Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Effect of ethanol-assisted mixing on the selected properties and homogeneity of NR/BR blends

Meng Chao, Gu Zheng, Sui Jinyong, Wang Jianfa, Li Peiyao, Hu Shaokai, Zhang Susu, Zhang Xiaoyi, Wang Haoyu, Han Shaolong, Yang Zhifei

Polimery

|

2023

|

Vol. 68, nr 3

142--148

EN

The effect of the mixing method (normal and ethanol-assisted) on selected properties of natural rubber with butadiene rubber blends (NR/BR 80/20) was investigated. Scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and thermogravimetric analysis (TGA) were used to evaluate the properties. In addition, the mechanical tensile properties, tear resistance and thermal aging, as well as vulcanization characteristic were determined. It was found that ethanol-assisted mixing can significantly improve the mechanical properties and thermal stability of the blends as a result of better dispersion of additives in the rubber matrix.

PL

Zbadano wpływ metody mieszania (tradycyjna i wspomagana etanolem) na wybrane właściwości mieszanin kauczuku naturalnego z kauczukiem butadienowym (NR/BR 80/20). Do oceny właściwości zastosowano skaningową mikroskopię elektronową (SEM), spektroskopię w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) oraz analizę termograwimetryczną (TGA). Ponadto oznaczono właściwości mechaniczne przy rozciąganiu, odporność na rozdzieranie i starzenie termiczne, a także właściwości wulkanizacyjne. Stwierdzono, że mieszanie wspomagane etanolem może znacząco poprawić właściwości mechaniczne i stabilność termiczną mieszanin NR/BR, jako efekt lepszej dyspersji dodatków w osnowie gumowej.

2

Thermal and physico-mechanical properties of biodegradable materials based on polyhydroxyalkanoates

Semeniuk Igor, Kochubei Viktoria, Karpenko Elena, Melnyk Yuri, Skorokhoda Volodymyr, Semenyuk Natalia

Polimery

|

2022

|

Vol. 67, nr 11-12

561--566

EN

Thermal and physico-mechanical properties of polyhydroxyalkanoates of Rhodococcus erythropolis Au-1, Pseudomonas sp. PS-17, Azotobacter vinelandii N-15 and polyhydroxybutyrate/polylactide (PHB/PLA) blends were investigated. The addition 5 wt% PLA improved PHB properties, such as thermal resistance and stiffness. However, higher PLA content led to a decrease in thermal stability, while increasing elongation. PHB/PLA blends are recommended as packaging materials for food, agricultural and pharmaceutical products.

PL

Zbadano właściwości termiczne i fizykomechaniczne polihydroksyalkanianów Rhodococcus erythropolis Au-1, Pseudomonas sp. PS-17, Azotobacter vinelandii N-15 oraz mieszaniny PHB/PLA. Dodatek 5% mas. PLA poprawił właściwości PHB, takie jak odporność termiczna i sztywność. Jednak przy większej zawartości PLA nastąpiło zmniejszenie stabilności termicznej, przy jednoczesnym zwiększeniu wydłużenia. Mieszaniny PHB/PLA są zalecane jako materiały opakowaniowe produktów spożywczych, rolniczych i farmaceutycznych.

3

The use of modified silica to control the morphology of polyamide 11 and poly(phenylene oxide) blends

Jeziórska Regina, Szadkowska Agnieszka, Studziński Maciej, Żubrowska Magdalena

Polimery

|

2021

|

T. 66, nr 7-8

399--410

EN

Silica having amine functional groups (A-SiO2) obtained by the sol-gel process was used to improve compatibility of polyamide 11 and poly(phenylene oxide) (PA11/PPO 80/20) blend via reactive extrusion in a co-rotating twin screw extruder. Amine functional groups of A-SiO2 can react with the carboxyl groups of PA11 to form graft copolymer with PA11 which can efficiently control the phase morphology of the blend. Silica, thanks to the reinforcing effect, significantly increased stiffness of PA11/PPO blend. On the other hand, it greatly improved impact strength and reduced the crystallinity without affecting the crystallization temperature of PA11due to excellent compatibilizing effect. SEM results showed that despite the lower content of PPO, it formed a continuous phase and PA11 – a dispersed. The addition of A-SiO2 changed the morphology from the droplet-matrix to co-continuous with interpenetrating phases. The greatest size-reduction of both phases, reflecting the highest impact toughness, was observed for the content of 3 wt % A-SiO2. With a higher silica loading, phase inversion was observed with the reappearance of the droplet structure, resulting in a slight decrease in impact strength and significant in elongation at break. TGA showed that the composites exhibited better thermal properties as evidenced by the higher initial degradation temperature (Tonset) and the maximum weight loss rate temperature (Tmax).

