Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: microcystin LR

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Application of Biotests in Cyanobacterial Extract Toxicity Assessment

Sierosławska A., Rymuszka A., Skowroński T.

Archives of Environmental Protection

2014

Vol. 40, no. 3

115--121

The aim of the study was to determine the toxicity of the extract obtained from the cyanobacterial cells derived from the waters of Zemborzycki dam reservoir with use of a battery of biotests. The taxonomic identiﬁcation of the bloom-forming cyanobacteria revealed high abundance of Aphanizomenon ﬂos-aquae and Dolichospermum spp. (Anabaena spp.) and in a lower degree of Microcystis aeruginosa and Planktothrix agardhii. In the extract obtained from concentrated cyanobacterial cells, hepatotoxin microcystin-LR at a concentration of 22.89 ± 3.74 μg/L and neurotoxin Antx-a at 13.02 ± 0.01 μg/L have been detected. Toxicity of the extract was evaluated with the following assays: Daphtoxkit F magna with the crustacean Daphnia magna, Thamnotoxkit F with the crustacean Thamnocephalus platyurus, Rotoxkit F with the rotifer Brachionus calyciﬂorus and Protoxkit F with ciliate Tetrahymena thermophila. The most sensitive organism among all studied was T. platyurus for which EC50 was estimated to be 1.2% of the initial extract concentration. On the basis of the highest obtained value of the toxicity unit (TU = 83) the studied sample was classiﬁed to the IV class, which is of high acute toxicity. Additionally, it was found that reactivity on cyanobacterial products differs greatly among organisms used in bioassays, which indicate the need for using a set of biotests.

Celem pracy była ocena toksyczności ekstraktu uzyskanego z komórek cyjanobakterii obecnych w wodzie pobranej podczas zakwitu sinic z Zalewu Zemborzyckiego, z wykorzystaniem zestawu biotestów. Identyfikacja taksonomiczna wykazała w badanej próbce wysoką liczebność Aphanizomenon fl os-aquae i Dolichospermum spp. (Anabaena spp.) oraz w mniejszym stopniu Microcystis aeruginosa i Planktothrix agardhii. Analiza HPLC ekstraktu uzyskanego z zagęszczonych komórek cyjanobakterii wykazała obecność mikrocystyny-LR w stężeniu 22,89 μg/L oraz anatoksyny-a w stężeniu 13.02 μg/L. Stopień toksyczności uzyskanego ekstraktu oceniano na podstawie reakcji organizmów testowych, z użyciem następujących biotestów: Daphtoxkit F magna (Daphnia magna), Thamnotoxkit F (Thamnocephalus platyurus), Rotoxkit F (Brachionus calyciflorus) oraz Protoxkit F (Tetrahymena thermophila) (Microbiotests Inc., Belgia). Przeprowadzone badania wykazały szczególnie silne działanie toksyczne analizowanego ekstraktu wobec T. platyurus (24hEC50 oszacowane na 1,2% ekstraktu wyjściowego). Wyraźny efekt toksyczny obserwowany był także wobec B. calyciflorus i w mniejszym stopniu wobec T. thermophila. Natomiast największą odporność na toksyczne działanie ekstraktu wykazywała D. magna. Na podstawie uzyskanych wartości TU (jednostek toksyczności) badany ekstrakt zaliczony został do IV klasy toksyczności, tj. o wysokiej toksyczności ostrej. Z przeprowadzonych badań wynika, że organizmy na których wykonywane są testy toksyczności wykazują zróżnicowaną wrażliwość na produkty cyjanobakterii, stąd ocena toksyczności próbek zawierających tego typu substancje powinna być prowadzona z wykorzystaniem jak najszerszego zestawu biotestów.

MicroRNA expression in liver of whitefish (Coregonus lavaretus) exposed to microcystin-LR

Brzuzan P., Woźny M., Wolińska L., Piasecka A., Łuczyński M. K.

