The dissolution characteristics of minerals, dissolution of flotation agents in solutions, and equilibrium of dissociations and associations serve as the basis for determining the optimal conditions for the effective components of flotation agents and for evaluating the interaction between flotation agents and minerals. This basis provided the theoretical support for the flotation separation of minerals. Based on this, the flotation separation of magnesite and calcite was realized using sodium dihydrogen phosphate, also known as monosodium phosphate (MSP), as a regulator and dodecylamine (DDA) as a collector. When MSP was used in the DDA system, single-mineral and binary mixed-ore flotation tests revealed that the floatability of calcite was significantly greater than that of magnesite and the separation of magnesite and calcite was more effective, respectively. Zeta potential measurements showed that MSP-containing negative groups could selectively reduce the zeta potential of calcite and promote the adsorption of DDA-containing positive groups on the surface of the calcite. However, this effect was negligible on the zeta potential of magnesite. Due to the stronger affinity of MSP to Ca2+ than that to Mg2+, as demonstrated by Fourier transform infrared and X-ray photoelectron spectroscopy analyses, the MSP was adsorbed onto the surface of calcite primarily by hydrogen bonds rather than magnesite, which promoted the stronger adsorption of DDA-containing positive groups on the surface of the calcite. As a result, the differences in the floatability of magnesite and calcite were enlarged by MSP. Thus, MSP can be utilized an effective regulator for the efficient separation of magnesite from calcite via reverse flotation.
Low-grade magnesite is not effectively used mainly due to high silicon content, especially the separation of magnesite and hornblende. In this research, a novel mixture of sodium oleate and dodecyl phosphate collector was used to increase the flotation difference between magnesite and hornblende. Artificially mixed mineral concentrates grade 47.10% (MgO content) concentrate recovery of 84.45% was obtained by micro flotation test, the results showed that the mixed collector of sodium oleate and dodecyl phosphate played a better selective promotion role in the flotation of magnesite. The interaction mechanism of this mixed collector with hornblende and magnesite surfaces was investigated using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), zeta potential, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), which showed that the mixed collector in terms of magnesium selection was mainly adsorbed on these magnesium sites of magnesite, and the surface of magnesite thus became hydrophobic, allowing magnesite to float and separate from hornblende.
Dolomite is the main impurity mineral in magnesite ore, affecting the quality of magnesite products. This study proposed a selective leaching process to reduce the calcium content from the magnesite flotation concentrate using hydrochloride acid (HCl). Laboratory scale tests were conducted to explore the influence of operation factors including HCl concentration, leaching temperature and time, stirring speed on the leaching recovery. The results showed that leaching recovery of CaO and MgO increased with increasing HCl concentration, temperature and time. The CaO leaching recovery is always significantly higher than that of MgO, indicating a good selectivity of HCl to leach dolomite from magnesite. The leaching kinetics of both dolomite and magnesite follow the Avrami model and are diffusion controlled, with an activation energy of 43±}1 kJ×mol-1 and 25±}4 kJ×mol-1, respectively.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono wyniki badań przyswajalności magnezu zawartego w nawozach mineralnych oferowanych przez krajowe wytwórnie, przyjmując za miarę przyswajalności rozpuszczalność w wodzie oznaczoną zgodnie z Rozporządzeniem WE. Badania przeprowadzono dla próbek nawozów zawierających magnez, a także próbek rozdrobnionych minerałów magnezowych, do których dodano azotan amonu, siarczan amonu, fosforan monoamonowy lub nawozy typu NPK, które nie zawierały magnezu. Uzyskane wyniki pozwalają na ocenę wpływu sposobu wytwarzania nawozu i jego składu na przyswajalność magnezu zawartego w nawozach.