PL

Otrzymaną w procesie zol-żel krzemionkę zawierającą aminowe grupy funkcyjne (A-SiO2) zastosowano do poprawy kompatybilności mieszaniny poliamidu 11 z poli(tlenkiem fenylenu) (PA11/ PPO 80/20). Proces prowadzono metodą reaktywnego wytłaczania przy użyciu dwuślimakowej wytłaczarki współbieżnej. Aminowe grupy funkcyjne A-SiO2 mogą reagować z grupami karboksylowymi PA11 i tworzyć kopolimery szczepione z PA11, co może skutecznie kontrolować strukturę mieszaniny. Krzemionka, dzięki efektowi wzmacniającemu, znacznie zwiększyła sztywność mieszaniny PA11/PPO. Natomiast, dzięki doskonałemu efektowi kompatybilizacji poprawiła udarność i zmniejszyła stopień krystaliczności mieszaniny bez wpływu na temperaturę krystalizacji PA11. Wyniki SEM wykazały, że pomimo mniejszego udziału, PPO tworzy fazę ciągłą, a PA11 zdyspergowaną. Dodatek krzemionki zmienił strukturę z kropelkowej na ciągłą z wzajemnie przenikającymi się fazami. Przy zawartości 3% mas. A-SiO2 zaobserwowano największe rozdrobnienie obu faz i najwyższą udarność. Przy większej zawartości A-SiO2 nastąpiła inwersja faz z ponownym pojawieniem się struktury kropelkowej, co skutkowało zmniejszeniem udarności i wydłużenia przy zerwaniu. Badania TGA wykazały, że kompozyty charakteryzują się lepszymi właściwościami termicznymi, o czym świadczy wyższa temperatura początku rozkładu i temperatura maksymalnej szybkości rozkładu.

4

Wpływ plastyfikatora z grupami silanolowymi na strukturę oraz właściwości mieszaniny polilaktydu i termoplastycznej skrobi kukurydzianej

Szadkowska A., Jeziórska R., Żubrowska M., Spasówka E., Rościszewski P.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 10

683--692

PL

Zbadano wpływ plastyfikatora organiczno-nieorganicznego na strukturę i wybrane właściwości mieszanin polilaktydu (PLA), maleinowanego polilaktydu (MPLA) i termoplastycznej skrobi kukurydzianej (TPS). Zastosowano dwa plastyfikatory zawierające grupy Si–OH: MEOS – produkt reakcji metylooktylodichlorosilanu z etylotrimetoksysilanem, oraz MOBS – produkt reakcji metylooktylodichlorosilanu z izobutylotrietoksysilanem. Proces wytwarzania termoplastycznej skrobi kukurydzianej, kompatybilizatora MPLA oraz mieszanin PLA/MPLA/TPS (60/10/30), różniących się zawartością plastyfikatora (1,5; 3; 5 % mas.) prowadzono w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej. Do analizy struktury stosowano skaningową mikroskopię elektronową (SEM) i skaningową kalorymetrię różnicową (DSC). Właściwości termiczne oceniano na podstawie wyników analizy termograwimetrycznej (TGA). Zbadano statyczne i dynamiczne właściwości mechaniczne. Stwierdzono, że dodatek plastyfikatora znacznie zwiększa wydłużenie względne przy zerwaniu oraz udarność mieszanin PLA/MPLA/TPS, zwiększając tym samym ich odporność na kruche pękanie.

EN

The effect of organic-inorganic plasticizer on the structure and selected properties of the blends of polylactide (PLA), maleinated polylactide (MPLA) and thermoplastic corn starch (TPS) has been investigated. Two types of reactive plasticizers with silanol groups were used: MEOS – product of the reaction between methyloctyldichlorosilane and ethyltrimethoxysilane, and MOBS – product of the reaction between methyloctyldichlorosilane and isobutyltriethoxysilane. Twin-screw co-rotating extruder was used for the preparation of thermoplastic starch, compatibilizer MPLA and PLA/MPLA/TPS (60/10/30) blends with different plasticizer content (1.5, 3 or 5 wt %). Scanning electron microscopy (SEM) and differential scanning calorimetry (DSC) methods were used to study the structure of the products. The thermal properties were determined using thermogravimetric analysis (TGA). Static and dynamic mechanical properties were also investigated. It has been found that the addition of plasticizer significantly increases the elongation at break and impact strength of PLA/MPLA/TPS blends, improving this way their fracture toughness.

