Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  magnesium hydride
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Wodorek magnezu : nowy sensybilizator emulsyjnych materiałów wybuchowych
PL
Dokonano przeglądu danych literaturowych dotyczących materiałów wybuchowych emulsyjnych uczulanych wodorkiem magnezu. Wyeksponowano wyższe parametry detonacyjne i większą odporność na desensybilizującą falę uderzeniową tych materiałów w porównaniu z materiałami wybuchowymi emulsyjnymi uczulanymi innymi substancjami. Przedstawiono interpretację fizykochemiczną danych doświadczalnych.
EN
A review, with 29 refs., of the glass microspheres, NaNO₂ and MgH₂-sensitized emulsion explosives. A special attention was given to the pressure changes and shock wave energy curves.
EN
Traditional emulsion explosives, in spite of excellent water resistance, safe handling and good storage performance, have low power problems which seriously hinders their use. In order to improve the power of emulsion explosives, a hydrogen based emulsion explosive was devised. Scanning electron microscope pictures and experimental storage results show that the coating effect and stability of coated magnesium hydride (MgH2) are very good. The power of an emulsion explosive sensitized by glass microballoons was significantly increased (24.30 mm compression of lead block) after adding coated MgH2, compared to only 16.10 mm compression when not added. Thus emulsion explosives with coated MgH2 as an energetic additive have many potential applications.
3
Content available remote Hydrogen desorption kinetics of MgH2 synthesized from modified waste magnesium
EN
In the present study, hydrogen desorption properties of magnesium hydride (MgH2) synthesized from modified waste magnesium chips (WMC) were investigated. MgH2 was synthesized by hydrogenation of modified waste magnesium at 320 °C for 90 min under a pressure of 6 × 106 Pa. The modified waste magnesium was prepared by mixing waste magnesium with tetrahydrofuran (THF) and NaCl additions, applying mechanical milling. Next, it was investigated by X-ray diffraction (XRD), X-ray fluorescence (XRF), scanning electron microscopy (SEM) and Brunauer-Emmett-Teller (BET) techniques in order to characterize its structural properties. Hydrogen desorption properties were determined by differential scanning calorimetry (DSC) under nitrogen atmosphere at different heating rates (5, 10, and 15 °C/min). Doyle and Kissenger non-isothermal kinetic models were applied to calculate energy (Ea) values, which were found equal to 254.68 kJ/mol and 255.88 kJ/mol, respectively.
4
EN
The composite behaviour of sodium borohydride – magnesium hydride mixtures was investigated. Mutual influence of both hydrides on their decomposition process was studied. The (NaBH4+MgH2) composite hydride system was synthesized in a wide range of compositions by controlled mechanical (ball) milling in a magneto-mill. In effect, nanocomposites having nanometric grain sizes of the constituent phases residing within micrometric-sized particles were produced. The dehydrogenation process of obtained composites was investigated by Differential Scanning Calorimetry (DSC) method. It is shown that the hydrogen desorption temperature of the composite constituent with the higher desorption temperature in the (NaBH4+MgH2) system substantially decreases linearly with increasing volume fraction of the constituent having lower desorption temperature which is similar behavior to well-known composite Rule-of-Mixtures (ROM) for structural composites. It is also shown that in the (NaBH4+MgH2) composite the constituents such as MgH2 and NaBH4 decompose separately and destabilization of the composite constituent with a higher desorption temperature is unrelated to the formation of MgB2 intermetallic phase. Therefore, the improved dehydrogenation properties for NaBH4 is likely due to the presence of nanostructured metallic Mg which acts as a catalyst. It is also shown that, most likely, the NaBH4 constituent act as a catalyst for the accelerated decomposition of MgH2.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań zachowań kompozytowch mieszaniny borowodorek sodu – wodorek magnezu, gdzie ocenie poddano wzajemne oddziaływanie obu wodorków na ich proces dekompozycji. Układ kompozytów wodorkowych (NaBH4+MgH2) syntetyzowany był w szerokim zakresie składów, poprzez kontrolowane mielenie mechaniczne (kulowe), w młynku magnetycznym. W efekcie powyższego procesu wytworzono nanokompozyty, których składniki fazowe posiadają ziarna o nanometrycznej wielkości, wystepujące w mikrometrycznych cząstkach. Proces odwodorowania uzyskanych kompozytów badano z wykorzystaniem metody kalorymetrycznej DSC (Differential Scanning Calorimetry). Wykazano, że temperatura desorbcji wodoru składnika kompozytu o wyższej temperaturze dekompozycji w układzie (NaBH4+MgH2) istotnie obniża się liniowo wraz ze wzrostem udziału objętościowego składnika o niższej temperaturze dekompozycji, zachowując się w sposób podobny do obowiazującej dla kompozytów strukturalnych reguły mieszanin ROM (Rule-of-Mixtures). Wykazano ponadto, iż w kompozycie (NaBH4+MgH2) jego składniki, MgH2 i NaBH4, dekomponuja oddzielnie i destabilizacja składnika o wyższej temperaturze desorbcji nie jest związana z powstawaniem fazy międzymetalicznej MgB2. Stąd też poprawa właściwości do odwodorowania NaBH4 jest prawdopodobnie spowodowana obecnoącią nanostrukturalnego, metalicznego Mg, który działa katalitycznie. Dodatkowo wykazano, że NaBH4 najprawdopodobniej działa katalitycznie na przyspieszenie dekompozycji MgH2.
EN
Nanostructured hydrides fabricated by mechanical (ball) milling offer a promising alternative to hydrogen storage in compressed or liquid form. However, ball milling brings about both beneficial and detrimental effects to their hydrogen desorption characteristics. These effects have been studied in the ball milled magnesium hydride, MgH2. A beneficial effect is that the refinement of the hydride powder particle size and the gamma-MgH2 phase residing within the powder particles, acting additively, are responsible for a substantial reduction of hydrogen desorption temperature of MgH2 hydride. A detrimental effect is a reduction of the hydrogen storage capacity after nanostructuring of MgH2 by ball milling. Both effects are presented and discussed. In particular DSC hydrogen desorption curves at the heating rate of 4°C/min of the ABCR powder as received, milled in hydrogen for (a) 0.25 to 5h and (b) 10 and 20h and finally cycled, XRD patterns of MgH2 (Tego Magnan registered trademark) powders milled continuously for 100h, desorption curves under 0.1 MPa H2 at various temperatures of commercial MgH2 powder Tego Magnan registered trademark milled continuously for 20h are presented in the paper.
6
Content available remote Badania materiałów do przechowywania wodoru w Wojskowej Akademii Technicznej
PL
W artykule przedstawiono badania w obszarze wodorków metali prowadzone w Wojskowej Akademii Technicznej. Wodorek magnezu jest bardzo atrakcyjnym materiałem do przechowywania wodoru, ponieważ jest lekki, tani i posiada wysoką pojemność. Jednak, praktyczne zastosowanie wodorku magnezu jest ograniczone z powodu złej kinetyki procesu absorpcji i desorpcji wodoru. Nasze ostatnie wyniki badań pokazują, że problem ten można rozwiązać wytwarzając wodorek magnezu o budowie nanokrystalicznej z dodatkiem katalizatora o wielkości nanometrycznej.
EN
This paper presents research efforts carried out in the Military University of Technology in the area of metal hydrides. Magnesium hydride is very attractive hydrogen storage material because of its high capacity, lightweight and low cost. However, its practical use is limited by poor hydrogen absorption and desorption kinetics. Our recent results have shown that this problem can be resolved by synthesis of nanocrystalline magnesium hydride with nanosized catalyst.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.