Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Environment Protection Engineering

1 2008

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: mechanizmy powierzchniowe

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Effect of energy release and detailed surface mechanisms on multicomponent catalytic combustion

Budzianowski W., Miller R.

Environment Protection Engineering

2008

Vol. 34, nr 4

17-26

The effect of combustion energy release and detailed surface mechanisms on multicomponent catalytic combustion process intensification is presented. It was found that in a recuperative converter the combustion of species of decreased reactivity (CH4) resulted in an increased heat recirculation and a higher temperature and consequently in higher CH4 conversion compared to more reactive C3H8. Further it was also found that catalytic combustion could be enhanced by the addition of other flammable gases even under isothermal conditions. The effect of H2 addition on combustibles conversion was more pronounced than that after CO addition because of the higher H2 adsorption rate that resulted in the consumption of O2 near and on the surface and consequently in an increased free sites availability for adsorption of other reactants.

Pokazano, jak uwalnianie energii spalania i szczegółowe mechanizmy powierzchniowe wpływają na intensyfikację procesu katalitycznego spalania mieszanin wieloskładnikowych. Stwierdzono, że w konwertorze rekuperacyjnym [3] spalanie składników o obniżonej reaktywności (CH4) skutkowało zwiększoną recyrkulacją ciepła i podwyższoną temperaturą, a w efekcie wyższą konwersją CH4 w porównaniu z konwersją bardziej reaktywnego C3H8. Stwierdzono również, że katalityczne spalanie można zintensyfikować, dodając do mieszanki, nawet w warunkach izotermicznych, inne gazy palne. Dodany H2 bardziej wpływał na konwersję składników niż dodany CO, gdyż większa szybkość adsorpcji H2 powodowała zużycie O2 nad powierzchnią i na niej, a w konsekwencji zwiększoną dostępność wolnych centrów aktywnych dla adsorpcji pozostałych reagentów.