Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Polymers in pharmaceutical taste masking applications

Amelian A., Winnicka K.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 6

419--427

EN

Taste masking is an important factor in the development of dosage forms containing active pharmaceutical ingredients with unacceptable taste. Film coating has been found as the most effective and commonly used approach for taste masking. Depending on the taste masking technology, shell material should be selected from a wide variety of water soluble or insoluble polymers. The present article provides an overview of the commonly used polymers and ready-to-use polymer mixtures employed for taste masking.

PL

Maskowanie smaku jest ważnym czynnikiem w projektowaniu postaci leków zawierających substancje czynne o nieakceptowalnym smaku. Najskuteczniejszą i powszechnie stosowaną metodą maskowania smaku jest powlekanie opracowywanej postaci leku. Materiał otoczki stanowią rozpuszczalne lub nierozpuszczalne w wodzie polimery odpowiednio dobrane w zależności od metody maskowania smaku. W niniejszym artykule dokonano przeglądu polimerów oraz ich gotowych mieszanin, powszechnie używanych w celu zamaskowania smaku leku.

2

Pyrolysis of copolymers based on alkil methacrylates with C1-C8 alkyl chain

Czech Z., Kowalczyk A., Sowa D.

International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy

|

2013

|

Vol. 1

63-69

EN

The manuscript describes pyrolysis of copolymers based on selected alkyl methacrylates containing C1-C8 alkyl side chain at temperatures between 250 °C and 400 °C which was studied using pyrolysis-gas chromatography. The kind and composition of thermal degradation products gave practical information about the mechanism of pyrolysis of copolymers synthesized by using of typical commercially available alkyl methacrylates. It was observed that the main thermal degradation products from alkyl methacrylate copolymers are monomers, in this case alkyl methacrylates using by synthesis. Other pyrolysis by-products formed during thermal degradation were carbon dioxide, carbon monoxide, methane, ethane, methanol, ethanol and propanol-1.

3

NMR study of microstructure of n-butyl methacrylate and methyl methacrylate comopolymer

Matlengiewicz M., Pasich M., Rygielska A., Majcher D.

Farby i Lakiery

|

2013

|

nr 2

17--21

EN

Microstructure of copolymers of two methacrylate monomers are difficult to analyze by 13C NMR spectroscopy since the region of the carbonyl signals, usually utilized for this purpose, is relatively narrow and the lines split due to different sequences are strongly superimposed. The spectra of the two respective homopolymers indicate that both monomers introduce configurational effects, hence the copolymer microstructure should be described in terms of distribution of configurational-compositional sequences. It was shown that for the investigated copolymer of n-butyl methacrylate and methyl methacrylate such analysis can be performed at the triad level.

4

Otrzymywanie kopolimerów metakrylowych metodą fotopolimeryzacji

Marcinkowska A., Andrzejewska E.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

950-952

PL

Przedstawiono wyniki badań kinetyki fotopolimeryzacji kompozycji zawierających dimetakrylan glikolu trietylenowego (TEGDM) (monomer o małej lepkości) oraz 2,2-bis[4-(2-hydroksy-3metakryloiloksy propoksy)fenylo]propan (bisGMA) lub 1,6-bis(metakryloiloksy-2-etoksykarbonylamino)-2,4,4-trimetyloheksan (UDMA) (monomery o dużej lepkości) przy różnych stosunkach molowych reagentów (0–100% mol. TEGDM) oraz w różnych temperaturach reakcji (20–70°C). Podjęto próbę określenia wpływu tych parametrów na szybkość polimeryzacji, stopień przereagowania wiązań podwójnych oraz energię aktywacji procesu. Stwierdzono, że skład kompozycji o największej reaktywności warunkowany jest przede wszystkim lepkością kompozycji wyjściowej, a polimeryzacja takiej kompozycji charakteryzuje się najmniejszą energią aktywacji.

EN

High-viscous 2,2-bis[4-(2-hydroxymethacryloyloxypropoxy)phenyl]propane (I) or 1,6-bis(methacryloyloxy-2-ethoxycarbonylamino)-2,4,4-trimethylhexane (II) and a low-viscous diluent, triethylene glycol dimethacrylate (III), were blended 0–100% (at 10% steps) and photopolymerized (1 mW/ cm2, 366 nm) at 20–70°C (at 10o steps) with 0.2% of 2,2dimethoxy-2-phenylacetophenone as photoinitiator. The rate, final deg. of double-bond conversion, and activation energy were detd. The most reactive compns. (50–70% of III), related to initial viscosity, had the lowest polymn. activation energy. The rate rose with temp. up to 60°C, then fell. The viscosity activation energies were ca. 120 and ca. 90 kJ/mol for I and II, resp.

5

Synthesis and polymerization of methacrylates with carbazolyl and fluorescent pendant groups

Bogdał D.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 7-8

555-557

EN

2-(9-Carbazolyl)ethyl methacrylate (CEM) and 3-phenyl-7-me-thacryloyloxyethoxy-l-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]quinoline (MEPQ) were synthesized [4, 7] and then copolymerized to produce (99:1), (98:2), (95:5) and (92:8 mol/mol) CEM/MEPQ copolymers. Number and weight-average molecular weights of the copolymers were determined (Table 1). The copolymers were spin-cast from THF solutions at room temperature and dried at 40C for 24 hours to yield films, a few |am thick, used in light-emitting diodes. Electroluminescent (Fig. 3) and photoluminescent emission spectra (Fig. 2) were recorded and the emission bands in the former were found to have been blue-shifted by 11 nm with respect to those in the latter. As the MEPQ content was increased, the emission peaks red-shifted in either type of spectra by about 6 nm.

PL

Zsyntetyzowano metakrylan 2-(9-karbazolilo)etylu (CEM) oraz 3-fenylo-7-metakroiloksyetoksy-l-metylo-lH-pirazolo [3,4-b]chinolmę (MEPQ) (por. [4, 7]), a następnie sporządzono kopolimery (99:1), (98:2), (95:5) i (92:8 mol/mol) CEM/MEPQ. Oznaczono wagowo i liczbowo średnie ciężary cząsteczkowe otrzymanych kopolimerów. Wykonano polimerowe diody świecące typu LED w wyniku naniesienia warstwy elektroluminescencyjnej z roztworów kopolimerów w THF w temperaturze pokojowej i wysuszenie (24 h) w temp. 40"C Zbadano foto- i elektroluminescencję (rys. 2, 3) warstw organicznych w zakresie fal niebieskich i stwierdzono, że w widmach elektroluminescencyjnych pasma emisji są przesunięte o ok. 11 nm w kierunku fal niebieskich. Wraz ze zwiększaniem zawartości MEPQ w kopolimerach pasma emisji w widmach foto- i elektroluminescencyjnych przesuwały się w kierunku czerwieni o ok. 6 nm.