Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Total and Protein Nitrogen Content in Potato Tubers under the Influence of Various Care and Nutrition Methods with the Use of Biostimulants

Mystkowska Iwona, Zarzecka Krystyna, Ginter Agnieszka, Gugała Marek, Sikorska Anna

Journal of Ecological Engineering

|

2023

|

Vol. 24, nr 2

247--255

EN

A two-factor field experiment was carried out in 2018–2020 at the Zawady Agricultural Experimental Station (52°03’ N and 22°33’ E) belonging to the University of Natural Sciences and Humanities in Siedlce in Poland. Tubers of two edible potato cultivars were investigated, i.e. Oberon and Malaga – factor one; in turn, factor two included variants of herbicide application with biostimulators: 1. control object – without preparations, 2. herbicide clomazone + metribuzin (Avatar 293 ZC), 3. herbicide clomazone + metribuzin and biostimulant PlonoStart, 4. herbicide clomazone + metribuzin and biostimulant Aminoplant, 5. herbicide clomazone + metribuzin and biostimulant Agro-Sorb® Folium. The biostimulators used in the research significantly increased the content of total nitrogen and protein nitrogen in tubers, as well as the share of protein nitrogen in total nitrogen in relation to the tubers collected from the control object. The genetic features of the cultivars also determined the concentration of total nitrogen and protein nitrogen in potato tubers.

2

Wpływ formy użytkowej na rozkład i mobilność herbicydu w glebie

Wujek B., Kalitowska O., Kucharski M.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 9

1709--1711

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu formy użytkowej herbicydu (granule do sporządzania zawiesiny wodnej i koncentrat zawiesinowy do rozcieńczania wodą) na stabilność roztworów wodnych oraz szybkość rozkładu i mobilność metrybuzyny w glebie. Badania prowadzono w warunkach kontrolowanych. Herbicyd w koncentracie był bardziej stabilny w rozworze wodnym, natomiast metrybuzyna w nim zawarta wolniej się rozkładała, a zarazem była bardziej mobilna w glebie.

EN

4-Amino-6-tert-butyl-3-methylsulfonyl-1,2,4-triazin-5-one (metribuzin) herbicide was used as water-dispersible granules and as a suspension conc. to study the degrdn. rate and mobility into the soil in aq. solns. under lab. conditions. The suspension conc. was more stable than the dispersible granules but was decomd. faster and was less mobile in the soil.

3

Application of elimination voltammetry to the study of electrochemical reduction and determination of the herbicide metribuzin

Skopalova J., Navratil T.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

961-977

EN

Elimination voltammetry with linear scan (EVLS) was applied to elucidation of electrochemical reduction of herbicide metribuzin (4-amino-6-tert/-butyl-3-(methylthio)-1.2,4- -triazin-5(4H)-one. MB) at the hanging mercury drop electrode (HMDE). The protonized form of metribuzin adsorbed on the electrode surface is reduced in several sequential steps in acid and neutral aqueous media. The EVLS functions which conserve diffusion current (Id) and eliminate the charging (Ic), kinetic (Ik) and perhaps even irreversible (1 ) currents are applicable for analytical purposes and enable to achieve better resolution of current signals in comparison with differential pulse voltammetry. It was demonstrated on determination of mctribuzin and deaminated metribuzin in their mixture. Moreover, these EVLS functions minimize the effect of surface active substances occurring in the matrix of natural samples, which are competitively adsorbed on the electrode surface and inhibit the measured voltammetric signal. It was proved that it is possible to apply this method for determination of metribuzin and its deaminated form in soil extracts. Woitamperometrie_ z eliminacją niedyfuzyjnych prądów (EVLS) zastosowano do wyjaśnienia

PL

Woitamperometrie_ z eliminacją niedyfuzyjnych prądów (EVLS) zastosowano do wyjaśnienia elektrochemicznej redukcji herbicydu metribuzyny (4-amino-6-tert-butyI-3-(metylotio)- -1,2,4-triazyno-5(H)-onu, MB) na wiszącej elektrodzie rtęciowej (HMDE). Protonowana postać metribuzyny zaadsorbowana na elektrodzie redukuje się w kilku kolejnych etapach w wodnym kwaśnym i obojętnym roztworze. Funkcja EVLS zachowuje prąd dyfuzyjny (Id) i eliminuje prąd ładowania (Ic), prąd kinetyczny (Ik} i być może prądy nieodwracalne (Iir) co pozwala na oznaczenia analityczne i umożliwia lepsze rozdzielenie sygnałów prądowych w porównaniu do różnicowej woltamperometrii palsowej. Zostało to wykazane na przykładzie oznaczania mieszaniny metribuzyny i deaminowanej metribuzyny. Funkcja EVLS zmniejsza wpływ substancji powierzchniowo-czynnych występujących w próbkach naturalnych, które mogą adsorbować się na powierzchni elektrody i zakłócać sygnał woltamperometryczny. Umożliwia to oznaczanie metribuzyny w ekstraktach glebowych.

4

Determination of Metribuzin in Soil by Cathodic Voltammetry

Pawlak M.K.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 1

55-61

EN

The cathodic stripping differential pulse voltammetric method was proposed for the determination of Metribuzin in soil. The voltammetric response was evaluated in 0.1 M HCIO4 with respect to the accumulation time and potential, and concentration dependence. The relationship between ip and Metribuzin concentration was linear within the range of [formula] Metribuzin. Conditions for preparation of soil samples were established. The detection of Metribuzin according to the dependence of ip on Metribuzin concentration obtained in a complete analytical cycle amounted to 94.6%. The relative standard deviation was 13.8% for 7 determinations. The detection limit calcuIated from 3a was 0.168 ppm.

PL

Metodę woltamperometrii katodowej w technice różnicowej pulsowej zaproponowano do oznaczania metrybuzyny w glebie. W 0,1 M HCIO4 zbadano wpływ potencjału i czasu zatężania na oznaczanie metrybuzyny. Znaleziono liniową zależność prądu piku metrybuzyny od stężenia w zakresie [wzór]. Ustalono optymalne warunki oznaczania metrybuzyny w glebie. Odzysk metrybuzyny z gleby domieszkowanej wyniósł 94,6%. Odchylenie standardowe średniej arytmetmetycznej było równe 13,8% dla 7 prób, a dolna granica oznaczalności 0,168 ppm.