Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Application of elimination voltammetry to the study of electrochemical reduction and determination of the herbicide metribuzin

Skopalova J., Navratil T.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

961-977

EN

Elimination voltammetry with linear scan (EVLS) was applied to elucidation of electrochemical reduction of herbicide metribuzin (4-amino-6-tert/-butyl-3-(methylthio)-1.2,4- -triazin-5(4H)-one. MB) at the hanging mercury drop electrode (HMDE). The protonized form of metribuzin adsorbed on the electrode surface is reduced in several sequential steps in acid and neutral aqueous media. The EVLS functions which conserve diffusion current (Id) and eliminate the charging (Ic), kinetic (Ik) and perhaps even irreversible (1 ) currents are applicable for analytical purposes and enable to achieve better resolution of current signals in comparison with differential pulse voltammetry. It was demonstrated on determination of mctribuzin and deaminated metribuzin in their mixture. Moreover, these EVLS functions minimize the effect of surface active substances occurring in the matrix of natural samples, which are competitively adsorbed on the electrode surface and inhibit the measured voltammetric signal. It was proved that it is possible to apply this method for determination of metribuzin and its deaminated form in soil extracts. Woitamperometrie_ z eliminacją niedyfuzyjnych prądów (EVLS) zastosowano do wyjaśnienia

PL

Woitamperometrie_ z eliminacją niedyfuzyjnych prądów (EVLS) zastosowano do wyjaśnienia elektrochemicznej redukcji herbicydu metribuzyny (4-amino-6-tert-butyI-3-(metylotio)- -1,2,4-triazyno-5(H)-onu, MB) na wiszącej elektrodzie rtęciowej (HMDE). Protonowana postać metribuzyny zaadsorbowana na elektrodzie redukuje się w kilku kolejnych etapach w wodnym kwaśnym i obojętnym roztworze. Funkcja EVLS zachowuje prąd dyfuzyjny (Id) i eliminuje prąd ładowania (Ic), prąd kinetyczny (Ik} i być może prądy nieodwracalne (Iir) co pozwala na oznaczenia analityczne i umożliwia lepsze rozdzielenie sygnałów prądowych w porównaniu do różnicowej woltamperometrii palsowej. Zostało to wykazane na przykładzie oznaczania mieszaniny metribuzyny i deaminowanej metribuzyny. Funkcja EVLS zmniejsza wpływ substancji powierzchniowo-czynnych występujących w próbkach naturalnych, które mogą adsorbować się na powierzchni elektrody i zakłócać sygnał woltamperometryczny. Umożliwia to oznaczanie metribuzyny w ekstraktach glebowych.

2

Mixed Adsorption Layers Formed at the Electrode-Solution Interface

Nieszporek J., Gugała D., Sieńko D., Jankowska J., Saba J.

Polish Journal of Chemistry

|

2004

|

Vol. 78 / nr 9

1087-1101

EN

The current knowledge and most recent advances in the study of mixed adsorption layers on the mercury electrode have been reviewed. Wide spectrum of two-component adsorbate systems containing neutral organic molecules as well as organic and inorganic ions have been presented. The effect of co-adsorption on the kinetics of electrode processes (inhibition in particular) has been discussed.

3

Potencjał symetrii elektrody rtęciowej w 0,1 m roztworach chlorków litowców

Byczkowska Z., Fleszar B., Płoszyńska J.

Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia

|

1999

|

z. 16 [173]

13-19

PL

Na podstawie założeń Modelu Polaryzacyjnego granicy faz metal-roztwór elektrolitu zinterpretowano krzywe pojemności różniczkowej kroplowej elektrody rtęciowej (KER) otrzymane w 0,1 m roztworach chlorków litowców. Potencjał symetrii KER wyznaczony z zależności temperaturowych pojemności różniczkowej nie zależy od rodzaju kationu litowca i wynosi około -0,60 V względem 0,1 m EK. Stwierdzono liniową korelację pomiędzy parametrem proporcjonalnym do energii wiązania anionów elektrolitu w warstwie międzyfazowej a polaryzowalnością kationu litowca oraz energią sieciową chlorków litowców.

