Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: metal release

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Efektywność stosowania powszechnie dostępnych materiałów odpadowych jako barier ochronnych środowiska wodnego w składowiskach siarczkowych odpadów metali nieżelaznych

Miszczak E., Twardowska I., Kmiecik E., Szczepańska-Plewa J.

Przegląd Górniczy

2013

T. 69, nr 4

91--98

Celem przedstawionych badań było określenie efektywności barier/warstw ochronnych z materiałów odpadowych (popiołów elektrownianych i komunalnych osadów ściekowych) jako sorbentów metali z kwaśnych wycieków infiltrujących przez warstwę siarczkowych odpadów z flotacyjnego wzbogacania rud metali nieżelaznych (na przykładzie odpadów z flotacji rud miedzi). Doświadczenia prowadzono jako porównawcze badania przepływowe w symulowanym cyklu 4-letnim na dwóch kolumnach wypełnionych odpadami pomiedziowymi o miąższości 1m – referencyjnej R oraz doświadczalnej z barierami d. Kolumny zasilano porcjowo symulowanym polimetalicznym roztworem ARD (Acid Rock Drainage) o pH 1,5 i najwyższych stwierdzonych stężeniach metali. Badane bariery wykazały wysoką efektywność sorpcji kationów mobilnych metali (Mn, Ni, Zn, Cd), wspomagającą naturalną zdolność krzemianowych odpadów pomiedziowych do wiązania metali o niskiej ruchliwości – Cu, Cr, Pb i Fe. Zastosowanie barier spowodowało również obniżenie dolnych granicznych wartości pH dla fazy sorpcji całkowitej metali mobilnych oraz dla sorpcji w fazie przejścia wszystkich metali. Stwierdzono, że przy zastosowaniu barier przy powszechnie występujących niższych stężeniach metali śladowych i pH>4 w ARD i wodach porowych składowisk odpadów rud metali nieżelaznych oraz znaczącej zdolności wiązania metali o niskiej mobilności przez te odpady, zagrożenie uwalniania metali śladowych z tych składowisk praktycznie nie będzie występowało.

This study was performed to assess the efficiency of barriers/protective layers of waste materials (power-plant fly ash and municipal sewage sludge) as metal sorbents from acid solutions infiltrating the layer of sulfide wastes from flotation dressing of non-ferrous metal ores, on the basis of wastes from copper ore flotation. The study was carried out as comparative flow-through experiments in a simulated 4-year cycle on two columns filled with flotation wastes in the layers of 1m thick – reference column R and experimental column with barriers d. The barriers showed high-efficiency sorption of labile metal cations (Mn, Ni, Zn, Cd), supporting the natural ability of silicate wastes from flotation of copper ores to bind metals of low mobility (Cu, Cr, Pb, Fe). In addition, the application of barriers caused a decrease in the lower limit of pH values for the full sorption phase of labile metals as well as for a break-through phase of all of the tested metals. At commonly lower metal concentrations and pH>4 in ARD and pore waters in disposal sites of non-ferrous ore wastes, as well as significant binding capacity of the low mobility metals by these wastes, the application of protective barriers would practically eliminate the hazard of trace metals release from disposal sites.

Hyphenated microanalytical systems for on-line and in-situ fractionation and leaching kinetics of heavy metals in solid environmental samples

Frenzel W., Jimoh M., Miro M.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 1

279-299

In this paper two novel methodologies are presented for on-line and in-silu investigation of metal release from solid samples. One is based on continuous propelling suitable leaching agents through the sample held in a microcolumn and on-line detection of the metals released by atomic spectrometric methods (viz. Flame-AAS. ICP-OES and ICP-MS). The main features of this approach are the ability to perform metal fractionation in an automated manner in a couple of minutes with inherent information about the leaching kinetics. The various operating parameters affecting the metal release are discussed and results presented for selected environmental samples. The second method for studying metal release from soil and sediments is based on the incorporation of a capillary microdialysis probe into the solid sample. The analytes dissolved in the interstitial liquid of the solid samples diffuse across the membrane barrier into a continuously flowing perfusion liquid. For sensitive on-line detection of the metals released the system is hyphenated with graphite furnace-AAS. The performance characteristics of the microdialyser are evaluated with respect to metai ion transfer in the absence and presence of complexing agents. The principal limitations of quantification of results are outlined taking into account the particular conditions of microdialytic sampling. Metal release from a laboratory prepared soil column is investigated by two different stimulus-response techniques based on percolation of various leaching agents through the soil column and introduction of the leaching agent via the perfusion liquid (i.e. retro-dialysis), respectively. Comparability of results as obtained in fast column leaching, microdialysis and common batch equilibrium-based metal fractionation procedures are critically assessed. The potential and limitations of the two novel approaches are also discussed with special emphasis to risk assessment associated with heavy metal pollution. Finally, perspectives and future research lines with respect to novel configurations and additional applications are addressed.

Przedstawiono dwie metodologie do badania uwalniania metali ze stałych próbek w układzie on-line i in-situ. Pierwsza polega na ciągłym przepuszczaniu odpowiedniego czynnika ługującego przez próbkę zawarta w mikro kolumnie i wykrywaniu wymytych metali w układzie on-line za pomocą metod spektrometrii atomowej. Istotą tego postępowania jest frakcjonowanie metali w układzie automatycznym z bezpośrednim uzyskaniem informacji o kinetyce ługowania. Przedyskutowano parametry wpływające na uwalnianie metali ?. wybranych próbek środowiskowych. Druga metodologia polega na wprowadzeniu kapilarnej mikrodializy do stałej próbki gleby lub osadu. Anality rozpuszczone w roztworze glebowym stałej próbki dyfundują przez membranę do ciągle przepływającego roztworu. W celu czułego monitorowania uwolnionych metali układ jest sprzężony z grafitowym atomizerem atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Charakterystykę działania mikrodializera oszacowano z punktu widzenia przenoszenia metalu w obecności i nieobecności czynników konipleksujących. Głównym ograniczeniem w uzyskiwaniu ilościowych wyników są szczegółowe warunki próbkowania mikrodialitycznego. Uwalnianie metali z laboratoryjnie przygotowanych kolumn glebowych badano dwoma technikami polegającymi na przepuszczaniu różnych czynników ługujących przez kolumnę glebową, atakże na wprowadzeniu czynnika ługującego do cieczy perfuzyjnej (wsteczna dializa). Porównywalność wyników frakcjonowania, otrzymanych na drodze szybkiego ługowania z kolumny, mikrodializy, i zwykłej procedury równowagowej, oszacowano krytycznie. Ograniczenia i możliwości dwóch nowych sposobów postępowania przedyskutowano zwracając szczególną u wagę na aspekty' zanieczyszczenia środowiska metalami. W końcu wskazano perspektywy i kierunki rozwoju nowych układów i ich dodatkowych zastosowań.