Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synteza i charakterystyka „zielonych” mieszanin polimerowych na bazie biopochodnego termoplastycznego poliuretanu i octanomaślanu celulozy

Głowińska Ewa, Smorawska Joanna, Niesiobędzka Joanna, Grocholska Julia, Datta Janusz

Przemysł Chemiczny

|

2024

|

T. 103, nr 3

375--380

PL

Otrzymano mieszaniny polimerowe z biopochodnego termoplastycznego poliuretanu (TPU) i dostępnego handlowo octanomaślanu celulozy (CAB), stosowanego w ilości 0-20%. TPU syntezowano metodą prepolimerową z wykorzystaniem biopoliolu, glikolu 1,3-propylenowego i diizocyjanianu heksametylenu. Materiały poddano analizie pod kątem struktury chemicznej (FTIR), właściwości termicznych (TGA, DSC) i właściwości termomechanicznych (DMTA).

EN

Polymer blends were prepared from bio-based thermoplastic polyurethane (TPU) and com. available cellulose acetobutyrate (CAB) added at 0-20% by mass. TPU was synthesized by a prepolymer method using biopolyol, 1,3-propylene glycol, and hexamethylene diisocyanate. The materials were analyzed for chem. structure (FTIR), thermal properties (TGA, DSC) and thermomech. properties (DMTA).

2

Effect of high shear rate on the mechanical properties of polyethylene, poly(ethylene terephthalate), polystyrene, and polypropylene waste blend

Saat Mohd Adly Rahmat, Rasid Rozaidi

Polimery

|

2022

|

Vol. 67, nr 2

s. 72--75

EN

The effect of high shear rate on the mechanical properties of polyethylene (PE), poly(ethylene terephthalate) (PET), polystyrene (PS), and polypropylene (PP) waste blend was investigated. The process was carried out at a temperature of 120°C using a counter-rotating twin-screw extruder. A constant screw speed of 250 rpm and a constant weight ratio of the PE/PET/PS/PP components of 1:1:1:1 were used. The preliminary research showed that the high shear rate had no effect on the impact strength. However, the significant improvement in the flexural properties was observed as compared to those obtained at a lower screw speed of 80–120 rpm.

PL

Zbadano wpływ szybkości ścinania na właściwości mechaniczne mieszaniny odpadów polietylenu (PE), poli(tereftalanu etylenu) (PET), polistyrenu (PS) i polipropylenu (PP). Proces prowadzono w temperaturze 120°C przy użyciu przeciwbieżnej wytłaczarki dwuślimakowej. Stosowano stałą szybkość obrotową ślimaka 250 min-1 i stały stosunek masowy składników PE/PET/PS/PP 1:1:1:1. Wstępne badania wykazały, że duża szybkość ścinania nie miała wpływu na udarność. Zaobserwowano jednak znaczną poprawę właściwości mechanicznych przy zginaniu w porównaniu z uzyskanymi przy mniejszej prędkości ślimaka 80–120 min-1.

3

Właściwości mechaniczne mieszanin PC/PA 6.6 otrzymanych z recyklatów

Bednarek W. H., Gireń A., Szostak M., Paukszta D.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2017

|

T. 23, Nr 4 (178)

261--265

PL

W związku z powszechnym zastosowaniem poliwęglanu oraz poliamidu 6.6 zasadne jest rozwijanie technologii recyklingu tych tworzyw. W ramach niniejszej pracy otrzymano mieszaniny polimerowe PC/PA 6.6 o różnej zawartości każdego z polimerów; z granulatów handlowych oraz recyklatów. Porównano właściwości mechaniczne mieszanin. Właściwości wytrzymałościowe mieszaniny PC/PA 6.6 poddanej recyklingowi są zbliżone do właściwości mieszaniny PC/PA 6.6 otrzymanej z granulatów handlowych. Materiały wytworzone z poliamidu oraz poliwęglanu poddanemu recyklingowi mogą być stosowane zamiennie z materiałami wytworzonymi z poliamidu oraz poliwęglanu niepoddanych powtórnemu przetworzeniu. Najmniej zadowalające właściwości użytkowe wykazała mieszanina zawierająca 50% wag. PC oraz 50% wag. PA 6.6.

EN

In view of the extensive use of PC and PA 6.6, it is reasonable to develop recycling technologies for these materials. The main aim of this study was to compare mechanical properties of PC/PA 6.6 blends with different content of each polymer. Moreover, the comparison between mechanical properties of blends made from commercial granules and recyclates was done. The strength properties of PC PA 6.6, made with use of recyclates are similar to those of the PC/PA 6.6 blends, obtained from commercial polymers. The least satisfactory mechanical properties presented the blend contained 50 wt% PA 6.6 and PC.

