Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  metoprolol tartrate
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono sposób otrzymywania układów terapeutycznych opartych na połączeniu mezoporowatej krzemionki SBA-15 i polimerów w celu osiągnięcia spowolnionego uwalniania winianu metoprololu. Wykazano, że wzrastająca zawartość polimeru sprzyjała wolniejszemu uwalnianiu substancji leczniczej z matrycy SBA-15. Najwolniejszą kinetykę uwalniania winianu metoprololu obserwowano dla krzemionki zawierającej 4% mas. alginianu sodu lub 16% mas. poli(alkoholu winylowego). Dokonano charakterystyki nośników leków z użyciem skaningowej mikroskopii elektronowej, sorptometrii azotu oraz analizy dyfraktometrycznej (XRD).
EN
Mesoporous SiO2 was impregnated with aq. solns. of poly(vinyl pyrrolidone), poly(vinyl alc.) and Na alginate and used as a support for metoprolol tartrate in a drug-delivery system. The addn. of polymers resulted in a decrease in the drug release (increase in residence time from 5 h up to 10–15 h).
EN
A simple and sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of meto-prolol tartrate has been proposed. In the developed approach analyte reacts with ninhydrin in N,N'-dimethylformamide (DMF) medium at 95 š 1 °C to produce blue colour. Determination was based on the measurement of absorbance at 595 nm as a function of time. In the initial rate and the fixed time (10 min) procedures linear dependencies between the measured signal (reaction rate or absorbance) and the analyte concentration were observed in the range 10.0-60.0 μg mL-1 of metoprolol tartrate. The obtained linear plots were described by the following regression equations: log(rate) = 3.009 + 0.9983 logC, and A = 3.30 x 10-4 + 1.15 x 10-2 C, respectively. The corresponding limits of detection and quantitation for the initial rate and the fixed time methods were: 8.40 x10-1and 2.55 x 10-2 μg mL-1, and 0.227 and 0.686 μg mL-1, respectively. The results obtained in both procedures were precise and reproducible. Recovery was 99.99-100.16%. Relative standard deviation did not exceed 0.65%.
PL
Opracowano prostą i czułą kinetyczną metodę spektrofotometrycznego oznaczania winianu metoprololu, W metodzie aiialit poddaje się reakcji z ninhydrynąwN,N'-dimetyIoformamidzic w temp. 95 š l °C, w wyniku której powstaje niebieskie zabarwienie. Oznaczenia oparto na pomiarze absorbancjijako funkcji czasu, przy dJ. fali 595 nm. Zastosowano dwie procedury oznaczania: szybkości początkowej i stałego czasu (I O min). Otrzymano liniowe zależności między mierzonym sygnałem (szybkość reakcji lub absorbancja), a stężeniem analitu w zakresie 10,0-60,0 μg mL-1, Otrzymane zależności opisano równaniami: log(szybkość) = 3,009 + 0,9983 logC and A = 3,30 x 10-1 + 1,15 x 10-2. Granice wykrywalności i oznaczalności wynosiły odpowiednio: 8,40 x 10-3 i 2,55 -2 10-2 μg mL-1 oraz 0,227 i 0,686 &mug mL-1 Wyniki otrzymane za pomocą obu metod były precyzyjne i powtarzalne. Odzysk wynosił 99,99-100,16%, względne odchylenie standardowe nie przekraczało 0,65%.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.