PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  mieszaniny polimerów
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Wytrzymałość mieszaniny skrobia termoplastyczna/polilaktyd
Garbarski Jacek, Fabijański Mariusz
Przemysł Chemiczny
|
2024
|
T. 103, nr 3
381--386
PL
Przedstawiono wyniki badań mieszaniny TPS/PLA o różnych proporcjach składników. Wykonano próby rozciągania statycznego dla każdej z badanych mieszanin. Wielkościami mierzonymi były wytrzymałość, odkształcenie oraz moduł Younga.
EN
Granules of thermoplastic starch (TPS), polylactide (PLA) and their mixts. in mass proportions of 25, 50, 75% were formed using a injection molding machine. Static tensile tests were performed for each of the tested mixts. The measured values were force, strain and Young’s modulus. TPS/PLA blends showed much higher strength parameters than each of the component materials separately.
2
Content available remote Właściwości fizyczne mieszaniny polilaktyd/skrobia termoplastyczna
Fabijański Mariusz, Garbarski Jacek
Przemysł Chemiczny
|
2023
|
T. 102, nr 9
954--958
PL
Przedstawiono wyniki badań właściwości mieszaniny PLA/TPS. Granulki polilaktydu (PLA) i skrobi termoplastycznej (TPS) w proporcjach masowych 25, 50 i 75% mieszano w mieszalniku bębnowym, a następnie mieszano w stanie stopionym i formowano we wtryskarce ślimakowej. Próbki polimerów analizowano pod kątem udarności, twardości i nasiąkliwości. Mieszaniny PLA/TPS wykazywały istotnie większą udarność niż każdy z materiałów składowych z osobna. Udarność była nawet dwukrotnie większa, co wskazywało na występowanie zjawiska synergizmu.
EN
Polylactide (PLA) and thermoplastic starch (TPS) granules in mass proportions of 25, 50, 75% were mixed in a drum mixer, and then meltmixed and shaped using a screw injection molding machine. Polymer samples were analyzed for impact strength, hardness and water absorption. The PLA/TPS mixts. showed a significantly higher impact strength than each of the component materials separately. The impact strenght was even twice as high, which indicated the occurrence of the synergism phenomenon.
3
Content available Effect of sodium dodecyl sulfate on solution behavior of thermoresponsive polymers and their mixtures
Otulakowski Lukasz, Kasprow Maciej, Dworak Andrzej, Trzebicka Barbara
Polimery
|
2019
|
T. 64, Nr 7-8
469--479
EN
The process of thermal aggregation in water of thermoresponsive (co)polymers poly(N-isopropylacrylamide) PNIPAM, poly{[di(ethylene glycol) monomethyl ether methacrylate]-co-[oligo(ethylene glycol) monomethyl ether methacrylate]} P(D-co-O300), the bioconjugate of P(D-co-O300) with the peptide metenkephalin (MetDns) and their mixtures was investigated. The effect of the SDS (sodium dodecyl sulfate) addition on the behavior of thermoresponsive chains was evaluated by UV-Vis (ultraviolet-visible spectroscopy) and DLS (dynamic light scattering) methods. It was found that the presence of SDS influences the polymer transition temperature. It also reduces the size of the aggregates, which explains the higher transmittance value of the solution above phase transition.
PL
Zbadano proces termicznej agregacji w wodzie termoczułych (ko)polimerów PNIPAM [poli(N-izopropyloakryloamidu)], P(D-co-O300) [poli(metakrylanu eteru monometylowego glikolu dietylenowego-co-metakrylanu eterumonometylowego glikolu oligoetylenowego)], koniugatu P(D-co-O300) z peptydem metenkefaliną (MetDns) oraz ich mieszanin. Metodami UV-Vis (spektroskopia w ultrafiolecie i świetle widzialnym) i DLS (dynamiczne rozpraszanie światła) oceniono wpływ dodatku dodecylosiarczanu sodu (SDS) na zachowanie termoczułych łańcuchów. Stwierdzono, że obecność SDS wpływa na temperaturę przejścia polimerów. Powoduje także zmniejszenie rozmiaru agregatów, co wyjaśnia większą wartość transmitancji roztworu powyżej przejścia.
