Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Potencjał materiałów pochodzenia naturalnego zawierających mangan w katalitycznym oczyszczaniu gazów odlotowych z instalacji kwasu azotowego

Inger Marek, Rajewski Jakub, Kowalik Wojciech, Hubicki Zbigniew, Bąk Justyna, Wójcik Dominika

Przemysł Chemiczny

|

2023

|

T. 102, nr 12

1334--1341

PL

W pracy zbadano możliwość zastosowania dwóch naturalnych materiałów zawierających tlenek manganu, Pyrolox® iPurolite MZ-10® , jako układu wyjściowego przy opracowaniu nowego katalizatora wtechnologii oczyszczania z N₂O lub NOₓ strumienia gazów resztkowych z instalacji kwasu azotowego. Obie badane próbki poddano charakterystyce fizyczno-chemicznej. Wykonane pomiary wykazały, że jedynie Pyrolox® wykazuje aktywność w reakcji rozkładu N₂O. Uzyskano konwersję N₂O wynoszącą 31 i 70% wtemp. odpowiednio 480 i 495°C. Po dodaniu do strumienia gazów resztkowych amoniaku stwierdzono aktywność obu badanych materiałów w reakcji redukcji NOₓ. Wtym przypadku stwierdzono również znaczące zwiększenie stężenia N₂O w strumieniu gazów poreakcyjnych, co powoduje znikomą przydatność tych materiałów jako katalizatorów selektywnej redukcji NOₓ.

EN

A lab. flow reactor with a fixed bed of catalyst (Pyrolox® or Purolite MZ-10®) was fed with a stream of tail gases from the HNO₃ plant. The process of N₂O decompn. and NOₓ redn. was studied at temp. of 249-458°C. Only Pyrolox® was active in the N₂O decompn. reaction with conversions of 31 and 70% at 480 and 495°C, resp. After adding NH₃ to the tail gas stream, both tested materials were found to be active in the NOₓ redn. reaction. However, in this process, a significant increase in the N₂O concn. was found in the post-reaction gas stream, which makes these materials of little use as a catalyst for selective NOₓ redn. Pyrolox® and Purolite MZ-10® were analyzed for the sp. surface area, pore size as well as chem. compn.

2

Wpływ dodatku tlenku manganu do monolitycznego katalizatora platynowego na jego aktywność w utlenianiu monotlenku węgla i heksanu

Kucharczyk Barbara, Szczygieł Bogdan

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 8

1173--1176

PL

Zbadano wpływ dodatku różnych ilości MnOx do monolitycznego katalizatora 0,15%Pt/Al₂O₃ na jego aktywność w utlenianiu CO i C₆H₁₄ MnOx nanoszono na warstwę pośrednią z Al₂O₃ lub nośnik pokrywano warstwą pośrednią zawierającą Al₂O₃ i 5–15% MnOx (liczony jako MnO). W katalizatorach 0,15%Pt/x%MnO/Al₂O₃ dyspersja Pt jest większa niż w katalizatorze 0,15%Pt/Al₂O₃, a mangan występuje jako Mn³⁺ i Mn²⁺. W przypadku zastosowania jako prekursora platyny Pt(NO₃)₄ aktywność katalizatorów zawierających MnOx w utlenianiu CO wzrasta ze wzrostem ilości MnOx naniesionego na Al₂O₃ w zakresie 0,06–0,39% mas. Używając jako prekursora H₂PtCl₆, uzyskano nieco mniejszą aktywność katalizatora w tym procesie. W utlenianiu heksanu największą aktywność wykazuje katalizator 0,15%Pt/0,26%MnOx/Al₂O₃, Wprowadzenie 5–15% mas. MnOx do Al₂O₃ obniża aktywność katalizatora Pt prawdopodobnie ze względu na zmniejszenie powierzchni właściwej warstwy pośredniej i zmniejszenie dostępności MnOx dla reakcji utleniania.

EN

MnOx was added to monolithic 0.15%Pt/Al₂O₃ catalyst studied for its activity in oxidn. of CO and C₆H₁₄ In the 0.15%Pt/x%MnO/Al₂O₃ catalysts, Pt dispersion was higher than in the 0.15%Pt/Al₂O₃ catalyst and both Mn³⁺ and Mn²⁺ ions were contained. Pt(NO₃)₄ was more efficient Pt precursor than H₂PtCl₆. The 0.15%Pt/0.26%MnOx/Al₂O₃ and 0.15%Pt/0.39%MnOx/Al₂O₃ catalysts exhibited the highest activities in the oxidn. of C₆H₁₄ and CO, resp.

