Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Modele eksperymentalne w badaniach zewnątrzkomórkowego transportu miedzi

Bal Wojciech

Wiadomości Chemiczne

|

2022

|

[Z] 76, 5-6

456-466

EN

The biological relevance of proteins and peptides for Cu(II) biology, including the extracellular transport of this element, is commonly estimated by studying stabilities and structures of their complexes. However, our experimental studies on the kinetics of formation of Cu(II) complexes of ATCUN/NTS and Xaa-His-R peptides, considered to be key actors in extracellular copper biology, revealed novel long-lived reaction intermediates. These intermediates, rather than the final reaction products fulfil the chemical criteria for actual biocomplexes derived from biological studies. Our research clearly demonstrated that understanding of the kinetic aspect of interactions is indispensable for realistic modeling of biological interactions of metal ions.

2

Adsorpcja fenolu i jonów miedzi(II) na sferycznym węglu aktywnym utlenianym nadtlenodisiarczanem(VI) diamonu

Dąbek L., Kuśmierek K., Świątkowski A.

Ochrona Środowiska

|

2018

|

Vol. 40, nr 4

3--8

PL

Zbadano adsorpcję fenolu i jonów miedzi(II) z modelowych roztworów wodnych na sferycznym węglu aktywnym utlenianym nadtlenodisiarczanem(VI) diamonu w różnych warunkach. Do oceny stopnia modyfikacji węgla wykorzystano analizę elementarną oraz izotermy adsorpcji pary wodnej i benzenu. Wykazano, że adsorpcję fenolu i jonów Cu(II) z roztworów wodnych można dobrze opisać modelami izoterm Freundlicha i Langmuira. Stwierdzono, że adsorpcja fenolu zmniejszała się wraz ze wzrostem stopnia utlenienia węgla i spadkiem jego powierzchni właściwej. Adsorpcja jonów Cu(II) zwiększała się wraz ze wzrostem stopnia utlenienia powierzchni węgla aktywnego, wykazując dużą rolę kwasowych grup tlenowych w adsorpcji jonów metalu na drodze wymiany jonowej. Wykazano również, że nadtlenodisiarczan(VI) diamonu okazał się bardzo skutecznym utleniaczem, gdyż nawet utlenianie węgla w najbardziej łagodnych warunkach (stężenie 0,1 mol/dm3, czas 30 min) dało znaczące zwiększenie ilości związanego tlenu (ok. 3,4-krotne) oraz znaczące zwiększenie ilości adsorbowanych jonów miedzi(II), przy stosunkowo niedużym zmniejszeniu ilości adsorbowanego fenolu.

EN

Adsorption of phenol and copper(II) ions from model aqueous solutions on spherical activated carbon oxidized with ammonium persulfate under various conditions was investigated. Elemental analysis and adsorption isotherms of water and benzene vapors were employed to assess the extent of modifications of the activated carbon surface. It was demonstrated that adsorption of phenol and Cu(II) ions from aqueous solutions could be well described by the Freundlich and Langmuir isotherm models. Adsorption of phenol decreased with the increasing degree of carbon oxidation as well as its decreasing specific surface area. Adsorption of the Cu(II) ions increased with the increasing degree of carbon surface oxidation indicating an important role of acidic groups in adsorption of metal ions by ion-exchange mechanism. Furthermore, ammonium persulfate was demonstrated to be an efficient oxidizing agent as carbon oxidation under even the mildest conditions (0.1 mol/dm3, 30 min) led to a significant increase in the oxygen bound (about 3-4 times) as well as the Cu(II) ions adsorbed. The amount of the adsorbed phenol decreased only slightly.

3

Właściwości antyoksydacyjne, antybakteryjne i przeciwgrzybicze związków kompleksowych miedzi(II)

Piotrowska A., Drzeżdżon J., Jacewicz D., Chmurzyński L.