4
Content available remote Nowe elastomery termoplastyczne
Rzymski W. M., Radusch H.-J.
Polimery
|
2005
|
T. 50, nr 4
249-254
PL
Przedstawiono przegląd publikacji (81 pozycji głównie z lat 2000-2003) dotyczących opracowania nowych elastomerów termoplastycznych (TPE) - produktów łączących w określonym przedziale temperatury właściwości usieciowanych chemicznie kauczuków z łatwością przetwarzania i recyklingu polimerów termoplastycznych. Wyodrębniono cztery grupy tego rodzaju produktów, mianowicie: kopolimery blokowe styrenu (przede wszystkim z butadienem, izoprenem i izobutylenem, w tym ostatnim przypadku - również kopolimery szczepione), elastomeryczne poliolefiny (na podstawie propylenu), termoplastyczne elastomery z mieszanin polimerów (fizycznych mieszanin krystalizującego plastomeru z nieusieciowanym elastomerem) oraz termoplastyczne elastojonomery (elastomery zawierające boczne jonogeniczne grupy kwasowe, najczęściej karboksylowe lub sulfonowe). Przedstawiono zasady syntez omawianych typów TPE, kierunki ich zastosowań oraz stan obecny i perspektywy ich wytwarzania w skali przemysłowej.
EN
A review (81 references mainly from the period 2000-2003) concerning new thermoplastic elastomers (TPE) combining, in the defined temperature range, the properties of chemically cured rubbers with facility of processing and recycling of thermoplastic polymers. Four groups of such products were singled out, namely: block copolymers of styrene (mainly with butadiene, isoprene or isobutene; in a last case also graft copolymers), elastomeric polyolefins (based on propylene), thermoplastic elastomers made of polymer blends (physical blends of crystallizing plastomer with not crosslinked elastomer) and thermoplastic elastoionomers (elastomers containing side ionogenic acid groups, most often carboxylic or sulfonic ones). The principles of syntheses of TPE were discussed and directions of their applications as well as the present state and perspectives of their industrial manufacturing were presented.
5
Mieszaniny pet/poliolefiny otrzymane metodą reaktywnego wytłaczania
Pawlak A., Morawiec J., Gałęski A.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
207-210
PL
Zbadano możliwość uzyskania mieszanin poli(tereftalanu etylenu) z poliolefinami w oparciu o recyklowane surowce z zastosowaniem komercyjnego reaktywnego kompatybilizatora, bądź z wytwarzaniem kompatybilizatora podczas mieszania. Spośród zbadanych kompatybilizatorów najlepszym okazał się kopolimer etylenu z metakrylanem glicydylu (EGMA), który poprawiał dyspersję i właściwości mechaniczne mieszanin. Kompatybilizację mieszanin przeprowadzono również przy użyciu ciekłego metakrylanu glicydylu w ilości 2-4% zastosowanego w procesie reaktywnego wytłaczania PET z HDPE. Podczas mieszania komponentów powstaje wtedy HDPE-g-GMA, modyfikujący właściwości mieszaniny.
EN
The possibilities of recycling poly(ethylene terephtalate) and polyolefins by blending are discussed. Two approaches are presented: the use of commercial compatibilizers and the formation of a compatibilizer during blending. It was found that for blend of recycled PET/HDPE the most effective compatibilizer is EGMA, which improves the dispersion of a minor phase and the mechanical properties of blend. Liquid glicydyle methacrylate in amount of 2-4 pph was used in reactive extrusion of PET/HDPEblend. Blending is associated with the formation of functionalized HDPE-g-GMA.
6
Content available remote Wybrane właściwości i zastosowania materiałów polimerowych modyfikowanych radiacyjnie
Żenkiewicz M.