4

Relationship between crystalline structure of poly(3-hexylthiophene) blends and properties of organic thin-film transistors – a brief review

Chlebosz D., Janasz Ł., Pisula W., Kiersnowski A.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 6

433--441

EN

Poly(3-hexythiophene) (P3HT) is one of the most extensively studied polymers for applications in organic thin-film transistors. Semicrystalline P3HT is a p-type semiconductor enabling applications in the unipolar organic field-effect transistors (OFETs). Blending P3HT with small molecular compounds can enhance the mobility of charge carriers in the OFET active layer. When small molecules reveal electron conductivity and their phase separation upon crystallization in the presence of P3HT results in formation of heterojunctions, the blends can be considered candidates for active layers in the ambipolar OFETs. Regardless of unipolar or ambipolar, the charge carrier transport always depends on the inherent properties of the polymer and small molecules as well as the crystalline structure and morphology (nanostructure) of the blends. This paper is a brief review of the recent findings regarding relationships between structure and properties of the active layers of P3HT and P3HT blends-based OFETs. Herein we discuss examples of blends of P3HT with, amongst others, perylene diimide derivatives, and discuss their OFET-related properties, like charge-carrier mobility, in relation to both crystalline structure of the blend components and blend morphology. Some key issues related to morphology control by changing layer formation conditions are also indicated in this paper.

PL

Poli(3-heksylotiofen) (P3HT) to semikrystaliczny polimer, charakteryzujący się przewodnictwem dziurowym (typu p), dzięki czemu jest stosowany w aktywnych warstwach organicznych tranzystorów polowych (ang. Organic Field-Effect Transistor, OFET). Badania prowadzone w ciągu ostatnich lat wykazały, że mieszanie P3HT z poliaromatycznymi substancjami małocząsteczkowymi może powodować zwiększenie ruchliwości nośników ładunku (dziur) w warstwie aktywnej OFET. Zastosowanie dwufazowych mieszanin P3HT z małocząsteczkowymi substancjami o przewodnictwie typu n (np. pochodnymi perylenodiimidów) umożliwia otrzymanie tranzystorów ambipolarnych, które można wykorzystać m.in. do wytworzenia układów komplementarnych. Niezależnie od rodzaju urządzenia – unipolarnego lub ambipolarnego – transport nośników ładunku zależy od właściwości użytych substancji oraz struktury krystalicznej i morfologii (nanostruktury) mieszanin. W niniejszej pracy, na podstawie przeglądu literatury, omówiono strukturę krystaliczną i morfologię przykładowych mieszanin P3HT. Ponadto, przedyskutowano relacje pomiędzy cechami strukturalnymi cienkich filmów otrzymanych z P3HT i jego mieszanin a właściwościami OFET.

5

Flow-induced coalescence: arbitrarily mobile interface model and choice of its parameters

Fortelný I., Jůza J.

Polimery

|

2015

|

T. 60, nr 10

628--635

EN

Coalescence consists of four steps: approach of droplets pair, drainage of the matrix between the droplets, matrix breakup at critical interdroplet distance, and shape relaxation of a new droplet. This communications is based on research of the second coalescence step in systems, where the driving force is a gradient of flow velocities of matrix, while the droplet approach is slowed down by drainage of the matrix film between droplets. We have recently extended the Jeelani and Hartland equation, combining it with the fully mobile interface model, to a model describing the flow-induced coalescence in the whole viscosity range. We have used the arbitrarily mobile interface model (AMI) name to refer to it. The new AMI method is semi empirical and its dimensionless parameters can be determined more precisely by broader comparison with experiment.

PL

Proces koalescencji składa się z czterech etapów: zbliżanie się do siebie pary kropli, rozpływanie się osnowy pomiędzy kroplami, pękanie osnowy przy krytycznej odległości pomiędzy kroplami oraz łączenie kropli i tworzenie nowej jednej kropli. W artykule przedstawiono analizę drugiego etapu koalescencji, gdzie siła napędowa wynika z istnienia gradientu prędkości przepływu osnowy, a zbliżenie się kropel jest spowolnione przez rozpływanie się warstwy osnowy istniejącej pomiędzy kroplami. W ramach przedstawionej pracy rozszerzono równanie Jeelaniego i Hartlanda, łącząc je z modelem w pełni ruchliwej interfazy (FMI); otrzymano model opisujący koalescencję wywołaną przepływem w całym zakresie lepkości, co określono jako model o dowolnej ruchliwości interfazy (Arbitrarily mobile interface model, AMI). Analizowano wpływ doboru parametrów a i b modelu AMI, dla trzech wartości stosunku lepkości kropel do lepkości osnowy w przepływie ścinającym, na prawdopodobieństwo wystąpienia koalescencji (Pc). Nowy model AMI jest półempiryczny, a jego bezwymiarowe parametry a i b mogą być określone z większą dokładnością dzięki porównaniu z danymi doświadczalnymi. Zapewnia on lepszy opis zjawiska koalescencji w całym zakresie stosunku lepkości kropel do lepkości osnowy niż powszechnie stosowane modele. Może też służyć jako dodatkowa korekta modelu opisującego koalescencję mniejszych kropli o małej lepkości.

