Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Metakrylan 2,3-epoksypropylu (metakrylan glicydylu). Dokumentacja proponowanych dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Klimecka Agnieszka, Szczęsna Dorota, Wieczorek Katarzyna, Jurewicz Joanna

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2023

|

Nr 3 (117)

47-77

PL

Metakrylan 2,3-epoksypropylu (metakrylan glicydylu, GMA) to organiczny związek chemiczny, ester kwasu metakrylowego i 2,3-epoksypropan-1-olu. Jest bezbarwną cieczą o owocowym zapachu. Stosuje się go jako komonomer do produkcji polimerów epoksydowych oraz jako promotor adhezji i komonomer sieciujący w produkcji żywic winylowych i akrylowych. Substancja ta znajduje się na liście priorytetowej ACSH (The Advisory Committee on Safety and Health at Work) do ustalenia wartości wiążącej. Dla metakrylanu 2,3-epoksypropylu dotychczas nie opracowano w Polsce dokumentacji i nie ustalono wartości normatywnych w powietrzu środowiska pracy. Zaproponowano przyjęcie stężenia 0,3 mg/m3 metakrylanu 2,3-epoksypropylu za jego wartość NDS. Wartość NDS dla metakrylanu 2,3-epoksypropylu wyprowadzono z wartości 3,55 mg/m3uznanej zaLOAEC dla działania drażniącego na nabłonek nosa u myszy (metaplazja nabłonka węchowego). Ze względu na działanie drażniące/żrące metakrylanu 2,3-epoksypropylu zaproponowano stężenie 0,6 mg/m3 jako wartość chwilową NDSCh związku. Ze względu na rakotwórczość GMA oraz jego działanie na skórę proponuje się następujące oznakowanie związku: „Carc. 1B” - substancja o działaniu rakotwórczym kategorii 1B, „C” - substancja o działaniu żrącym, „A” - substancja o działaniu uczulającym na skórę, „Ft” - substancja o działaniu szkodliwym na rozrodczość oraz „skóra” – wchłanianie substancji przez skórę może być tak samo istotne, jak przy narażeniu drogą oddechową. Nie ma podstaw do ustalenia wartości dopuszczalnej w materiale biologicznym (DSB).

EN

2,3-Epoxypropyl methacrylate (glycidyl methacrylate, GMA) is an organic chemical compound, an ester of methacrylic acid and 2,3-epoxypropan-1-ol. It is a colorless liquid with a fruity odor. It is used as a co-monomer for the production of epoxy polymers, as an adhesion promoter and cross-linking co-monomer in the production of vinyl and acrylic resins. This substance is on the ACSH (The Advisory Committee on Safety and Health at Work) priority list for developing a proposal for an EU limit value. So far, no normative values in the air of the working environment have been defined in Poland in regard of 2,3-epoxypropyl methacrylate. The MAC value of 0,3 mg/m3 and STEL value of 0,6 mg/m3 have been proposed. The basis for calculating the MAC value was the LOAEC value of 3,55 mg/m3 for the irritation of the nasal epithelium in mice (olfactory epithelium metaplasia). Taking into account the carcinogenicity of GMA and its effect on the skin, the following notations have been proposed: “Carc. 1B” - carcinogenic substance of hazard category 1B, “C” - corrosive substance, “A” - skin sensitizing substance, “Ft” - fetotoxic substance, and “Skin” - skin absorption of the substance may be just as important as for inhalation exposure. There is no basis for setting BEI value.

2

Chemosorpcja aldehydów na żelach metakrylanowo-styrenowych z pierwszorzędowymi funkcjami aminowymi

Bukowska A., Bukowski W., Machowski D.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 7-8

