Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Extraction of soluble sugars from green coffee beans using hot water and quantification by a chromatographic method without an organic solvent

Constantino Leonel Vinicius, Zeffa Douglas Mariani, Koltun Alessandra, Urbano Mariana Ragassi, Sanzovo Alisson Wilson Santos, Nixdorf Suzana Lucy

Acta Chromatographica

|

2020

|

Vol. 32, no. 4

242--246

EN

An optimal condition for extraction of soluble sugars from green coffee using water and a validated chromatographic method for its separation and quantification were proposed in this research. An orbital incubator shaker (OIS) and microwave-assisted extraction (MAE) were the 2 techniques used to extract soluble sugars. In such experiments, the variables: sample amount (300, 400, and 500 mg), time (30, 60, and 90 min), and temperature (30, 45, and 60 °C) were tested. The separation of sugars was performed in a chromatographic system (high-performance liquid chromatography refractive index detector [HPLC-RID]), which presented the selectivity for the analytes, a limit of detection of 0.020 g/L, a limit of quantification of 0.0625 g/L, and recovery rates greater than 95%. The repeatability and inter-day precision had low dispersion, RSD < 2.0% and < 3.0%, respectively. Sucrose content ranged from 0.65 to 2.39 g/L using an OIS and from 1.19 to 2.72 g/L by MAE, while glucose and fructose concentration varied from 0.08 to 0.12 g/L using both methods. The OIS technique is preferably indicated for extraction of soluble sugars at the following conditions: 500 mg of grounded green coffee, 90 min, and 60 °C. The proposed method for soluble sugar extraction and quantification may be applied in research laboratories and food industries since it is a low-cost and environment-friendly technique.

2

Optymalizacja mikrofalowo wspomaganej ekstrakcji substancji bioaktywnych z tarczycy bajkalskiej przy użyciu planu doświadczeń Boksa i Behnkena

Cheng L., Yang L.-M., Han M.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 6

921--927

PL

Do optymalizacji parametrów mikrofalowo wspomaganej ekstrakcji MAE (microwave-assisted extraction) flawonoidów z tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi) zastosowano metodologię powierzchni odpowiedzi opartą na planie Boksa i Behnkena i maksymalizowano wydajność ekstrakcji, traktowaną jako zmienna zależna. Cztery główne składniki ekstraktów (bajkalina, wogonozyd, bajkaleina i wogonina) oznaczano ilościowo metodą wysokorozdzielczej chromatografii cieczowej w celu określenia ich wydajności. Uzyskany wynik porównano z wynikiem uzyskanym metodą ekstrakcji pod refluksem HRE (heat reflux extraction), którą uznano za metodę konwencjonalną. Określono optymalny czas ekstrakcji (3,3 min), optymalną temperaturę ekstrakcji (79°C), optymalny stosunek ciecz-ciało stałe (32,6 mL/g) oraz optymalne stężenie etanolu (66,3%). Po zastosowaniu w doświadczeniach optymalnych parametrów wydajność ekstrakcji wyniosła 19,79±0,16%, i nie różniła się w sposób istotny od wydajności przewidzianej modelem (19,88%). Zastosowanie MAE umożliwiło skrócenie czasu ekstrakcji i zmniejszenie zużycia rozpuszczalnika w porównaniu z HRE. MAE zapewniła większą wydajność flawonoidów i okazała się prostą, skuteczną i perspektywiczną metodą ekstrakcji, przydatną do przemysłowego wykorzystania.

EN

Dry roots of Scutellaria baicalensis Georgi were pulverized and extd. with EtOH under microwaves to recover baicalin, wogonoside, baicalein and wogonin flavonoids. Box-Behnken design model-based response surface method was used to optimize the extn. parameters. The optimum extn. time was 3.3 min, temp. 79°C, liq.-solid ratio 32.6 mL/g and EtOH concn. 66.3%. Under optimum conditions, the yield of flavonoids was 19.79% much higher than that yield under conventional heat reflux conditions.

3

Wspomagana mikrofalami ekstrakcja polifenoli z kwiatu bzu czarnego

Blicharski T., Oniszczuk T., Kasprzak K., Kocira S., Oniszczuk A.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 4

926--929

PL

Przeprowadzono optymalizację warunków ekstrakcji kwasów fenolowych z kwiatów Sambucus nigra L., odgrywających ważną rolę w przemyśle kosmetycznym, farmaceutycznym i chemicznym. Zastosowano ekstrakcję wspomaganą mikrofalami (MAE) i ekstrakcję w aparacie Soxhleta. Najbardziej skuteczną metodą izolacji większości analizowanych kwasów fenolowych była MAE z użyciem 80-proc. roztworu etanolu. Ekstrakcja tą metodą jest łatwa do wykonania, dostępna w większości laboratoriów i stosunkowo tania. Analizę ilościową i jakościową przeprowadzono metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej ze spektrometrią mas (HPLC-ESI-MS/MS).

EN

Ten phenolic acids were recovered from Sambucus nigra L. flowers by using microwave-assisted extn. (MAE) and Soxhlet extn. with aq. EtOH (80%). MAE was more effective technique for the isolation of phenolic acids than the Soxhlet extn. High-performance liq. chromatog. with electrospray ionization mass spectrometry was used for identification of the phenolic acids.