6

Fizyczne podstawy tryboelektryzacji i rozdzielania elektrostatycznego tworzyw polimerowych

Żenkiewicz M., Żuk T.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 4

314--323

PL

Artykuł stanowi przegląd literatury obejmujący fizyczne podstawy elektrostatycznego sortowania mieszanin polimerowych, polegającego na elektryzowaniu cząstek polimerów w wyniku ich wzajemnego tarcia lub/i tarcia o ścianki tryboelektryzatora, a następnie na rozdzielaniu ich w stałym polu elektrycznym. Metoda ta może być stosowana w przemysłowych instalacjach recyklingu odpadów tworzywowych. Przeanalizowano konstrukcję i zaprezentowano matematyczny opis działania separatora swobodnego. Omówiono także sposoby elektryzowania różnych materiałów, w szczególności tryboelektryzowania polimerów.

EN

The paper is a review of the literature concerning the physical basis of the electrostatic separation of mixed polymers, involving the electrification of polymer particles as a result of the friction between them and/or the friction on the walls of tribocharging unit, followed by separation of the particles in DC electric field. This method can be applied for industrial recycling of plastics wastes. The construction of free-fall separator was analyzed and the mathematical formulas describing its operation were presented. The means of electrification of various materials, in particular tribocharging of polymers, have been described.

7

Badania procesu separacji elektrostatycznej mieszanin polimerowych o ró¿nych zawartoœciach ABS i PMMA

Żenkiewicz M., Żuk T., Błaszkowski M.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 6

495--504

EN

The results of an investigation of the process of electrostatic separation of binary polymeric blends with different content (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, and 90 wt %) of acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer (ABS) and poly(methyl methacrylate) (PMMA) are presented. The separation was carried out by using a home-made prototype of electrostatic cylindrical separator. It was found that the effects of the tribocharging in fluidized bed depended on the process duration. A maximum value of the electric potential (over 22 kV) of the blend containing 50/50 wt % of ABS and PMMA was attained after ca. 20 s of the electrization. Instead, during the mechanical tribocharging, an electric potential increased with the rise of the rotational speed of a stirrer and reached a value of ca. 18 kV. The blend separation was performed in an electrostatic field arising between a high-voltage elliptic electrode and cylindrical ground electrode rotating at a rate of 30 rpm. The dc voltage between the electrodes was 20 kV and the electrostatic field intensity did not exceed 4 kV/cm. It was found that the effects of the separation process, i.e., purity of the particular fractions and yield of the ABS and PMMA recovery, depended on both the tribocharging effects and contents of the individual blend components. A better separation was achieved for the more balanced compositions. The investigations also indicated that the separation of blends containing 20—70 wt % ABS (30—80 wt % PMMA) may result in a purity of the particular fractions above 95 wt % and recovery yield above 97 wt %. Further increase in the purity and yield is possible by application of a multi-step separation.

PL

Zbadano proces separacji elektrostatycznej dwuskładnikowych mieszanin tworzywowych o różnych zawartościach (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 i 90 % mas.) terpolimeru akrylonitryl-butadien-styren (ABS) i poli(metakrylanu metylu) (PMMA). Separację prowadzono za pomocą skonstruowanego przez nas elektrostatycznego separatora walcowego. Stwierdzono, że efekty elektryzowania fluidyzacyjnego zależą od czasu trwania tego procesu, a maksymalna wartość powierzchniowego potencjału elektrostatycznego, mieszaniny zawierającej po 50 % mas. ABS i PMMA — wynosząca ponad 22 kV — występuje po ok. 20 s elektryzowania. Natomiast podczas elektryzowania mechanicznego powierzchniowy potencjał elektrostatyczny rośnie wraz ze wzrostem prędkości obrotowej mieszadła i osiąga wartość ok. 18 kV. Rozdzielanie mieszanin prowadzono w polu elektrostatycznym, występującym między eliptyczną elektrodą wysokiego napięcia i walcową elektrodą uziemioną, wirującą z prędkością 30 min-1. Napięcie stałe między elektrodami wynosiło 20 kV, a natężenie pola elektrostatycznego nie przekraczało 4 kV/cm. Stwierdzono, że efekty procesu separacji, tzn. czystość poszczególnych frakcji oraz wydajność odzysku ABS i PMMA, zależą od wyników elektryzowania oraz od zawartości poszczególnych składników w mieszaninie, przy czym rozdział jest tym lepszy im bardziej zrównoważony jest udział składników. Z badań wynika również, że rozdzielając mieszaniny o zawartości od 20 do 70 % mas. ABS (30—80 % mas. PMMA) można uzyskać poszczególne frakcje o czystości większej niż 95 % mas. z wydajnością odzysku przekraczającą 97 % mas. Zwiększenie otrzymanej czystości i wydajności jest możliwe w warunkach separacji wielostopniowej.

