W artykule zaprezentowano metody otrzymywania nanomateriałów wykorzystywanych we wzmocnionej powierzchniowo spektroskopii Ramana (SERS). Scharakteryzowano powierzchnie zsyntetyzowanych materiałów oraz ich efektywność we wzmacnianiu sygnału Ramana substancji referencyjnej, rodaminy 6G. Przedstawiono dotychczasowe dane bibliograficzne dotyczące zastosowania wzmocnionej spektroskopii Ramana do detekcji związków będących markerami chorób nowotworowych oraz substancji, które potencjalnie mogą służyć jako markery w stanach chorobowych.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W badaniach podjęto próbę wykorzystania matrycy nanorurek z ditlenku tytanu (TNT – Tunneling Nanotubes) jako podłoża immunosensora do oznaczania markera nowotworowego CA 15-3, wykorzystywanego głównie do diagnozowania stanów przerzutowych raka piersi. Nanorurki otrzymano metodą anodowania, po czym modyfikowano je poprzez wyżarzanie w powietrzu. Podjęto następnie próbę bezpośredniej immobilizacji antygenu na powierzchni nanorurek. Pomiar elektrochemiczny opierał się na konkurencyjnej metodzie immunologicznej. Zmiany prądu wynikają ze współzawodnictwa wiązania antygenu CA 15-3 występującego w roztworze i antygenu CA 15-3 unieruchomionego na powierzchni biosensora. Odpowiedź biosensora została sprawdzona metodami woltamperometrii cyklicznej (CV – Cyclic Voltammetry) oraz spektroskopii impedancyjnej (EIS – Electrochemical Impedance Spectroscopy). Wyniki wstępnych eksperymentów dowiodły, że zastosowany materiał TNT okazał się czuły na obecność antygenu w analicie i może pełnić funkcję jako podłoże pod immunosensor amperometryczny i impedancyjny. Jednak w dalszych etapach badań przed zastosowaniem tego biosensora w diagnostyce zalecana jest modyfikacja w celu usprawnienia jego działania.
EN
In the paper an attempt to apply tunneling nanotubes (TNT) covered with titanium foil as an immunosensor matrix to detect tumor marker CA 15-3 used to diagnose metastasis breast cancer, was described. Nanotube layer was obtained by anodizing and modified by annealing in the air. Then, CA 15-3 antigen was directly immobilized on nanotube surface. The electrochemical measurement was based on a competitive immunoassay scheme. The current changes were caused by the competitive binding of the CA 15-3 occurring in solution and CA 15-3 immobilized on the biosensor surface. To check the biosensor response the cyclic voltammetry (CV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS), were applied. The results of the experiments showed that the prepared matrix Ti/ TNT has been sensitive to antigen concentration in the analyte. Particularly, the impedimetric detection is very promising. Further efforts are needed to modify the matrix and calibrate the sensor before first preclinical tests.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.