Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: mesogenic groups

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Właściwości termiczne i dielektryczne silseskwioksanów z azowymi ugrupowaniami mezogenicznym

Mossety-Leszczak B., Włodarska M., Galina H., Dutkiewicz M.

Polimery

2013

T. 58, nr 10

733--740

W reakcji hydrosililowania estrów monowinylowych z azobenzenową grupą mezogeniczną, oktakis(wodorodimetylosiloksy)oktasilseskwioksanem, w obecności katalizatora Karstedta zsyntezowano dwa sferokrzemiany z grupami mezogenicznymi. Otrzymane produkty różniły się długością alifatycznych łańcuchów łączących klatkę POSS z grupami mezogenicznymi. Właściwości termiczne i przejścia fazowe uzyskanych pochodnych określano metodą termograwimetrii (TGA), skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC), optycznej mikroskopii polaryzacyjnej (POM) i spektroskopii dielektrycznej (DRS). Stwierdzono, że właściwości ciekłokrystaliczne zarówno w czasie grzania, jak i chłodzenia wykazuje tylko sferokrzemian z dłuższymi łańcuchami alifatycznymi (C10) pomiędzy nieorganiczną klatką POSS a grupami mezogenicznymi. Materiał ten w badaniach dielektrycznych wykazywał dodatkowy proces relaksacyjny związany z większą ruchliwością grup mezogenicznych.

Two spherosilicates having mesogenic moieties were synthesized by hydrosilylation reaction between octakis(hydridodimethylsiloxy)octasilsesquioxane and monovinyl esters with azobenzene mesogenic groups using Karstedt's catalyst. The synthesized silsesquioxanes differed in the length of aliphatic chains connecting the POSS cage with mesogenic groups. The thermal properties and phase behavior of the products were studied using termogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), polarizing optical microscopy (POM) and dielectric relaxation spectroscopy (DRS). The results show that only the spherosilicate with longer aliphatic spacers (C10) between inorganic cage and mesogenic groups exhibits stable liquid crystalline phases during both cooling and heating. This material also shows an additional relaxation process in the dielectric studies, which has been attributed to the higher mobility of mesogenic groups.

The synthesis of epoxy monomers with mesogenic groups

Mossety-Leszczak B., Wojciechowski P., Galina H., Ulański J.

Polimery

2001

T. 46, nr 5

374-376

A two-step synthesis was developed to prepare new types of diepoxy and diolefinic liquid crystalline (LC) monomers. The synthesis involved (i) esterification of 4-hydroxyphenyl-4-hydroxybenzoate or 4',4'-biphenol (I) with 4-pentenoic acid (II); (ii) epoxidation of the resulting diolefins with m-chloroperoxybenzoic acid. The structure of the resulting products was confirmed in terms of FTIR and ]H NMR spectra. A hot-stage polarizing microscope showed mesophases to occur in the monomers 2b, 3a and 3b (cf. scheme of reaction 1), but not in the product of esterification of I with II. Differential scanning calorimetry and thermooptical analysis were used to determine (crystal to mesomorphic (LC), and LC to isotropic) phase transition temperatures (Table 1, Fig. 1).

Opracowano dwuetapowy sposób otrzymywania nowych rodzajów monomerów diepoksydowych i diolefinowych wykazujących właściwości ciekłych kryształów (LC). Synteza obejmowała estryfikację 4-hydroksybenzoesanu 4-hydroksyfenylu lub 4,4'-bifenolu (I) kwasem 4-pentenowym (II) oraz następne epoksydowanie powstałych diolefin kwasem m-chloroperoksybenzoesowym. Strukturę otrzymanych produktów potwierdziły widma FTIR i 'IT-NMR. W monomerach 2b, 3a i 3b (por. schematy reakcji) stwierdzono występowanie mezo-faz (badania z zastosowaniem mikroskopu polaryzacyjnego z ogrzewanym stolikiem), natomiast produkt estryfikacji I kwasem II nie wykazał obecności mezofaz. Metodami DSC i analizy termooptycznej wyznaczono wartości temperatury przemian fazowych [typu krystaliczna-mezomorficzna (LC) i mezomorficzna-izotropowa] (tabela 1).