Polimery
|
2003
|
T. 48, nr 10
668-677
PL
Dokonano przeglądu właściwości i zastosowań polimerów modyfikowanych radiacyjnie. Modyfikacja taka polepsza właściwości mechaniczne, cieplne oraz chemiczne zarówno termoplastów, jak i elastomerów. Przedstawiono procesy sieciowania izolacji kabli i przewodów elektrycznych oraz rur i folii termokurczliwych, efekty radiacyjne w mieszaninach polimerów, radiacyjne utwardzanie powłok, farb i klejów polimerowych, procesy sterylizacji radiacyjnej najważniejszych materiałów polimerowych stosowanych w medycynie (PP, PVC i PE-UHMW) oraz niektóre możliwości radiacyjnego modyfikowania nowych materiałów polimerowych.
EN
A review of properties and applications of radiation modified polymers was done. Such modification improves the mechanical, thermal and mechanical properties both of thermoplastics and elastomers. There were presented the processes of crosslinking of cables and wires insulation as well as pipes and thermally shrinkable films, then radiation effects in polymer blends, radiation curing of coatings, paints and polymeric adhesives. Processes of radiation sterilization of most important polymeric materials used in medicine (PP, PVC and UHMW-PE) as well as some possibilities of radiation modifying of new polymeric materials were also described.
7
Content available remote The phase structure and relaxation phenomena in blends of a poly(ether-ester) elastomer with a liquid crystalline polyester (Vectra)
Majszczyk J., Rosłaniec Z., Pietkiewicz D., Pakuła T.
Polimery
|
2002
|
T. 47, nr 1
34-42
EN
Poly(ether-ester) (PEE) Elitel 4450 - liquid crystalline polyester (LCP) Vectra RD 501 blends extruded (L/D = 20, D = 19mm) with a homogenizing head at 225degreesC, were studied by differential scanning calorimetry (DSC), dynamical mechanical thermal analysis (DMTA), dielectric spectroscopy, and scanning electron microscopy (SEM). The blends exhibited a multiphase microstructure. Two mechanical relaxation temperatures were found to occur, and similarly two glass transition temperatures were recorded by DSC. There is a glass transition in the PTMO soft phase (ca. - 60degreesC) and in Vectra (+ 107degreesC). For the PBT hard phase (ca. +35degreesC), T-g2, is weakly pronounced because of the high crystallinity. The blend showed only one m.p., close to the m.p. of the PEE. Three dielectric relaxation processes were found to occur in PEE and three others in Vectra. In the blends, the dielectric spectra are seen to be superimposed. These blends are immiscible in terms of thermodynamics. Vectra modified the molecular mobility of the PEE rigid segments, as evident from nonisothermal crystallization of the PBT hard phase and degree of crystallinity as also from changes of the PTMO content in the soft phase. SEM disclosed either a spherical or a fibrousstructure in the blends, depending on Vectra content.
PL
Otrzymano szereg różniących się składem mieszanin: poli(eter/ester)/ciekłokrystaliczny poliester "Vectra" (PEE/LCP) i zbadano je metodami DSC (rys. 1, 2, tabela 1), DMTA (rys. 3, tabela 1), spektroskopii dielektrycznej (rys. 6-8, tabela 2) oraz mikroskopii elektronowej SEM (rys. 11). Jako PEE zastosowano "Elitel 4450" złożony z 50% mas. sztywnych segmentów poli(tereftalanu butylenu) (PBT) i 50% giętkich segmentów polioksatetrametylenu (PTMO). Mieszaniny te wykazują strukturę wielofazową. Badania wskazują na niemieszalność obu składników z termodynamicznego punktu widzenia. Obecność LCP "Vectra" modyfikuje jednak ruchliwość molekularną sztywnych segmentów PEE, a wpływ ten jest widoczny podczas nieizotermicznej krystalizacji PBT (zmiany stopnia krystaliczności, rys. 2 i 5a) oraz w postaci zmian zawartości PTMO w fazie miękkiej (rys. 5b). Metodą SEM stwierdzono występowanie zarówno sferycznej, jak i fi-brylarnej struktury badanych mieszanin (rys. lla-c). Właściwości dielektryczne tych mieszanin zależą przede wszystkim od matrycy PEE; wpływ zawartości LCP na te właściwości jest mały.
