczeń środowiska, substancji biologicznie czynnych i żywności.
EN
The essence, theoretical basis and the circumstances influencing the effectiveness of single drop microextraction (SDME) as well as its application for qualitative and quantitative analysis of organic compounds is precisely described. The examples of samples preparation using SDME for analysis of environmental pollutions, biologically active compounds and food are given.
9
Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej
Szczepanek J., Witkiewicz Z.
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
|
2008
|
T. 13, nr 2
68--75
PL
Opisano istotę, podstawy teoretyczne i parametry wpływające na efektywność, zastosowania mikroekstrakcji do jakościowej i ilościowej analizy związków organicznych. Podano przykłady zastosowań mikroekstrakcji do analizy zanieczyszczeń środowiska, żywności i płynów biologicznych.
EN
The following paper describes the theory and essential parameters of microextraction applied to the qualitative and quantitative analysis of organic compounds. Presented are also examples of microextraction as applied to the analysis of environmental pollutants, food and bio-liquids.
10
Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (SPME) w teorii i praktyce - cz. I - teoria
Iwanicha A., Górecki J., Gołaś J.
Analityka : nauka i praktyka
|
2008
|
nr 4
16-19
11
Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (SPME) - aspekty teoretyczne i praktyczne
Wejnerowska G., Gaca J.
Ekologia i Technika
|
2006
|
R. 14, nr 5
185-193
PL
W pracy przedstawiono aspekty teoretyczne i praktyczne techniki mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej (SPME). Z uwagi na swoje liczne zalety metoda ta jest przez analityków coraz częściej stosowana. Stosuje się ją zarówno do analizy próbek środowiskowych (powietrze, woda, gleba) jak i w analizie żywności i materiałów bilogicznych. Jej wysoka precyzja, prostota i mała czaso- i pracochłonność jest powodem zalecania przez autorów tej pracy do wprowadzania techniki SPME w życie.
EN
In recent years, much attention in analytical chemistry has been paid to sample preparation techniques, especially those which minimize the consumption of organic solvents. One on the most promising of these, solid phase microextraction (SPME), is presented in both its theoretical and practical aspects. SPME is a fast, solventless alternative to conventional sample extraction techniques. SPME greatly reduces analysis time and improves minimum detection limits, while maintaining resolution. SPME integrates sampling, extraction, concentration and sample introduction into a single solvent-free step. Analytes in the sample are directly extracted and concentrated to the extraction fibre. The method saves preparation time and disposal costs and can improve detection limits. It has been routinely used in combination with gas chromatography (GC) and GC/mass spectrometry (GC/MS) and successfully applied to a wide variety of compounds, especially for the extraction of volatile and semi-volatile organic compounds from environmental, biological and food samples. By controlling the polarity and thickness of the coating on the fiber, maintaining consistent sampling time, and adjusting several other extraction parameters, an analyst can ensure highly consistent, quantifiable results from low concentrations of analytes.
12
Content available Oznaczanie halogenoacetonitryli w wodzie do picia
Zbieć E., Dojlido J.
Ochrona Środowiska
|
2001
|
nr 4
27-30
EN
A method was developed, in which HANs in potable water are determined by solid phase microextraction (SPME). The analytical procedure is relatively quick and simple, yielding satisfactory recoveries, which range between 80% and 90%. The detection limit was evaluated as 0.04 to 0.08 mg/m[3]. The method is very sensitive with a relative standard deviation lower than 10%. A major advantage is its remarkable sensitivity, which makes it possible to limit the matrix effect. The analytical method proposed was made use of to determine HANs concentrations in the treated water from the Northern and Central Waterworks of Warsaw. HANs content was found to be insignificant (totalling up to 5 mg/m[3]). Determined were predominantly dichloroacetonitrile, bromochloroacetonitrile and dibromoacetonitrile. Brominated HANs detected in the water intake for the Northern Waterworks occurred at slightly lower concentrations.
13
Content available remote Qualitative and quantitative analyses of volatile organic compounds in wines using SPME-GC
Buszewski B., Ligor M.
Chemia Analityczna
|
2001
|
Vol. 46, No. 2
215-224
EN
A solid phase microextraction (SPME) was applied for the static headspace analysis of different volatile organic compounds from wine samples. The 85um polyacrylate (PA) coated fiber for efficient separation of flavour components from wine was used. Final analyses were performed by gas chromatography (GC-FID). Optimal extraction conditions such as: sample volume, extraction time, salt concentration, desorption time and temperature were determined to obtain the highest recoveries and reproducibility results. The concentration of alcohols, terpenes, esters and other volatile organic compounds was performed using of an external standard method. Calculated concentrations of volatile organic compounds allowed to compare the bouquet of different wine samples from various countries.