EN
Bioavailability of Mg contained in Polish mineral fertilizers was studied by detn. of its soly. in water. For comparison Mg-free NH4NO3, (NH4)2SO4 and NPK fertilizers-contg. fragmented carbonate minerals were also studied. The numerical data were tabula
The influence of pulp temperature on the floatability of magnesite and dolomite were studied by flotation test. Inductive Coupled Plasma Emission Spectrometer (ICP) was used to measure the dissolved metal ion content in the pulp by minerals in solution. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was used to measure the presence and relative content of metal ions on mineral surfaces and the amount of sodium oleate adsorbed on mineral surfaces was measured by UV-Visible Spectrophotometer (UV-Vis). The results show that magnesite and dolomite have a great difference in flotation performance when the pulp temperature is 15 ℃ and the effective separation of magnesite from dolomite can be achieved. The main reason is that after the pulp is stirred at a pulp temperature of 15 ℃ and the pH of the pulp is adjusted with HCl and NaOH, the amount of metal ions remaining on the surface of the magnesite is much larger than that on the surface of the dolomite. Therefore, the active targets (metal ion) adsorbing oleate ions on the surface of the magnesite are more than that on the dolomite. When magnesite and dolomite coexist, oleic acid ion mainly acts on the surface of magnesite at the optimum temperature, which makes magnesite float up and the separation of magnesite from dolomite could be achieved.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Do śledzenia procesów dotyczących oddzielania magnezytu od zanieczyszczeń w przemysłowym hydrocyklonie wykorzystano karty kontroli zaproponowane przez L. L. Ho i F. Aparisi (2016). Za pomocą statystycznych metod zarządzania jakością oceniono 25 próbek mineralnych (testy Pearsona oraz Kołmogorowa i Smirnowa, wykresy regulacji, wskaźnik jakości) w celu pomiaru wydajności zakładu produkcyjnego. Jakość działania hydrocyklonu okazała się niezadowalająca, dlatego zalecono stosowne środki zaradcze.
EN
Control cards proposed by L. L. Ho and F. Aparisi (2016) were used for monitoring the processing magnesite raw material in an industrial hydrocyclone. Twenty-five mineral samples were evaluated by statistical quality management methods (Pearson and Kolmogorov-Smirnov tests, regulation diagrams, index of quality) to measure the efficiency of the production facility. The quality of the hydrocyclone operation was found unsatisfactory and respective corrective measures were recommended.
Reverse froth flotation processing was used for beneficiation of magnesite rich material – tailings from processing of primary talc ore. This possible secondary magnesite ore, which contains over 40% MgO and 45,5% loss on ignition (LOI) is stored on a heap. Because of high content of impurities it cannot be directly used. Utilizable magnesite concentrate with 46% MgO, 49,4% LOI (1000°C) and content of SiO2 below 1,5% was prepared in single stage flotation at selected conditions. Yield of magnesite concentrate exceeding 69% could mean significant reduction in amount of stored material.
PL
W procesie wzbogacania materiału bogatego w magnezyt wykorzystano odpady flotacyjne z wzbogacaniu talku zdeponowane na składowisku. Materiał magnezytowy będący materiałem wtórnym po wzbogacaniu talku zawierał ponad 40% MgO i 45,5% strat prażenia (LOI). Z powodu dużej zawartości zanieczyszczeń nie można go wykorzystać bezpośrednio. Koncentrat magnezytowy powinien charakteryzować się zawartością magnezu 46% MgO, stratami prażenia 49,4% LOI (1000°C) i zawartością SiO2 poniżej 1,5% . Wzbogacanie odpadów przeprowadzono metodą flotacji odwrotnej, jednoetapowo. Otrzymano uzysk koncentratu magnezytu przekraczający 69% co może oznaczać możliwość znacznego zmniejszenie ilości deponowanego materiału.
Mielenie magnezytu przeprowadzono w laboratoryjnym młynie wibracyjnym o działaniu okresowym i niskiej częstotliwości drgań (16 Hz) przy kołowej trajektorii drgań. Do badań użyto rozdrobnionego magnezytu, pochodzącego z polskiego złoża. Proces mielenia zachodził w komorze o pojemności 2,2 dm3 z wykładziną gładką stalową, a mielnikami były kule stalowe. Celem badań było uzyskanie produktu mielenia, zawierającego powyżej 70% klasy ziarnowej 0-10 µm. Magnezyt mielono w dwóch środowiskach: powietrza i wody. Program eksperymentu obejmował badanie kinetyki mielenia magnezytu, z uwzględnieniem wpływu stopnia napełnienia komory. Jako dodatkowe kryteria jakości wytwarzanej mączki przyjęto jeszcze udziały klas ziarnowych 0-20 µm, 0-60 µm oraz ziarna kontrolne d50 d90 i d97. Wyniki badań wskazują, że w młynie wibracyjnym można z dużą wydajnością wytwarzać mączkę magnezytową o parametrach uziarnienia, pozwalających na zastosowanie jej jako wysokiej aktywności nawóz mineralny, wypełniacz tworzyw polimerowych, surowiec do produkcji ceramiki specjalnej, szlachetnej, środków farmaceutycznych, komponent pasz oraz wysokiej jakości materiałów budowlanych.