8

Właściwości mieszanin poli(terenalanu trimetylenu) i polietylenu o niskiej gęstości

Janik J, Pilawka R, Gorący K, Wilpiszewska K, Schmidt B

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 11

1984-1986

PL

Przedmiotem badań były mieszaniny polimerowe oparte na poli(tereftalanie trimetylenu) (PTT) i polietylenie niskiej gęstości (PE-LD), wytworzone pod kątem możliwości otrzymania nowych materiałów polimerowych o zmodyfikowanych właściwościach. Celem pracy było zbadanie właściwości mieszanin PTT/PE-LD o zawartości 5% mas. PTT, wytworzonych w procesie wytłaczania. Badania obejmowały układy PTT/PE-LD bez, jak i z udziałem kompatybilizatora w postaci wosku polietylenowego (w ilości 1, 3 i 5% mas.). Określono ich właściwości mechaniczne, termiczno-reologiczne (DSC, MFR), morfologię (SEM) i spektrofoto metrię (FTIR). Dodatek 5% mas. PTT do PE-LD w sposób widoczny wpływa na zmianę właściwości mechanicznych, termicznych i reologicznych w porównaniu z PE-LD. Analiza wyników dla mieszanin bez i z udziałem wosku polietylenowego wykazała, że domieszka 1% i 3% mas. wosku nie wpływa znacząco na zmianę tych właściwości w porównaniu z niekompatybilizowaną mieszaniną, natomiast przy zawartości 5% mas. w układzie PTT/PE-LD widoczny jest wpływ na zmianę badanych właściwości, świadczący o kompatybilizującym działaniu tej ilości wosku na mieszalność PTT i PE-LD, co potwierdza struktura SEM.

EN

Poly(trimethylene terephthalate)/polyethylene (9:95) blends (PTT/PE-LD) were prepd. by extrusion optionally in presence of polyethylene wax (1–5% by mass) and studied for mech., thermal and rheolog. properties. The addn. of PTT to PE-LD resulted in improving its properties. The addn. of polyethylene wax (5% by mass) to the PTT/PE-LD blends resulted in homogenization of their macrostructure and improving their mech. properties.

9

Screw extrusion technology — past, present and future

Sakai T.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 11-12

847--857

EN

Extrusion using a screw extruder has been playing very important roles in polymers processing as one of the basic processing technologies for producing compounds and various products such as pipes, car parts, films, etc. In this paper the history and recent technology progress in screw extrusion are reviewed, mainly focused on Japan. Screw extrusion has a long history starting from food processing to rubber and plastics, and is now applied to various fields, such as compounding, fiber spinning, film making, blow molding and injection molding. Recent progress in extrusion technology allows for precise selection of conditions, providing for production of polymers and nanocomposites with required properties, e.g. morphology/structure, as well as significant improvement in production efficiency and energy consumption. Today extrusion technology has been divided into two major streams. The first stream goes towards higher efficiency using larger scale processing lines, and the other towards the production of functional products with special properties, such as nanocomposites and/or polymer blends with specified nanoscale morphology. Starting from the wide range of extrusion technologies against the historical background, this review will cover new advancing extrusion technologies in processing of sustainable/eco- -friendly biopolymers such as PLA or nanocomposites.

PL

Wytłaczanie odgrywa bardzo ważną rolę w przetwarzaniu polimerów, jako jedna z podstawowych technologii otrzymywania produktów, takich jak: rury, części samochodowe, folie, itp. W tej pracy przedstawiono historię i najnowsze osiągnięcia technologii wytłaczania, koncentrując się głównie na tematyce dotyczącej Japonii. Wytłaczarki ślimakowe były stosowane od dawna, począwszy od przetwórstwa spożywczego do przetwórstwa gumy i tworzyw sztucznych, a obecnie znajdują również zastosowanie w procesach, takich jak mieszanie składników, przędzenie włókien, wytwarzanie cienkich błon, formowanie z rozdmuchiwaniem i formowanie wtryskowe. Najnowsze technologie wytłaczania pozwalają na precyzyjny dobór warunków umożliwiających otrzymywanie polimerów i nanokompozytów o wymaganych właściwościach, np. morfologii/strukturze, jak również uzyskanie znacznej poprawy wydajności produkcji i oszczędności energii. Obecnie technologie wytłaczania rozwijają się w dwu kierunkach. Jeden kierunek prowadzi do uzyskiwania coraz większych wydajności na coraz większych liniach technologicznych. Drugi natomiast ma na celu wytwarzanie produktów funkcjonalnych o specjalnych właściwościach, takich jak nanokompozyty czy mieszaniny polimerowe charakteryzujące się określoną morfologią w nanoskali. Przegląd ten obejmuje także najnowsze postępy w technologiach wytłaczania zgodnych z zasadami zrównoważonego rozwoju i służących przetwarzaniu przyjaznych dla środowiska biopolimerów, takich jak np. poli(kwas mlekowy) (PLA).

