Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Automatic Measurement System of Hydrated Sodium Silicate Composition Analysis

Wang Huafang, Wang Quanrun, Zhang Wu, Gao Xiang, Lu Jijun

Archives of Foundry Engineering

|

2021

|

Vol. 21, iss. 2

5--8

EN

Sodium silicate is one of the most successful inorganic binder. Along with the broad application of sodium silicate for domestic and industrial purposes, the composition analysis, include modulus (m), ratio of SiO2:Na2O, Na2O%, SiO2%, and solid-containing content, is important for the products strength and service life. However, it is perplexing to operate, inefficient and low precision for traditional standard testing method of these parameters. In this study, an automatic measurement system of sodium silicate composition analysis, with the potential electrode for potentiometer titration, micro-controller, PCB, heater, stirrer, printer and micro peristaltic pump, was developed according to the determine method principle. The end-points of pH value in the two titrating steps, first was 4.3 and second was 6.0, were set in the micro-controller to control the reaction in the processing of the sodium silicate composition analysis. And all the potential signals of the pH electrode were transited in the special PCB for the micro-controller.

2

Metody analizy żywności - klasyka i nowoczesność

Hać-Szymańczuk E., Cegiełka A.

Chłodnictwo : organ Naczelnej Organizacji Technicznej

|

2018

|

R. 53, nr 5

12--15

PL

W artykule przedstawiono wybrane metody analizy żywności, rozpoczynając od klasycznego miareczkowania, a kończąc na komputerowej analizie obrazu. Omówiono również metody chromatograficzne wykorzystywane w analizach środków spożywczych, takie jak wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) czy połączenie chromatografii gazowej ze spektrometrią mas (GC-MS). Wskazano także możliwości wykorzystania metod termicznych analizy żywności, ze szczególnym uwzględnieniem różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) .

EN

The article presents selected methods of food analysis, beginning with the classical titration and ending with computer image analysis. The chromatographic methods used in the analysis of foodstuffs, such as high performance liquid chromatography (HPLC) or the combination of gas chromatography with mass spectrometry (GC-MS) were also discussed. The possibilities of using methods thermal methods of food analysis, with particular emphasis on differential scanning calorimetry (DSC) have also been indicated.

3

Bertold Suhner - człowiek sukcesu o wielu twarzach - 75 lat firmy Metrohm

Moser R.

Analityka : nauka i praktyka

|

2018

|

nr 3

63--65

4

Quantitation of polyhexamethylene biguanide by photometric titration with Naphthol Blue Black dye

Ziółkowska D., Syrotynska I., Shyichuk A.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 2

160--164

EN

A convenient and reliable method for quantitative determination of polyhexamethylene biguanide in aqueous solutions has been developed, based on complexation of the polymer with Naphthol Blue Black dye. Spectrophotometric titration measuring absorbance at 600 nm leads to characteristic zigzag curves, with the inflexion point at dye to polymer mers molar ratio 1:2. The photometric titration endpoints are characterized with good repeatability, resulting in low variance values. As a result, the limit of polyhexamethylene biguanide determination has been found to be equal to 50 and 150 µmol/dm3 of mers for direct and reverse titration, respectively.

PL

Opracowano nieskomplikowaną, dokładną metodę ilościowego oznaczania biguanidu poliheksametylenowego w roztworach wodnych opartą na reakcji kompleksowania polimeru z barwnikiem Czerń Amidowa 10B. Zmiany widma UV-Vis sugerują, że przy pewnym stosunku molowym stężeń polimeru (w przeliczeniu na mer) i barwnika tworzą się słabo rozpuszczalne kompleksy. Wynikiem miareczkowania spektrofotometrycznego przy długości fali 600 nm są zygzakowate zależności absorbancji od ilości analitu z punktem przegięcia przy stosunku molowym barwnik:polimer wynoszącym 1:2. Zastosowana metoda wyznaczania punktu końcowego miareczkowania charakteryzuje się dobrą powtarzalnością. Zakres oznaczania merów biguanidu poliheksametylenowego wynosi 50 i 150 µmol/dm3, odpowiednio, dla miareczkowania prostego i odwrotnego.