EN
The paper contains the results of a very fine grinding magnesite performed within a vibratory mili of the periodic action and low vibration frequency (16 Hz) and the vibration of the circular trajectory. The study used a crushed magnesite from the Polish deposit. The milling process occurred in a chamber with a capacity of 2.2 dm3 smooth-lined steel, and asteel grinding media. The research was aimed at obtaining a grinding product containing 0-10 µm above 70%. Magnesite was milled dry and wet. The experiment program consisted of a study of kinetics of magnesite grinding taking into account the influence of the filling level of the chamber. Grain classes 0-20 µm, 0-60 µm and control grains d50 d90 and d97 are also accepted as additional quality criteria. The test results indicate that a high-purity magnesium powder can be produced in a vibrating mili and allowing it to be used as a high activity minerał fertilizer, polymer filier, raw materiał for special ceramics, pharmaceuticals, and high quality building materials.
The issue of mining wastes got into considerable attention in Slovakia. It is mainly related to the adoption of Act No. 514/2008 Coll. on treatment of waste from extractive industry and on amendment of some acts, which is an implementation of Directive 2006/21/EC of the European Parliament and of the Council of 15 March 2006 on the management of waste from extractive industries. This Act regulates all the essentials related to this issue and has introduced several new measures. Their main role is to prevent negative influences of waste landfill from extraction and mineral processing on the surrounding environment. This paper is points out the possibilities of waste utilization with the aim to prevent formation of surface landfills. These landfills always represent at least aesthetically unpleasant interference in the environment. The paper is focused mainly on addressing these possibilities in magnesite mining which is one of the noted environmental burdens in Slovakia. The usability of wastes from the extraction and processing of magnesite is analyzed as well as the possibility of application of other industrial wastes for backfilling.
PL
Sprawa odpadów kopalnianych na Słowacji doczekała się swojej uwagi. Głównie dzięki wprowadzeniu Ustawy nr 514/2008 ze zbioru ustaw dotyczących przetwarzania odpadów w przemyśle wydobywczym oraz poprawkom w kilku innych ustawach dzięki wprowadzeniu Dyrektywy 2006/21/EC przez Parlament Europejski i Radę z dnia 15 marca 2006 r. w sprawie zarządzania odpadami w przemyśle wydobywczym. Ustawa reguluje wszystkie ważne aspekty dotyczące sprawy i wprowadza kilka nowych pomiarów. Głównym jej celem jest zapobieganie negatywnego wpływu składowisk odpadów wydobywczych na procesy mineralne otaczającego je środowiska. W tej pracy znajdujemy szereg możliwości utylizacji odpadów, które mają na celu zapobiec tworzeniu się składowisk powierzchniowych. Te składowiska zawsze zapewniają co najmniej nieestetyczny wpływ na środowisko. Możliwości zawarte w tej pracy są przede wszystkim adresowane do kopalni magnezytu, która jest jedną z tych, co zauważalnie obciążają środowisko na Słowacji. Analizowana jest użyteczność odpadów uzyskanych z wydobycia i przetwarzanie magnezytu, jak również możliwość zastosowania szerszego rodzaju odpadów przemysłowych jako zasypki.
The paper deals with an influence of microwave energy on magnesite heatEng. The understanding of dielectric properties of heated materials predicts the running of microwave heatEng. The values of real and imaginary component of the complex dielectric permittivity of magnesite are described. The temperature distribution in the sample of magnesite during microwave heating was described by COMSOL Multiphysics programme. It followed the influence of microwave pretreatment on magnesite failure. The comminution process intensification of studied samples was evaluated by relative work index.
PL
W artykule przedstawiono wpływ energii mikrofalowej na ogrzewanie magnezytu. Ogrzewanie za pomocą mikrofal pozwala na zrozumienie właściwości dielektrycznych materiałów. Opisano wartości składowej rzeczywistej i urojonej złożonej przenikalności dielektrycznej magnezytu. Rozkład temperatury w próbce magnezytu podczas ogrzewania mikrofalowego opisano wykorzystując program COMSOL Multiphysics. Określono wpływ wstępnej obróbki mikrofalowej próbek na efekt rozdrabnianie magnezytu. Intensyfikację procesu rozdrabniania badanych próbek oceniono obliczając względny wskaźnik pracy.
