Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Oznaczanie rtęci w tytoniu cygarowym jako wyzwanie analityczne

Hać Paweł Jacek, Cieślik Bartłomiej Michał, Konieczka Piotr

Analityka : nauka i praktyka

|

2020

|

nr 3

44--51

PL

Szczególny problem stanowi oznaczenie zawartości rtęci w dymie cygarowym, cygaro bowiem różni się od papierosów wielkością, fakturą, wilgotnością, ale także emituje znaczną ilość oleistych substancji, które mogą dosłownie zatykać układ pomiarowy.

2

Wybrane aspekty oznaczania rtęci techniką zimnych par z mineralizacją oraz z pirolitycznym rozkładem próbki

Kopciał P., Laska-Józefczak P.

Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych

|

2016

|

R. 9, nr 25

18--26

PL

Rtęć jako pierwiastek toksyczny jest przedmiotem szczególnego zainteresowania instytucji zdrowia publicznego oraz organów normalizacyjnych na całym świecie. Prawidłowe określenie zawartości tego pierwiastka we wszelkiego rodzaju materiałach, zarówno przemysłowych, jak i z życia codziennego stanowi najtrudniejszy aspekt zagadnienia. W prezentowanej pracy zwrócono uwagę na dokładne i precyzyjne przeprowadzenie oznaczeń rtęci za pomocą dwóch metod wykorzystujących absorpcyjną spektroskopię atomową – pierwszą z zastosowaniem mineralizacji mikrofalowej próbki oraz drugą z jej termicznym rozkładem. Przedstawiono możliwe zagrożenia oraz błędy występujące podczas procesu analitycznego. W tym celu zbadano te same próbki materiałów dwiema metodami, zinterpretowano wyniki i wyłoniono metodę o większym stopniu jakości rezultatów.

EN

Mercury as a toxic element is in particular interest of the public health and standardization bodies worldwide. The most difficult aspect of the problem is the correct determination of the content of this element in all kinds of materials, both industrial and everyday life. This work was focused on the accurate and precise determination of mercury using two methods based on atomic absorption spectroscopy – first with microwave mineralization of the sample and another with thermal decomposition of the material. It shows possible dangers and errors that occur during the analytical process. The same material samples were analyzed with two methods, the results were interpreted and finally the method with a greater degree of results quality was selected.

3

Techniki generowania zimnych par rtęci w spektrometrii atomowej. Cz. I - rozwój techniki generowania zimnych par rtęci

Stanisz E., Matusiewicz H.

Analityka : nauka i praktyka

|

2011

|

nr 3

14-17

PL

Ze względu na wysoką toksyczność znanych form chemicznych rtęci konieczne jest jej ciągłe monitorowanie, a jednocześnie rozwijanie i unowocześnianie procedur analitycznych służących jej oznaczaniu.

4

Techniki generowania zimnych par rtęci w spektrometrii atomowej. Cz. II - generowanie zimnych par rtęci przy udziale promieniowania ultrafioletowego i ultradźwięków

Stanisz E., Matusiewicz H.

Analityka : nauka i praktyka

|

2011

|

nr 4

9-14

5

Spectrofluorimetric determination of mercury(II) using a new bidentate polyethylene glycol ligand (BPEG)

Sorouraddin M.-H., Rashidi M.-R., Ghorbani-Kalhor E., Adeli M.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 4

717-727

EN

A new fluorogenic water-soluble bidentate polyethylene glyco! (BPEG) ligand has been applied to the spectrofluorimetric determination of trace mercury(II). BPEG forms a water-soluble complex with mercury(II). Excitation and fluorescence wavelengths of BPEG in the presence of mercury(II) were 313 and 445 nm, respectively. Fluorescence intensity of the complex increased proportionally to the concentration of mercury(Il) at pH 5 (acetic acid-acetate sodium buffer) in the presence of Triton X-100 surfactant. The highest sensitivity of mercury(H) determination was achieved at BPEG concentration of 1.0 x 10-5 mol L-1. Interferences from Al3+ and Fe3+ were completely eliminated by masking the ions with fluoride ion. Linear range in the calibration plot for mercury(II) was 5-180 μg L-1, detection limit equalled 2 μg L-1; (RSD = 1.7%, n = 10). The method was successfully applied to the determination of mercury(II) in drain water of dentistry units, synthetic mixtures of various compositions, as well as well-, river- and tap water samples.

PL

Nowy dwukleszczowy ligand będący glikolem polietylenowym (BPEG) zastosowano do oznaczania siadów rtęci(II). BPEG tworzy z rtęcią(H) kompleks rozpuszczalny w wodzie. Długości fali wzbudzenia i fluorescencji BPEG w obecności Hg(II) wynosiły odpowiednio 313 i 445 nm. Intensywność fluorescencji kompleksu wzrastała proporcjonalnie do stężenia Hg(II) w obecności Tritonu-100, przy pH 5 (bufor octanowy). Najwyższą czułość oznaczania Hg(II) uzyskano przy stężeniu BPEG równym 1,0 x 10-5 mol L-5. Przeszkadzające jony Fe+3 i Al+3wyeliminowano maskując je anionem fluorkowym. Liniowy przebieg krzywej kalibracji występował w granicach stężeń Hg(II) 5-180 μ L-1 a granica wykrywalności wynosiła 2 μg L-1(RSD = 1,7% , przy n = 10). Metodę 7. powodzeniem zastosowano do oznaczania rtęci(Il): w wodach ściekowych z zakładów dentystycznych, w syntetycznych mieszaninach o różnym składzie oraz w wodach rzecznych, studziennych i wodociągowych.