10

Structural features of poly(3-hydroxybutyrate) with an ethylene-propylene copolymer blends

Ol'khov A. A., Iordanskii A. L., Zaikov G. E.

Elastomery

|

2013

|

T. 17, nr 2

12--15

EN

The methods of DSC and IR spectroscopy were used to study various blends of poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) with ethylene-propylene copolymer rubber (EPS). When the weight fractions of the initial polymers are equal, a phase inversion takes place; as the blends are enriched with EP, the degree of crystallinity of poly(3-hydroxybutyrate) decreases. In blends, the degradation of poly(3-hydroxybutyrate) begins at a lower temperature compared to the pure polymer and the thermooxidative activity of the ethylene-propylene copolymer in the blend decreases in comparison with the pure copolymer.

PL

Mieszaniny poli(3-hydroksymaślanu) (PHB) i kopolimeru etylenowo-propylenowcgo (EP), o różnych proporcjach składników, badano metodami DSC i spektroskopii IR. W przypadku, gdy udziały wagowe wyjściowych polimerów są równe, obserwuje się zjawisko inwersji fazowej; jeżeli mieszaniny zawierają więcej EP stopień krystaliczności poli(3-hydroksy maślanu) zmniejsza się. Degradacja poli(3-hydroksymaślanu) zawartego w mieszaninach rozpoczyna się w temperaturze niższej niż samego polimeru, natomiast degradacja termooksydacyjna kopolimeru etylenowo-propylenowego zmniejsza się w porównaniu z czystym polimerem.

11

Przewidywanie teoretyczne i eksperymentalna weryfikacja punktu inwersji faz

Kruszelnicka I., Sterzyński T., Ginter-Kramarczyk D.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2010

|

Nr 12

183-188

PL

Artykuł stanowi fragment prac badawczych nad zjawiskiem inwersji faz obserwowanym w badanych mieszaninach polimerowych, polipropylenu z poliwęglanem PP S901/PC i PP PEL/PC. Przewidywanie teoretyczne oparto o pół-empiryczne równania matematyczne. Wybrane mieszaniny poddano również selektywnej ekstrakcji, a następnie oceniono ich mikrostrukturę z wykorzystaniem skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Pozwoliło to jednoznacznie ocenić efekt przejścia układu z ciągłej fazy poliolefinowej do układu, w którym fazę ciągłą stanowił poliwęglan ulegający pełnemu rozpuszczeniu w wyniku selektywnej ekstrakcji.

EN

The aim of this study was to determine the extent of occurrence of phase inversion, depending on the composition and viscosity of the individual components of mixtures of polypropylene with polycarbonate PP (S901) / PC and PP (PEL) / PC. The theoretical prediction was performed by means of semi-empirical mathematical equations. Selected mixtures were extracted, and the mi-crostructure was analysed using scanning electron microscopy (SEM). On this way the effect of' the transition from polyolefin's continuous phase to polycarbonate's continuous phase was detected as a result of the phase inversion.

12

Modyfikacja fizyczna poliaminosacharydów poliestrami laktonów

Sobecki P.P, Pabin-Szafko B.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2010

|

Nr 12

305-310

PL

Modyfikowano właściwości poliaminosacharydu, dibutyrylochityny (DBC), za pomocą kopoliestrów alifatycznych (PCLG). Ważnym etapem pracy była synteza kopoliestrów o stałym składzie monomerów i różnych masach cząsteczkowych, oparta o kontrolowaną polimeryzację z o-twarciem pierścienia laktonów (laktydu, e-kaprolaktonu, glikolidu). Sporządzono jednorodne mieszaniny (o równym udziale masowym) kopoliestrów PCLG z DBC w dichlorometanie i otrzymano z nich folie, które poddano badaniom na chłonność w wodzie i degradacji hydrolitycznej w środowiskach o różnym pH (zasadowym, kwaśnym i płynu fizjologicznego). Stwierdzono, że masa molowa PCLG wyraźnie wpływa na szybkość hydrolizy kompozycji; im mniejsza Mn PCLG, tym hydroliza zachodzi szybciej. Poprzez zastosowanie PCLG o wybranej masie molowej można wpływać na szybkość degradacji układów DBC/PCLG.

