PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  methanation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Trends in Biogas Technologies
Busch G., Grossmann Jochen
Eco-Energetics : technologies, environment, law and economy
|
2019
|
T. 2
15--18
EN
The presentation is meant to give a short overview on the state of the development of biogas technologies with special emphasis on the situation in Germany. Although the share of biogas based electrical energy among other types of renewable energies has become smaller, it still plays an important role for the compensation of fluctuating alternative energies and for the recycling of important substances like fertilisers as well. The growth of biogas capacities is limited due to the limited abundance of substrates. But newer technologies allow the biochemical production of biogas from carbon dioxide and hydrogen without any organic matter. Most probably, such processes will have the potential to change the common practise of biogas upgrading at least.
2
Content available remote Warunki aktywacji a aktywność katalizatora Ru/C w procesie metanizacji tlenku węgla(II)
Wojda D., Tarka A., Truszkiewicz E.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 3
655--659
PL
Zbadano wpływ temperatury i czasu aktywacji na właściwości katalityczne układu Ru (10% mas.)/C przeznaczonego do metanizacji tlenku węgla(II). Stosowano temp. 430, 400 i 370°C, w każdej z nich prowadząc aktywację przez 2 h i 17 h i używając za każdym razem świeżej odważki katalizatora. Materiał wyjściowy oraz próbki po badaniach aktywności katalitycznej poddano obserwacjom za pomocą transmisyjnego mikroskopu elektronowego.
EN
Ru was deposited on activated C by impregnation with aq. soln. of RuCl₂ and redn. with H₂ at 370-430°C for 2-17 h (Ru content 10% by mass) and then used as a catalyst for methanation of CO with H₂ (99.5% by vol.) at 220-270°C in a lab. quartz reactor. The optimum conditions for the catalyst activation were 370°C and 2 h.
3
Content available remote Metanizacja CO₂ na katalizatorach wytworzonych metodą depozycji plazmowej
Tracz P., Redzynia W., Kierzkowska-Pawlak H., Tyczkowski J.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 3
672--674
PL
Przedstawiono wyniki badań metanizacji CO₂ przy użyciu nanokatalizatorów wytworzonych na kantalowych nośnikach strukturalnych za pomocą metody chemicznej depozycji z par związków metaloorganicznych wspomaganej plazmą (PEMOCVD). Wykazano wysoką aktywność katalityczną wytworzonych nanowarstw w reakcji uwodornienia CO₂ do metanu. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono możliwość wykorzystania przemysłowego wytworzonych katalizatorów, szczególnie w reaktorach strukturalnych.
EN
New Co and Ru nanocatalysts for methanation of CO₂ were prepd. by plasma-enhanced metal-org. CVD on metallic structural supports. The Co₃O₄ or RuO₂-contg. thin films of the nanocatalysts were used for conversion of CO₂ with H₂ (mole ratio 1:4) to MeH in a gradientless flow reactor at 150-500°C and atm. pressure. The exptl. results revealed a high catalytic activity of the deposited films. The RuO₂ catalyst showed higher activity than the Co₃O₄ one.
4
Content available remote Wpływ zawartości rutenu na stabilność termiczną nośnika w układach Ru/węgiel stosowanych do katalitycznej metanizacji tlenku węgla(II)
Dębska A., Tarka A., Truszkiewicz E.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 6
1157--1160
PL
Spreparowano katalizatory o zawartości rutenu 1–40% mas. osadzonego na węglu aktywnym. W celu scharakteryzowania dyspersji rutenu w przygotowanych katalizatorach przeprowadzono badania chemisorpcyjne i rentgenowskie. Określono wpływ zawartości Ru w układzie na stabilność termiczną nośnika (TG-MS) oraz aktywność katalityczną w reakcji metanizacji tlenku węgla(II).
EN
A series of active C-supported Ru catalysts for methanation of CO was prepd. and studied by CO chemisorptions, X-ray diffraction and catalytical activity in conversion of CO to MeH. The addn. of Ru resulted in an acceleration of methanation of CO. At above 500°C, a methanation of the catalyst C support was also obsd.
5
Content available remote Solid Oxide Electrolysis Cell co-methanation supported by Molten Carbonate Fuel Cell - a concept
Milewski J.
Journal of Power Technologies
|
2016
|
Vol. 96, nr 1
8--14
EN
The paper presents a concept of coupling a Solid Oxide Electrolysis Cell with a Molten Carbonate Fuel Cell for co–electrolysis of H2O with CO2 for generating synthetic fuel (methane based) for an electricity storage application on a larger scale. The concept is focused on coal/natural gas fired power plants for upgrade as peak energy storage. MCFC anode and SOEC cathode are exposed to the same flow, SOEC produces hydrogen for MCFC and MCFC delivers CO2 for methanation processes. Both electrodes have compatible polarity, thus they can be directly connected by the current collector and there is no need to apply bipolar plates. On the other side, SOEC will release oxygen to the flue gases and MCFC will capture oxygen and carbon monoxide, thus at the outlet will be a flow with increased oxygen content and decreased carbon dioxide concentration. The concept requires detailed electrochemical, chemical, and thermal simulations.
6
Content available remote Catalytic carbon dioxide hydrogenation as a prospective method for energy storage and utilization of captured CO2
Więcław-Solny L, Wilk A., Chwoła T., Krótki A., Tatarczuk A., Zdeb J.