5

Synteza N-tlenków-N,N-dimetyloalkiloamin oraz porównanie metod oznaczania stopnia ich przereagowania

Cegielska A., Kuliszewska E., Semeniuk I.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 10

1823-1826

PL

Zsyntezowano serię N-tlenków amin (N-tlenek-N,N-dimetylododecyloaminy, N-tlenek-N,N-dimetylotetradecyloaminy, N-tlenek-N,Ndimetyloheksadecyloaminy i N-tlenek-N,Ndimetylooktadecyloaminy). W celu określenia stopnia przereagowania i ilości tlenku aminy w mieszaninie poreakcyjnej przeprowadzono analizę otrzymanych produktów dwoma metodami miareczkowymi. Pierwsza metoda polegała na reakcji Polonovskiego, druga, dwuetapowa, polegała na miareczkowaniu roztworu poreakcyjnego oraz roztworu poreakcyjnego po wcześniejszym z czwartorzędowaniu wolnej aminy. Stopień przereagowania we wszystkich przypadkach był ≥ 97%

EN

Me2NR (R = C12H25, C14H29, C16H33, C18H37) were oxidized with H2O2 to their N-oxides. The oxidn. yields (97–99.5%) were detd. by Polonovsky reaction and by titrn. of the amine with HCl before and after its quaternization.

6

Oznaczanie słabych zasad organicznych z użyciem katalizowanego miareczkowania termometrycznego (CETT)

Plis M.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2013

|

nr 9-10

76--77

PL

Słabe organiczne zasady rozpuszczalne w bezwodnych rozpuszczalnikach (zawierających związki niepolarne) mogą być oznaczane z wykorzystaniem miareczkowania za pomocą silnych kwasów, takich jak bezwodny kwas nadchlorowy lub kwas trimetanosulfonowy, w środowisku lodowatego kwasu octowego. Punkt końcowy powyższych reakcji może być wyznaczony termometrycznie, pod warunkiem użycia odpowiedniego termometrycznego wskaźnika punktu końcowego. Eter isobutylo-winylowy (IBVE) jest odpowiednim związkiem, który może być zaimplementowany do tego celu.

EN

Weak organic bases soluble in nonaqeous solvents (including non-polar solvents) may be determined by titration with strong acids such as anhydrous perchloric or trifluoromethanesulfonic acid in glacial acetic acid. The endpoint of such titration may be determined thermometrically, if a suitable thermometric endpoint indicator is used. Isobutyl vinyl ether (IBVE) has been found to be very suitable for this purpose.

7

Porównanie miareczkowych metod oznaczania tlenku wapnia w materiałach glinokrzemianowych i krzemionkowych

Burdyl M., Stec K.

Analityka : nauka i praktyka

|

2007

|

nr 2

4-7

8

Seminarium "Oznaczanie wody metodą Karla Fischera"

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 4

271-272

9

Automatic Indigo Measurement System as Part of a Dosing System for Indigo Dyeing

Kumbasar E. P. A., Aydin H., Ondogan Z., Ozcelik M., Ondogan E. N.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2006

|

Vol. 14, no. 3 (57)

86--90

EN

Indigo dye has been widely used for dyeing traditional blue denim products intended to give a worn faded look. However, while using the warp yarn dyeing process with indigo dye often occur problems of colour variation. To prevent colour variation, controlling the indigo dye baths is an important factor. The objectives of this study include adjusting dosages of leuco indigo, hydrosulphite, pH (caustic), using an automatic measurement and dosing system taking redox titrations as the basis. It was observed that measurements carried out with this system became more reliable and also had a positive effect on the quality of the product.

PL

Barwnik indygo jest szeroko stosowany dla barwienia tradycyjnych tkanin dżinsowych, którym nadaje się wygląd zużycia. Podczas barwnika nitek osnowy za pomocą indygo, często występują problemy z zachowaniem odpowiedniego odcienia. Dlatego też kontrola kąpieli barwiarskiej z barwnikami indygo jest ważnym zagadnieniem. Przedmiotem przedstawionej pracy jest między innymi dozowanie leuko-indygo, podsiarczynu oraz ługu sodowego (dla regulacji pH), za pomocą systemu automatycznego pomiaru i dozowania opartego na miareczkowaniu redox.