5

Struktura, właściwości termiczne i mechaniczne mieszaniny poli(tlenku fenylenu) z polistyrenem wysokoudarowym

Jeziórska R., Wielgosz Z., Szadkowska A., Studziński M., Komornicki R., Stasiński J., Kania-Szarek A.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 10

710--718

PL

Zbadano strukturę oraz właściwości termiczne i mechaniczne mieszanin poli(tlenku fenylenu) (PPO) zwysokoudarowym polistyrenem (HIPS). Stosowano dwa rodzaje PPO: handlowy (PPO-h) oraz otrzymany wInstytucie Chemii Przemysłowej (IChP) wskali wielkolaboratoryjnej, wprocesie polikondensacji utleniającej 2,6-dimetylofenolu, wobecności kompleksu bromku miedzi(II) zmorfoliną jako katalizatorem (PPO-IChP). Wykazano, że mieszaniny PPO/HIPS, niezależnie od rodzaju PPO, są mieszalne wstanie amorficznym, oczym świadczy wystąpienie tylko jednej wartości temperatury zeszklenia oznaczonej metodami różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) oraz dynamiczno-mechanicznej analizy termicznej (DMTA). Homogeniczność mieszanin potwierdzono również metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Mieszanina PPO-IChP/HIPS charakteryzowała się znacznie większą udarnością jak iwiększym wydłużeniem względnym przy zerwaniu niż mieszanina PPO-h/HIPS. Rodzaj zastosowanego PPO nie wpływał znacząco na wartość temperatury ugięcia pod obciążeniem (HDT) oraz wytrzymałość na rozciąganie izginanie badanych mieszanin. PPO otrzymany wIChP oraz jego mieszanina zHIPS wporównaniu zPPO-h iPPO-h/HIPS charakteryzowały się nieznacznie większą odpornością termiczną.

EN

The structures and thermal and mechanical properties of poly(phenylene oxide) (PPO) blends with high impact polystyrene (HIPS) were investigated. Two types of PPO were used: commercial one and the other prepared in Industrial Chemistry Research Institute (ICRI) in large laboratory scale process of oxidative polycondensation of 2,6-dimethylphenol, in the presence of complex of copper(II) bromide with morpholine as acatalyst (PPO-IChP). It has been proved that PPO/HIPS blends are miscible in amorphic state, independently on PPO type, because they show the single glass transition temperature, determined by differential scanning calorimetry (DSC) and dynamic mechanical thermal analysis (DMTA). Homogeneity of the blends was confirmed by scanning electron microscope (SEM) method. The PPO-IChP/HIPS blend showed significantly higher impact strength and relative elongation at break than PPO-h/HIPS one. The type of PPO used did not influence alot heat distortion heat deflection temperature (HDT) as well as tensile or flexural strength of the blends investigated. PPO-IChP and PPO-IChP/HIPS blend showed aslightly better thermal stability than PPO-h and PPO-h/HIPS blend.

6

Solid polymer electrolytes based on ethylene oxide polymers

Florjańczyk Z., Zygadło-Monikowska E., Ostrowska J., Frydrych A.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 1

80--86

EN

Solid salt solutions in poly(ethylene oxide) have been intensively studied in view of their practical application in lithium batteries and other electrochemical devices. Many attempts of modifying the polymer matrix chemical structure and morphology have been undertaken to improve the conducting properties of these systems and increase the ion transport selectivity. The basic strategies developed in the last three decades have been presented in the paper, especially synthesis methods of new ethylene oxide copolymers, characterization of electrolytes comprising poly(ethylene oxide) blends and composites and attempts of obtaining polyelectrolytes bearing inbuilt ethylene oxide monomeric units segments.

PL

Stałe roztwory soli w poli(tlenku etylenu) są od szeregu lat intensywnie badane pod kątem ich wykorzystania w bateriach litowych i innych urządzeniach elektrochemicznych. Aby poprawić właściwości przewodzące takich układów i zwiększyć selektywność transportu jonów, podejmuje się liczne próby modyfikacji struktury chemicznej i morfologii matrycy polimerowej. W pracy przedstawiono podstawowe strategie rozwinięte w ostatnich 3 dekadach, a zwłaszcza metody syntezy nowych kopolimerów tlenku etylenu, charakterystykę elektrolitów zawierających mieszaniny lub kompozyty poli(tlenku etylenu) oraz próby otrzymania polielektrolitów z wbudowanymi segmentami merów tlenku etylenu.

7

Ciecze i mieszaniny do wypełniania likwidowanych odwiertów

Uliasz M., Rzepka M.

Wiadomości Naftowe i Gazownicze

|

2013

|

R. 16, Nr 2 (178)

8--15

PL

W artykule przedstawiono, w oparciu o wyniki badań laboratoryjnych, wymagania i właściwości technologiczne cieczy i mieszanin do wypełniania likwidowanych odwiertów znajdujących się na sczerpanych złożach gazu ziemnego i ropy naftowej. Do badań laboratoryjnych nad opracowaniem ich składów zastosowano materiały płuczkowe i wiążące, środki chemiczne, a także zużyte płuczki wiertnicze. Dobór składu oraz właściwości cieczy i mieszanin ustalono dla warunków geologiczno-złożowych występujących w odwiertach znajdujących się na obszarze przedgórza Karpat. Opracowane ciecze i mieszaniny z powodzeniem mogą być stosowane w warunkach przemysłowych efektywnie izolując przewiercone poziomy wodonośne i roponośne.