Journal of Power Technologies
|
2016
|
Vol. 96, nr 4
213--218
EN
The article addresses the problem of carbon dioxide utilization through conversion with hydrogen to gaseous fuels. It describes methods which can be used to obtain Substitute Natural Gas (SNG) with as well as reactors where methanation process can be guided. There has been highlighted different economic and technical issues linked with carbon dioxide utilisation for production of methane. The last part of the article introduces global and local projects involved in developing this technology.
7
Content available remote Aktywność katalizatorów rutenowych opartych na węglu aktywnym w reakcji metanizacji tlenku węgla(II)
Truszkiewicz E., Wasilewska-Stefańska M., Raróg-Pilecka W., Karolewska M., Michalska K.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 11
2150--2153
PL
Spreparowano katalizatory Ru/węgiel aktywny do procesu metanizacji tlenku węgla(II). W charakterze nośników zastosowano dwa różne modyfikowane węgle aktywne. Dla otrzymanych katalizatorów określono dyspersję fazy aktywnej. Zbadano także odporność nośników i katalizatorów na metanizację. Pomiary kinetyczne w reakcji metanizacji tlenku węgla(II) przeprowadzono w szklanym reaktorze przepływowym pod ciśnieniem atmosferycznym. Określono zależność aktywności katalizatora od rodzaju użytego nośnika węglowego.
EN
Two Ru catalysts supported on modified active C were prepd. Dispersion of the active phase as well as the resistance of carriers and Ru/C materials to unwanted methanation of the support were detd. The catalytic activity of the resulting systems was tested in CO methanation at 220–270°C and 1 atm. The activity depended strongly on the kind of C support used.
8
Content available Photoreduction of carbon dioxide with hydrogen using temperature programmed method
Kocemba I., Nadajczyk J., Góralski J., Szynkowska M. I.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2010
|
Vol. 12, nr 3
1-2
EN
The photocatalytic reduction of carbon dioxide with hydrogen was studied by Temperature-Programmed Surface Reaction (TPSR). This process was carried out in a flow reactor that was especially designed and constructed for this purpose. Titanium dioxide (TiO2, Degussa P-25) was used as supports for platinum, ruthenium and nickel catalysts. The experimental results indicated that the activity of photoreduction of CO2 changes as follows: Ru/TiO2> Ni/TiO2>= Pt/TiO2> TiO2.
9
Content available remote Anaerobic co-digestion of agricultural products and industrial wastes
Kacprzak A., Krzystek L., Ledakowicz S.
Environment Protection Engineering
|
2009
|
Vol. 35, nr 3
215-224
EN
The directives from the European Union require member states to increase a renewable energy consumption and to reduce uncontrolled methane emissions. The main objective of the present investigations was to optimize the substrate combinations and the process conditions for maximum productivity of methane-rich biogas. The paper presents the result of co-fermentation of corn silage and whey together with glycerin fraction, the waste product of transestrification of oils (biodiesel production), in 25-dm3 bioreactor operating mesophically in semi-continuous mode. This allowed us to obtain a high productivity of methane-rich biogas, reaching 1.82 dm3/dm 3/day with methane content being 60-62%, the biogas yield of 2.04 dm3/g TS removed and 32% COD reduction.
10
Content available remote Wpływ zawartości niklu i wielkości ziaren na aktywność katalizatora metanizacji tlenków węgla. Notatka laboratoryjna
Gołębiowski A., Stołecki K., Narowski R., Jesiołowski J.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 5
440-441
11
Content available remote Aktywnośc metalicznych (Co, Ni, Ru, Pd) katalizatorów w reakcji metanizacji CO2
Jóźwiak W. K., Maniecki T. P.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 8-9
714-716
12
Content available remote The application of catalytic methanation of CO for its determination in the air expired by cigarette smokers
Czogała J., Makowski A., Zielińska-Danch W.
Chemia Analityczna
|
2000
|
Vol. 45, No. 3
439-448
EN
The purpose of the study was to develop a method of quantitative determination of trace amounts of CO in gaseous mixtures containing several times higher concentrations of CO(2), to which the air expired by cigarette smokers belongs. The obtained results indicate a possibility of determining CO in the range of concentration between 0 and 1000 ppmv in the presence of about 5% of CO2. This sensitivity allows for determination of CO in the air expired by both active cigarette smokers and non-smokers, where the expected concentrations are in the range from 5.5 to 82 ppmv and from 2.3 to 22 ppmv. The proposed method gives an alternative posibility of a valuation of the human exposure to CO as compared with the method based on the determination of COHb in human blood.
PL
Celem pracy było opracowanie metody ilościowego oznaczania śladowych ilości CO w mieszaninach gazowych zawierających wielokrotnie większe stężenie CO2, takich jak powietrze wydychane przez palaczy papierosów. Uzyskane wyniki wskazują na możliwość oznaczenia CO w zakresie stężeń od O do 1000 ppmv w obecności około 5% CO(2). Umożliwia to oznaczanie CO w powietrzu wydychanym przez czynnych palaczy papierosów, a nawet przez osoby niepalące, przy jego stężeniach, odpowiednio od 5.5 do 82 ppmv i od 2.3 do 22 ppmv. Proponowana metoda daje alternatywną, w stosunku do oznaczania karboksyhemoglobiny (COHb) we krwi badanych osób, możliwość oceny ich narażenia na tlenek węgla.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.