Wiadomości Chemiczne

|

2017

|

[Z] 71, 3-4

219--240

EN

Since late 1930s copper has been recognized as an essential trace metal in living organisms. Copper(II) cation plays the role as a coordination center not only in the single-nuclear complexes, but also in the multinuclear coordination compounds with a particular emphasis on the polymers as ligands. The selected complex compounds of copper(II) with ligands which are organic and inorganic species have been characterized taking into account their physico-chemical properties. In addition, the complex compounds containing ligands such as Schiff ’s bases, hydrocarbons, organic bases, and also polycarboxylic anions: oxydiacetate, thiodiacetate, iminodiacetate and dipicolinate have been described considering their role in the biological systems. Nowadays tested coordination compounds of copper(II) have interesting antibacterial activities against bacteria strains that are antagonistic to the human. The antibacterial activity of copper(II) complex is stronger than some of the known antibacterial substances e.g. ciprofloxacin. In addition, copper(II) complex compounds exhibit a 64-fold greater antimicrobial properties than copper(II) chloride. Moreover, these compounds have antifungal and antioxidant properties. The activities of antibacterial, antifungal, and antioxidant complex compounds of copper( II) have been compared to the reactivities of these compounds with complexes used as reference substances, e.g. L-ascorbic acid, in the assay using nitrotetrazolium blue.

4

Separation of palladium(II) from mixtures of non-ferrous metal ions by solvent extraction

Radzyminska-Lenarcik E., Witt K.

Challenges of Modern Technology

|

2016

|

Vol. 7, no. 1

17-22

EN

The possibility of Pd(II) ions separation from mixtures of Co(II), Ni(II), Cu(II) and Pd(II) ions by solvent extraction was studied, using 1-hexyl-2methylimidazole in chloroform as the extractant. The initial concentration of each ion was 10 mM. The tests were carried out at a temperature of 25°C, at a constant strength of the aqueous solution of I = 0.5, as maintained by the KCl solution. It was demonstrated that differences in the stability and structure of their coordination sphere as well as solubility of complexes with the extractant could be used for separating the Co(II), Ni(II), Cu(II) and Pd(II) ions by solvent extraction. Pd(II), which forms flat-square complexes in the solutions, passes easily into the organic phase and is easier separated from the mixture of Co(II), Ni(II), Cu(II) ions, which form octahedral or tetrahedral complexes. Extraction percentages were calculated. For the respective metals, their values increase for increasing concentrations of the extractant in the aqueous phase. The extraction percentage decreases in the following order: Pd(II) > Cu(II) > Co(II) > Ni(II). In the case of the quaternary mixture, the highest extraction percentage for Pd(II) (70%) was obtained at a pH=7.33. Separation coefficients were also calculated. The highest separation coefficients were obtained for the system: Pd(II)/Ni(II), Pd(II)/Co(II); at a pH of 5.4 for an aqueous solution, their values are 13.3 and 7.7, respectively.

5

Transport of metal ions across polymer inclusion membrane with 1-alkylimidazole

Ulewicz M., Radzymińska-Lenarcik E.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2011

|

Vol. 46

119-130

EN

The facilitated transport of copper(II), zinc(II), cobalt(II), and nickel(II) ions across polymer inclusion membranes (PIMs), which consist of cellulose triacetate as polymeric support, o-nitrophenyl pentyl ether as plasticizer and 1-alkylimidazole as ion carrier was reported. PIM was characterized by using atomic force microscopy (AFM) technique. The results show that Cu2+ can be separated very effectively from others heavy and transition metal cations as Zn2+, Co2+, and Ni2+ (at concentration of 10-3 M each). Alkyl substituents in position 1 of imidazole ring have an effect on hydrophobic properties and the initial flux of the transported metal ions. Also, the influence of the chloride ions concentration on the separation process was investigated. To explain the mechanism of membrane transport the diffusion of metal ions complexes with 1-alkylimidazole was also measured.

