Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Polimery ciekłokrystaliczne

Bursa J., Hajduk A.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2010

|

Nr 12

49-54

PL

W artykule przestawiono podstawowe wiadomości na temat polimerów ciekłokrystalicznych, podstawowych struktur, podział oraz możliwości wykorzystania w różnych gałęziach przemy-Zaprezentowano szeroki zakres zastosowań omawianych materiałów polimerowych.

EN

This paper presents the basic information about the liquid crystalline polymers, its classification, different application possibilities and typical structures. The application possibility in a wide range of industrial branches is also presented.

2

Żywice i sieci epoksydowe o właściwościach anizotropowych

Mossety-Leszczak B., Galina H., Włodarska M., Kowalik M., Łokaj K., Florjańczyk Z.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 10

719-726

PL

Na podstawie literatury podano ogólną charakterystykę ciekłokrystalicznych układów polimerowych ze szczególnym uwzględnieniem układów epoksydowych. W ramach badań własnych przedstawiono sposób syntezy ciekłokrystalicznego monomeru diepoksydowego (LCM, schemat A), w którym ugrupowanie mezogeniczne stanowił czteropierścieniowy diester aromatyczny bifenylo-4,4'-diolu. Budowę chemiczną tego monomeru potwierdzono metodami FT-IR i 1H-NMR. LCM sieciowano 4,4'-diaminodifenylometanem (DDM), 4-(N,N-dimetyloamino)pirydyną (DMAP) bądź kwasem pimelinowym (KP); w charakterze nanonapełniacza w procesie utwardzania zastosowano nanopręty z difenylofosforanu glinu (NP). Proces sieciowania badanych układów (zawierających NP albo bez tego nanonapełniacza) zbadano metodą skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC), a strukturę utwardzonych kompozycji oceniono za pomocą mikroskopu polaryzacyjnego i metodą rentgenograficzną (WAXS). Metodą DSC określono też właściwości cieplne tych kompozycji po utwardzeniu. Ustalono warunki temperaturowe procesu sieciowania prowadzące do powstawania sieci polimerowych charakteryzujących się właściwościami anizotropowymi. Stwierdzono, że przyczynę ograniczającą możliwości otrzymywania materiałów jednorodnie uporządkowanych ze strukturą monodomenową stanowi znaczna lepkość LCM w fazie smektycznej, w której rozpoczyna się proces sieciowania.

EN

A general characteristics of liquid crystalline polymer systems, especially epoxy ones, is given on the basis of literature. Own research was focused on the synthesis of liquid crystalline diepoxy monomer (LCM, Scheme A) in which a tetracyclic aromatic diester of biphenyl-4,4'-diol was a mesogenic unit. The chemical structure of this monomer was confirmed by FT-IR and 1H NMR methods. LCM was cured with 4,4'-diaminodiphenylmethane (DDM) or 4-(N,N-dimethylamino)pyridine (DMAP) or pimelic acid (KP). Diphenyl aluminum phosphate nanorods (NP) were used as a filler during a curing. The curing processes of the compositions, containing NP or not, were studied using differential scanning calorimetry (DSC, Fig. 1 and 2, Table 1) while their structures were evaluated with use of polarization microscope (Fig. 3) and by X-ray radiography (WAXS, Fig. 4). Thermal properties of cured compositions were determined by DSC method (Fig. 5). The temperature conditions of curing allowing formation of polymer networks showing anisotropic properties were found. It was stated that high viscosity of LCM in smectic phase, in which the curing process started, was the reason limiting the possibility of preparation of homogeneously arranged materials of monodomain structures.

3

Wybrane realizacje układów detekcji czujników optycznych wykorzystujących interferometrię polaryzacyjną

Wierzba P.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2007

|

Vol. 48, nr 9

39-42

PL

Przedstawiono wymagania stawiane układom detekcji czujników optycznych, wykorzystujących interferometrię polaryzacyjną. Zaprezentowano stosowane rozwiązania tych układów i możliwości ich modyfikacji przez zastosowanie elementów optycznych wykonanych z ciekłych kryształów i polimerów ciekłokrystalicznych. Przedstawiono wybrane realizacje układów detekcji oraz wpływ szumów części elektronicznej układów na ich dokładność pomiaru.

EN

In the paper the requirements for detection setups of optical sensors using polarization interferometers are presented Common configurations of detection setup are presented and their modifications using optical components made from liquid crystals (LCD)) and liquid crystalline polymers (LCPs) are discussed. Selected implementations of detection setups are presented and the influence of noise in the detection electronics on the measurement accuracy is discussed.

