Trzy dostępne na rynku środki grzybobójcze w postaci pyłu, zawierające kaptan lub dodynę jako substancję czynną, zbadano pod kątem maksymalnego ciśnienia wybuchu, wskaźnika deflagracji, dolnej granicy wybuchowości i granicznego stężenia tlenu. W wyniku badań w kuli o pojemności 20 L uzyskano kompleksowe dane dotyczące wybuchowości mieszaniny pyłowo-powietrznej powstałej w wyniku rozproszenia środka grzybobójczego w powietrzu. Największe wartości badanych parametrów uzyskano dla produktu zawierającego dodynę. Zawartość substancji aktywnej w badanych środkach ochrony roślin nie wynosi 100%, dlatego w przypadku czystych substancji parametry mogłyby być znacznie wyższe. Przeprowadzone badania pokazały, że w przypadku powstania pyłowej atmosfery wybuchowej pojawia się poważne zagrożenie spowodowane jej zapłonem. Skutki takiego wybuchu mogą być znacznie większe niż te obserwowane podczas wybuchu pyłów drewna.
EN
Three com. available dust fungicides contg. captan or dodine as the active ingredient were tested for max. explosion pressure, deflagration index, lower explosion limit and limit O₂ concn. Comprehensive data were obtained on the explosiveness of the dust-air mix. resulting from dispersing a fungicide in a 20-L sphere. The highest values of the tested parameters were obtained for a dodine-contg. product. If a dusty explosive atmosphere was created, there was a serious risk of ignition. Due to the fact that the active substance content in the tested plant protection products was not 100%, in the case of pure substances, the explosion parameters may be much higher.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przetwarzanie coraz większych ilości drewna powoduje powstawanie coraz większych ilości pyłu drewna. Ryzyko wybuchu mieszanin pyłowo-powietrznych w zakładach przetwórstwa drewna jest wysokie i często pomijane. Zmiana właściwości pyłu drewna może znacząco wpłynąć na parametry wybuchu. Przedstawiono wpływ mieszanin pyłu drewna na właściwości palne i wybuchowe. Testy przeprowadzono dla trzech mieszanin pyłów: (i) mieszaniny dwóch pyłów drewna twardego (buk, dąb), (ii) mieszaniny drewna twardego i miękkiego (brzoza, olcha) oraz (iii) mieszaniny dwóch pyłów drewna miękkiego (sosna, świerk). Testy przeprowadzono dla dwóch zakresów wielkości cząstek, 20-71 µm i 71-125 µm. Stopień rozdrobnienia określono dla wszystkich próbek za pomocą dyfrakcji wiązki laserowej. Zbadano maksymalne ciśnienie wybuchu, wskaźnik deflagracji, minimalną temperaturę zapłonu i minimalną energię zapłonu. Wyniki potwierdzają, że czynnikiem, który ma silny wpływ na charakterystykę wybuchu pyłu jest wielkość rozdrobnienia pyłu
EN
The max. explosion pressure, deflagration index, min. ignition temp. and min. ignition energy were detd. for 3 mixts. of hard and soft wood dust with particle sizes of 20-71 and 71-125 µm. The degree of fragmentation was detd. by laser beam diffraction. The size of the dust particles was a factor having a large impact on the characteristics of the dust explosion.
Gas explosions are major disasters in coal mining, and they typically cause a large number of deaths, injuries and property losses. An appropriate understanding of the effects of combustible gases on the characteristics of methane explosions is essential to prevent and control methane explosions. FLACS software was used to simulate an explosion of a mixture of CH4 and combustible gases (C2H4, C2H6, H2, and CO) at various mixing concentrations and different temperatures (25, 60, 100, 140 and 180℃). After adding combustible gases to methane at a constant volume and atmospheric pressure, the adiabatic flame temperature linearly increases as the initial temperature increases. Under stoichiometric conditions (9.5% CH4-air mixture), the addition of C2H4 and C2H6 has a greater effect on the adiabatic flame temperature of methane than H2 and CO at different initial temperatures. Under the fuel-lean CH4-air mixture (7% CH4-air mixture) and fuel-rich mixture (11% CH4-air mixture), the addition of H2 and CO has a greater effect on the adiabatic flame temperature of methane. In contrast, the addition of combustible gases negatively affected the maximum explosion pressure of the CH4-air mixture, exhibiting a linearly decreasing trend with increasing initial temperature. As the volume fraction of the mixed gas increases, the adiabatic flame temperature and maximum explosion pressure of the stoichiometric conditions increase. In contrast, under the fuel-rich mixture, the combustible gas slightly lowered the adiabatic flame temperature and the maximum explosion pressure. When the initial temperature was 140℃, the fuel consumption time was approximately 8-10 ms earlier than that at the initial temperature of 25℃. When the volume fraction of the combustible gas was 2.0%, the consumption time of fuel reduced by approximately 10 ms compared with that observed when the volume fraction of flammable gas was 0.4%.