PL

Zbadano selektywność transportu jonów Cu(II), Zn(II), Co(II) i Ni(II) (cMe=0,001M, każdy) przez polimerowe membrany inkluzyjne składające się z trójoctanu celulozy (suportu), eteru o-nitrofenylooktylu (plastyfikatora) i przenośnika jonów (1 alkiloimidazole). Polimerowa membrana została scharakteryzowana przy pomocy mikroskopii sił atomowych (AFM). Wykazano, że podstawnik alkilowy w pozycji 1 pierścienia imidazolu zmieniając własności hydrofobowe przenośnika wpływa na strumień początkowy transportu jonów metali. Wartości strumienia początkowego transportu jonów przy użyciu przenośnika 1 i 2 maleją w szeregu: Cu(II) > Zn(II) > Co(II) > Ni(II), natomiast dla 3 - 5 w szeregu: Cu(II) > Zn(II) > Ni(II), Co(II). Strumień transportu Cu(II) wzrasta w szeregu użytych przenośników: 1 < 2 < 3 < 4 ɝ, osiągając najwyższą wartość 6,36 µµmol/m2 · s (dla 5). Na selektywność transportu wpływ również stężenie jonów chlorkowych w fazie zasilającej. Czynnikiem limitującym szybkości transportu Cu2+ przez PIM jest współczynnik dyfuzji kompleksu przenoszonego kationu przez membranę.

6

Korelacje magnetyczno-strukturalne dla układów molekularnych Cu-pikolinian oraz Cu-chinaldynian

Żurowska B.

Wiadomości Chemiczne

|

2008

|

[Z] 62, 1-2

9-48

EN

This article concerns information on a synthesis, and structural and magnetic characterization of copper(II) compounds based on two classes of carboxylate ligands containing heterocyclic nitrogen atom of pyridine and quinoline i.e. pyridylo-2-carboxylate (2-picolinate, 2-pic) and quinolilo-2-carboxylate (2-chinaldynate, 2-qic), (Fig. 1, Tab. 1). Such compounds are products of a direct reaction of picolinate or chinaldynate acids with copper(II) salts [19, 37, 45, 48, 50, 51] and the hydrolytic [20, 52] and non hydrolytic [53] decomposition of ligands. Picolinate ion forms compounds of the general formula Cu(2-pic)2ź2H2O (1) or [Cu(2-pic)2Br2][(2-picH)2] (2). The compound of the formula Cu(pyridylo-2-carboxylate)2 exists in three polymorphic forms: monomeric (Cu(N2O2) chromophore) (3), and two (4 and 5) polymeric (1D) (Cu(N2O4) chromophore). With halide ions isostructural polymeric (2D) compounds of the formula Cu(2-pic)X, X= Cl (6) or Br (10) are formed (Cu(N2O2X) chromophore). However, with chinaldynate ion exist compounds of the stoichiometries: two isomeric forms of Cu(2-qic)2źH2O (7 and 8), which involve the same CuN2O3 chromophore (distortion isomers), and Cu(2-qic)X, X = Cl (9) and Br (11) compounds. The chloride and bromide (9 and 11) polymeric (2D) Cu(2-qic)X compounds, which crystal structure consists of two different chromophore Cu(N2O2X) and Cu(O2X2) are isostructural. Crystal structure of these copper-picolinate and copper-quinaldinate systems indicate, that carboxylate group in both ligands offers a variety of coordination modes leading to the formation of mononuclear and polynuclear compounds. The monomeric form of Cu(2-pic)2 (3) is an example of a square-planar copper(II) compound in which structure is achieved by important ?-? stacking intermolecular interaction. This interaction leads to antiferromagnetic coupling (J = -0.76 cm-1) [129]. The polymeric compounds of the formula Cu(2-pic)2 (4 and 5) are an example of an out-of-plane double carboxylato-bridged copper(II) compound resulting in the formation of an infinite chain. The magnetic properties revealed a weak intrachain antiferromagnetic coupling in both compounds (J = -0.73 and -1.04 cm-1 for 4 [48] and 5 [49], respectively). The structures of Cu(2-pic)X (6 and 10) and Cu(2-qic)X (9 and 11) compounds are based on syn-anti carboxylate bridge and additionally on halido-bridge. The carboxylate bridges transmit a weak ferromagnetic exchange (J < 0.5 cm-1) in both compounds [46, 47, 50]. For Cu(2-pic)X observed ferromagnetic coupling through dichloro-bridge (J = 15 cm-1) [46] is stronger than that through dibromo-bridge in bromide analog (J = 8.31 cm-1) [50]. For Cu(2-qic)X observed strong antiferromagnetic coupling through the single chloro-bridge (J = -57 cm-1) [47] is much weaker than that transmitted by the single bromo-bridge (J = -102.5 cm-1) [50]. The magnitude of the magnetic coupling through the non-covalent interactions (hydrogen bonds and ?-? stacking) is also discussed on the basis of the structural data [48, 49, 129, 130]. The magnitude of the exchange interactions between copper(II) ions are discussed on the basis of the molecular and crystal structures, in terms of bond properties and known theory of exchange [62-65, 100-104]. Keywords: copper(II), carboxylate ligands, halide ligands, structure, magnetism