529-538

PL

W wyniku chemicznej modyfikacji słabo usieciowanego terpolimeru metakrylanu glicydylu (GMA), o stopniu funkcjonalizacji ok. 1,4 mmol/g, na drodze reakcji z etylenodiaminą (EDA), dietylenotriaminą (DETA) lub tris(2-aminoetylo)aminą (TAEA) otrzymano reaktywne żele z funkcjami poliaminowymi. Uzyskane żywice scharakteryzowano pod względem pęcznienia w wybranych rozpuszczalnikach organicznych oraz zdolności sorpcyjnych z rozpuszczalników organicznych wobec aldehydów aromatycznych: salicylowego, 3,5-di-f-butylosalicylowego i 3,5-dichlorosalicylowego oraz benzoesowego i 2-etoksybenzoesowego. Sorpcję aldehydów prowadzono z rozpuszczalników zapewniających zróżnicowane spęcznienie żywic, tj. z tetrahydro-furanu (THF), chlorku metylenu, metanolu oraz mieszaniny CH2C12:CH3OH (1:1, V:V). Stwierdzono, że szybkość chemicznego wiązania aldehydów nie może być kojarzona jedynie ze strukturą chemiczną aldehydu i wynikającym z niej powinowactwem w reakcji z I-rzędowymi grupami aminowymi, oraz z ilością grup NH2 w żywicy, lecz jest funkcją wielu różnych czynników, w tym także natury chemicznej rozpuszczalnika oraz wzajemnego powinowactwa rozpuszczalnik-żywica, decydującego o stopniu spęcznienia żywicy.

EN

Low crosslinked glycidyl methacrylate (GMA) terpolymers with a functionalization degree of 1.4 mmol/g have been chemically modified with ethylenediamine (EDA), diethylenetri-amine (DETA), or tris(2-aminoethyl) amine (TAEA) to obtain reactive gels with polyamine functional groups (Figs. 3-5). The varying swelling properties of the obtained resins in selected organic solvents -THF, methylene chloride, methanol and the mixture of CH2C12:CH3OH (1:1, V:V) were examined (Fig. 6). The sorption capacity of the aromatic aldehydes - salicylaldehyde, 3,5-di-ferf-butylsalicylaldehyde, 3,5-dichlorosalicylaldehyde (Figs. 7-16), benzaldehyde and 2-ethoxybenzaldehyde in these solvents determined (Table 1). The studies confirm that the rate of chemical bonding of the modified resins with aldehydes does not depend exclusively on the chemical structure of the aldehyde which is responsible for their affinity to primary amine groups and the amount of NH2 groups present in the resin (Figs. 1,2), but also on various factors among which are the chemical nature of the solvent and the solvent-resin interaction, on which the degree of resin swelling depends.

3

Synthesis and characterization of amine multimethacrylate derivatives

Gawdzik B., Kovtun O., Pikus S.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2006

|

Vol. 8, nr 3

79-83

EN

Synthesis of the adduct from glycidyl methacrylate and the following amines: aniline, p-phenylenediamine, 4,4'-oxydianiline, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 4,4'- diaminodiphenyl sulfone, 4,4'-thiodianiline, 4,4'-diaminodicyclohexylmethane, are presented. These adducts were copolymerized with glycidyl metacrylate. The curing process was initiated thermally and by means of UV light. A contribution of unreacted substrates in the obtained copolymers were determined.

4

Wbudowanie chelatującego układu iminowego w terpolimery metakrylanu glicydylu

Bukowski W., Bukowska A., Noworól A., Myśliwiec B.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 11-12

787-793

PL

Suspensyjny terpolimer metakrylan glicydylu/styren/dimetakrylan glikolu dietylowego, charakteryzujący się zawartością grup epoksydowych wynoszącą 1,4 mmol/g, niskim stopniem usieciowania oraz dobrym pęcznieniem w szeregu typowych rozpuszczalników organicznych, poddano dwustopniowej modyfikacji chemicznej w reakcjach, kolejno, z etylenodiaminą i aldehydem salicylowym. Otrzymane produkty charakteryzowano na podstawie widm FT-IR oraz zawartości azotu. Wytworzone żywice salicyloiminowe stosowano do sorpcji jonów kobaltu(II) z roztworów różniących się składem dwuskładnikowych mieszanek rozpuszczalników organicznych (spęczniający/niespęczniający). Zbadano wpływ rodzaju i udziału rozpuszczalnika spęczniającego na przebieg sorpcji.

EN

Suspension terpolymer glycidyl methacrylate / styrene / diethylene glycol dimethacrylate, characterized with epoxy groups content about 1.4 mmol/g, low crosslinking degree and good swelling in a number of typical organic solvents, was subjected to two-stage chemical modification. The reactions with ethylene diamine and salicylaldehyde [equations (1) and (2)] were carried out in turn. The products obtained were characterized based on FT-IR spectra (Fig. 1 and 5) and nitrogen content (Table 1). Salicylimine resins obtained were applied to cobalt(II) ions sorption from the binary solutions of organic solvents (swelling/non-swelling ones), differing in compositions. The effects of the type and part of swelling solvent on the course of sorption were investigated (Fig. 3-4 and 6).