3

Investigation of Metal Oxides as Catalysts for the Thermal Decomposition of Potassium Chlorate(VII)

Wojewódka A., Zakusylo R., Kravets V., Romanchenko A., Jarosz T.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2018

|

Vol. 15, no. 2

327--338

EN

The results of studies on the thermal decomposition of potassium chlorate(VII) (PP) and the catalytic effects of copper, iron, nickel, titanium, magnesium, chromium and manganese oxides on the process are presented in this paper. The investigated oxides are ranked according to the magnitude of their catalytic effect; of these, CuO and МnО2 show the best catalytic performance. These oxides reduce the PP decomposition temperature from 919.3 K down to even 825.2 K. The share of the catalytic additive in the composition, required to achieve a desirable thermal decomposition profile, was found to be no more than 0.5 wt.%. The activation energy of the decomposition process was determined, using the modified Freeman and Carroll method for both neat PP and PP supplemented with MnO2; the addition of the catalyst produced a 48.8% decrease in the activation energy of thermal decomposition.

4

Adsorption of Zn2+, Cd2+ and Cu2+ on zeolites coated by manganese and iron oxides

Irannajad M., Hhaghighi H. K., Soleimanipour M.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2016

|

Vol. 52, iss. 2

894--908

EN

Adsorption of copper, cadmium and zinc on manganese and iron oxide coated zeolite from aqueous solution was investigated in a batch mode. Experiments were conducted to investigate the effects of the initial concentration of metals, initial pH, contact time and temperature on the adsorption of ions. According to the results, adsorption of ions on manganese and iron oxide coated zeolite increased with the enhancement of initial Cu2+, Zn2+ and Cd2+ concentrations and contact time and also with increase of temperature. The results showed that at the beginning, the adsorption rate of Cu2+ and Cd2+ was more than 90 %. This rate continued to be slower for Zn2+ in both zeolites. Furthermore, the amount of Cu2+, Zn2+, and Cd2+ adsorption on the manganese oxide coated zeolite (qe) was equal to 14 mg/g, 9 mg/g and 16 mg/g and on the iron oxide coated zeolite it was 11 mg/g, 7 mg/g and 13mg/g, respectively. It was shown that at the concentrations below 100 mg/dm3 adsorption was rapid and almost all heavy metals were adsorbed. As a result, the significant factor affecting qe is the proportion of weight to liquid and pH in the solutions. Finally, the results showed that the adsorption of Zn2+, Cu2+ and Cd2+ onto the manganese oxide coated zeolite followed both the Langmuir and Freundlich isotherm models.

5

Bentonite Modification with Manganese Oxides and Its Characterization

Dolinska S., Schutz T., Znamenackova I., Lovas M., Vaculikova L.

Inżynieria Mineralna

|

2015

|

R. 16, nr 2

213--218

EN

The paper describes the preparation of new composite based on relatively cheap natural materials from domestic deposits and synthetically prepared manganese oxides. At first the natural bentonite was simple chemically modified by natrification. In general, bentonite is a rock with dominant presence of clay minerals from the smectite group, mainly montmorillonite. The properties of bentonite result from the crystal structure of this group. The particles of montmorillonite have negative charges on their faces due to isomorphic substitutions in structure. The natrification salt Na2CO3 is used almost exclusively thanks to its financial accessibility. The significant changes of surface properties after the modification of bentonite were observed. Natrification increased the surface area of bentonite. Then the manganese oxides were precipitated on the surface of activated sodium bentonite particles. The structural changes of bentonite, before and after its modification, were studied by X-ray diffraction analysis and FTIR spectroscopy. The morphology of the bentonites was observed by scanning electron microscopy. X-ray diffraction analysis demonstrated that the structural changes in the bentonite after natrification, the related exchange of Ca2+ cation for Na+ in the inter-layer space of the montmorillonite structure. Manganese oxide (MnO2) with regular birnessite layer structure was present in all of the bentonite samples of modified manganese.

PL

W pracy opisywano proces uzyskiwania nowej mieszaniny opartej na naturalnych i stosunkowo tanich materiałach ze złóż krajowych i syntetycznie przygotowanych tlenków manganu. Początkowo, naturalny bentonit był chemicznie modyfikowany przez nitryfikację. Bentonit to skała z przeważającą obecnością minerałów z grupy smektytu, głównie montmorillonitu. Właściwości bentonitu wynikają ze struktury krystalicznej. Cząsteczki montmorillonitu posiadają ładunek ujemny, co jest spowodowane izomorficznymi substytutami w strukturze. Sól nitryfikująca (Na2CO3) jest stosowana z uwagi na niską cenę. Zaobserwowano znaczące zmiany we właściwościach powierzchniowych, które zaszły po modyfikacji bentonitu. Nitryfikacja zwiększyła powierzchnię bentonitu. Kolejnym krokiem była modyfikacja powierzchni bentonitu, aktywowanego sodem, tlenkami manganu. Zmiany strukturalne – przed i po modyfikacji – były przeanalizowane przy użyciu dyfrakcji rentgenowskiej i spektroskopii FTIR. Morfologię bentonitów zbadano przy pomocy mikroskopu elektronowego. Analiza wyników dyfrakcji rentgenowskiej wykazała zmiany strukturalne w bentonicie po nitryfikacji, oraz związaną z tym wymianę kationu Ca2+na Na+ w przestrzeni międzywarstwowej w strukturze montmorillonitu. Tlenek manganu (MnO2) z regularną strukturą warstwy birnezytu był obecny we wszystkich próbkach bentonitu modyfikowanego manganem.