EN

According to the assumption of the Polarization Model of a metal - electrolyte solution interface a differential capacity curves on dropping mercury electrode (DME), obtained in 0,1 M solutions of alkali metals chlorides have been interpreted. The symmetry potential of DME determined from the temperature dependences of differential capacity does not depend on the kind of alkali metals cation, and is about -0,60 V vs. 0,1 M CE. A linear correlation between a parameter proportional to the binding energy of electrolyte anion in the interface layer and a cation polarizability, as well as a lattice energy of alkali metals chlorides has been stated.

4

Determination of cadmium in the presence of surfactants with the controlled growth mercury electrode

Migdalski J.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 2

279-290

EN

An electroanalytical procedure for the solutions contaminated with surface-active sub-stances (SAS) is presented. The procedure is based on current-time curves (recorded within a step-like growing period of the Hg-drop) which enable the minimization or even elimination of systematic errors resulting from an accidental contamination with SAS. A practical application is demonstrated with 0.1mmoll-l Cd(ll) solution contami-nated with Triton X-114 or 3,4-dichlorobenzyltriphenylphosphonium chloride (Eulan) as the selected surface-active substances.

PL

Zaprezentowano procedurę elektrochemicznej analizy roztwor6w zanieczyszczonych związkami powierzchniowo aktywnymi. Procedura ta, wykorzystująca krzywe prąd-czas (rejestrowane w czasie skokowego narastania powierzchni kropli Hg) pozwala zminimalizować lub nawet wyeliminować błędy systematyczne, będące wynikiem przy-padkowego zanieczyszczenia roztworu związkami powierzchniowo aktywnymi. Prakty-czne zastosowanie pokazano na przykładzie 0.1 mmoll-l roztworu Cd(ll) zawierającego r6żne ilości Tritonu X-114 lub Eulanu.

5

Application of current-time relationship recorded on the controlled growth mercury drop electrode for determination of trace surfactants

Migdalski J., Kowalski Z.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 3B

635-645

EN

Experimental study concerning the influence of traces of surfactants such as Triton X-IOO, phosphonium (3,4-dichlorobenzyl) triphenyl chloride (Eulan) and sodium dodecylsulphate (SDS) on the current-time curve of cadmium is presented. The analytical prospects of this influence are discussed. A controlled-growth mercury electrode was applied, but instead of a constant voltage, large potential pulse was imposed between drop increments, which made the recorded current-time ) dependencies proportional to growing the area of drop. Experimental parameters in this case are as follows: i) base potential of the pulse, ii) time t1preceeding the pulses it is in the range from milliseconds up to minutes, iii) concentration of cadmium. Current-time relations for different concentration of cadmium are shown. The sensitivity of the method as a function Oft1 is also illustrated. The ranges of examined of surfactant concentration are the following; Triton X-IOO (1- 40ppm), Eulan (1-65ppm), SDS (5-45ppm).

PL

Opisano badania doświadczalne nad ilościowym wpływem surfaktantów takich jak Triton X-IOO, Eulan i SDS na zależności prąd-czas elektroredukcji Cd(II), zwrócono uwagę na możliwość analitycznych zastosowań do oznaczania śladów surfaktantów. Zastosowano tu elektrodę o kontrolowanym wzroście powierzchni kropli (CGME), natomiast zależności prąd-czas rejestrowano nie przy stałym potencjale redukcji ale z zastosowaniem polaryzujących impulsów pomiędzy przyrostami powierzchni kropli, uzyskując zależności prąd-czas proporcjonalne do narastającej powierzchni kropli. Parametrami po-miarowymi są: potencjał startu impulsu, czas poprzedzający nałożenie impulsu, i stężenie kadmu. Zilustrowano związek między wykrywaniem śladów surfaktantów a szybkością narastania powierzchni kropli. Zakres badanych stężeń surfaktantów wyno-sił: 1-40ppm Triton X-I 00, 1-65ppm Eulan, 5-45ppm SDS.