10

Zastosowanie miareczkowania pH-statycznego do oznaczania cyjanków zmodyfikowaną metodą Liebiga-Denigèsa

Michałowski T., Rymanowski M., Toporek M.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2004

|

R. 101, z. 1-Ch

85-95

PL

Miareczkowanie pH-statyczne zastosowano do oznaczenia cyjanków, zrealizowanego zgodnie ze zmodyfikowaną metodą Liebiga-Denigèsa (LD), w której AgNO3 i NaOH użyto, odpowiednio, jako titrant pierwotny (PT) i pomocniczy (AT). PT i AT dodaje się zamiennie i wielokrotnie do V[D] + ΔV[AD] ml zbuforowanego roztworu D + AD, utworzonego z V[D] ml titranta (D), którego pH doprowadzono do założonej wstępnie wartości pH[0] za pomocą ΔV[AD] ml H2SO4, użytego jako roztwór modulujący (AD). Otrzymane w ten sposób punkty {(V[Pj], V[Aj]) | j = 1,..,N} są uporządkowane wzdłuż linii łamanej, wykreślonej we współrzędnych (V[P], V[A]), gdzie V[Pj] i V[Aj] są sumarycznymi objętościami AgNO3 (PT) i NaOH (AT) dodanymi do j-tego punktu miareczkowania. Odcięta punktu przecięcia niemal prostoliniowych części krzywej odpowiada punktowi końcowemu (V[e]). Stopień koincydencji V[e] z wartością odpowiadającą punktowi równoważnikowemu (V[eq]) zależy od warunków przyjętych w analizie. Praca zawiera szczegółowe studium związane z wyborem najlepszych a priori warunków analizy. To studium jest oparte na analizie równowagowej, zastosowanej do miareczkowania traktowanego jako rodzaj procesu kwazistatycznego. Wszystkie zachodzące tu zjawiska są wyjaśnione na bazie szczegółowej analizy specjacyjnej.

EN

pH-static titration Has been applied to cyanide determination made according to a modified Liebig-Denigès (LD) method, where AgNO3 and NaOH solutions were applied as the primary (PT) and auxiliary (AT) titrant, respectively. PT and AT are added alternately and repeatedly into V[D] + ΔV[AD] ml of buffered D + AD solution composed of V[D] ml of titrand (D) adjusted to a preassumed pH[0] value with ΔV[AD] ml H2SO4, used as the adjusting (AD) solution. The points {(V[Pj], V[Aj]) | j = 1,..,N} thus obtained are arranged along a broken line plotted in co-ordinates (V[P], V[A]), where V[Pj] and V[Aj] denote total volumes of AgNO3 (PT) and NaOH (AT) added up to j-th point of the titration. The abscissa of the point of intersection of rectilinear parts of the curve corresponds to the end volume (V[e]). A degree of coincidence of V[e] with the related equivalence volume (V[eq]) depends on the conditions assumed in the analysis. The paper provides a detailed study of a choiceof the best a priori conditions of the analysis. This study is based on equilibrium analysis, applied to the titration considered as a kind of quasistatic process. All phenomena occurred in there are explained on the basis of a detailed specification analysis.

11

Niepewność wyniku miareczkowania

Kujawska A., Fotowicz P.

Analityka : nauka i praktyka

|

2004

|

nr 4

4--7

12

Symulacja równowag kwasowo-zasadowych za pomocą MS Excella. Cz. 3. Krzywe miareczkowania roztworów kwasów roztworami mocnych zasad

Ufnalski W.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2002

|

R. 7, nr 5

25-32

PL

Niniejszy artykuł jest kontynuacją cyklu, rozpoczętego w numerze 6/2001 naszego pisma, mającego na celu zapoznanie Czytelników z obliczeniami i symulacjami ,,chemicznymi" za pomocą arkusza kalkulacyjnego MS Excel i zgodnie z przyjętymi założeniami dołączono do niego oprogramowanie i skoroszyty z przykładami; dalsze wyjaśnienia znajdzie Czytelnik na końcu artykułu.