PL
W pracy przedstawiono wyniki analizy jakościowej i ilościowej oznaczania lotnych związków organicznych w próbkach różnych gatunków win statyczną metodą analizy fazy nadpowierzchniowej, wykorzystując technikę mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej (SPME). Oznaczania wykonano przy użyciu włókna poliakrylanowego (PA - 5 mm), ale testowano także inne rodzaje faz stacjonarnych. Analizy końcowe wykonano metodą chromatografii gazowej (GC-FID). Aby uzyskać wysoką efektywność ekstrakcji oraz odpowiednią powtarzalność wyników konieczne było wyznaczenie optymalnych warunków izolacji, takich jak: objętość próbki, czas ekstrakcji, dodatek soli nieorganicznej, czas i temperatura desorpcji. Oznaczenia alkoholi, terpenów, estrów i innych związków, wypływających na bukiet wina, wykonano metodą kalibracji bezwzględnej (wzorca zewnętrznego). Uzyskane wyniki pozwoliły właściwie porównać skład win z różnych krajów świata.
14
Content available remote Solid phase microextraction of polycyclic aromatic hydrocarbons from soil
Šeduikienė I., Vičkačkaitė V., Kazlauskas R.
Chemia Analityczna
|
2000
|
Vol. 45, No. 6
835-842
EN
A headspace solid phase microextraction technique for the determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in soil is suggested. The optimum extraction conditions from headspace of the humic soil are: temperature 60°C for 30 min and desorption for 2 min at 250°C.The precision and linearity of determination as well as detection limits for acenaphthene, fluorene and anthracene were estimated. It was demonstrated that the extraction efficiency strongly depends on the humidity of the soil.
PL
Zaproponowano metodę oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w glebie, za pomocą mikroekstrakcji z fazy gazowej do fazy stałej. Optymalne warunki ekstrakcji z fazy nadpowierzchniowej gleby są następujące: temperatura 60°C, czas 30 min, desorpcja w temp. 250°C przez 2 min. Określono wykrywalność acenaf-tenu, fluorenu i antracenu oraz dokładność i zakres liniowości ich oznaczania. Wykazano, że skuteczność ekstrakcji w dużym stopniu zależy od wilgotności gleby.
15
Content available remote Determination of tri-, tetrachloromethanes and trichloroethane by using microextraction with GC-ECD detection
Luks-Betlej K., Bodzek D.
Chemia Analityczna
|
2000
|
Vol. 45, No. 1
45-51
EN
Microextraction technique in liquid phase with the use of the fibres coated with polydi-methylsiloxane phase for separation trichloromethane, tetrachloromethane and 1,1,1 -tri-chloroethane from drinking water samples coming from the Upper Silesia was applied. Quantitative analysis was performed by using Gas Chromatography with electron cap-ture detection (ECD) detector. The contents of investigated compounds did not exceed the maximum permissible concentration recommended by WHO.
PL
Technikę mikroekstracji zastosowano do wyizolowania z wód pitnych Górnego.Śląska trichlorometanu, tetrachlorometanu oraz 1,1,1-trichloroetanu. Ekstrakcję analitów z fazy ciekłej przeprowadzono przy użyciu włókien pokrytych fazą polidimetylosilo-ksanu. Analizę ilościową przeprowadzono za pomocą chromatografii gazowej z detekto-rem ECD. Zawartość badanych związków nie przekraczała dopuszczalnych stężeń zalecanych przez Światową Organizację Zdrowia.
16
Content available remote Comparison of three analytical procedures for determination of organochlorine pesticides and their by-products in water suspension during photocatalytic oxidation
Wiergowski M., Zaleska A., Biziuk M., Hupka J.
Chemia Analityczna
|
2000
|
Vol. 45, No. 6
901-910
EN
A comparison of three analytical procedures for the determination of lindane, p,p'-DDT and methoxychlor in water suspension during their photocatalytic oxidation in the laboratory photochemical reactor was performed. Analysis of the pesticides was carried out by: liquid-liquid extraction, direct aqueous injection, and solid phase microextraction using gas chromatography with electron capture detector, flame ionisation detector, and mass selective detector. Liquid-liquid extraction has given the best results because of good accuracy, precision, good recoveries of pesticides and the possibility to determine pesticides and their by-products in aqueous suspension.
