Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Życie produktu leczniczego

Bardel A.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2015

|

R. 20, nr 3

20--22

2

Nadzór nad materiałami stosowanymi w badaniach mikrobiologicznych. Cz. 1: Podłoża hodowlane

Marczewska J., Mysłowska K

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2013

|

R. 18, nr 6

38-44

3

Jakość mikrobiologiczna produktów leczniczych świetle wymagań Farmakopei Polskiej

Marczewska J.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2013

|

R. 18, nr 1

16-22

4

Regulacje prawne w zakresie priorytetowych nanotechnologii w gospodarce województwa podlaskiego

Jurewicz M.

Ekonomia i Zarządzanie

|

2013

|

Vol. 5, no. 4

145--158

PL

W artykule dokonano charakterystyki regulacji prawnych w obszarze priorytetowych nanotechnologii w gospodarce województwa podlaskiego zidentyfikowanych w projekcie „Foresight technologiczny <>. Regionalna strategia rozwoju nanotechnologii”. Unormowanie prawne wprowadzania do obrotu środków antyseptycznych z wykorzystaniem nanomateriałów jest objęte treścią dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Dz.U. L 311 z 28.11.2001). Dopuszczanie do obrotu implantów, będących produktami inżynierii tkankowej, jest uregulowane rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 1394/2007/WE w sprawie produktów leczniczych terapii zaawansowanej i zmieniającym dyrektywę 2001/83/WE oraz rozporządzenie 726/2004/WE (Dz.U. L 324 z 10.12.2007). Szczegółowe informacje, które muszą być zawarte we wniosku o pozwolenie na wprowadzenie od obrotu produktów leczniczych oraz produktów leczniczych terapii zaawansowanej, kontrola ich jakości i prawdopodobieństwa działań niepożądanych oraz obowiązek posiadacza pozwolenia przekazywania organom nadzoru danych dotyczących potencjalnych zagrożeń związanych z ich stosowaniem służą minimalizowaniu ryzyka i poprawie bezpieczeństwa pacjentów. Wprowadzanie do obrotu implantów z wykorzystaniem nanomateriałów jest uregulowane dyrektywą Rady 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych (Dz.U. L 169 z 12.07.1993). Wyroby medyczne podlegają procedurze oceny zgodności, wykonywanej przez producenta wraz z udziałem jednostki notyfikowanej - zgodnie z dyrektywami Nowego Podejścia Unii Europejskiej, które dotyczą wymogów bezpieczeństwa użytkowania produktów. Produkty spełniające zasadnicze wymogi bezpieczeństwa mogą zostać dopuszczone do obrotu. Zasadnicze wymogi bezpieczeństwa są określone w sposób ogólny w dyrektywach Nowego Podejścia, a uszczegółowione w normach krajowych, które wdrażają normy zharmonizowane, opublikowane w Dzienniku Urzędowym WE. Po wykonaniu procedur oceny zgodności przez producenta i jednostkę notyfikowaną swobodny przepływ danych produktów odbywa się bez wstępnej kontroli urzeczywistniania zasadniczych wymogów bezpieczeństwa.

EN

This paper describes and comments on legislation in the field of priority nanotechnologies in the economy of the region of Podlasie. Legal normalization of marketing antiseptics using nanomaterials are covered by the content of the European Parliament and the Council Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use (OJ L 311, 28.11.2001). Marketing of implants, which are tissue engineered products, is regulated by the European Parliament and the Council Regulation 1394/2007/WE on advanced therapy medicinal products and amending Directive 2001/83/EC and Regulation 726/2004/EC (OJ L 324, 10.12.2007). The detailed information that must be included in the request for authorization to place the medicinal products and advanced therapy medicinal products, quality and the likelihood of adverse effects control, and obligation of the holder of the authorization to transfer to the supervisory authorities the information about the potential threats associated with their use serves to minimize risk and improve patient safety. The marketing of implants using nanomaterials is regulated by the Council Directive 93/42/EEC concerning medical devices (OJ L 169, 12.07.1993). Medical devices are subject to conformity assessment procedures performed by the manufacturer, with the participation of the notified body - in accordance with the New Approach Directives of the European Union which relate to product safety requirements. Products meeting the essential safety requirements may be admitted to trading. Essential safety requirements are set out in general terms in the New Approach Directives and refined in the national standards that implement the harmonized standards published in the Official Journal of the EC. Free movement of the products takes place without prescreening completion of the essential safety requirements if the conformity assessment procedures by the manufacturer and the notified body are made.

5

Niezgodności fizykochemiczne między składnikami produktów leczniczych

Wesołowski M.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2012

|

R. 17, nr 1

19-22

6

Dobra Praktyka Dystrybucji w logistyce farmaceutyków

Dziok D.

Logistyka

|

2010

|

nr 6

37-39

7

Pharma Package

Mordwiłko-Osajda J.

Chemik

|

2009

|

Vol. 62, nr 2

46-47

PL

Omówiono inicjatywę Komisji Europejskiej zmian w prawodawstwie wspólnotowym dotyczącym produktów leczniczych. Trzy projekty legislacyjne dotyczące: informacji dla pacjentów, Pharmacovigilance (PhV) oraz zapobiegania i zwalczania podrabiania produktów leczniczych noszą zbiorczą nazwę Pharma Package. Wszystkie trzy propozycje legislacyjne mają być teraz przedłożone Parlamentowi Europejskiemu oraz Radzie Unii Europejskiej.

EN

The EU innitiative on changes in the EU law concerning medicines waw discussed. Three projects concerned: information for patients, Pharmacovigilance (PhV) and fighting illegal copying of medicines were presented under a common name of Pharma Package. Alle three proposals are now to be proposed to the EU Parliament and EU Council.