EN

Requirements and technological properties of liquids and mixtures for filling abandoned wells, in depleted oil and gas reservoirs are presented in this publication. For laboratory evaluation of tested compositions the mud materials, binding materials, chemical agents and used drilling muds were used. The selection of composition and properties of liquids and mixtures was adjusted for geologic and reservoir conditions existing in wells drilled in the area of Polish Carpathian Foreland. Liquids and mixtures developed, may be successfully used in field conditions, effectively isolating drilled water and oil bearing strata.

8

Simultaneous decolorization of ternary dye mixture from aqueous solution by electrocoagulation

Keskin C. S., Özdemir A., Karabayir E., Şengil I. A.

Environment Protection Engineering

|

2013

|

Vol. 39, nr 3

119--133

EN

The current study focused on the treatment of a ternary mixture of dyes which includes Disperse Blue 56 (DB56), Basic Yellow 28 (BY28) and Acid Violet 90 (AV90) using the electrocoagulation (EC) process with iron electrodes. In the presence of all dye molecules, the optimum pH was found to be 6, optimum NaCl concentration was 3000 mg/dm3 and optimum current density was 8.66 mA/cm2. Under the optimized conditions in the case of 100 mg/dm 3 each dye concentration, the average colour removal efficiency was reached 93%. Dye concentration dependent highest COD removal efficiency was measured as 88.70% at 150 mg/dm3 dye concentration.

9

Wpływ maleinowanego liniowego polietylenu małej gęstości na strukturę i właściwości mieszaniny odpadów na osnowie terpolimeru akrylonitryl-butadien-styren

Jeziórska R., Szadkowska A., Abramowicz A.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 10

705-713

PL

Odpady terpolimeru akrylonitryl-butadien-styren (ABS) oraz mieszaninę odpadów (PPE), zawierającą 48,6 % poliamidu (PA), 27,2 % polipropylenu (PP), 10,6 % kopolimeru etylen-octan winylu (EVA) i 11,9 % napełniacza naturalnego, modyfikowano na drodze reaktywnego wytłaczania przy użyciu wytłaczarki dwuślimakowej współbieżnej. Rozdrobnione odpady mieszano w wybranych proporcjach (5—25 % mas.) z modyfikatorem — liniowym polietylenem małej gęstości, funkcjonalizowanym bezwodnikiem maleinowym (MPE-LLD). Otrzymane regranulaty poddano analizie termograwimetrycznej (TGA) i dynamicznej analizie termomechanicznej (DMTA). Dokonano oceny właściwości mechanicznych i przetwórczych. Strukturę oceniano metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Stwierdzono, że dodatek modyfikatora poprawia właściwości cieplne oraz zwiększa wydłużenie i udarność mieszaniny na osnowie ABS, co świadczy o kompatybilizującym wpływie MPE-LLD. Wyniki badań metodą DMTA potwierdzają kompatybilizujące działanie stosowanego modyfikatora (zanik przejść relaksacyjnych ßPP, gPP oraz gPA).

EN

Modification of waste of acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer (ABS) or waste mixture containing 48.6 % of polyamide (PA), 27.2 % of polypropylene (PP), 10.6 % of ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) and 11.9 % of a natural filler was carried out by reactive extrusion in twin-screw corotating extruder. Comminuted wastes were mixed in selected ratios with linear low density polyethylene functionalized with maleic anhydride (MPE-LLD) used as a modifier. Thermogravimetric analysis as well as dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) were used to study the re-granulated products obtained. Their mechanical and processing properties were evaluated. Scanning electron microscopy (SEM) was used to study the products structures. It has been found that an addition of the modifier used improved thermal properties and increased both elongation and impact strength of the blends based on ABS. All this proves the compatibilizing effect of a modifier. DMTA results also confirmed the compatibilizing effect of MPE-LLD due to the relaxation transitions ßPP, gPP and gPA disappearance.

10

Ultrasonic study of molecular interaction in binary liquid mixtures of n-hexane with alcohols

Santhi N., Sabarathinam P., Alamelumangai G., Madhumitha J., Emayavaramban M.

International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy

|

2012

|

Vol. 5

59-71

EN

Ultrasonic velocity, viscosity and density of alcohol[s] in n-hexane have been measured AT various temperatures in the range of 303.15 - 318.15K. From the experimental data, the acoustical parameters such as molar volume, adiabatic compressibility, intermolecular free length and their excess values have been computed and presented as functions of compositions. The deviations from ideality of the acoustical parameters are explained on the basis of molecular interactions between the components of the mixtures. The variations of these parameters with composition of the mixture suggest the strength of interactions in these mixtures.

11

Badania wpływu wygrzewania i starzenia promieniami UV na strukturę kompatybilizowanych mieszanin PP/PA 6

Gnatowski A.