The focus of this study was the explosion hazard of micron-sized zinc powder in a small space and low energy environment in the actual using of ventilation pipes of zinc powder processing plants. In the experimental study, the dust explosion parameters in the device (20 L sphere) under special conditions was used, and zinc powder with a median diameter of 3.80 μm was the research material. The experimental conditions were at a temperature 296.15~299.15 K, and a humidity 45~55%. The dust explosion violence parameter of the micron-sized zinc powder was measured. The experimental results showed that when the energy of the igniter was 10 J and the explosion violence parameters of micron-sized zinc powder dust were largest, the ignition delay time was 162~165 ms, the pressure for powder injection was 1.19~1.21 MPa, and the dust concentration was 1750~1820 g/m3. The experimental data were processed by the fitting method, and the degree of influence of three factors on the explosion intensity parameter of micron-sized zinc powder was as follows: dust concentration, ignition delay time, pressure for powder injection. These results are valuable in the design of explosion hazard assessment and anti-explosion measures in zinc powder production.
The main focus of this contribution is the explosion characteristics and hazards arising from the blast furnace gas. Primarily, these are the hazards of fire and explosion induced by flammable components of blast furnace gas. In order to prevent explosions when storing and handling blast furnace gas it is necessary to know the explosion limits of individual gas components and its gas mixtures in mixture with air. However, blast furnace gas from different blast furnace can vary significantly in its composition. Therefore, for each gas composition the explosion limits would have to be determined. This would require a considerable amount of time and effort. Due to this fact, the explosion limits of blast furnace gas are frequently referred to only by the hydrogen fraction of the gas mixture in the safety-relevant literature. In reality as blast furnace gas consists of hydrogen, carbon monoxide, carbon dioxide and further residual gases the explosion limits are generally over or underestimated.
PL
Celem artykułu jest charakterystyka i zagrożenia wynikające z wybuchu gazu wielkopiecowego. Niebezpieczeństwo pożaru i wybuchu wywołane jest przez łatwopalne składniki gazu wielkopiecowego. Aby zapobiec wybuchom w trakcie powstawania gazu wielkopiecowego konieczne jest poznanie granic wybuchowości poszczególnych składników gazu i mieszanin gazowych z powietrzem. Gaz wielkopiecowy z różnych wielkich pieców może się znacznie różnić pod względem składu. W związku z tym, dla każdego składu gazu należy określić granice wybuchowości. Wymaga to znacznego czasu i wysiłek. Z tego powodu granice wybuchu gazu wielkopiecowego są często określane (w literaturze dotyczącej bezpieczeństwa) tylko przez zawartość frakcji wodorowej w mieszaninie gazowej. W rzeczywistości gaz wielkopiecowy składa się z wodoru, tlenku węgla, dwutlenku węgla i innych gazów resztkowych. Granice wybuchowości są generalnie przekroczone.
Wyeliminowanie lub ograniczenie zagrożenia wynikającego z występowania w miejscach pracy pyłowych atmosfer wybuchowych wymaga poznania własności palnych i wybuchowych pyłów materiałów palnych. W artykule przedstawiono i scharakteryzowano parametry charakteryzujące właściwości wybuchowe pyłów palnych materiałów. Parametry charakteryzujące wybuchowość pyłów są zdefiniowane, a metody ich badań oraz zasady budowy i wymagania techniczne dla aparatów do badań są znormalizowane. W CIOP-PIB opracowano metody badań maksymalnego ciśnienia wybuchu, maksymalnej szybkości narastania ciśnienia wybuchu, współczynnika wybuchowości pyłu, dolnej granicy wybuchowości oraz minimalnej energii zapłonu. Opracowane metody spełniają wymagania techniczne i metodyczne nakreślone w normach PN-EN14034 i PN-EN 13821.
EN
Eliminating or reducing risk arising from the presence of dust explosive atmospheres al the workplace requires knowing the flammable and explosive properties of dusts of combustible materials. This paper presents and characterizes parameters of the explosive properties of dusts of combustible materials. Parameters characterizing explosive dusts are defined, and methods of testing them and the principles of construction and technical requirements for testing apparatus are standardized CIOP-PIB developed test methods for maximum explosion pressure, the maximum rate of pressure rise, the deflagration index, the lower explosive limit and the minimum ignition energy. The developed methods meet the technical requirements and the methodology specified in standards PN-EN14034 and PN-EN13821.
The paper presents experimental investigation results of flammability characteristics for butyl-alcohol-based substances. Two parameters were determined: maximum explosion pressure and maximum rate of explosion pressure rise. Tests included pure n-butanol, pure sec-butanol and mixtures at volumetric ratios of 1:1, 1:3 and 3:1. For each fuel whole range of flammable volumetric concentrations was tested. Measurements were performed in thermally stabilized spherical combustion chamber at various temperatures such as 413K (140°C), 393K (120°C), 373K (100°C), 353K (80°C), 333K (60°C). Initial pressure was equal to ambient.
Fire and explosion prevention plays an important role in the running of chemical processes, especially where flammable gases or liquids are present, which may form explosive atmospheres of gas/vapours in air. These include organic solvents such as the hydrocarbons C6 - C8. It is necessary to know the properties of these substances and the volume of an explosive atmosphere. Determination of these can identify and assess the risk of explosion, and zones in areas where there are or may occur explosive atmospheres. Information on explosion limits are also important in safety data sheets. In this study a research methodology is compared with previous studies and signals guidelines for explosion protection and prevention of explosions. The aim of this work was to determine the experimental explosion characteristics like LEL, UEL, pmax and (dp/dt)max for selected hydrocarbons. The investigations were carried out in accordance with EN 1839 by method b and EN 15967. The studies were conducted in a closed, spherical, acid-proof vessel of 20 dm3 internal volume
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.