Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  metoda dodatku wzorca w punkcie H
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
H-point standard addition method (HPSAM) and partial least squares (PLS) method were used for simple, accurate and simultaneous determination of two cations: Fe3+ and Al3+ using kinetic data obtained in a novel potentiometric method. The measurement principle of the methods was based on a difference between complexation reaction rates of Fe3+ and Al3+* with fluoride ion. The reaction rate of Fe3+ and A13+ with F~ was monitored using a fluo-ride ion-selective electrode (FISE). The results demonstrated that the simultaneous determination of Fe3+ and Al3+ was possible in the concentration ranges of 2.0-50.0 and 0.5-40.0 μg mL-1, respectively. Total relative standard error was 1.55%. The effects of certain foreign ions upon the reaction rate were determined in order to assess selectivity of the method. The proposed methods (HPSAM and PLS) were successfully applied to the simultaneous determination of Fe3+ and Al3+ in water, tea, alloy and plant samples. Recoveries were satisfactory and statistically comparable to those obtained applying the reference ' flame atomic absorption spectrometry method.
PL
Opracowano nową potencjometryczną metodę, która w kombinacji z metodą dodatku wzorca w punkcie H (HPSAM) i metodą częściowych, najmniejszych kwadratów (PLS) pozwoliła na proste, dokładne i jednoczesne oznaczanie kationów Fe3 i Al3+. W metodzie wykorzystano różnicę między szybkością kompleksowania Fe3+ i Al3+ przez jony fluorkowe. Reakcje kompleksowania monitorowano elektrodą jonoselektywną na fluorki. Stwierdzono, że jednoczesne oznaczanie było możliwe w zakresie stężeń 2-50 (Fe3+) 0.5-40 (Al3+) mg mL-1 Względny całkowity błąd standardowy wyniósł l .55 %. Zbadano wpływ niektórych obcych jonów na selektywność metody. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania wymienionych kationów w wodzie, herbacie, i próbkach stopów i roślin. Odzyski były satysfakcjonujące i statystycznie równocenne do tych otrzymanych metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej.
EN
Spectropholometric procedures based on partial least squares (PLS) and H-point standard addition (1IPSA) methods were proposed for the simultaneous determination of iron and aluminum using methyl thymol blue as a color reagent. In the PLS method, absorbance measurements were made at X = 520 nm in the time range 40-440 s with 5 s steps. HPSA method involved standard addition of Al(III) and absorbance measurement after 40 and 140 s. Absorbance measurements were performed in buffered solutions at pH = 4.0 and at temperature of 25°C. The proposed methods were applicable in the concentration ranges of 0.1-2.0 and 0.1-3.0 μg mL-1 of Al3+ and Fe3+, respectively. In the analysis of several synthetic samples of iron and aluminum percentage recovery was 90-110%. The contents of aluminum and iron in Portland ceme
PL
Zaproponowano procedury jednoczesnego spektrofotometrycznego oznaczania żelaza i glinu w reakcji z błękitem metylowo-tymolowym, oparte na metodach cząstkowych najmniejszych kwadratów (PLS) i metodzie dodatków wzorca w punkcie - H. (HPSA). W metodzie PLS pomiary absorbancji wykonywano przy długości fali K = 520 nm w przedziale czasowym 40—440 s z krokiem co 5 s. HPSA wymagała standardowych dodatków AI(III) i pomiarów absorbancji po upływie czasu 40 i 140 s. Pomiary absorbancji prowadzono w roztworach buforu pH= 4,0 i w temperaturze 25°C. Metoda mogła być stosowana w zakresie stężeń 0,1-2,0 i 0,1-3,0 μg mL-1 odpowiednio dla Al3+ i Fe3+ Analiza szeregu syntetycznych mieszanin żelaza i glinu wykazała procentowy odzysk 90-110%. Przydatność zaproponowanych metod zademonstrowano oznaczając zawartość glinu i żelaza w próbkach cementu portlandzkiego.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.