Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synteza wielofunkcyjnych monomerów metakrylanowych oraz żywic winyloestrowych przez kopolimeryzację ze styrenem

Truś P., Gawdzik B., Podgórski M.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 6

1029-1032

PL

Dokonano syntezy wielofunkcyjnych monomerów metakrylowych i zastosowano je do otrzymywania kopolimerów ze styrenem. Zbadano właściwości nieutwardzonych kompozycji oraz właściwości otrzymanych kopolimerów. Stwierdzono, że na właściwości kompozycji nieusieciowanych zasadniczy wpływ ma stężenie rozcieńczalnika. Otrzymane kopolimery wykazują bardzo dobre właściwości użytkowe, przy czym wyniki badań DSC, DMA i stopnia przereagowania wiązań podwójnych wskazują, że proces sieciowania prowadzony przez 2,5 h w temp. 60°C i kontynuowany przez 24 h w temp. 90°C nie został zakończony. Dokonano syntezy wielofunkcyjnych monomerów metakrylowych i zastosowano je do otrzymywania kopolimerów ze styrenem. Zbadano właściwości nieutwardzonych kompozycji oraz właściwości otrzymanych kopolimerów. Stwierdzono, że na właściwości kompozycji nieusieciowanych zasadniczy wpływ ma stężenie rozcieńczalnika. Otrzymane kopolimery wykazują bardzo dobre właściwości użytkowe, przy czym wyniki badań DSC, DMA i stopnia przereagowania wiązań podwójnych wskazują, że proces sieciowania prowadzony przez 2,5 h w temp. 60°C i kontynuowany przez 24 h w temp. 90°C nie został zakończony.

EN

Six- or four-functional methacrylate monomers were prepd. by addn. of (i) glycidyl methacrylate and an adduct of glycidyl methacrylate with methacrylic acid to phthalic anhydride or (ii) glycidyl methacrylate to 1,5-di-o-phthaloyloxypenane, resp., and used for copolymerization with styrene (dibenzoyl peroxide initiator) for 2.5 h at 60°C and for 24 h at 90°C. Both uncured mixts. and the copolymers were studied for thermal, mech. and rheol. properties. Full conversion of double bonds was not achieved under conditions of the copolymerization.

2

Nowe monomery, makromonomery i polimery metakrylanowe

Gibas M., Barszczewska-Rybarek I., Korytkowska-Wałach A.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 6

402-404

PL

Przedstawiono w zarysie możliwości syntezy kilku nowych monomerów i makromonomerów metakrylanowych. Produkty te oraz ich polimery scharakteryzowano przy pomocy NMR, GPC, ESI-MS i DMTA. Otrzymane materiały mogą być użyteczne dla medycyny, szczególnie dentystyki oraz w zastosowaniach technicznych.

EN

New monomers of the urethane-dimethylacrylate type were prepd. Their dicarbamate structures differed in diisocyanate-derived central units and in the length of the methacrylate group-terminated oligooxyethylene chains. Poly(urethane-dimethacrylates) prepd. thermally (benzoyl peroxide) or photochemically (camphorquinone–N,N-dimethylaminoethyl methacrylate) at room temp., ranged from hard and stiff to soft and elastic; their glass transition temps. varied with the no. of oxyethylenic units. Macromonomers were prepd. by NaH- or t-BuOK-catalyzed step-growth polyaddition of glycol monomethacrylates. Adhesive monomers were prepd. from oligoethylene glycol monomethacrylates and pyromellitic anhydride. The new materials are believed to be applicable in dentistry, medicine and technology.

3

New Photosensitive Methacrylate Monomers with 4-Aminoazobenzene Type Chromophore Group

Janik R., Kucharski S., Kubaińska A., Łyko B.

Polish Journal of Chemistry

|

2001

|

Vol. 75, nr 2

241-252

EN

Photosensitive methacrylate monomers, derivatives of azobenzene, were synthesized. The route of syntheses was based on coupling of diazonium salts of sulfathiazole, sulfomethoxazole, sulfadiazine, 4-aminobenzoic acid and 4-nitroaniline with N-alkyl-N- [2-(methacryloyloxy)ethyl]aniline. The trans cis isomerization of the monomers in DMSO solution was investigated by UV-VIS spectroscopy recording their spectra during illumination and thermal recovery periods. It was found that except for nitro derivatives the yield of trans-cis isomerization was ca. 50% and that the reverse reaction was a result of thermal relaxation. The spectroscopic studies were accompanied by quantum chemical calculations.