4

Ionic liquid-based microwave-assisted extraction and HPLC analysis of dehydrocavidine in corydalis saxicola Bunting

Du F.-Y, Xiao X.-H, Xu P. –P, Li G. –K

Acta Chromatographica

|

2010

|

Vol. 22, no. 3

459--471

EN

An efficient ionic liquid-based microwave-assisted (IL-MAE) method has been developed for extraction of dehydrocavidine from Corydalis saxicola Bunting (C. saxicola) for subsequent rapid analysis by high-performance liquid chromatography (HPLC). The yield of dehydrocavidine reached 9.446 mg g -1 within 10 min under the optimum IL-MAE conditions (1.5 mol L -1 [hmim]Br as extraction solvent, liquid-to-solid ratio 20:1 (mL:g), and extraction temperature 70°C). Compared with conventional procedures, the proposed IL-MAE method has many advantages, for example high extraction yield, short extraction time, low solvent consumption, no use of volatile organic solvents, and no further sample clean-up before HPLC analysis. The method was validated for limit of detection (LOD) and quantification (LOQ), linearity, precision, recovery, and reproducibility. The calibration range was 5.0–200 mg L -1 and the correlation coefficient, r , was 0.9996. The LOD and LOQ were 0.035 and 0.12 mg L -1, respectively. The relative standard deviations of intra-day and inter-day assays were below 2.6% and 6.5%, respectively. Recovery was between 93.8% and 109.3% with RSD values below 5.0%. The method can be used for rapid and effective extraction and analysis of active components from medicinal plants.

5

Determination of fluoxetine in blood samples by high-performance liquid chromatography using derivatization reagent

Woźniakiewicz M., Kuczara J., Kościelniak P.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 4

667-677

EN

A rapid and selective chromatographic method for determination of fluoxetine in blood samples has been developed. The method is based on a selective reaction between 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane (TCNQ) and molecules with a secondary amine moiety, resulting in a purple solution. Blood samples were spiked with fluoxetine and nortriptyline as an internal standard; then, both compounds were extracted applying a microwave--assisted extraction - a novel technique for isolation of an analyte from biological matrix. After extraction, dried residues were dissolved in acetonitrilic solution of TCNQ and heated for 30 minutes at 80°C. The obtained intense purple-blue colored solutions were then analyzed by high performance liquid chromatography with diode-array detection. Chromato-grams were recorded at 567 nm. Limits of detection and quantification of fluoxetine in blood were 0.03 and 0.10 μgmL-1, respectively. It was concluded therefore that fluoxetine can be determined in blood in the therapeutic concentration range. The developed method has been applied to the analysis of whole blood samples collected from a female patient treated with Seronil® 20 (20 mg of fluoxetine).

PL

Opracowano szybką i selektywną chromatograficzną metodę oznaczania fluoksetyny w próbkach krwi. Podstawą metody jest selektywna reakcja miedzy 7,7,8,8-tetracyjano-chinodimetanem (TCNQ), a związkami zawierającymi drugorzędowe aminy, w wyniku której otrzymywany jest roztwór barwy fioletowej. Do próbek krwi dodawano fluoksetynę oraz nortryptylinę jako standard wewnętrzny, a następnie oba związki wyosabniano na drodze ekstrakcji ciecz-ciecz wspomaganej promieniowaniem mikrofalowym-nowoczesnej techniki izolowania analitu z materiału biologicznego. Suchą pozostałość rekonstytuowano w acetonitrylowym roztworze TCNQ, po czym ogrzewano w 80°C przez 30 min. Otrzymane roztwory barwy fioletowej analizowano za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną DAD. Chromatogramy rejestrowano przy długości fali 567 nm. Granice wykrywalności i oznaczalności fluoksetyny we krwi wynosiły odpowiednio 0,03 i O, l O μ g mL-1, co pozwala na oznaczenie fluoksetyny we krwi w stężeniach terapeutycznych. Opracowaną metodę zastosowano do analizy próbki krwi pełnej pochodzącej od pacjentki leczonej Seronilem® 20 (o zawartości 20 mg fluoksetyny).

6

Analysis of chemical composition of Acanthopanax Senticosus leaves applying high-pressure microwave-assisted extraction

Liu Z., Yan G., Bu F., Sun J., Hu X., Zhang H., Liu Z.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 5

851-861

EN

Flavonoids and saponins have been extracted from AcanthopcmaxSenticosus leaves applying high-pressure microwave-assisted extraction (MAE). The influence of experimental conditions, such as concentration of ethanol in the clucnt, microwave irradiation time, processing pressure, etc., on the extraction yield has been studied. The results were compared to those obtained applying Soxhlet extraction (SE). Optimum conditions for MAE procedure were established; for flavonoids: concentration of ethanol 50%, pressure 700 kPa, microwave irradiation time 10 min; for saponin: 70%, 700 kPa, and 4 min, respectively. The results of electros pray ionization mass spectrornetry (EST-MS) experiments have confirmed that compounds (first peaks in chromatogram) arc the same for both MAE and SE. However, compared to SE, MAE is more advantageous in respect of extraction time and solvent consumption, as well as extraction yield and selectivity.

PL

Flawonoidy i saponiny wyekstrahowano z liści Acanlhopcmax senticosus metodą ciśnieniowej ekstrakcji wspomaganej mikrofalami (MAE). Zbadano wpływ warunków takich jak: stężenie etanolu w eluencie, czas naświetlania mikrofalami, ciśnienie itd. Na wydajność ekstrakcji. Otrzymane wyniki porównano z wynikami uzyskanymi metodaSoxhlet'a(SE). Ustalono optymalne warunki dla metody MAE: stężenie etanolu 50%, ciśnienie 700 kP, czas naświetlania mikrofalami l O min w przypadku flawonoidów oraz odpowiednio: 70%, 700 kP i 4 min w przypadku saponin. Wyniki analizy metodą sektrometrii mas z jonizacją elektrorozpyleniową wskazały, że kolejne piki na chromatogram ach pochodzą w obu metodach - MAE i SE od tych samych związków. Jednakże metoda MAE jest korzystniejsza od SE ze względu na krótszy czas naświetlania, mniejsze zużycie rozpuszczalnika, a także lepszą wydajność ekstrakcji i selektywność.