8
Content available remote Application of the Euler characteristic to the study of homopolymer blends and copolymer melts
Aksimentiev A., Hołyst R.
Polimery
|
2001
|
T. 46, nr 5
307-323
EN
The Euler characteristic is applied to study the phase separation/ordering phenomena occurring in polymer mixtures. Several methods used to compute Euler characteristics are described and discussed in terms of accuracy and efficiency. A novel, robust and exact algorithm based on simplex decomposition is presented. The simulated morphology of spinodal decomposition and the phase equilibrium diagram of gradient copolymers are analyzed in terms of Euler characteristics. Again, the Euler characteristics are applied to specify the connectivity of bicontinuous patterns, to distinguish the disperse and the bicontinuous morphologies, and to detect the percolation transition. During the spinodal decomposition, the dynamic transformation between the bicontinuous and the droplet patterns is shown to involve the formation of a transient "cylindrical" morphology.
PL
Opisano metody badania kinetyki przemian fazowych za pomocą charakterystyki Eulera. Metody te zastosowano do zbadania rozpadu spinodalnego (procesu separacji faz) w dwuskładnikowej mieszaninie homopolimerów oraz do omówienia diagramu fazowego kopolimerów gradientowych. Charakterystykę Eulera wykorzystano do opisania dwuciągłej morfologii i jej przejścia w morfologię kropelkową w procesie separacji faz oraz do określenia stopnia połączenia domen powstających w tym procesie. Stwierdzono, że w procesie separacji faz struktura dwuciągła może rozpaść się na cylindryczne domeny, które w dalszej ewolucji przybierają kształt sferyczny. Omówiono także kilka metod numerycznego obliczania charakterystyki Eulera oraz przedstawiono nowy ścisły algorytm jej obliczania.
9
Mieszaniny poliamidu 6 i funkcjonalizowanego oksazoliną uwodornionego kauczuku butadienowoakrylonitrylowego
Gancarz I., Pigłowski J., Wlaźlak M.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
1999
|
z. 140
303-306
PL
Opisana została reakcja funkcjonalizacji uwodornionego kauczuku butadienowoakrylonitrylowego do różnej zawartości grup oksazolinowych w zależności od parametrów eksperymentu. Tworzenie się grup oksazolinowych wykazano w badaniach FT-IR. Blendy poliamidu 6 i funkcjonalizowanego kauczuku były otrzymywane w stanie stopionym i charakteryzowane za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej, DSC oraz udarności. Modyfikowany oksazoliną uwodorniony kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy jest bardziej kompatybilny z poliamidem 6 niż kauczuk niemodyfikowany.
EN
The functionalization reaction of hydrogenated butadiene-acrylonitrile rubber with variable amounts of oxazoline groups is described as a function of experimental parameters. The formation of the expected oxazoline functionality was confirmed by FT-IR spectroscopy. Blends of polyamide 6 and functionalized rubber were prepared in the molten state and were characterized by scanning electron microscopy, DSC and notch impact strength measurements. Oxazoline modified hydrogenated butadiene-acrylonitrile rubber is better compatibile with polyamide 6 as unmodified rubber.
10
Modelowanie morfologii mieszanin tworzyw sztucznych w procesie wytłaczania
Wilczyński K., Łączyński B.
Prace Naukowe Katedry Budowy Maszyn. Seria Konferencje / Politechnika Śląska
|
1998
|
nr 1, t. 2
75-80
PL
Opracowano założenia modelu rozwoju morfologii mieszanin tworzyw w wytłaczarce jednoślimakowej. Podstawę opisu rozwoju morfologii stanowi komputerowy model wytłaczania, dostosowany do potrzeb modelowania wytłaczania mieszanin. Model ten został zweryfikowany doświadczalnie w odniesieniu do wytłaczania mieszaniny PEmg/PS. Wykonano obliczenia symulacyjne morfologii dla przyjetych założeń modelowych.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.