Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 15

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  microextraction
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono zastosowanie techniki mikroekstrakcji do fazy upakowanej (MEPS) w oznaczaniu kwasów alkilometylofosfonowych. Do badań wybrano kwas metylofosfonowy (MPA) i kwas pinakoilometylofosfonowy (PMPA). Stosowano dwa rodzaje sorbentów: C8 i C18. Badania prowadzono pod kątem opracowania warunków ekstrakcji z uwzględnieniem doboru odpowiedniego: złoża sorpcyjnego, roztworu do elucji analitu z sorbentu oraz wpływu objętości roztworu do elucji na odzysk analitu. Zawartość kwasów oznaczano techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej połączonej ze spektrometrią mas.
EN
MePO(OH)₂ and MeP(O)(OH)OCH(Me)CMe₃ were adsorbed onto polysiloxane sorbents (C8 and C18) by MEPS technique. MeCN solns. with water were used as eluents. The effect of the type of sorbent used on the recovery of the analyte and the effect of the vol. of the elution soln. on the recovery of the tested acids were studied. The content of acids was detd. by HPLC/MS.
PL
Nowoczesne techniki ekstrakcyjne, w których tradycyjne rozpuszczalniki organiczne oraz pokrycia włókien zastąpiono cieczami jonowymi, stanowią doskonałe potencjalne rozwiązanie na etapie przygotowania próbek do analizy.
PL
Ciecze jonowe stanowią bardzo rozbudowaną grupę substancji, cechujacą się ogromnym potencjałem zastosowania w różnych dziedzinach chemii.
EN
The microextraction by packed sorbent (MEPS) was applied to a fractionation of cuticular wax extracts from several solanaceous plant species. A procedure developed requires only 0.6 mL of organic solvents and may be completed in less than 10 min. Hydrocarbons, which are frequently used in chemotaxonomy of Solanaceae, were almost exclusively eluted in one fraction. The amounts of most commonly detected polar wax components (alcohols, sterols, triterpenes) in the same fraction were reduced to ca. 34–46% of the total amounts in the whole extract. Despite the contamination of the hydrocarbon fraction with other wax components, the results obtained using MEPS and standard column chromatography on silica gel were similar when compared using cluster analysis based on the hydrocarbon profiles. However, the method was far less successful in removing the sucrose esters from extracts of Nicotiana rustica leaves. Thus, MEPS fractionation of plant cuticular waxes may be a fast and reliable alternative for the standard liquid chromatography techniques as long as no sucrose esters are present in the extract.
PL
Technika dyspersyjnej mikroekstrakcji ciecz-ciecz charakteryzuje się łatwością stosowania, niską kosztochłonnością, dużym odzyskiem, dużą wartością liczbową współczynnika wzbogacenia i jest nieuciążliwa dla środowiska.
EN
In this study, a simple and rapid liquid phase microextraction technique coupled with gas chromatography and fluorineinduced chemiluminescence detection has been developed for determination of volatile organochalcogens (dimethyl sulfide, dimethyl disulfide, dimethyl trisulfide and dimethyl diselenide and dimethyl telluride). The effects of extraction parameters such as extracting solvent and its volume, stirring time extraction time and salt effect were optimized. Also, analytical figures of merit such as response linearity, repeatability and reproducibility, and limits of detection have been evaluated. The proposed method was found to be a simple and rapid analytical procedure for determination of volatile organochalcogens in real aqueous samples with detection limits of 5-620ng·l-1. The relative recoveries of these analytes for spiked bacterial cultures, tap water and lake water ranged from 95 to 105% with the relative standard deviations of 0.3-11.0%.
PL
Ciecze jonowe to temat obecnie bardzo aktualny. Istnieją możliwości projektowania cieczy jonowych o określonych właściwościach pozwalających na selektywne izolowanie wybranych związków z próbek o bardzo skomplikowanych matrycach.
PL
Zastosowano metodę mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej z fazy nadpowierzchniowej do wyznaczania stałych Henry'ego tetrachloroetenu i trichloroetenu w roztworach wodnych. Otrzymane wyniki w postaci stałych Henry'ego porównano z danymi literaturowymi. Zaproponowaną metodę wyznaczania stałej Henry'ego można zastosować do innych lotnych związków organicznych.
EN
Head-space solid phase microextraction method was applied for determination of Henry's law constants of trichloroethene and tetrachloroethene in water solutions. The values of Henry's law constants were compared with literature data. This method can be applied for determination of Henry's law constants of other volatile organic compouds
PL
Opisano istotę, podstawy teoretyczne, parametry wpływające na efektywność mikroekstrakcji pojedynczą kroplą rozpuszczalnika oraz jej zastosowanie do jakościowej i ilościowej analizy związków organicznych. Podano przykłady przygotowania próbek metodą mikroekstrakcji pojedynczą kroplą rozpuszczalnika do analizy zanieczyszczeń środowiska, substancji biologicznie czynnych i żywności.
EN
The essence, theoretical basis and the circumstances influencing the effectiveness of single drop microextraction (SDME) as well as its application for qualitative and quantitative analysis of organic compounds is precisely described. The examples of samples preparation using SDME for analysis of environmental pollutions, biologically active compounds and food are given.