6

Indirect complexometric determination of mercury(II) using sodium chloride as selective masking agent

Nazareth R. A., Sreekumar N. V., Narayana B.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 4

645-649

EN

A simple and accurate complexometric method is proposed for the determination of mer-cury(II) using sodium chloride as the selective masking agent in the presence of diverse metal ions and anions. Mercury(Il) is first complexed with a known excess of EDTA and the surplus EDTA is then titrated with standard zinc sulfate at pH 5.0-6.0 (hexamine) using xylenol orange as the indicator. An excess of 10% sodium chloride is then added and the released EDTA is titrated with zinc sulfate solution. The method works well in the range from 2 to 235 mg of mercury(ll) with relative error š0.45% and standard deviation <0.90 mg. The method is applied for the determination of mercury in its alloys.

PL

Zaproponowano prostą i dokładną metodę kompleksometrycznego oznaczania rtęci(II) w obecności różnych jonów metali i anionów, stosując chlorek sodu jako czynnik maskujący. Rtęć(II) najpierw kompleksuje się za pomocą znanego nadmiaru EDTA, a następnie pozostały EDTA odmiareczkowuje się mianowanym roztworem siarczanu cynku przy pH 5.0-6.0 (buforheksametylenotetraaminowy), wobecoranżu ksylenolowegojako wskaźnika. Po dodaniu nadmiaru 10% roztworu chlorku sodu uwolniony EDTA miareczkuje się roztworem siarczanu cynku. Metoda dobrze się spisuje w zakresie 2-235 mg Hg(II), przy czym błąd względny wynosi š0.45%, a odchylenie standardowe<0.90 mg. Metodę zastosowano do oznaczania rtęci w jej stopach.

7

Comparision of some wet decomposition methods for mercury determination in industrial waste

Ciba J., Kluczka J., Zołotajkin M.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2002

|

Vol. 28, no. 4

117-125

EN

The research was carried out on two different industrial wastes deposited on the premises of a chemical plant: used graphite electrode after electrolysis of brine applying the mercury-cathode method and coal catalyst past the usage period after the synthesis of vinyl chloride. The need for utilization of the waste necessitated development of a fast and reliable procedure for mercury determination. We have found procedures for mineralization of coal samples and determination of small concentrations of mercury by the cold vapour of atomic absorption spectrometry (CV AAS) in the available literature. Six procedures for passing mercury from the examined waste into solutions were tested, and mercury was assayed using the titration method of Wickbold and CV AAS. The results were evaluated statistically. It bas been found that four ways to mineralize the examined industrial waste samples can be used.

PL

Przedmiotem pracy były dwa różne odpady przemysłowe składowane na terenie zakładu chemicznego: zużyta w procesie elektrolizy solanki metodą rtęciową elektroda grafitowa i przepracowany katalizator rtęciowy na węglu aktywnym po syntezie chlorku winylu. Wymienione odpady charakteryzowały się dużą niejednorodnością i w zależności od partii zawierały 1-3% rtęci. Konieczność ich utylizacji wymagała opracowania szybkiej i powtarzalnej procedury oznaczania rtęci w poszczególnych partiach odpadowego grafitu i węgla aktywnego. W dostępnej literaturze znaleziono procedury mineralizacji próbek węgla i oznaczania w nich niskich stężeń rtęci metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej techniką zimnych par (CV A AS). Przebadano sześć procedur przeprowadzenia rtęci z badanych odpadów do roztworów, w których oznaczono rtęć metodą miareczkową opisaną przez Wickbolda i CV AAS. Wyniki poddano ocenie statystycznej. Stwierdzono, że cztery z przebadanych sposobów mineralizacji próbek odpadów przemysłowych są możliwe do wykorzystania.

8

Interferencje chemiczne w procesie oznaczania rtęci w próbkach naturalnych z zastosowaniem techniki CVAAS

Neffe S., Wieteska E., Drzewińska A.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2001

|

Vol. 50, nr 10

45-61

PL

Wykonano badania wpływu odczynników (HNO₃, HClO₄, H₂SO₄) zastosowanych przy przeprowadzaniu rtęci do roztworu na proces instrumentalnego oznaczania Hg techniką CVAAS. Omówiono wpływ sposobu i warunków wstępnej obróbki badanego materiału na wiarygodność wyników oznaczania rtęci. Przeprowadzono próby eliminowania występujących interferencji za pomocą kwasu chlorowodorowego. Badania wykonano na wybranych próbkach naturalnych: włosy ludzkie, igliwie, kora i gleba. Uzyskane wyniki porównano z wynikami otrzymanymi dla roztworów standardowych rtęci.

EN

The study was carried out of the influence of (HNO₃, HClO₄, H₂SO₄) reagents used in mercury transportation to the solution on the process of instrumental Hg determination by the CVAAS technique. The influence of the method and conditions of the initial treatment of the material under study on the reasonability of the mercury determination results is discussed. With the aid of hydrochloric acid there were performed the attempts of elimination of the existing interference. The studies were carried out on the selected natural samples: human hair, prickles, bark and soil. The results were compared with the results obtained for standard mercury solutions.