6

Catalytic decomposition of toluene over La1-xSr xMnO3/palygorskite synthesized catalysts

Song L., Chen T., Chen D., Chen Y., Xie J., Liu H.

Environment Protection Engineering

|

2013

|

Vol. 39, nr 3

31--42

EN

Palygorskite (PG) supported La1-xSrxMnO3 catalysts were fabricated by copreripitation. The catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), specific surface area (SSA) and H2 temperature programmed reduction (H 2-TPR). Catalytic activity for VOCs was examined by using toluene as a model compound. The results show that the surface area as well as mechanical strength of catalysts increase substantially after catalysts loaded in PG. XRD patterns show that after calcination at 700 0C, PG as a support in 9% LaMn03/PG and 9% La0.7Sr0.3MnO3/PG was transformed into amorphous phase and the morphology was not destroyed. It was well established that the main reductive components are factually Mn(III) or Mn(IV) oxides in catalysts based on the results of TPR. It was also found that Mn(IV) increases while Mn(III) reduces responding with the increasing amount of Sr. Toluene conversion rate of as-preparedμ% La1-xSr xMnO3/PG increases with the increasing values of x and μ when x=0-0.3 and μ = 3-9%. Toluene can be converted completely at 285 0C by 9% La0.7Sr0.3MnO3/PG catalyst while no significant change was observed after addition on the doping and loading amount of Sr. During a 100 h stability experiment of 9% La 0.7Sr0.3MnO3/PG catalyst, toluene removal was found to be above 95%.

7

Oxidation of Thiophene over Copper and Manganesem Based Oxides Modified with Pt and Pd

Szynkowska M. I., Węglińska A., Kowalczyk Ł., Paryjczak T.

Polish Journal of Chemistry

|

2009

|

Vol. 83, nr 6

1163-1172

EN

Copper and manganese-based catalysts (5 per cent Cu/Al2O3, 5 per cent Mn/Al2O3) modified with different amount of Pt or Pd (0.2 or 1 wt. per cent) have been studied in oxidation of thiophene. The activity experiments reveal that samples containing Cu display higher activity for thiophene oxidation in relation to manganese-based catalysts. It is shown that lower activity of Mn catalyst is accompanied by pronounced non-homogenous distribution of Mn phase on the catalyst surface and lower reducibility. Further more, catalytic and reduction be haviour of monometallic catalysts is in fluenced by the presence of small amounts of Pt or Pd, suggesting synergism of the components of bimetallic catalysts.

8

Syntetyczne manganowe materiały porowate

Sarbak Z.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2008

|

R. 13, nr 6

18-25

PL

W pierwszej części pracy opisano syntezę i właściwości warstwowych tlenków manganu o strukturach podobnych do minerałów typu feitknechitu, pirochroitu, birnessitu i buseritu. Ponadto, przedstawiono zagadnienia związane z manganowymi materiałami pilarowanymi materiałami manganowymi. Natomiast druga część dotyczy syntezy i właściwości tlenków manganu o budowie tunelowej podobnej do todorokitu i hollanditu.

9

Naturalne manganowe materiały porowate

Sarbak Z.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2008

|

R. 13, nr 5

26-29

PL

Oktaedryczne manganowe sita cząsteczkowe oraz manganowe materiały warstwowe charakteryzują się dużą powierzchnią właściwą, wysoką porowatością i stabilnością termiczną oraz aktywnością w wielu procesach fizykochemicznych. Z tego powodu znalazły się szerokie zastosowania jako sensory, adsorbenty, katalizatory oraz komponenty baterii.

10

Complete combustion of low concentrated methane in air over multicomponent Mn oxide catalyst.

Popova N., Zheksenbaeva Z., Dosumov K., Marchenko E., Komashko L., Grigorieva V.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 10, nr 57

391-395

EN

The off-gases of coal mines contained about 0.5-1.0% of methane that polluted the air and affected the atmosphere ozone layer. On this purpose an oxide catalyst was developed for the complete combustion of this low concentrated methane-air mixtures in order to generate heat. This high thermal stable catalyst based on alumina, together with Mn, rare earth element, and alkaline metal oxides.