Polimery

|

2011

|

T. 56, nr 2

121-128

PL

Sporządzono mieszaniny polipropylenu (PP) z poliamidem 6 (PA 6) o składzie 30/70, 50/50 i 70/30 (% mas.), z dodatkiem poliwinylopirolidonu (PWP) jako kompatybilizatora. Próbki czystego PA 6, PP oraz wytworzonych mieszanin PA 6/PP poddano wygrzewaniu, starzeniu promieniami UV lub wygrzewaniu i starzeniu, oceniając wpływ tych procesów na krystaliczność i morfologię badanych polimerów. Na podstawie przebiegu krzywych DSC oraz obrazów uzyskanych za pomocą mikroskopu optycznego stwierdzono, że po wygrzewaniu i starzeniu UV nastąpił znaczny wzrost fazy krystalicznej we wszystkich przypadkach, natomiast zakres temperatury topnienia oraz stopień krystaliczności zmienił się w niewielkim stopniu. Stwierdzono też wzrost odporności próbek na starzenie świetlne po ich wstępnej obróbce cieplnej.

EN

The results of investigations on the crystallinity and structure of polypropylene, polyamide 6 and their mixtures have been presented. The mixtures prepared in compositions of 30, 50 and 70 wt. % of polypropylene in relation to the polyamide using polyvinylpyrrolidone (PVP) as compatibilizing agent. The influence of soaking, UV irradiation ageing or both on the crystallinity and structure on polypropylene and polyamide 6 virgin samples, as well as on their mixtures was determined. On the basis of obtained DSC curves and optical microscope images (Table 2, Figs. 1-10), it was concluded, that soaking and UV irradiation caused a significant increase of the crystalline phase in all the studied samples, while the melting temperature range and degree of crystallinity did not change significantly. An increase in the resistance to UV-induced ageing after preliminary soaking of the samples was also observed.

12

Obowiązek zgłoszenia klasyfikacji i oznakowania do Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA)

Palczewska-Tulińska M., Krześlak A.

Chemik

|

2010

|

Vol. 64, nr 6

430-433

PL

W artykule przytoczono w większości w oryginalnym brzmieniu odpowiednie fragmenty wzajemnie się przenikających przepisów: o rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 (CLP) z dn. 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin o rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1907/2006 (REACH) z dn. 18 grudnia 2006 r., odnoszące się do obowiązku zgłoszenia klasyfikacji i oznakowania do Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA). Obowiązku tego należy dokonać przed 1 grudnia 2010 r. dla wszystkich substancji wprowadzonych do obrotu przed tą datą - stąd tak istotne jest uświadomienie tego faktu przedsiębiorstwom, aby go nie przeoczyły. Następnie zwrócono uwagę na możliwość dokonania powiadomienia w przypadku importerów substancji przez jeden podmiot w imieniu całej grupy, zwłaszcza w tym przypadku, kiedy eksporter substancji do UE nie jest zainteresowany w ujawnianiu pełnej informacji na temat jej składu ze względu na tajemnicę handlową. Zwrócono także uwagę na fakt, że wymieniony obowiązek w niektórych przypadkach może dotyczyć takich substancji, jak odpady (o ile są wykorzystywane gospodarczo będąc przekazywanymi do zagospodarowania stronom trzecim) oraz wybrane polimery. Na zakończenie stwierdzono, że na podstawie przedłożonych informacji Agencja utworzy wykaz klasyfikacji i oznakowania, który będzie udostępniony publicznie na stronach internetowych ECHA.

EN

In the article original fragments of relevant provisions interpenetrating each other have been quoted from the following regulations: o Regulation (EC) No 1272/2008 of the European Parliament and of the Council of 16 December 2008 on classification, labelling and packaging of substances and mixtures (CLP) o Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council of 18 December 2006 (REACH), referring to the legal obligation to notify to the European Chemicals Agency (ECHA) an information on classification and labelling. This obligation should be made before 1 December 2010 for all substances placed on the market before this date - that's why awareness of this fact is so essential for the companies to avoid this deadline missing by them. Then in the case of more importers the possibility of notification by one enterprise in the name of the whole group has been mentioned, particularly in case of substance exporter to the EC, not interested in disclosure full information about substance composition for the sake of business confidentiality. Attention has been paid to fact that aforementioned legal obligation may refer to such substances like waste (if they are economically utilized being transferred to other entrepreneurs for further disposal) and selected polymers. Finally, it has been stated that on the basis of received information the Agency will establish and maintain a classification and labelling inventory in the form of a database available on the ECHA website.

13

Nowe zasady klasyfikacji i oznakowania (CLP) oraz zmiany w kartach charakterystyki substancji i mieszanin

Krześlak A., Palczewska-Tulińska M., Winiarska M.

