Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  materiały opatrunkowe
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The paper presents chosen tests results of layers of cellulose nanofibres modified by bismuth subgallate towards applying to dressing materials. Cellulose nanofibers were prepared by the dry-wet spinning method. To prepare the spinning solution cellulose solvent N-Methylmorpholine-N-oxide (NMMO) were used. For model samples of layers of modified cellulose nanofibres findings of the haemolytic action and testing the sorption properties by in vitro method were presented. The test results show that assessed layers from modified cellulose nanofibres fulfill the requirements for the materials intended for the contact with blood as well as demonstrate the increased sorption what can cause faster activation of blood clotting inside the dressing materials in the result of stopping blood in the material. The research work was carrying out in the frame of project No. NN 507 379 135: Cellulose nanofibres for medical applications.
EN
Investigations are presented regarding the preparation of a complex dressing material on the basis of three biopolymers: chitosan, sodium alginate and sodium-calcium alginate with the addition of an analgesic. The dressing was prepared in the form of a film. Mechanical-, sorption- and imbibition properties of the film were tested and assessed. Investigation into the speed of delivery of the drug used as the acceptor fluid indicate that the process can be described with a complex kinetic equation of first order with two exponential functions.
PL
W pracy przedstawiono badania związane z opracowaniem kompleksowego materiału opatrunkowego w postaci filmu, wytworzonego na bazie trzech biopolimerów: chitozanu, alginianu sodowego i alginianu sodowo-wapniowego, z udziałem środka przeciwbólowego. Opracowany materiał opatrunkowy ma postać filmu. Do przygotowanego kompleksu wprowadzono lidokainę w ilości 3% wag. w stosunku do suchej masy polimerów. Ilość substancji aktywnej została ustalona w oparciu o dawkę zalecaną w Farmakopei Polskiej (FP VIII). Oznaczono grubość, siłę rozciągającą, wytrzymałość na rozciąganie oraz wydłużenie przy max. maksymalnym naprężeniu. Dodatkowo przeprowadzono ocenę zdolności dopasowania się materiału opatrunkowego do rany oraz wykonano badanie transmisji pary wodnej. Właściwości sorpcyjne i chłonne uzyskanych kompleksów w formie filmu oceniono przed i po dodaniu lidokainy. Uzyskane wyniki wskazują, że skład ilościowy kompozytowych materiałów opatrunkowych oraz dodatek substancji aktywnej wpływa w sposób istotny na ich właściwości mechaniczne, chłonne i sorpcyjne. Badania szybkości uwalniania lidokainy z badanych biokompleksów do płynu akceptorowego wskazują, że proces ten można opisać złożonym równaniem kinetycznym pierwszego rzędu z dwiema funkcjami ekspoencjalnymi.
EN
The subject of this paper is the evaluation of the critical usability parameters and the parameters characterising the safety of selected prototypes of dressing materials on featuring fibrous, quasi-fibre and hybrid structures, developed at the Institute of Biopolymers and Chemical Fibres (IBWCh). Primary sterile dressing materials were evaluated for usability, which determines the user’s safety and physiological comfort according to a series of PN-EN 13726 standards, harmonised with the EU Directive on medical devices, before and after the accelerated ageing process. The scope of the research was developed based on identifying potential threats arising from the expected clinical application of the medical devices being designed. It allowed for the determination of the impact of selected physical and mechanical parameters, needed from a utility point of view, on the properties of the final medical devices, and the elaboration of the documentation of risk analysis, according to the guide described in Standard PN-EN ISO 14971:2011.
PL
Przedmiotem artykułu jest ocena krytycznych parametrów użytkowych i parametrów charakteryzujących bezpieczeństwo wybranych prototypów materiałów opatrunkowych o strukturach włóknistych, quasi-włóknistych i hybrydowych, opracowanych w Instytucie Biopolimerów i Włókien Chemicznych (IBWCh). Sterylne specjalistyczne materiały opatrunkowe zostały poddane ocenie właściwości użytkowych charakteryzujących bezpieczeństwo i komfort fizjologiczny użytkownika zgodnie z serią norm PN-EN 13726 zharmonizowanych z Dyrektywą UE o wyrobach medycznych przed i po procesie symulowanego starzenia. Przeprowadzone badania, których zakres został opracowany dzięki identyfikacji potencjalnych zagrożeń wynikających z przewidywanego klinicznego zastosowania projektowanych wyrobów medycznych, pozwoliły na ustalenie wpływu wybranych parametrów fizyko-mechanicznych, niezbędnych z użytkowego punktu widzenia, na właściwości gotowych wyrobów medycznych oraz przygotowanie dokumentacji analizy ryzyka zgodnie z wymogami normy PN-EN ISO 14971:2011.
