Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Why does the activity of Pd/Al2O3 catalysts in the reaction of methane oxidation depend on the dispersion of palladium phase?

Machocki A., Stasińska B., Gac W.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2006

|

Vol. 8, nr 2

93-96

EN

The characterization of Pd/Al2O3 catalysts with varied dispersio of palladium phase, prepared with a chlorine-free precursor, with similar palladium loading and on the same support has been performed in order to identify the factors responsible for the variation of their activity in the oxidation of methane. The higher dispersion of the palladium phase decreases the temperatures necessary to achieve desired methane conversions. The rate (turnover number) of the reaction is higher on small crystallites up to 350°C, at higher temperatures the opposite relation is observed. Such dependences can result from the changes in the number of Pd-PdO active sites, and the different activity of the single active site may be attributed to the interaction between palladium phase crystallites and Al2O3 support. This interaction causes different redox properties of the small and large palladium phase crystallites, i.e.: (i) easier oxidation of palladium and stronger bonding of oxygen in small palladium oxide crystallites, (ii) easier donation of lattice oxide ions from the support to small palladium phase crystallites and (iii) their stabilization in a more oxidized state.

2

Badania ilości i reaktywności depozytu węglowego powstającego na katalizatorze Co/Al2O3 w reakcjach krakingu

Grams J., Góralski J., Paryjczak T.

Przemysł Chemiczny

|

2004

|

T. 83, nr 3

137-140

PL

Metodami temperaturowo programowanymi (TPO, TPSH) oraz analizy ilościowej porównano ilość i reaktywność depozytu węglowego, powstającego na katalizatorze Co/AI2O3 w reakcji krakingu propanu, etylenu i acetylenu. Stwierdzono, że ilość osadzającego się depozytu zwiększała się wraz ze wzrostem stopnia nienasycenia stosowanego węglowodoru. Ponadto zaobserwowano, że prowadzenie procesu TPO do temperatury ok. 600°C pozwalało na całkowite usunięcie depozytu węglowego z powierzchni katalizatora.

EN

A wet-impregnated 1.7, 3.5, 9.3, or 15.3%Co/ɣ-AI2O3catalysts were used to crack 40 cm3/min (i) propane (300/2, 3501 2, 350/6, 400°C/1 hr.), (ii) ethylene (300°C/1 hr.), or (iii) acetylene (150/1, 200/1, 200/6, 250/1, 300°C/1 hr.). The resulting C was detd. by heating the catalyst 15°/min to 800°C (temp.-programmed oxidn. with (8:92) O2-Ar) or 900°C (temp.-programmed surface hydrogenation with (5:95) H2Ar). As the deg. of unsatn. and cracking temp. were increased, the C depositrose, (i) 0.08-1.68,0.21-2.43,0.21-7.40, 0.26-10.2%; (ii) 2.40-7.18% (9.3% catalyst); (iii) 0.46-46.1% (9.3% catalyst). The C formed in each reaction could be totally removed by oxidn. at 600°C.

3

Wpływ nośników na procesy zawęglania i regeneracji katalizatorów kobaltowych w reakcji krakingu propanu

Góralski J., Grams J., Ludomirska I., Paryjczak T.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 5/6

575-579

PL

Badano wpływ nośników na ilość i właściwości depozytu węglowego powstającego na katalizatorach kobaltowych w reakcji krakingu propanu. Pomiary wykonano przy użyciu metod temperaturowo programowanych, do badań ilościowych wykorzystano automatyczny analizator węgla. Stwierdzono, że ilość depozytu węglowego osadzającego się w reakcji krakingu rośnie w następującym szeregu: Co/ZrO2 < Co/Al2O3 < Co/SiO2.

EN

The influence of supports on the amount and properties of carbon deposit arising on cobalt catalysts in propane cracking reaction was investigated. The measurements were performed using temperature programmmed methods and total carbon analyser. The quantity of carbon deposit arising in cracking reaction increases in the following order: Co/ZrO2 < Co/Al2O3 < Co/SiO2.