7

Cloud point extraction and spectrophotometric determination of copper(II) in natural waters

Shemirani F., Jamali M. R., Kozani R. R.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 2

327-336

EN

Copper(Il) was determined spectrophotometrically as a complex with 4-benzylpiperidine-ditiocarbamate (4-BPDC). Prior to determination, the anaKte was preconcetitrated applying cloud point extraction with Triton X-114 as a surfactant. Chemical conditions influencing sensitivity ofextractive-spectrophotometric procedure were optimized. Molar absorptivity of Cu-(4-BPDC), complex was determined as 2.75x 10 L mol-1 cm-1 at λmax=435nm.Under optimum conditions (pH = 6.0, 3.0 x 10 mol L-1 4-BPDC. 0.2 % (m/v) Triton X-l14. 50°C equilibrium temperature) calibration plot was constructed and found linear in the analyte's concentration range 5-200 ng mL-1: the corresponding detection limit was 1.6 ng niL-1. In the presence of foreign ions no significant interference was observed. Precision (% RSD) of ten replicate determinations of 50.0 ng mL-1Cu(ll) was better than 2.8%.The proposed procedure was successfully applied to the determination of Cu(Il) in natural water samples.

PL

Opracowano spektrofotometryczną metodę oznaczania miedzi(Il) w postaci kompleksu z 4-benzylopipery dynoditiokarbarninianem (4-BPDC). Przed oznaczeniem analit zależano stosując ekstrakcje w punkcie zmętnienia oraz Triton X-114 jako środek pov\ ierzchniowo czynny. Zoptymalizowano warunki wpływające na czułość ekstrakcyjno-spektro foto metrycznej procedury. Molowy współczynnik absorpcji kompleksu: Cu-(4-BPDC}, wynosił 2.75x 10 L mol-1 cm-1 at λmax=435nm. W optymalnych warunkach (pH = 6.0, 3.0 x 10 mol L-1 4-BPDC. 0.2 % (m/v) Triton X-l 14; temperatura 50°C) przebieg krzywej kalibracji był liniowy w zakresie stężenia analitu od 5 do 200 ng mL-1 granicawykrywalności wynosiła 1.6 ng mL-1 nie zaobserwowano znaczącego wpływu obcych jonów. Precyzja (% RSD) obliczona na podstawie 10-u oznaczeń Cu(II) o stężeniu 50 ng L-1 nie przekraczała 2.8%. Opracowaną metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania Cu(II) wód naturalnych.