PL
Artykuł omawia obecne i przyszłe trendy rozwojowe oraz zapotrzebowanie rynku polskiego oraz globalnego na włókiennicze wyroby medyczne, min.: opatrunki, w tym opatrunki specjalistyczne, implantowalne wyroby medyczne, materiały szewne. Zakres przeprowadzonej analizy dotyczy także nowatorskich rozwiązań w zakresie włókienniczych wyrobów medycznych, np. podłóż do hodowli tkankowej i komórkowej.
EN
Article discusses current and future trends of development as well as both Polish and global market demand for the fibrous medical goods, i.a.: dressings, including special ones, implantable medical goods, suture materials. The scope of analysis concerns also the innovative solutions among textile medical goods, i.e. substrates for tissue and cell culture.
5
Content available remote Research into Developing Antibacterial Dressing Materials
EN
For many years, an increasing demand has been observed for biological dressings which could protect wounds at particular stages of healing. Composite materials with a content of antibacterial fibres and/or different functional forms of chitosan were developed at the Institute of Biopolymers and Chemical Fibres (IBWCh). These materials may be used for dressings applied over the initial healing period, often on wounds accompanied by inflammations. We assumed that the antibacterial content would suppress the infection, whereas chitosan would facilitate the wounds’ healing and shorten the recovery period. Tests were carried out in order to manufacture bioactive composite materials in the form of needle-punched nonwovens and sponges. We used modified polypropylene staple fibres with confirmed antibacterial properties and selected chitosan forms in the shape of fibrids. Materials with bacteriostatic properties against Escherichia coli and Staphylococcus aureus were obtained.
PL
W Instytucie Biopolimerów i Włókien Chemicznych w Łodzi opracowano kompozytowe materiały z udziałem włókien przeciwmikrobowych i/lub form użytkowych chitozanu. Materiały mogą być wykorzystane do konstrukcji opatrunków przydatnych w początkowej fazie leczenia, której często towarzyszy stan zapalny. Założono, że środek przeciwbakteryjny zahamuje infekcje, a chitozan ułatwi gojenie się rany i skróci czas leczenia. Przeprowadzono próby wytwarzania bioaktywnych materiałów kompozytowych w postaci włóknin igłowanych lub gąbek. Wykorzystano modyfikowane cięte włókna polipropylenowe o potwierdzonych właściwościach przeciwbakteryjnych oraz wybrane formy chitozanu w postaci fibryd. Uzyskano materiały o właściwościach bakteriostatycznych wobec Escherichia coli i Staphylococcus aureus.
PL
Pomysł zastosowania celulozy bakteryjnej jako materiału opatrunkowego zrodził się w Instytucie Biochemii Technicznej Politechniki Łódzkiej niezależnie od innych ośrodków prowadzących badanie na ten temat.
EN
New textile dressings containing dibutyrylchitin (DBCH) or regenerated chitin (RC) were prepared in the process of coating a trade polypropylene non-woven material with films of DBCH or RC. The dry dressing material contained ca. 40% of DBCH and 30% of RC. The dressings obtained were cut into pieces of 5×5 cm, sterilised by ethylene oxide and then subjected to biological evaluation required for medical devices. The evaluation included cytotoxicity effects, levels of cytokines TNF-α and IFNs, synthesis of nitrogen oxides (NO2/NO3), intracutaneous irritation, and the influence of full thickness skin lesions on the healing process.DBCH and RC caused no cytotoxic effects or primary irritation either in vitro or in vivo, nor did the activity of TNF-α, IFNs or the nitrogen oxide levels increase, and both had a positive influence on the wound healing process. Both dibutyrylchitin and regenerated chitin used for coating trade polypropylene non-woven material can be regarded as valuable dressing materials that accelerate wound healing.
PL
Nowe materiały opatrunkowe zawierające dibutyrylochitynę (DBCH) lub regenerowaną chitynę (RC) otrzymano w procesie powlekania handlowej włókniny PP warstwą DBCH lub RC. Otrzymane suche materiały opatrunkowe zawierały 40% DBCH lub 30% RC. Celem sprawdzenia możliwości ich zastosowania w medycynie materiały te, pocięte na kwadraty o wymiarach 5 x 5 cm i wysterylizowane dwutlenkiem etylenu, poddano badaniom biologicznym takim jak badania: działania cytotoksycznego, poziomu cytokin TNF i IFN, syntezy tlenków azotu N02/N03, śródskórnego działania drażniącego oraz wpływu na gojenie się ubytków skóry pełnej grubości. W wyniku tych badań, przeprowadzonych in vitro i in vivo stwierdzono, że opracowane materiały nie wywołują działania cytotoksycznego i pierwotnego działania drażniącego, nie powodują wzrostu aktywności TNF i INF oraz poziomu tlenków azotu, a ponadto aktywnie wpływają na proces gojenia się ran. Na tej podstawie uważa się, że zarówno dibutyrylochityna jak i regenerowana chityna mogą stanowić bardzo wartościowy materiał opatrunkowy przyśpieszający gojenie się ran.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.