EN

A polyaminosaccharide, namely dibutyrylchitin (DBC), was modified by physical blending with aliphatic copolyesters (PCLG). The PCLG copolyesters were synthesized by ring-opening polymerization in the melt using L-lactide, glycolide and e-caprolactone as monomers. The polymerizations were performed in order to obtain polyesters with constant composition and varying molecular weights. The homogeneous DBC/PCLG blends were obtained via solvent-casting technique utilizing dichloromethane as a co-solvent. This paper presents the results of water absorption (hydrophilicity) of the blends and their degradation in different pH conditions (alkaline, acidic and physiological fluid). It was demonstrated that the molar mass of PCLG strongly affected the rate of hydrolysis of the blends, i.e. the lower molar mass, the faster hydrolysis rate. By the use of selected molar mass of PCLG, it is possible to tailor the rate of degradation of the DBC/PCLG systems.

13

Wpływ temperatury na właściwości wytrzymałościowe mieszanin polimerowych PP/PS w funkcji krotności przetwórstwa

Jakubowska P., Kłodziński A.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2010

|

Nr 5

47-48

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań z zakresu oceny właściwości wytrzymałościowych mieszaniny PP/PS w funkcji temperatury oraz krotności przetwórstwa. Badania przeprowadzono w temperaturze otoczenia oraz w temperaturach 40, 60 oraz 80°C. Zaobserwowano, że właściwości wytrzymałościowe recyrkulowanej mieszaniny PP/PS w oczekiwany sposób zmieniają się w wraz ze zmianą temperatury pomiaru, nie ulegają jednak znacznym zmianom w funkcji krotności przetwórstwa. Słowa kluczowe: recykling, mieszaniny polimerowe, polipropylen, polistyren, właściwości wytrzymałościowe

EN

Results of temperature influence on mechanical properties of multiple recycled polymer blends PP/PS were presented in the paper. Investigations were carried out at ambient temperature and at 40, 60 and 80°C. It was observed that mechanical properties of multiple recycled PP/PS blends changed with the temperature increase according to expectation, but did not change as a function of multiple recycling.

14

Degradacja mieszanin polimerowych poliuretanu z polilaktydem w symulowanym środowisku biologicznym

Gajowy J., Bednarz P., Laska J.

Engineering of Biomaterials

|

2009

|

Vol. 12, no. 89-91

213--216

PL

W niniejszej pracy przedstawiono wyniki szczegółowych badań degradacji mieszaniny poliuretanu i poli(L-laktyd-co-DL-laktydu) PU/PLDL w symulowanym środowisku biologicznym. Mieszanina o takim składzie charakteryzuje się bardzo dobrą poręcznością chirurgiczną, tj. można uzyskiwać cienkie, elastyczne i wytrzymałe folie, łatwe do przyszycia do tkanki żywej. Proces biodegradacji był badany poprzez inkubację sześciennych próbki o boku 1m w wodzie destylowanej i płynie Ringera w temp. 37oC przez okres 4 miesięcy i obserwację zmian pH, przewodnictwa, ubytku masy oraz czasu przejścia fali ultradźwiękowej.

EN

In this work results of detailed research on polymer mixture of polyurethane and poly(L-lactide-co-DL-lactide) PU/PLDL in simulated biological environment are presented. The mixture of this composition can be easily manoeuvred during the surgery, i.e., thin, elastic, mechanically resistant and suture convenient films can be manufactured. Samples of cubical shape with all three dimensions of 1cm were incubated in water and Ringer’s fluid for four months, and concurrently measurements of pH, conductivity, loss of mass and time of ultrasonic wave passing were carried out.

15

Wybrane właściwości mieszaniny PP/PS w funkcji krotności przetwórstwa

Kloziński A., Jakubowska P.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2009

|

R. 106, z. 1-M

157-161

PL

W pracy przedstawiono badania właściwości przetwórczych (gęstość, MVR, MFR, lepkość) oraz właściwości mechanicznych mieszanin polimerowych PP/PS, w funkcji krotności przetwórstwa.

EN

This paper presents the investigations of processing (density, MVR, MFR, viscosity) and mechanical properties of multiple recycled PP/PS blend.

16

Właściwości mechaniczne mieszanin PET/PTEG wykonywanych technologią wtryskiwania

Szostak M.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2009

|

R. 106, z. 1-M

331-336

PL

W pracy przedstawiono badania właściwości mechanicznych mieszanin poli(tereftalanu etylenu) (PET) i poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanego glikolem (PETG) przygotowanych technologią wtryskiwania z wykorzystaniem mieszalnika dynamicznego Twente Mixing Ring (TMR). Badania wykazały, że przy zastosowaniu mieszalnika dynamicznego uzyskano mieszaniny PET/PETG o bardzo dobrych właściwościach wytrzymałościowych. Dodatek PETG do PET powoduje spadek wytrzymałości na rozciąganie i modułu Young'a oraz wzrost wydłużenia przy zerwaniu oraz udarności otrzymywanych mieszanin PET/PETG. Zastosowanie mieszalnika dynamicznego do sporządzania mieszanin PET/PETG powoduje natomiast zdecydowana poprawę udarności i wydłużenia w stosunku do mieszanin PET/PETG wykonanych bez zastosowania mieszalnika dynamicznego.