Chemik

|

2010

|

Vol. 64, nr 6

424-429

PL

W artykule omówiono strukturę rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 (CLP) z dn. 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającego i uchylającego dyrektywy 67/548/EWG (DSD) i 1999/45/WE (DPD) oraz zmieniającego rozporządzenie (WE) nr 1907/2006. Następnie omówiono cele i korzyści wprowadzenia wyżej wymienionego rozporządzenia, zakres jego stosowania z uwzględnieniem wyłączeń. Omówiono w tym zakresie obowiązki producentów, importerów, dalszych użytkowników i dystrybutorów. Przedyskutowano harmonogram wejścia w życie rozporządzenia, a następnie opisano jego ważniejsze elementy oraz podano zdaniem autorów najważniejsze zalecenia "na dziś" z uwzględnieniem konieczności dokonania niezbędnych zmian w kartach charakterystyki.

EN

In the article a structure of the regulation (EC) No 1272/2008 of the European Parliament and of the Council of 16 December 2008 on classification, labelling and packaging of substances and mixtures, amending and repealing Directives 67/548/EEC and 1999/45/EC, and amending Regulation (EC) No 1907/2006 has been described. Then the purpose and advantages of the mentioned above regulation and its scope of application including exemptions have been discussed. In this range the obligations of producers, importers, downstream users and distributors have been shown. The time schedule of this regulation entering into force has been discussed and then the most essential elements have been described. In the authors' opinion the most important nowadays recommendations have been communicated including the need of necessary changes in the safety data sheets.

14

Morphology and mechanical properties of polyamide 12 (PA12)/poly(vinylidene fluoride) (PVDF) blends

Ratajska A. M., Kulak W. P., Poeppel A., Seyler A., Roslaniec Z.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2009

|

Vol. 11, nr 3

27-34

EN

The morphology, thermal and mechanical properties of polyamide 12 (PA12)/poly(vinylidene fluoride) (PVDF) blends were investigated. These polymers are engineering, semi-crystalline polymers which are reciprocally immiscible. Differential scanning calorimetry (DSC), dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) and scanning electron microscopy (SEM) were used to characterize the polymeric materials. Mechanical properties were examined by static tensile test. The investigations demonstrate that blends with higher amount of PVDF, with the morphology of two co-continuous semicristalline phases, exhibit better mechanical properties. The blends with small content of PVDF and prepared by extrusion show the morphology of small separated domains of PVDF and full continuous PA phase. The morphology of these blends is different than the blends prepared by internal mixer and have better mechanical properties too. Thus they can be used in particular applications without a compatibilizing agent.

15

The morphology and mechanical properties of recyclated polyethylene/polyamide laminate

Jastrzębska M., Rutkowska M., Janik H., Jose S., Thomas S.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 11-12

801-805

EN

The influence of the compatibilizers on the morphology and mechanical properties of the blend of polyethylene (PE) and polyamide 6 (PA6) was studied. The waste of PE/PA6 laminate obtained after processing of barrier packaging foils was studied. The waste of PE/PA6 laminate containing 80 wt. % of PE and 20 wt. % of PA6 was processed with two compatibilizers: maleic anhydride functionalized ethylene propylene random copolymer (EPM-g-MA) and carboxyl functionalized polyethylene (PE-COOH). The compatibilizers were added to the waste in the amount of 5 wt. % or 10 wt. %. The compatibilization was performed in a Brabender plasticizer at 220°C and at rotor speed of 50rpm in a two-step mixing procedure. In the first step the blend was melted for 2min. That was followed by the addition of compatibilizer in the second step and the mixing was continued for the next 3min. The mixed melted samples formed thin films by compressive molding. Morphologies were examined using transmission electron microscope TESLA BS 500. The morphology was altered by an addition of compatibilizers and the system became more homogeneous. The dimensions of PA6 domains dispersed in PE matrix decreased dramatically, compared to that of uncompatibilized system. After addition of 5 wt. % or 10 wt. % of a compatibilizer to PE/PA6 blend its mechanical properties improved (twice higher Young's modulus).

PL

W pracy badano wpływ kompatyblizatorów na morfologię i właściwości mechaniczne mieszanin polietylen/poliamid 6 (PE/PA6). Określono właściwości recyklatu uzyskanego z odpadów barierowej folii wielowarstwowej, składającej się z 80 % mas. polietylenu (PE) i 20 % mas. poliamidu 6 (PA6). W celu poprawienia kompatybilności układu zastosowano dwa kompatybilizatory: kopolimer etylen/propylen szczepiony bezwodnikiem maleinowym (EPM-g-MA) lub karboksylowany polietylen (PE-COOH) w ilości 5 % mas. lub 10 % mas. Mieszaniny polimerowe z odpadów folii wielowarstwowej PE/PA6 otrzymywano za pomocą systemu uplastyczniającego Brabender w dwóch etapach w temp. 220°C, z prędkością rotatora wynoszącą 50obr/min. W pierwszym etapie mieszaniny topiono w ciągu 2min, następnie, w drugim etapie, po dodawaniu kompatyblizatora mieszano je jeszcze 3min, po czym prasowano. Strukturę morfologiczną uzyskanych materiałów polimerowych badano używając mikroskopu elektronowego TESLA BS 500. Po dodaniu kompatybilizatorów układ stał się bardziej homogeniczny. Rozmiar domen poliamidu 6 w matrycy polietylenowej kompatybilizowanych mieszanin zmalał znacznie w porównaniu z mieszaniną bez kompatyblizatora (rys. 2 i 4). Mieszaniny PE/PA6 z dodatkiem kompatybilizatora i to zarówno w ilości 5 % mas. i 10 % mas. charakteryzują się lepszymi właściwościami mechanicznymi niż próbka niekompatybilizowana (dwukrotnie wyższy moduł Younga) (rys. 1 i 3).