13

Indirect complexometric determination of thorium(IV) using 5-sulfosalicylic acid as masking agent

Sreekumar N. V., Narayana B., Nazareth R. A., Bhat N. G., Hegde P., Manjunatha B. R.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 5

759-764

EN

A complexometric method for the determination of thorium(IV) in the presence of other metal ions based on the selective masking ability of 5-sulfosalicylic acid towards thorium is described. Thorium(IV) present in a given sample solution is first complexed with a known excess of EDTA and the surplus EDTA is titrated against bismuth nitrate solution at pH 2-3 using xylenol orange as indicator. A known excess of 5-sulfosalicylic acid (10%) is then added, the mixture is shaken well, and the EDTA released from the Th-EDTA complex is titrated against standard bismuth nitrate solution. Reproducible and accurate results are obtained for 4.6 mg to 232 mg of thorium with relative errorš0.43% and standard deviation <0.62 mg. The interference of various ions was studied. The method is applied for the determination of thorium in alloy solutions.

PL

Opisano kompleksometryczną metodę oznaczania toru(IV) w obecności innych jonów metali. Metoda jest oparta na zdolności kwasu 5-sulfosalicy lowego do selektywnego maskowania toru(IV). Tor(IV) obecny w danej próbce jest początkowo kompleksowany znanym nadmiarem EDTA, który odmiareczkowuje się roztworem azotanu bizmutu przy pH 2-3 wobec oranżu ksylenolujako wskaźnika. Następnie jest dodany znany nadmiar 10% kwasu 5-sul-fosalicylowego, odczynniki dokładnie miesza, a EDTA, uwolniony z kompleksu Th-EDTA, miareczkuje się standardowym roztworem azotanu bizmutu. Odtwarzalne i dokładne wyniki uzyskuje się dla toru w zakresie stężeń od 4.6 do 232 mg. Względny błąd wynosi š0.43 %, a odchylenie standardowe — <0.62 mg. Badano też interferencje różnych jonów. Metoda była stosowana do oznaczania toru w roztworach stopów.

14

Indirect complexometric determination of cadmium(II) using sodium thiosulfate as a masking agent

Sreekumar N. V., Narayana B., Bhat N. G., Nazareth R. A., Hegde P., Manjunatha B. R.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 5

765-768

EN

An indirect complexometric method is described for the determination of cadmium(II), sodium thiosulfate being used as masking agent. Cadmium(II) in a given sample solution is initially complexed with an excess of EDTA and the surplus EDTA is titrated with zinc sul-fate solution at pH 5.0—6.0 fhexamine), using xylenol orange as indicator. An excess sodium thiosulfate is then added and the EDTA released from the Cd-EDTA complex is titrated with standard zinc sulfate solution. Results are obtained for 1.06-53.00 mg of cadmium with relative errors š 1.51 % and standard deviations <0.25 mg. Cu(II), Hg(II), Pd(II), Tl(III), Au(III) and Sn(IV) interfere, but can be easily masked. The method is applied for the determination of cadmium in alloy solutions as well as in its complexes.

PL

Opisano pośrednią kompleksometryczną metodę oznaczania kadmu(II) z zastosowaniem tiosiarczanu sodu jako czynnika maskującego. Kadm(II) w roztworze danej próbki początkowo kompleksuje się nadmiarem EDTA po czym nadmiar odczynnika odmiareczkowuje się roztworem siarczanu cynku przy pH 5.0-6.0 w obecności heksametylenoczteroaminy, wobec oranżu ksylenolowego jako wskaźnika. Następnie dodaje się nadmiar tiosiarczanu sodu i EDTA uwolniony z kompleksu Cd-EDTA miareczkuje się mianowanym roztworem siarczanu cynku. Wyniki oznaczania kadmu w ilościach 1.06—53.0 mg wykazały, że błąd względny nie przekracza š1.51%, a względne odchylenie standardowe nie przekracza 0.25 mg. Pierwiastki, które przeszkadzają— Cu(II), Hg(II), Pd(II), Tl(III), Au(ffl) i Sn(IV) mogą być łatwo maskowane. Metoda może być zastosowana do oznaczania kadmu w roztworach jego stopów oraz w jego kompleksach.

