Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Kruszywa topione magnezjowe wytwarzane w Zakładach Magnezytowych „Ropczyce” S.A. do produkcji materiałów ogniotrwałych dla wyłożeń podstawowych urządzeń przemysłu stalowego

Skalska M.

Kruszywa : produkcja - transport - zastosowanie

|

2018

|

Nr 4

27--31

PL

Kruszywa topione magnezjowe odgrywają bardzo ważną rolę jako jedne z podstawowych surowców stosowanych w technologii produkcji materiałów ogniotrwałych dla przemysłu stalowego. Ich skład chemiczny i właściwości mają decydujący wpływ na kształtowanie trwałości eksploatacyjnej wyłożeń ogniotrwałych podstawowych urządzeń przemysłu stalowego. Zakłady Magnezytowe „Ropczyce” S.A. przy współudziale Wydziału Inżynierii Materiałowej i Ceramiki AGH w Krakowie w efekcie realizowanego wspólnie projektu POIG Działanie 1.4 „Zastosowanie kruszyw otrzymanych z krajowych surowców alternatywnych w materiałach ogniotrwałych” opracowały technologię i uruchomiły linię technologiczną dla procesu topienia. Dzięki tej inwestycji uzyskano pełną kontrolę nad właściwościami produkowanych kruszyw topionych. W referacie przedstawiono także uzyskane efekty w zakresie eksploatacji wyrobów z zastosowaniem wyprodukowanych kruszyw topionych magnezjowych.

EN

Fused magnesia aggregates play a very important role as one of the basic raw materials applied in the production technology of refractory materials for the steel industry. Their chemical composition and properties have a decisive impact on forming the working life of the fireproof lining of basic devices for the steel industry. Zakłady Magnezytowe „Ropczyce” S.A. together with the Faculty of Materials Science and Ceramics of the AGH University of Science and Technology in Cracow, as a results of the common POIG project, Measure 1.4 „The application of aggregates obtained from domestic alternative resources in refractory materials”, developed a technology and launched a technological line for the process of fusing. Due to this investment, full control over the properties of the produced fused aggregates was achieved. The paper presents also the obtained effects in terms of the application of products with the use of the produced fused magnesia aggregates.

2

Analiza termiczna faz z układu MgO-SiO2-H2O

Prorok R., Szczerba J., Śnieżek E., Jastrzębska I.

Materiały Ceramiczne

|

2014

|

T. 66, nr 4

383--387

PL

Celem pracy było scharakteryzowanie wpływu składu chemicznego na przemiany zachodzące w czasie termicznej dekompozycji faz uwodnionych z układu MgO-SiO2-H2O. W wyniku reakcji tlenków magnezu i krzemu oraz wody powstaje tzw. faza MSH. Duże zainteresowanie tą fazą związane jest z jej potencjalną aplikacją jako spoiwa mogącego znaleźć zastosowanie zarówno w przemyśle materiałów budowlanych, jak i ogniotrwałych. Z punktu widzenia materiałów ogniotrwałych zachowanie się fazy MSH w czasie ogrzewania, jako substancji uwodnionej, jest niezwykle istotnym parametrem wskazującym na jej przydatność do konkretnych zastosowań przemysłowych. Badaniom poddano próbki składające się z tlenku magnezu i tlenku krzemu, zmieszanych w różnych proporcjach, oraz wody w stałym stosunku do części stałych. Przygotowane mieszaniny sezonowano przez określony czas, a następnie poddano je badaniom, które obejmowały analizę termiczną DTA-TGA-EGA i analizę rentgenograficzną XRD. Badania ujawniły tworzenie się w próbkach nowych związków hydraulicznych o charakterze amorficznym, a także wykazały różnice w zachowaniu się tych próbek w czasie ogrzewania w zależności od stosunku tlenków MgO/SiO2.