16

Influence of reprocessing on the crystallization of polypropylene in PP/PA-6 blends

Paukszta D., Borysiak S.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 2

126-131

EN

The non-isothermal crystallization processes of polypropylene (PP) in PP/PA6 blends were investigated by the differential scanning calorimetry method (DSC). The blends containing 20 wt. % of PA6 were prepared in a single-screw extruder. The blends were reprocessed ten times under the same conditions. DSC measurements were used to analyse of thermal properties and overall crystallization parameters of PP in the presence of PA6. In this work, the extent of crystallization, the half-time of crystallization as well as melting and the crystallization peak temperatures were determined. It was found that the crystallization temperature of PP remained practically unaltered after 2-8 extrusion processes, whereas further reprocessing (tenth time) induced significant changes in the Tcp value. However, a strong effect of the enhancement of polypropylene crystallization rate was observed in relation to the nucleating action of repeated extrusions. The extent of crystallization increased and the half-time of crystallization decreased according to successive reprocessing cycles. The interpretation of this difference in crystallization parameters after reprocessing of the blends is analyzed according to thermooxidation or thermo-mechanical degradation processes.

PL

Przedstawiono wyniki badań krystalizacji polipropylenu w mieszaninach z poliamidem-6 przeprowadzone z wykorzystaniem techniki skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) (rys. 1, 2, 3). Mieszaniny PP/PA6 zawierające 20 % mas. PA6 otrzymywano metodą wytłaczania. Uzyskane stopy poddano 10-krotnemu przetwórstwu. W badaniach kalorymetrycznych wyznaczono parametry kinetyczne procesu krystalizacji - stopień konwersji fazowej i połówkowy czas krystalizacji (rys. 3, 4). Ponadto określono wartości temperatury przemian fazowych. Nie stwierdzono zmiany temperatury krystalizacji PP w mieszaninie aż do ósmego cyklu przetwórstwa. W próbkach przetworzonych dziesięciokrotnie temperatura krystalizacji znacznie wzrosła. Zaobserwowano duży wpływ powtórnego przetwórstwa na zwiększenie szybkości krystalizacji polipropylenu w badanych mieszaninach. Wielokrotność procesu wytłaczania spowodowała wzrost stopnia konwersji fazowej i skrócenie połówkowego czasu krystalizacji. Przedstawione wyniki dyskutowano w kontekście przemian termooksydacyjnych oraz degradacji termomechanicznej, zjawisk zachodzących w stopie poddanym wielokrotnemu recyklingowi.

17

Biodegradable copolyester/starch blends - preparation, mechanical properties, wettability, biodegradation course

Turečková J., Prokopová I., Niklová P., Šimek J., Šmejkalová P., Keclík F.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 9

639-643

EN

A set of blends of an aromatic-aliphatic copolyester containing 35 mol. % of aromatic ester units and plasticized wheat starch has been prepared. The copolyester used in this process was synthesized by polycondensation of the product of solvolysis of polyethyleneterephthalate (PET) from disposed beverage bottles by an aqueous solution of lactic acid. The blends copolyester/starch were characterized by their tensile strength and wetting behavior. Biodegradability of the blends was tested by using of mixed culture of microorganisms of digested sludge from wastewater treatment plant under anaerobic thermophilic conditions (55°C).

PL

Otrzymano szereg mieszanin aromatyczno-alifatycznych kopoliestrów zawierających 35% mol. fragmentów aromatycznych z plastyfikowaną gliceryną skrobią pszeniczną (tabela 1). Kopoliester był produktem solwolizy poli(tereftalanu etylenu) (PET z butelek po napojach) w wodnym roztworze kwasu mlekowego. Zbadano go metodami 1H NMR (rys. 2) i DSC (rys. 3). Określono wpływ składu mieszanin (zawierających 55-75% mas. kopoliestru) na ich właściwości sorpcyjne w stosunku do wody oraz właściwości mechaniczne przy rozciąganiu (tabela 1) a także na - istotną z punktu widzenia zastosowania do celów opakowaniowych - zwilżalność charakteryzowaną wartościami energii powierzchniowej i krytycznego napięcia powierzchniowego obliczanymi na podstawie wartości kąta zwilżania (rys. 4). Biodegradowalność mieszanin badano w beztlenowych warunkach termofilnych (55°C) z zastosowaniem mieszanej kultury mikroorganizmów w osadach z oczyszczalni ścieków. Oceniano intensywność procesu wydzielania biogazu w funkcji czasu biodegradacji (rys. 5) jak również spowodowaną tym procesem zmianę lepkości zredukowanej frakcji poliestru w mieszaninie (tabela 2).