EN

The paper presents the results of investigations of mechanical properties of PET/PEG blends prepared with TMR dynamic mixer. The research has shown that adding of PETG to PET is sufficient for obtaining the essential improvement of elongation and impact strength of PET/PETG blends. Using the dynamic mixer for preparing the blends warranty much higher elongation and impact properties of obtained PET/PETG blends. The research has shown that using the dynamic mixer improved the properties of samples obtained in injection moulding process.

17

Kalorymetryczna ocena polistyrenu na krystalizację polipropylenu

Kościuszko A., Jakubowska P., Kloziński A., Sterzyński T.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2009

|

R. 106, z. 1-M

187-190

PL

W pracy przedstawiono wyniki kalorymetrycznej oceny wpływu polistyrenu na krystalizację polipropylenu. W badaniach zastosowano mieszaninę PP/PS (100/0, 75/25, 50/50, 25/75, 0/100) pięciokrotnie przetwarzaną, dla której wyznaczono krzywe DSC oraz TG. Stwierdzono istotny wpływ PS na krystalizację PP zarówno w funkcji składu mieszaniny, jak i krotności przetwórstwa.

EN

The calorimetric studies of an influence of polystyrene addition on the polypropylene crystallization are presented in this paper. The multiple recycled (5 times) PP/PS blends (100/0, 75/25, 50/50, 25/75, 0/100) were investigated by means of DSC and TG methods, and the corresponding curves were determined. It was found that both, the blend composition and the multiple reprocessing has a significant influence on the crystallization of polypropylene at the presence of an amorphous polystyrene.

18

Struktura właściwości mieszanin poliamidu 6 z poliamidem 12

Kelar K., Jurkowski B., Mencel K.

Archiwum Technologii Maszyn i Automatyzacji

|

2009

|

Vol. 29, nr 1

103-113

PL

Sporządzanie mieszanin jest znaną metodą modyfikacji właściwości poliamidów. Poliamid 6 (PA6) wytwarzano metodą anionowej polimeryzacji f-kaprolaktamu, a następnie produkt polimeryzacji rozdrabniano. Mieszaninę anionowego PA6 (80% wag.) i poliamidu 12 (20% wag.) metodą wtryskiwania przetwarzano na kształtki do badania właściwości mechanicznych. Badania obejmowały. analizę termiczną (DSC), morfologię przełomów (SEM), właściwości mechaniczne (wytrzymałość na rozciąganie, udarność próbek z karbem metodą Charpy'ego i chłonność wody). Stwierdzono, że wytrzymałość na rozciąganie i moduł sprężystości przy rozciąganiu mieszaniny są mniejsze niż PA6, natomiast wydłużenie przy zerwaniu i udarność próbek z karbem są większe. Ponadto stwierdzono, że chłonność wody mieszaniny PA6/PA12 jest mniejsza niż niemodyfiko-wanego PA6.

EN

Blending is a well-known method for modifying polyamide properties. A method of in situ anionic bulk polymerization of Ł-caprolactam was used for the preparation of polyamide 6 (PA6). The polymerization product was mechanically crushed. Blend of anionic PA6 with PA 12 (80/20 wt. %) was injection moulded and the standard test specimens for various measurements were obtained. In this work following investigation were made: thermal analysis (DSC), morphology of fracture surface (SEM), mechanical properties (tensile strength, Charpy's notched impact strength) and moisture absorption. The results showed that the tensile strength and Young's modulus of the blend are lower compared to the neat PA6, but the elongation at break and Charpy impact strength of the blend are higher. Sorption of water by PA6/PA12 blend was lower than that by neat PA6.

19

Wpływ obróbki cieplnej na właściwości termiczne kompatybilizowanych mieszanin polimerów

Caban R., Gnatowski A.