8

A new chemiluminescence method for determination of EDTA in ophthalmic drugs

Sorouraddin M.-H., Iranifam M.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 3

481-490

EN

A new chemiluminescence (CL) method for determination of ethyienediaminetetraacetic acid (EDTA) at a micromolar level in a batch-type system has been proposed. The method is based on inhibition of CLemission accompanying oxidation of thiosemicarbazide (TSC) by H2O2, in alkaline medium in the presence of Cu(II) as a catalyst. Inhibition was caused by the formation of a robust complex between EDTA and the catalyst. Light emission was observed using a conventional fluorescence detector. Experimental variables affecting CL inhibition were optimized applying the Taguchi method. Under the optimum conditions, calibration plot was linear in the analyte concentration range 4x102-6>-4x 10-5 mol L-1 Limit of detection was 1.6 x 10-6 mol L-1 and relative standard deviation for five replicate determinations of 10-5mol L-1 EDTA was 2.58%. The method affords recoveries in the range 95-101 %. It was successfully applied to the determination of EDTA in some pharmaceutical dosage forms.

PL

Opracowano nową, chemiluminescencyjnąmetodę oznaczania mikromolowych ilości kwasu etylenodiamonotetraoctowego (EDTA). W metodzie wykorzystano zjawisko wygaszania chemiluminescencji towarzyszącej utlenianiu tiosemikarbazydu (TSC) przez H2O2 w środowisku alakalicznym i w obecności jonów Cu(II) jako katalizatorów. Wygaszanie zachodziło w wyniku powstawania trwałego kompleksu między EDTA. a katalizatorem. Emisje promieniowania obserwowano za pomocą tradycyjnego detektora fluorescencyjnego.Warunki eksperymentu zoptymalizowano stosując metodę Taguchi. W optymalnych warunkach krzywa kalibracji wykazywała charakter liniowy w zakresie stężeń analitu 4x102-6>-4x 10-5 mol L-1. Granica wykrywalności wynosiła 1.6 x 10-6 mol L-1, względne odchylenie stndardowe, obliczone na podstawie 5-krotnie powtórzonych oznaczeń, przy stężeniu EDTA l x 10-5mol L-1 wynosiło 2,58%, a odzysk zawierał się w granicach 95-100%. Metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania EDTA w niektórych formach farmaceutycznych.

9

Removal of zn(II), cd(II) and cu(II) ions by polymer inclusion membrane with side-armed diphosphaza-16-crown-6 ethers

Ulewicz M., Kozłowski C., Walkowiak W.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2004

|

Vol. 38

131-138

EN

Competitive transport of Zn(II), Cd(II), and Cu(II) ions from aqueous chloride source phase (cMe = 0.01 M) through polymer inclusion membranes (PIMs) containing cellulose triacetate (support), o-nitrophenyl pentyl ether (plasticizer) and side-armed lariat ether-type derivative of diphosphaza-16-crown-6 (ion carrier) has been investigated. The influence of the group attached type to the PNP-lariat ether molecule on the selectivity and efficiency of Zn(II), Cd(II), and Cu(II) transport through polymer inclusion membranes is studied. The removal of metal ions by transport through PIM’s from acid aqueous phase into 0.1 M CH3COONH4, NH4OH or EDTA aqueous solution (receiving phase) is presented. The selectivity coefficient of Cd/Zn and Cd/Cu decreases with Cl- concentration increase in source phase for transport with bis-lariat ether, whereas for mono-lariat ether the selectivity coefficients are not changed.