11
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Bor i jego związki są powszechnie stosowane w przemyśle produkcyjnym jako dodatki do szkła borosilikatowego, emalii, kosmetyków, tkanin, farb do drewna, detergentów, środków owadobójczych i dezynfekujących oraz leków. Uwalniane ścieki przemysłowe są głównym źródłem skażenia środowiska naturalnego związkami boru. Bor działa toksycznie na wszystkie rodzaje komórek w organizmie, przy czym najbardziej uszkadza nerki oraz centralny system nerwowy, skórę, błony śluzowe, przewód pokarmowy i wątrobę. Maksymalne stężenie boru w wodzie przeznaczonej do spożycia przez ludzi zalecane przez Światową Organizację Zdrowia wynosi 0,5 mg B/dm3, natomiast wartość ta określona polskimi przepisami – 1,0 mg B/dm3. Obecnie nie ma prostej i w pełni skutecznej metody pozwalającej na usunięcie boru z roztworów wodnych. Większość konwencjonalnych metod oczyszczania wody i ścieków pozwala na redukcję boru, ale nie zapewnia obniżenia jego stężenia do wartości normatywnych. Ze względu na wysoką efektywność i niskie koszty eksploatacyjne najbardziej atrakcyjne wydają się procesy sorpcyjne. W pracy dokonano przeglądu literatury na temat sorpcji jonów B(III) z roztworów wodnych na różnych materiałach sorpcyjnych. Przeprowadzono charakterystykę poszczególnych grup sorbentów, takich jak: węgle aktywne, żywice syntetyczne, popioły lotne, minerały, muł czerwony, biopolimery, ciecze jonowe, pod względem pochodzenia, budowy i mechanizmu sorpcji jonów B(III). W przypadku większości przedstawionych materiałów sorpcyjnych maksymalną efektywność sorpcji uzyskano dla odczynu pH = 9, w którym dominuje anion dwuwartościowy H10(BO3)4 2–.
EN
Boron is an essential element and micronutrient for plants but its essentiality for humans has not yet been convincingly demonstrated. It is commonly found as boric acid or borate ion in the soil and water and an essential element for plant growth and human health. The boron content in drinking, irrigation and wastewater is mostly regulated by the legislation of individual countries. According to WHO standards the maximum boron content in drinking water is limited to 0.3 mg/l. Different processes, such as coagulation, co-precipitation, adsorption, ion exchange, solvent extraction and reverse osmosis, have been proposed and applied for recovering boron from aqueous solutions. As indicated in the literature, there is no evidence that boron compounds could significantly be removed by conventional methods. Therefore, adsorption, ion-exchange and reverse osmosis could be considered as the most appropriate techniques for the boron removal. This review collects the research results obtained for both commercial and alternative adsorption materials for B(III) removal. The structural characteristic and boron binding mechanism was discussed in relation to activated carbons (raw and impregnated), synthetic resins (Amberlite, Purolite, Diaion, Si-MG), polyamine-epichlorohydrin resin (PAE), fly ash, natural minerals (magnesite), red mud, and biopolymers (chitosan, cotton). Alternative, low-cost adsorbents have been found to be highly promising materials for boron removal from contaminated waters.
12
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The influence of adsorption and co-adsorption of PEO-PPO-PEO triblock copolymers (Pluronics) as well as surfactants on the zeta potential of magnesite and dolomite aqueous suspension are addressed here. Four Pluronics of various molecular weight were used in these studies. They have been mixed with cationic (CTAB) or anionic (SDS) surfactants. The adsorption isotherms of copolymers and copolymer-surfactant mixture onto magnesite and dolomite have been determined. The adsorbed amount of Pluronics increases with the increasing concentration and reaches plateau. An increase in the adsorbed amounts of both cationic and anionic surfactants onto the mineral surfaces (magnesite and dolomite) has been observed in the presence of Pluronic copolymers. A positive nature of zeta potential was observed in the presence of cationic surfactant, except magnesite without or with a low CTAB concentration. However, an attendant copolymer causes a decrease of zeta potential due to the deformation of an electrical double layer, comparing the presence of an individual cationic surfactant. The adsorbed non-ionic Pluronic layer partially screens the surface charge of mineral particles, and thus, reduces the zeta potential. On the other hand, the adsorption of anionic surfactant and copolymer caused a decrease in the negative value of the zeta potential of both investigated minerals due to increased SDS adsorption. The viscosity measurements were also performed to determine the thickness of adsorbed layer.
13
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The pressure leaching with carbon-dioxide for the production of high purity magnesium oxide from low grade magnestie oxide from (Halaib) deposit (Eastern Desert) has been studied. It was found that more than 90% of magnesium can be extracted under the following conditions: calcinations temperature 700 C, leaching temperature 50 C, carbon dioxide pressure 600 kPa and leaching time 120 min. The kinetics of the carbonation process was investigated and the activation energy of the process was determined (30 kg/mole).
