Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: małocząsteczkowa dianowa żywica epoksydowa

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Reakcja małocząsteczkowej dianowej żywicy epoksydowej z poli(1,3-fenyleno metylofosfonianem)

Szczepaniak B., Jankowski P., Sołtysiak J.

Polimery

2014

T. 59, nr 4

293--301

Zbadano możliwość wykorzystania poli(1,3-fenyleno metylofosfonianu) (PMP), wstępnie przereagowanego z małocząsteczkową dianową żywicą epoksydową, do otrzymywania trudnopalnych żywic epoksydowych. Stosunki molowe reagentów dobrano tak, aby zawartość fosforu w produkcie końcowym wynosiła 2,00 lub 2,17 % mas. Zbadano wpływ ilości i rodzaju katalizatora (stosowano trifenylofosfinę, 2-metyloimidazol, trietanoloaminę i bromek tetrabutylofosfoniowy) na przebieg reakcji. Syntezę prowadzono w stopie. Postęp reakcji kontrolowano, oznaczając wartości liczb epoksydowych próbek mieszaniny reakcyjnej, pobieranych podczas syntezy. Oznaczano również lepkości oraz średnie ciężary cząsteczkowe i ich rozkłady. Oceniano wpływ chloru jonowego zawartego w małocząsteczkowej żywicy epoksydowej na bieg reakcji. W przypadku wybranych próbek rejestrowano widma 31P NMR. Dobrano warunki syntezy, pozwalające uniknąć żelowania produktu w trakcie procesu. Zastosowanie otrzymanych w ten sposób żywic w trudnopalnych układach epoksydowych będzie wkrótce opublikowane.

The possibility of using poly(1,3-phenylene methylphosphonate) (PMP) pre-reacted with low molecular weight bisphenol A epoxy resin for the preparation of flame retardant epoxy resins has been investigated. The molar ratio of the reactants was adjusted to obtain a phosphorus content in the end product of 2.00 or 2,17 %. Triphenylphosphine, 2-methyl imidazole, triethanolamine and tetrabutylphosphonium bromide were used as catalysts. The effects of type and concentration of catalyst on the reaction course were investigated. The synthesis was carried out in the melt and the reaction progress was followed by determination of the epoxy values of the samples taken during the reaction. The viscosity of the samples and their molecular weight distribution were determined as well. The influence of an ionic chlorine present in the epoxy resin on the course of the reaction was investigated. For selected samples 31P NMR spectra were recorded. The reaction conditions were chosen in such a way to avoid a gelation during the process. The application of the resins prepared in this way in the flame retardant epoxy systems will be reported soon.

Wpływ warunków syntezy na właściwości małocząsteczkowej żywicy epoksydowej

Król P., Król B., Dziwiński E.

Polimery

2003

T. 48, nr 7-8

549-556

Zbadano wpływ czasu reakcji i temperatury, obecności propan-2-olu oraz ilości wody obecnej w układzie na właściwości małocząsteczkowej dianowej żywicy epoksydowej. Głównym kryterium oceny właściwości żywicy była jak największa zawartość eteru diglicydylowego dianu (EDGD) (czyli najmniejsza zawartość grup hydroksylowych) oraz mały udział oligomerycznych produktów ubocznych (niższych i wyższych). Określono optymalne warunki otrzymywania żywicy: temperatura i czas addycji odpowiednio 40°C i 90 min, zawartość wody w reakcji addycji 5,5% mas., dodatek 16% mas. 2-propanolu, użycie 45-proc. wodnego roztworu NaOH. Metodą GC/MS porównano skład chemiczny uzyskanej żywicy ze składem handlowej żywicy "Epidian 6". Stwierdzono, że prowadzenie syntezy bez rozdzielania jej na etapy addycji i kondensacji oprócz wyeliminowania czasochłonnego procesu oczyszczania powstającego w reakcji addycji produktu pośredniego addycji pozwala również na ograniczenie zużycia epichlorohydryny.

The effects of reaction time (Table 1), temperature (Table 2), propan-2-ol presence (Fig. 2), quantities of water present in the mixture (Fig. 3) on the properties of low-molecular weight epoxy resin were investigated. Principal criterion selected for evaluation of the resin properties was as high as possible content of bisphenol A diglycidyl ether (EDGD) (or the smallest content of hydroxyl groups) and low content of oligomeric by- products (lower and higher). Optimal conditions of the resin synthesis were determined as follows: temperature 40degreesC, addition time 90 min, 5.5 wt. % of water in the addition reaction, 16 wt. % of 2-propanol as additive, using of 45% aqueous solution of NaOH. Chemical composition of the resin obtained was compared with the composition of commercial resin Epidian 6 (Table 3, Figs. 4-6) using GC/MS method. It has been found that carrying of the synthesis without its separation to addition and condensation steps let both eliminate the time- consuming process of the addition reaction product purification and minimize epichlorohydrin consumption.