Environmental Biotechnology

2010

Vol. 6, No. 2

53-60

MicroRNAs (miRNAs) are small, highly conserved, non-coding RNAs that regulate gene expression of target mRNAs through cleavage or translational inhibition. In the field of toxicology, the relationship between toxicity and microRNA expression is poorly understood. In the present study we analyzed the abundance of 9 selected miRNAs (omy-miR-21, omy-miR-21t, omy-miR-122, omy-miR-125a, omy-miR-125b, omy-miR-125t, omy-miR-199-5a, omy-miR-295, omy-let-7a) and mRNA of 3 genes (histone H2A, ribosome protein rpl19, and Dicer which is a miRNA processing enzyme) in liver samples of whitefish exposed to Microcystin-LR (MC-LR) at a dose of 100µg*kg-1body weight for 24 or 48h. In the examined liver tissue, omymiR-122 showed the highest relative constitutive level, what is consistent with data obtained from fish and mammals. Unexpectedly, the reference H2A mRNA level was consistently up-regulated (over 20-fold; P<0.05) in fish liver after both 24 and 48h of exposure to MC-LR. The result may suggest that MC-LR acts as an initiator of specific cell-physiologic signals triggering DNA replication in fish liver cells. MC-LR treatment had no effect on the examined miRNAs levels, except for omy-miR-125a and omy-let-7a. Whereas omy-miR-125a was up-regulated (ER=2.68; S.E. 1.61-6.78; P<0.05), omy-let-7a was down-regulated (ER=0.55; S.E. 0.32-0.79; P<0.05) in whitefish liver after 48h of the treatment with MC-LR, when compared to controls. More work with the fish is essential for understanding the crosstalk of the regulatory network controlled by the two miRNAs in the context of MC-LR toxicity.

Badania nad skutecznością usuwania mikrocystyny LR w układzie oczyszczania wody w Tomaszowie Mazowieckim

Kabziński A., Macioszek B., Szczukocki D., Juszczak R., Skowron W., Zawadzka A.

Ochrona Środowiska

2005

R. 27, nr 3

39-42

W normalnym stanie wód powierzchniowych liczebność komórek sinic (Cyanophyta) w 1 cm3 wody waha się od kilkuset do kilku tysięcy, przy czym w okresach intensywnego zakwitu może dochodzić do kilkuset tysięcy na 1 cm3 wody. Intensywne zakwity mogą powodować zmianę barwy i nieprzyjemny zapach wody, a także uwalniają duże ilości neurotoksyn alkaloidowych i hepatotoksyn o wysokiej toksyczności. W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczące skuteczności oczyszczania wody powierzchniowej w obecności komórek sinic i mikrocystyny LR w układzie oczyszczania wody w Tomaszowie Mazowieckim w 2004 r. Wykazano, że zastosowanie koagulacji bez wstępnej dezynfekcji chlorem lub dwutlenkiem chloru powodowało wzrost zawartości mikrocystyny LR w wodzie (śr. o 176%), w wyniku rozpadu (lizy) komórek sinic pod wpływem koagulantu. Ozonowanie wody dawką 3,0÷5,5 gO3/m3 było najefektywniejszym etapem usuwania mikrocystyny LR z wody. Końcowa efektywność usuwania mikrocystyny LR z wody zmieniała się w zakresie 49,8÷100,0%.

Normally, the number of cyanobacterial cells (Cyanophyta) in surface water varies from several hundred to several thousand per cubic centimeter. While blooming, their number may rise to several hundred thousand per cubic centimeter of water, and the water may take a specific hue and an unpleasant smell. In addition, during blooming cyanobacteria produce large amounts of alkaloid neurotoxins and oligopeptide hepatotoxins of high toxicity. The study reported on in this paper was carried out at the Water Treatment Plant of Tomaszów Mazowiecki in 2004. It aimed at determining the efficiency of their treatment train when the surface water to be treated contained cyanobacterial cells and microcystin LR. The investigations have produced the following findings: coagulation without prechlorination (with chlorine or chlorine dioxide) promoted a rise in microcystin LR concentration by 176% on average, as a result of cell lysis due to exposure to the coagulant; ozonation (with a 3.0 to 5.5 gO3/m3) was the most efficient unit process for microcystin LR removal. The final efficiency of microcystin LR removal from the water ranged from 49.8 to 100%.