15

Application of mathematical physicochemical modelling in two-component complexometric titration of microgram amounts of Ca and Mg

Kochana J., Parczewski A.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 1

83-94

EN

A mathematical physicochemical model of spectrophotometric complexometric two-component titration has been applied in the determination of microgram amounts of Ca and Mg in solutions. An excess of cal-magite, a metallochromic indicator, has been applied, and EDTA has been used as the titrant. The shape of the titration curve is a result of the following relations between the conditional stability constants of the complexes, and between the effective absorption coefficients of coloured solution components : K(Ca-Calm)< K( Mg-Calm)

PL

Do oznaczania mikrogramowych ilości Ca i Mg w roztworze wykorzystano matematyczny model fizykochemiczny procesu spektrofotometrycznego kompleksometrycznego miareczkowania dwuskładnikowego. Miareczkowania roztworem EDTA przeprowadzano w obecności nadmiaru metalowskaźnika — kalmagitu przy długości fali Gamma = 680 nm. Relacje pomiędzy współczynnikami absorpcji barwnych składników roztworu, Epsilon (Ca-Calm)

16

Studies on the sorption capacity of Zerolite FF

Bartoszewicz J., Smoczyński L.

Technical Sciences / University of Warmia and Mazury in Olsztyn

|

2001

|

nr 4

47-52

EN

The experimental data obtained during potentiometric acid titration of the system were introduced to a mathematical model. It was found that the application of this mathematical model suggested enables precise determination of the sorption (ion-exchange) capacity of the ion exchanger examined.

PL

Przedstawiono próbę dopasowania danych doświadczalnych uzyskanych podczas potencjometrycznego miareczkowania kwasem układu do modelu matematycznego. Stwierdzono, że zastosowanie zaproponowanego modelu matematycznego umożliwia precyzyjne oznaczenie zdolności sorpcyjnej (wymiennej) badanego wymieniacza jonowego.

17

Spectrophotometric titration of the mixtures containing antihypertensive agents in non-aqueous differentiating solvents

Sell E., Chmielewska A., Konieczna L.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 2

249-255

EN

A simple, rapid, accurate and precise method for the analysis of binary mixtures: clonidine hydrochloride-hydrochlorothiazide, clonidine hydrochloride-furosemide, di-hydralazine sulfate-hydrochlorothiazide was elaborated, based on spectrophotometric titration in non-aqueous differentiating solvents. Titrations were performed with 2.5x10(-3) mol 1(-1) or 4x 10-3 mol 1(-1) solution of CH3ONa in benzene. The solvents differentiating the strength of the estimated acids were applied. The best results for the determination of the mixtures were obtained in dimethylformamide and isopropyl alcohol. The proposed method enables to determine directly the both acidic components of the mixtures, without their preliminary separation.

PL

Opracowano szybką, dokładną i prostą w wykonaniu metodę oznaczania mieszaniny chlorowodorku klonidyny z hydrochlorotiazydem, chlorowodorku klonidyny z furo-semidem oraz siarczanu dihydralazyny z hydrochlorotiazydem przy zastosowaniu spektro-fotometrycznego miareczkowania w środowisku niewodnym. Oznaczenia wykonano przy użyciu 2.5x10(-3) mol (-1) lub 4x10(-3) mol 1(-1) roztworu CH(3)ONa w benzenie, stosując rozpuszczalniki różnicujące moc oznaczanych kwasów. Najlepsze wyniki oznaczeń badanych mieszanin uzyskano w środowisku dimetyloformamidu i alkoholu izopro-pylowego. Opracowana metoda pozwala na bezpośrednie oznaczenie obydwu kwasowych składników mieszanin bez konieczności uprzedniego rozdzielania.