The applications of macrocyclic ligands for the transport of Zn(II), Cd(II) and Pb(II) ions across PIMs are revisited. As macrocyclic compounds, such chemical substances, as non-ionizable crown ethers, ionizable crown ethers (lar iat ethers), acyclic polyesters, cyclodextrins and calix[4]arenes were used. Literature data, as well as our own recentre search data on the removal and separation of these metal ions are reported. The review has shown that the transport phenomena are dependent on the membrane characteristics, as well as on the physico chemical properties of the source and the receiving aqueous solutions.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono związki makrocykliczne (etery koronowe, kaliksareny i acykliczne polietery) jako nowego typu surfaktanty w procesach selektywnego wydzielania (ekstrakcja ciecz–ciecz, transport przez ciekłe membrany i flotacja jonów). Omówiono konkurencyjną flotację izotopów Cs-137, Sr-90 i Ba-133 jonizowalnymi eterami lariatowymi oraz Zn(II) i Cd(II) jonizowalnymi eterami koronowymi i eterami, ekstrakcję ciecz–ciecz kationów Cs⁺, Co²⁺ i Sr²⁺ za pomocą niejonizowalnych eterów koronowych w obecności kwasu 5,8-dinonylonaftalenosulfonowego (DNNS) i ekstrakcję ciecz–ciecz kationów litowców i berylowców za pomocą jonizowalnych dibenzo eterów lariatowych i acyklicznych polieterów, a także konkurencyjny transport kationów litowców i berylowców w procesach permeacji przez ciekłe membrany za pomocą związków makrocyklicznych.
EN
A review with 44 refs. covering crown ethers, calixarenes, calyx-crown-arenes, and acyclic polyethers as surfactants in solvent extn., transport across liq. membranes, and ion flotation, esp. competitive ion flotation of Zn(II) and Cd(II); and Cs-137, Sr-90, and Ba-133 with ionizable lariat ethers; solvent extn. of Li and Be groups cations with ionizable dibenzo crown ethers and acyclic polyethers; calixarenes as ion carriers in liq. membrane transport; and competitive transport of Li and Be groups cations in permeation through liq. membranes.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Poly(acetal)s are prepared in polycondensation of methyl a-D-mannopyranoside (IX) and terephthalaldehyde (IV) or 1,4-bis(formylphenoxy)butanes (XIV) catalyzed by acid. The composition highly depends on the reaction conditions, structure of comonomers and nature of catalyst leading to the formation of chiral macrocycles and linear macromolecules. The regioselective polycondensation was examined by 1H NMR spectroscopy. The structures of polycondensation products were also identified by electrospray mass spectrometry (ESI-MS) and MALDI-TOF mass spectroscopy. The polycondensation of terephthalaldehyde with 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol [or 2,2'(1,4-phenylene)-bis-1,3-(4,4-dihydroxymethyl)oxazolidine (bis-oxazolidine)] and 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol under acidic catalysts leads to the formation of macrocyclic compounds. ESI-MS measurements were used to study the details of polymer structure and support the nature of oxazolidine-acetal and 2-(1',4'-phenylene)-5-methyl-1-aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane as the repeating units in all macromolecules (both cyclic and linear).
PL
Przedstawiono podsumowanie wyników opublikowanych prac własnych nad otrzymywaniem w wyniku polikondensacji związków makrocyklicznych z jednostkami wymienionymi w tytule. Omówiono poliacetale uzyskane z metylo-a-D-mannopiranozydu [wzór (IX)] i aldehydu tereftalowego [wzór (IV)] lub 1,4-bis(formylofenoksy)butanów [wzór (XIV), schemat C i D] w obecności kwasu jako katalizatora. Produkty polikondensacji analizowano metodami NMR, desorpcji-jonizacji promieniem laserowym z matrycy (Matrix-Assisted Laser Desorption Ionisation Time of Flow - MALDI-TOF; rys. 1) oraz elektrorozpylaniem (Electroscopray Ionisation - ESI; rys. 2). Opisano także polikondensację (IV) z 2-amino-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolem [wzór (XVIII), schemat E] lub 2,2'-(1,4-fenyleno)-bis-1,3-(4,4-dihydroksymetylo)oksazoli- dyną oraz z 2-amino-2-metylo-1,3-propanodiolem [wzór (XXIII), schemat F] katalizowaną kwasami. Za pomocą metody spektroskopii mas ESI (ESI-MS) analizowano budowę makrocząsteczek (liniowych i cyklicznych) zawierających ugrupowania 1,3-oksazolidynowe lub 2-(1',4'-fenyleno)-5-metylo-1-aza-3,7-dioksabicyclo[3.3.0]oktanu (rys. 3-5). Do modelowania uzyskanych cząsteczek z ugrupowaniami O,O- i O,N-acetali użyto programu "CHEM SKETCH", który umożliwił obserwację ilości giętkich konformacji w pseudo-rotacji każdej z monomerycznych jednostek w makrocząsteczkach zarówno liniowych, jak i cyklicznych [wzory (XXII), (XXIX), (XXX)]. Zdolność tego typu związków makrocyklicznych do samoorganizacji może mieć duże znaczenie w syntezie i pozwala na lepsze zrozumienie wysokiego stopnia zróżnicowania oraz funkcjonalizacji nowych typów materiałów.
Coraz szybsze tempo rozwoju współczesnej cywilizacji opiera się przede wszystkim na wprowadzaniu nowych, efektywniejszych i bardziej skomplikowanych technologii. Nowe technologie natomiast wymagają nowych i bardziej użytecznych rozwiązań. Jednym z nich jest na pewno zastosowanie materiałów organicznych, lekkich, wykazujących zdolności przewodzące i łatwo ulegających procesowi chemicznej modyfikacji. Unikalne połączenie właściwości fotoaktywnych oraz zdolności do przenoszenia elektronów, predestynuje do tego celu jedną z grup złożonych związków makrocyklicznych - porfiryny oraz ich analogi - ftalocyjaniny.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.