Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  localized magnetic moment
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Purpose: The aim of this review is recapitulating the temperature dependence of FMR/EPR spectra of low concentration of magnetic nanoparticles and ultralow concentration localized magnetic centers (defects, free radicals, the lower oxidation state of titanium ions) in different materials. Design/methodology/approach: Reorientation processes correlated and isolated spin systems during changing temperature could inform about physical properties of the materials. The FMR/EPR is very usefully method for characterization novel materials as polymers/copolymers, nanotubes, TiN, TiC, Ti-Si-C-N, TiO2, Me-Fe-V-O, nFe2O3/(1-n)ZnO or an extended free radicals networks. Findings: The intense almost symmetrical FMR resonance line of low concentration of magnetic nanoparticles are observed which essential are changed at different temperatures. The EPR spectra of low concentration localized magnetic nanoparticles is shown that the relaxation processes are different than for magnetic nanoparticles embed in polymer matrixes. A very low concentration of magnetic nanoparticles and localized magnetic moments could modify its physical properties (magnetic, conductivity or mechanical). Research limitations/implications: Composite systems containing magnetic nanoparticles and localized magnetic moments promise the potential for high-density data storage, biomedical applications, catalysis, building materials, photovoltaic, metallurgy and nanotechnology sensor materialisation, among other envisaged utilisations. Originality/value: Continue attempting to decipher the mystery and fruitfulness of magnetic nanoparticle and localized magnetic nanoparticles distributions.
2
Content available remote The influence of T- and X- elements on magnetic properties of RTxX2 compounds
EN
The RTxX2 (x ≤ 1) type metallic compounds where R is a rare-earth element, T is a d-electron element and X is a p-electron element (X = Si, Ge, Sn) crystallize in different orthorhombic crystal structures but most of them crystallize in orthorhombic CeNiSi2 - type (space group Cmcm). The silicides form stoichiometric compounds while the majority of germanides and stannides non stoichiometric ones. The systems exhibit complex magnetic behaviour. The heavy rare-earth compounds (R=Tb, Dy, Ho, Er) are antiferromagnets at low temperatures. The magnetic moment is localized only on the rare-earth atoms. Their magnetism arises from the interaction of the magnetic moments localized on the rare-earth ions. This work is a summary of long-term research of magnetic properties of these compounds. The obtained results were compared in purpose to determine the influence of other elements (T, X) on the magnetic ordering in the rare-earth sublattices.
PL
Związki międzymetaliczne typu RTxX2 (x ≤ 1), gdzie R - ziemia rzadka, T - metal d-elektronowy, X - metaloid (X= Si, Ge. Sn) krystalizują w różnych typach rombowych struktur, lecz większość z nich posiada strukturę rombową typu CeNiSi2 (grupa przestrzenna Cmcm). Związki z krzemem tworzą układy stechiometryczne, natomiast większość związków z germanem i cyną - niestechiometryczne. W omawianych związkach obserwuje się różnorodność struktur magnetycznych. Związki z ciężkimi ziemiami rzadkimi (R=Tb, Dy, Ho, Er) są antyferromagnetykami w niskich temperaturach. Moment magnetyczny jest zlokalizowany tylko na atomach ziemi rzadkiej. Poniższa praca stanowi podsumowanie wieloletnich badań własności magnetycznych tego typu związków. Uzyskane wyniki zostały porównane w celu określenia wpływu pierwiastków T i X na uporządkowanie magnetyczne obserwowane w podsieci ziemi rzadkiej.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.