PL
W pracy przedstawiono porównanie trzech procedur analitycznych oznaczania lindanu, p,p'-DDT i metoksychloru w zawiesinie wodnej w trakcie ich fotokatalitycznego utleniania w laboratoryjnym reaktorze fotochemicznym. Analizę pestycydów przeprowadzano z wykorzystaniem ekstrakcji ciecz-ciecz, bezpośredniego dozowania próbki wodnej lub mikroekstrakcji do fazy stałej stosując do oznaczeń końcowych chromatografię gazową z detektorem wychwytu elektronów, płomieniowo-jonizacyj-nym lub detektorem spektrometrii mas. Najlepsze wyniki oznaczeń, biorąc pod uwagę oraz dokładność, otrzymano stosując ekstrakcję ciecz-ciecz Metoda ta stwarza również możliwość oznaczania pestycydów i ich produktów rozkładu w zawiesinie wodnej. Pestycydy chloroorganiczne były poddawane procesowi fotokatalitycznego utleniania w laboratoryjnym reaktorze fotochemicznym.
17
Content available remote Studies on the application of solid-phase microextraction for analysis of volatile organic sulphur compounds in gaseous and liquid samples
Wardencki W., Namieśnik J.
Chemia Analityczna
|
1999
|
Vol. 44, No. 3A
485-493
EN
The possibility of application of the so1id-phase microextraction (SPME) sampling for quantitative analysis of some vo1atile organic sulphur compounds (VOS ) in both gaseou,; and aqueous samples was examined The sorption and desorption-time profiles were determined in order to optimise the iso1ation conditions for VOS from gaseous (nitrogen or propanc-buthane mixture) and liquid phases ( aqueous solution) The applicability of laboratory-built trap for focusing the tested compounds before introduction them on chromatographic column has been also studied The obtained results have confirmed the utility of the SPME technique for extraction of VOS from gas samples in the concentra-tion range of 5-100 mg 1(-1) and from water of 100 mg rl-5 mg 1-1 For the tested concen-tration range good linearity between area and concentration was obtained. Furthermore, the working conditions for a flame photometric detector were optimized
PL
Przeprowadzono badania możliwości zastosowania mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej (SPME) do pobierania lotnych organicznych związków siarki z próbek gazowych i wodnych w celu ich ilościowej analizy. Zoptymalizowano warunki izolacji związków .siarki z fazy gazowej (azot lub mieszanina propan-butan) i z fazy ciekłej (roztwory wodne) wyznaczając profile czasu sorpcji i desorpcji. Badano również przydatność laboratoryjnie wykonanej przystawki do krioogniskowania analitów przed ich wpro-wadzaniem do kolumny chromatograficznej Uzyskane rezultaty potwierdziły użyteczność techniki SPME do ekstrakcji lotnych związków siarki z gazów w zakresie stężeń 5-100 mg1(-1) i z wody 100 mg 1(-1) -5 mg 1 -(1) .Dla badanego zakresu stężeń uzyskano dobrą liniowość między powierzchnią a stężeniem badanych związków. Ponadto, zo-ptymalizowano warunki pracy detektora płomienio-fotometrycznego
18
Content available remote On calibration of solid phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometry system for analysis of organic air contaminants using gaseous standard mixtures
Namieśnik J., Gorlo D., Wolska L., Zygmunt B.
Chemia Analityczna
|
1999
|
Vol. 44, No. 2
201-213
EN
The paper briefly touches the general problems related to calibration in analytical measurements. The special requirements with respect to calibration in methods of air organic contaminants determination (those based on solid phase microextraction, SPME) are stressed. A convenient apparatus for generation of gaseous mixture with low organic analyte content with facilities for SPME sampling is described. The procedure for temperature and humidity corrected calibration is proposed and studies on effects of these parameters on caJibration curves are presented.
PL
W pracy zwrócono uwagę na gJówne problemy związane z kalibracją w pomiarach analitycznych. Podkreślono specjalne wymagania w odniesieniu do kalibracji w przy-padku metod oznaczania organicznych zanieczyszczeń powietrza opartych na technice SoJid Phase Microextraction (SPME). Opisano wygodny aparat do generowania gazo-wych mieszanin wzorcowych o niskiej zawartości analitów organicznych, z którego w prosty sposób można pobierać zanieczyszczenia organiczne na włókno SPME. Zapro-ponowano procedurę kalibracji, w której uwzględnia się wpływ temperatury i wilgot-ności. Opisano także wpływ tych parametrów na krzywe kalibracyjne.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.