EN

The aim of this study was to characterize influence of chemical composition on changes of hydrated phases from the MgO-SiO2-H2O phase system during thermal decomposition. The reaction of MgO, SiO2 and water creates the MSH phase. Interest in this phase is connected with its potentially wide applications in building and refractory materials industry. From the point of view of the refractory materials, behaviour of this phase during heating is extremely important and indicates on possibility of industrial application. Samples subjected to study consisted of MgO, SiO2 in different molar ratio and water to solid ratio of 2. The obtained mixtures were aged for selected times. The examination of the aged pastes included thermal, XRD and SEM-EDS analyses. The study revealed that changes of the internal arrangement of paste and the creation of new hydrated phases associated with layered magnesium silicates occurred during aging.

3

Zmiany składu fazowego zaczynów z układu MgO-SiO2-H2O

Prorok R., Szczerba J., Czapka Z., Madej D., Śnieżek E., Jastrzębska I.

Materiały Ceramiczne

|

2013

|

T. 65, nr 4

468--471

PL

Celem pracy było prześledzenie zmian zachodzących w zaczynach z układu MgO-SiO2-H2O w czasie ich sezonowania w temperaturze 20 °C. W tym celu sporządzono zaczyn spiekanego tlenku magnezu wraz z mikrokrzemionką oraz wodą. Stosunek molowy MgO/SiO2 wynosił 2:1, natomiast stosunek wody do części stałych wynosił 1:2. Sporządzony zaczyn sezonowano w szczelnych polietylenowych workach do 460 dni. Następnie zaczyny po upływie określonego czasu poddawane były badaniom termicznym DTA-TGA-EGA, analizie rentgenograficznej XRD oraz badaniom w podczerwieni FTIR. Dodatkowo próbki zaczynu po sezonowaniu przez 180 dni poddano wygrzewaniu w trzech różnych temperaturach: 500 °C, 700 °C i 900 °C, a następnie zbadano je za pomocą analizy XRD. W wyniku badań stwierdzono, że wraz z upływem czasu sezonowania zmienia się uporządkowanie wewnętrzne w zaczynach, jak również pojawiają się nowe fazy uwodnione związane z warstwowymi krzemianami magnezu.

EN

The aim of this work was to investigate changes that occur in pastes from the MgO-SiO2-H2O phase system during ageing at 20 °C. The study consisted on preparation of pastes showing a MgO:SiO2 ratio of 2 and a water to solid ratio of 0.5. The obtained mixtures were aged up to 460 days at 20 °C. All the samples were placed in sealed polyethylene bags. After the specific time, free water was removed from the pastes. Examination of the aged pastes included thermal, XRD and FTIR analyses. Additionally, after 180 days, the samples of pastes were heated at 500 °C, 700 °C or 900 °C for 24 hours, and after that examined by XRD. The research revealed changes in the internal arrangement of pastes with the aging time, and the formation of new hydrated phases associated with layered magnesium silicates.

4

Efekty procesu hydratacji ogniotrwałych betonów zasadowych

Jastrzębska I., Szczerba J., Prorok R., Śnieżek E., Madej D.

Logistyka

|

2013

|

nr 4

PL

W pracy przedstawiono badania hydratacji magnezjowych betonów ogniotrwałych wypalonych w temperaturze 1500oC na bazie różnych kruszyw magnezjowych, to jest kruszyw spiekanych i kruszywa topionego. Kruszywa zbadano pod względem składu chemicznego metodą fluorescencyjnej spektroskopii rentgenowskiej XRF i składu fazowego metodą dyfrakcji promieni rentgenowskich XRD. Badanie hydratacji przeprowadzono metodą hydrotermalną w autoklawie w różnych warunkach, to jest w warunkach normowych dla zasadowych materiałów ogniotrwałych 162oC (552 kPa), a także w warunkach 140oC (359 kPa) i 120oC (198 kPa). Zaobserwowano bardzo dużą szybkość hydratacji betonów w 162oC i znaczne przyspieszenie reakcji w 140oC w porównaniu do badania w temperaturze 120oC. Ponadto stwierdzono korelację pomiędzy składem fazowym surowca, a zmianą masy betonu na bazie tego surowca, zachodzącą na skutek hydratacji. Zaobserwowano mniejszą podatność na hydratację betonu na bazie klinkieru zawierającego ferryt dwuwapniowy, który chroni kryształy MgO przed hydratacją. Stwierdzono także, iż beton na bazie surowca topionego wykazuje mniejszą podatność na hydratację.