PL
Bezrozpuszczalnikowe techniki przygotowania próbki oparte na ekstrakcji analitówokazują się dobrą i przyjazną dla środowiska alternatywą w porównaniu z ekstrakcją z wykorzystaniem toksycznych rozpuszczalników.
12
Content available remote Solid phase microextraction of polycyclic aromatic hydrocarbons from soil
EN
A headspace solid phase microextraction technique for the determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in soil is suggested. The optimum extraction conditions from headspace of the humic soil are: temperature 60°C for 30 min and desorption for 2 min at 250°C.The precision and linearity of determination as well as detection limits for acenaphthene, fluorene and anthracene were estimated. It was demonstrated that the extraction efficiency strongly depends on the humidity of the soil.
PL
Zaproponowano metodę oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w glebie, za pomocą mikroekstrakcji z fazy gazowej do fazy stałej. Optymalne warunki ekstrakcji z fazy nadpowierzchniowej gleby są następujące: temperatura 60°C, czas 30 min, desorpcja w temp. 250°C przez 2 min. Określono wykrywalność acenaf-tenu, fluorenu i antracenu oraz dokładność i zakres liniowości ich oznaczania. Wykazano, że skuteczność ekstrakcji w dużym stopniu zależy od wilgotności gleby.
EN
Microextraction technique in liquid phase with the use of the fibres coated with polydi-methylsiloxane phase for separation trichloromethane, tetrachloromethane and 1,1,1 -tri-chloroethane from drinking water samples coming from the Upper Silesia was applied. Quantitative analysis was performed by using Gas Chromatography with electron cap-ture detection (ECD) detector. The contents of investigated compounds did not exceed the maximum permissible concentration recommended by WHO.
PL
Technikę mikroekstracji zastosowano do wyizolowania z wód pitnych Górnego.Śląska trichlorometanu, tetrachlorometanu oraz 1,1,1-trichloroetanu. Ekstrakcję analitów z fazy ciekłej przeprowadzono przy użyciu włókien pokrytych fazą polidimetylosilo-ksanu. Analizę ilościową przeprowadzono za pomocą chromatografii gazowej z detekto-rem ECD. Zawartość badanych związków nie przekraczała dopuszczalnych stężeń zalecanych przez Światową Organizację Zdrowia.
EN
The possibility of application of the so1id-phase microextraction (SPME) sampling for quantitative analysis of some vo1atile organic sulphur compounds (VOS ) in both gaseou,; and aqueous samples was examined The sorption and desorption-time profiles were determined in order to optimise the iso1ation conditions for VOS from gaseous (nitrogen or propanc-buthane mixture) and liquid phases ( aqueous solution) The applicability of laboratory-built trap for focusing the tested compounds before introduction them on chromatographic column has been also studied The obtained results have confirmed the utility of the SPME technique for extraction of VOS from gas samples in the concentra-tion range of 5-100 mg 1(-1) and from water of 100 mg rl-5 mg 1-1 For the tested concen-tration range good linearity between area and concentration was obtained. Furthermore, the working conditions for a flame photometric detector were optimized
PL
Przeprowadzono badania możliwości zastosowania mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej (SPME) do pobierania lotnych organicznych związków siarki z próbek gazowych i wodnych w celu ich ilościowej analizy. Zoptymalizowano warunki izolacji związków .siarki z fazy gazowej (azot lub mieszanina propan-butan) i z fazy ciekłej (roztwory wodne) wyznaczając profile czasu sorpcji i desorpcji. Badano również przydatność laboratoryjnie wykonanej przystawki do krioogniskowania analitów przed ich wpro-wadzaniem do kolumny chromatograficznej Uzyskane rezultaty potwierdziły użyteczność techniki SPME do ekstrakcji lotnych związków siarki z gazów w zakresie stężeń 5-100 mg1(-1) i z wody 100 mg 1(-1) -5 mg 1 -(1) .Dla badanego zakresu stężeń uzyskano dobrą liniowość między powierzchnią a stężeniem badanych związków. Ponadto, zo-ptymalizowano warunki pracy detektora płomienio-fotometrycznego
EN
The paper briefly touches the general problems related to calibration in analytical measurements. The special requirements with respect to calibration in methods of air organic contaminants determination (those based on solid phase microextraction, SPME) are stressed. A convenient apparatus for generation of gaseous mixture with low organic analyte content with facilities for SPME sampling is described. The procedure for temperature and humidity corrected calibration is proposed and studies on effects of these parameters on caJibration curves are presented.
PL
W pracy zwrócono uwagę na gJówne problemy związane z kalibracją w pomiarach analitycznych. Podkreślono specjalne wymagania w odniesieniu do kalibracji w przy-padku metod oznaczania organicznych zanieczyszczeń powietrza opartych na technice SoJid Phase Microextraction (SPME). Opisano wygodny aparat do generowania gazo-wych mieszanin wzorcowych o niskiej zawartości analitów organicznych, z którego w prosty sposób można pobierać zanieczyszczenia organiczne na włókno SPME. Zapro-ponowano procedurę kalibracji, w której uwzględnia się wpływ temperatury i wilgot-ności. Opisano także wpływ tych parametrów na krzywe kalibracyjne.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.