18

Wpływ dodatku biomasy na zapłon i spalanie mieszanin

Moroń W., Ferens W., Rybak W., Król K.

Archiwum Spalania

|

2008

|

Vol. 8, nr 1-2

19-28

PL

W artykule przedstawione zostały badania dotyczące zapłonu paliw wyjściowych jak i ich mieszanin z biomasą oraz badania szybkości odgazowania i spalania pozostałości koksowej. Jakość zapłonu pyłu węglowego lub jego mieszaniny może mieć decydujący wpływ na sprawność kotła oraz na jego uciążliwość ekologiczną dla środowiska. Parametry kinetyki odgazowania i spalania pozostałości koksowej służą jako wytyczne do projektowania układu palnikowego, wysokości komory paleniskowej, budowy układu stopniowego spalania paliwa (obniżanie emisji NOx). Projektowanie palenisk i palników do kotłów energetycznych, ich eksploatacja oraz poprawne i bezpieczne prowadzenie procesu spalania wymaga znajomości mechanizmu zapłonu i parametrów go opisujących (kinetyki). W pracy wyznaczone zostały charakterystyki zapłonu paliw wyjściowych i ich mieszanin oraz szybkość odgazowania części lotnych i spalania pozostałości koksowej węgli i mieszanin węgiel-biomasa. W pracy podjęta została również próba określenia kryteriów przewidywania zapłonu takich mieszanin oraz określenia wpływu dodatku na jakość zapłonu oraz szybkość wydzielania części lotnych i spalania pozostałości koksowej mieszaniny węgiel-biomasa.

EN

This paper describes research results of ignition, pyrolysis and reactivity coals and biomass blends. Ignition is considered as the process initiating the combustion phenomenon and it is a relevant step due to its influence on flame stability, pollutants formation and emission, and flame extinction. The main objective of this paper was to study the ignition behavior of different coals and biomass by the vertical furnace test and to assess the possible interactive effects induced by blending. Thermal gravimetric analysis (TGA) is used in assessing the combustion behavior of coal and biomass blends. Thermogravimetric analysis has been extensively used for the pyrolysis and reactivity characterization of different materials and blends. Although extrapolation to other devices at larger scale cannot be performed directly, thermogravimetric analysis is very useful from a fundamental viewpoint, and for comparison between samples. Nevertheless, very little information is available about the interaction between components of coal blends and how this influences pyrolysis and reactivity.

19

Membrany ciekłe jako efektywna metoda wydzielania, rozdziału i oczyszczania mieszanin

Wieczorek P. P.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 10

996-1000

20

Badanie ciepła spalania mieszanin biomasy z węglem

Błogowska K., Wójcik P.

Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Konferencje

|

2007

|

T. 1, z. 25

99-103

PL

Celem polityki energetycznej Unii Europejskiej jest osiągnięcie 20% energii ze źródeł odnawialnych do 2020 r. Ze wszystkich rodzajów energii odnawialnej znaczący udział w polskiej energetyce może mieć jedynie spalanie biomasy i biogazu. Prezentowany artykuł dotyczy badań eksperymentalnych mieszanin biomasy, której zastosowanie jest w dużej mierze zależne od ciepła spalania i wartości opałowej proponowanego paliwa. Przedstawiono wartości ciepła spalania uzyskane drogą eksperymentalną dla mieszanin biomasy odpadowej z węglem oraz porównano je z analogicznymi wartościami dla węgla i innych rodzajów biomasy. Uzyskane rezultaty mogą dać pojęcie o opłacalności stosowania biomasy jako dodatku do węgla tam, gdzie dostęp do niej jest łatwy i często darmowy. W pracy przedstawiono również problemy jakie może powodować stosowanie mieszanin zawierających biomasę jako paliwo.

EN

The goal of energetic politics of EU is achieving 20% of energy from reneveble sources in 2020.fn Poland the only renevable source of energy, that can be used to the large scale is biomass and biogas. In this article the heats of combustion of biomass and some mixtures of biomass and coal were presented. Measured values of heats of combustion of biomass give us in some cases about 50% of coal heat of combustion, and it can answer the quesrion of profitability of using tose fuels and its meltings. Some problems we can observe with changing of water concentration in biomass, because of changing heat of combustion and temperature of combustion.