PL
Badano zastosowanie ługowania ciśnieniowego ditlenkiem węgla do produkcji wysokiej czystości magnezytu z ubogiego magnezytu pochodzącego z obszaru Halaiba na Pustyni Wschodniej. Osiągnięto ponad 90-cio procentowy uzysk magnezu stosując następujące warunki: temperatura kalcynacji 700 C, temperatura ługowania 50 C, ciśnienie ditlenku węgla 600 kPa oraz czas ługowania 120 min. Badano także kinetykę procesu karbonatyzacji.
14
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Application of the „Chvorinov’s rule“ for calculation of the total time of casting solidification made also possible to determine chilling effect of foundry moulds (coefficient of heat accumulation of the mould, bf) with use of mixtures with new kinds of non-quartz base sands (Magnesite, Chromite, Olivine, Dunite, Kerphalit). Processes by several authors (G. Halbart, A. I. Vejnik, G. A. Anisovich) were used for mathematical treatment of measurement results and determination of bf. The highest values were achieved for magnesite moulds followed by chromite ones; the lowest values, approximately half-ones, represented the Dunite moulds. At the same time the results made possible to determine „the Chvorinov’s mean solidification constants“ (k) that are in direct proportional dependence on bf and indirect proportional to solidification time (τ1).
15
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The thermodynamic approach to the electrolytic systems containing dolomite, based on all attainable and pre-selected physicochemical knowledge, is presented. The simulated quasistatic dissolution of pure (ideal, stoichiometric) dolomite in pure water or in aqueous media containing CO2, (C2 , ≥ 0) and KOH (Cb > 0) or HCl (Ca≥0) is involved with formation of other solid phases. The inferences are based on calculations performed according to the generalised approach to electrolytic systems (GATES) with use of iterative MATLAB computer program. Among others, the quasistatic dissolution processes, involved with formation of other solid phases, are considered. The effects of differences in equilibrium constants known from literature are considered. The general scheme of calculations is demonstrated.
PL
W pracy przedstawiono termodynamiczne podejście do układów elektrolitycznych zawierających dolomit, uwzględniające całądostępnąi wstępnie wyselekcjonowaną wiedzę fizykochemiczną o tych układach. Z analizy symulowanego, kwazystatycznego rozpuszczania czystego (idealnego, stechiometrycznego) dolomitu w czystej wodzie lub w środowiskach wodnych zawierających CO2 (CCO2 0) oraz KOH (Cb≥ 0) lub HC1 (Ca > 0) wynika, że rozpuszczaniu dolomitu towarzyszy tworzenie się innych faz stałych. Wnioskowanie to oparto na obliczeniach, wykonanych według uogólnionego podejścia do układów elektrolitycznych (GATES), przy zastosowaniu iteracyjnego programu komputerowego MATLAB. Rozważono efekty wynikające z różnic w literaturowych wartościach stałych równowagi. Przedstawiono też ogólny schemat procedury obliczeniowej.
16
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The Hoyran Lake Basin is an example of a Neogene rift basin in southwest Turkey. Initially red coloured, poorlysorted, angular cobble to pebble conglomerates were deposited close to the boundary faults. These conglomerates then passed into the finer-grained, calcite-cemented pebble to granule conglomerates towards the basin interior. The distributions of other lacustrine lithofacies (siltstone/claystone, marlstone, limestone and magnesite) appear to have been dependent on the proximity of the lake margins. These occurrences show that the basin was subject to some climatic and tectonic controls. Humid seasons and/or tectonic activities resulted in increased clastic input from the lake margins, drier conditions enhanced evaporation and significantly modified the water chemistry. Ultramafic and dolomitic older rocks around the basin are considered to have been an important source for the ion concentrations implicated in the precipitation of dolomite and magnesite in the Hoyran Lake deposits.
Prace laboratoryjne wykazały przydatność badanych aktywatorów do mielenia magnezytu surowego i klinkierów magnezytowych. Tymi substancjami do aktywizacji mielenia są: stearynian magnezu oraz opracowany w Instytucie Materiałów Ogniotrwałych aktywator IMOFLOW. Względy ekonomiczne przemawiają na korzyść tego drugiego (ostatniego)?
EN
Laboratory works have shown the usability of the tested activator for raw magnesite and clinkers milling. The tested milling activating substances were magnesium stearate and IMOFLOW activator, worked out in Institute of Refractory Materials. Economical aspects indicate priority of the second one.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.