EN

The aim of this work was to perform the hydration test of burnt castables which were prepared with the use of sintered and fused, chemically different magnesia aggregates. The chemical composition of them was measured by XRF technique and phase composition was tested with the use of X-ray diffractometry. Hydration test was conducted under standard hydrothermal conditions of 162oC (552 kPa) as well as at the temperature of 140oC (359 kPa) and 120oC (198 kPa). Hydration test under standard conditions caused a complete destruction of the samples. It was found that hydration reaction undergoes fast at 162oC. A considerable acceleration of MgO hydration was observed during the test at 140oC in comparison to 120oC. Moreover, a correlation between the phase composition of the raw material and the change of castable mass after hydrationwas found. Thecastable consisted of clinker containing dicalcium ferrite is less prone to hydration. It was also found that the castable on the base of fused magnesia is naturally protected against hydration because of the specific microstructure formed during thermal treatement of raw material.

5

Characterization of zirconia-magnesia-yttria materials used as catalysts for esters and alcohols fractions transformations by ketonization

Klimkiewicz R., Teterycz H., Sikora E., Rakoczy J., Biskupski A., Trawczyński J.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2005

|

Vol. 7, nr 1

29-32

EN

In former publications the application of the monophase material Zr(0.89)-Mg(0.10)-Y(0.01)-O as a catalyst of the waste alcohol and ester fractions ketonization was described. In the present work various compositions of the Zr-Mg-Y-O type respecting the reaction group: Zr(0.89)-Mg(0.10)-Y(0.01)-O(CL) synthesized from chlorides, Zr-Mg-Y-O(SULPH) from zirconium sulfate, mixed oxide ZrO2+Y2O(3BOG) and its derivative Zr-Mg-Y-O(BOG) are characterized. The catalytic properties of the materials were characterized with the use of n-butanol test, isopropanol test, cyclohexene + H2 test as well as TPD NH3, and FT-IR (pyridine) spectroscopy. Zr-Mg-Y-O(SULPH) catalyst obtained from the sulfate precursor, as compared to Zr(0.89)-Mg(0.10)-Y(0.01)-O(CL), revealed a much lower selectivity of the reaction of the primary and secondary alcohols into ketones. The surfaces of Zr(0.89)-Mg(0.10)-Y(0.01)-O(CL) and ZrO2 + Y2O(3BOG) materials, although they contained comparable numbers of the Lewis acidic centers (164 and 126 žmol Py/g, respectively), differed considerably as for the selectivity in the reaction of n-butyl alcohol condensation: ZrO2,+Y2O(3BOG) was not a selective catalyst of the ketonization. Under the conditions of the cyclohexene + H2 test over ZrO2 + Y2O(3BOG) the reaction proceeded towards isomerization and cracking, while Zr(0.89)-Mg(0.10)-Y(0.01)-O(CL) catalyzed hydrogenation. The application of Zr-Mg-Y-O(BOG) material of the lower Lewis acidity (62 žmol Py/g) did not result in the higher selectivity of the ketonization. However, the result of the cyclohexene + H2 test changed. Thus, a considerable number of the Lewis acidic centers (such as ZrO2+Y2O(3BOG) was not the only necessary condition for the bimolecular condensation of the primary alcohols and/or aldehydes or for esters transformation. The search for materials should be conducted towards the syntheses of the catalysts of the dehydrogenation properties and containing in their structure oxygen vacancies which could form the Lewis acidic centers.