PL

Zbadano selektywność procesu wydzielania jonów cynku(II), kadmu(II) i miedzi(II) z wodnych roztworów chlorkowych zawierających równomolową mieszaninę tych trzech metali (cMe=1,0ź10-2 M) w procesie transportu przez polimerowe membrany inkluzyjne (PIM) przy użyciu w roli przenośników jonów eterów PNP-difosfazakoronowych. Membrany typu PIM zbudowano z trójoctanu celulozy (nośnik), eteru o-nitrofenylopentylowego (pastyfikator) i eteru koronowego (przenośnik jonów); stężenie eteru w przeliczeniu na plastyfikator wynosiło 0,1 M. Współczynniki separacji Cd/Cu i Zn/Cu przez PIM przy użyciu mono-lariat eteru były porównywalne, podczas gdy przy użyciu bis-lariat eteru malały wraz ze wzrostem stężenia jonów Cl- w fazie zasilającej. Współczynniki separacji Cd/Cu wynosiły odpowiednio 8,7; 6,6 i 5,4 dla roztworu 0.1; 0.3 i 0.5 M HCl, natomiast współczynniki separacji Zn/Cu dla tych roztworów wynosiły odpowiednio 7.0; 6.3 i 1.2. Tak więc współczynniki separacji jonów kadmu do miedzi były wyższe niż jonów cynku do miedzi. Separacja jonów Cd/Zn nie zachodzi. W pracy przedstawiono ponadto wyniki transportu badanych jonów przy zastosowaniu różnych faz odbierających, tj., roztworu octanu amonu, wodorotlenku amonu i EDTA. Najwyższy procent wydzielenia jonów badanych metali uzyskano przy zastosowaniu CH3COONH4 (RF ≈ 80 %).

10

Simultaneous spectrophotometric determination of copper(II) and zinc(II) using partial least squares regression

Kompany-Zareh M., Safavi A., Hoseini M.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 2

225-233

EN

Simultaneous determination of Cu(II) and Zn(II) by partial least square calibration has been described. Murexide has been used as chromogenic reagent. Beta-correction technique has been used to optimize the variables influencing the system and to resolve the spectrum of ligand from the spectra of its copper and zinc complexes. Total relative error obtained with PLS method for 16 synthetic samples containing 0.07-2.70 žg mL-1 Cu(II) and 0.06-1.20 žg mL-1 Zn(II) was 1.5%. The proposed method for determination of Cu and Zn was validated for the solutions of several synthetic alloys.

PL

Używając cząstkowej kalibracji, opartej na najmniejszych kwadratach, oznaczono jednocześnie Cu(II) i zinc(II). Odczynnikiem chromogenicznym był mureksyd. Do optymalizacji zmiennych wpływającychnazachowanieukładui wyizolowanie widma ligandu z widm jego kompleksów z jonami miedzi i cynku zastosowano technikę beta-korekcji. Całkowity względny błąd, obliczony dla 16 syntetycznych próbek zawierających 0,07-2,70 ug mL'1 Cu(II) i 0,06-1,20 fig ml/1 Znfll), wynosił l ,5%. Zaproponowana metoda została zwalidowana dla roztworów kilku syntetycznych stopów.

11

Badanie zawartości miedzi(II) w osadach ściekowych oczyszczalni miasta Białystok

Głowacka U.

Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Matematyka, Fizyka, Chemia

|

1998

|

Z. 18

91-96

PL

W pracy podjęto próbę określenia zawartości miedzi(II) w osadzie surowym i poddanym procesowi fermentacji. Osad do badań pobierano z miejskiej oczyszczalni ścieków w Białymstoku. Średnia zawartość miedzi(II) w osadzie surowym i po fermentacji kształtowała się odpowiednio na poziomie 176,0 mg Cu(II)/ kg s.m.o. oraz 184,2 mg Cu(II) na kg s.m.o. w roku 1996 i 124,9 mg Cu(II)/kg s.m.o. oraz 319,0 mg Cu(II)/kg s.m.o. w roku 1997. Ze względu na zawartość Cu(II) w osadach ściekowych stwierdzono, że badane osady mogą być wykorzystane w celach rolniczych.

EN

In the paper we investigate concentration of copper(II) in raw sluge and after its fermentation. The sludge was taken from urban sewage-treatment plant in Białystok. The concentration of investigated ion was 176,0 mg Cu(II)/kg d.s.s. in raw studge and 184,2 mg Cu(II)/kg d.s.s. in sludge after its fermentation in 1996 year and 124,9, 319,0 in 1997 year. It was found that for the sake of Cu(II) contens of in waste water sludges they can be used in agriculture.