Inżynieria Materiałowa

|

2008

|

Vol. 29, nr 6

977-980

PL

Mieszaniny polimerowe są atrakcyjną alternatywą dla wytwarzania nowych materiałów polimerowych o pożądanych właściwościach, bez konieczności syntezy całkowicie nowego materiału. Właściwości mieszanin polimerowych zależą w znacznym stopniu od typu komponentów, metody mieszania, a także od kolejności dodawania składników. Mieszając polimery można modyfikować pewne własności polimerów, głównie fizyczne. W artykule przedstawiono wyniki badań termicznych właściwości mieszanin poliamidu (PA6) z polipropylenem (PP). Jako kompatybilizatora użyto poliwinylopirolidon (PWP). Badaniom poddano mieszaniny zawierające 30, 50 i 70% poliamidu w stosunku do polipropylenu kompatybilizowanych poliwinylopirolidonem (2% PWP). Próbki do badań wytworzono za pomocą wtryskarki Krauss-Maffei (KM65-160C1). Na części materiału badawczego wykonano obróbkę cieplną polegającą na wygrzewaniu w temperaturze 160°C. Badania właściwości termicznych wykonano metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej, wykorzystując urządzenie DSC 200 Phox firmy Netzsch. Pomiary prowadzono stosując dwie różne szybkości nagrzewania: 5 i 10 °C/min. Termogramy DSC badanych materiałów przedstawiono na rysunkach 1÷3. Termiczne parametry takie jak: temperatura topnienia (Tt), entalpia topnienia (?H) oraz stopień krystaliczności badanych próbek przedstawiono w tabelach 1, 2. Stopień krystaliczności zależy od udziału składników w mieszaninie. W miarę wzrostu ilości polipropylenu zwiększa się udział faz krystalicznych w mieszaninie, co prowadzi do wzrostu wartości stopnia krystaliczności. Analizując wyniki stopnia krystaliczności zamieszczone w tabelach 1 i 2 można zauważyć korzystny wpływ obróbki cieplnej. W przypadku wszystkich badanych próbek po wygrzewaniu uzyskano wyższe wartości stopnia krystaliczności.

EN

Polymer blending is an attractive alternative for producing new polymeric materials with desirable properties without having to synthesize a totally New material. The properties of the polymer blends depend significantly on the type of the components and also on the mixing method including the order of the components adding. Mixing polymers one can modify certain properties, mainly physical. In this work, investigation results for mixtures of polyamide 6 with polypropylene have been presented. As chemical coupling and compatibilizing agent, Poliwinylpirrolidone has been applied. Blends with content of 30, 50 and 70% of polyamide in relation to the polypropylene with compatibilization agent (Poliwinylpirrolidone) in quantity of 2% have been produced. Samples for investigations were prepared by means of injection with Krauss-Maffei injection machine (KM65-160C1 type). Part of the material was processed by heat treatment in the form of soaking at the temperature of 160°C in the air. Soaking rate amounted to 0,015°C/s, soaking time 900 s per mm of the sample thickness, cooling rate 0,010°C/s. The thermal properties of all the samples were analyzed using a DSC 200 PC Phox by Netzsch. The heating rates applied were 5 and 10°C/min. The DSC thermograms are shown in Figures 1÷3. Thermal parameters such as: melting temperature (Tt), heat of fusion (?H) and the degree of crystallinity of the studied samples are reported in Table 1, 2. The degree of crystallinity depend on the content components. The degree of crystallinity of the polymer blends increase as PP content in mixtures. From the analysis of the crystallinity degree compared in the Tables 1, 2 it results that soaking causes the increase in crystallinity phase fraction which occur in polymeric components of the investigated blends.

20

Effect of electron-beam irradation on pik melting temperature of polymer blends

Żenkiewicz M., Kurcok M.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 7-8

591-594

EN

The effects of the electron radiation dose and presence of a compatibilizer on the peak melting temperature (Tpm) of the crystalline phase, of granulated polymer blends were studied. The samples were prepared from basic polymer blend composed of low-density polyethylene (PE-LD), high-density polyethylene (PE-HD), polypropylene (PP), polystyrene (PS), and poly(ethylene terephthalate) (PET). As the compatibilizers, the styrene-ethylene/butylene-styrene elastomer grafted with maleic anhydride (SEBS-g-MA) or trimethylol propane trimethylacrylate (TMPTA) were used. It was found that addition of compatibilizer irrespective of its type and amount had no significant effect on Tpm. Decrease in the Tpm value with increase in the electron radiation dose for the crystalline phase of PE-LD, PE-HD, and PP was observed.

PL

Zbadano wpływ promieniowania elektronowego i kompatybilizatorów na temperaturę (Tpm) piku topnienia fazy krystalicznej granulatu wytłoczonego z mieszanki polimerowej. Próbki wykonano z mieszaniny polietylenu niskiej i wysokiej gęstości (PE-LD, PE-HD), polipropylenu (PP), polistyrenu (PS) i poli(tereftalanu etylenu) (PET). Jako kompatybilizatorów użyto elastomeru styren-etylen/butylen-styren szczepionego bezwodnikiem kwasu maleinowego (SEBS-g-MA) lub triakrylanu trimetylolopropanu (TMPTA). Nie zaobserwowano istotnego wpływu rodzaju oraz ilości kompatybilizatora na wartości Tpm. Stwierdzono natomiast obniżenie wartości Tpm fazy krystalicznej PE-LD i PE-HD, oraz PP spowodowane promieniowaniem elektronowym.