4

On the curing reaction of an epoxy resin based on mesogenic naphthalene derivative

Mititelu A., Cascaval C. N.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 11-12

839--843

EN

The curing reaction of diglycidyl ether of 2,7-dihydroxynaphthalene (2,7-DGEDHN), epoxy mesogenic monomer, in the presence of the curing agents, namely, 4,4'-methylene-bis(3-chloro-2,6-diethylaniline) (MCDEA), 2,7-diaminofluorene (DAF) or 2-aminobiphenyl (2-ABP), was studied using differential scanning calorimetry (DSC), optical microscopy under crossed polarizers and wide angle X-ray scattering (WAXS) techniques. The curing reaction of 2,7-DGEDHN/MCDEA mixture led to a product without liquid crystalline properties. The product obtained by the curing reaction of 2,7-DGEDHN/DAF mixture is characterized by a texture of smectic-like structure of Schlieren type. The curing reaction of 2,7-DGEDHN/2-ABP mixture led to an isotrope non-crosslinked product.

PL

Badano reakcję utwardzania eteru diglycydylowego 2,7-dihydroksynaftalenu (2,7-DGEDHN), mezogenicznego monomeru epoksydowego, w obecności jednego ze środków sieciujących: 4,4'-metyleno-bis(3-chloro-2,6-dietyloaniliny) [MCDEA, wzór (I)], 2,7-diaminofluorenu [DAF, wzór (II)] lub 2-aminobifenylu [2-ABP, wzór (III)]. Przebieg reakcji monitorowano za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) (rys. 1, 2 i 5) oraz techniki szerokokątowego rozpraszania promieni rentgenowskich (WAXS) (rys. 4). Teksturę utwardzonej żywicy obserwowano używając mikroskopu optycznego ze skrzyżowanymi polaryzatorami (rys. 3). Stwierdzono, że reakcja utwardzania w układzie 2,7-DGEDHN/MCDEA prowadzi do produktu nie mającego właściwości ciekłokrystalicznych, a w układzie 2,7-DGEDHN/DAF do produktu o strukturze podobnej do smektycznej, typu Schlieren'a. Natomiast zastosowanie 2-ABP jako środka utwardzającego daje nieusieciowany, liniowy produkt.

5

Synteza i właściwości wybranych monomerów epoksydowych z mezogenem

Mossety-Leszczak B.

Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia

|

2004

|

z. 19 [216]

85--101

PL

W pracy otrzymano i scharakteryzowano cztery nieopisane dotąd mezogeniczne monomery diepoksydowe wraz z ich diolefinowymi prekursorami. Określono zakresy temperaturowe, w których występują one w formie mezofazy oraz zarejestrowano tekstury charakterystyczne dla pojawiających się faz. Wyznaczono ich budową cząsteczkową i wybrane parametry strukturalne (wymiary, momenty dipolowe i energię izolowanych cząsteczek). Próbki monomerów przekazano do badań właściwości dielektrycznych. Oszacowano względne szybkości sieciowania oraz stopień przereagowania podczas utwardzania. Określono właściwości termiczne i optyczne próbek po usieciowaniu, a także potwierdzono ich anizotropową budowę, wynikającą z obecności w monomerach fragmentów mezogenicznych.

EN

Four mesogenic epoxy monomers and their olefinic precursors are described. This compounds have not been yet described in literature. The temperature of mezophase of these monomers were determined and textures in the liquid crystalline state recorded. The structure of the monomers and their selected structural parameters (e.g. size, dipole moments, energy of isolated molecule) have been calculated. Samples of the monomers were forwarded to measurements of dielectric properties. The relative rate of cross-linking and degree of conversion during curing were estimated. Thermal and optical properties of cured samples were evaluated. Anisotropic structure of cured compositions of mesogenic monomers were also confirmed.

6

Zastosowanie pochodnych tris(trimetylosililo)metylowych ("trisilowych") w chemii polimerów

Kowalewska A., Stańczyk W., Eckberg R.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 7-8

479-485

PL

Przedstawiono kilka kierunków zastosowania wymienionych w tytule pochodnych, które dzięki wyjątkowej zawadzie sferycznej charakteryzują się doskonałą odpornością termiczną, chemiczną i hydrolityczną. Omówiono w związku z tym zawierające fragmenty "trisilowe": liniowe polimery ciekłokrystaliczne, polimery o strukturze dendrymerycznej i modyfikowane (sieciowane) polisiloksany. Opisano też syntezę katalizatorów kaskadowych stosowanych np. do sieciowania polisiloksanów z bocznymi grupami epoksydowymi.

EN

Several directions of application of title derivatives, which because of unusual steric hindrance (Scheme A) show excellent thermal, chemical and hydrolytic stability, were presented. Linear liquid crystalline polymers containing ,,trisyl" fragments (Scheme B, Table 1) have been discussed as well as the polymers showing dendrimeric structures (Schemes C-E) and modified (cured) polysiloxanes (Fig. 1, Table 2). The syntheses of acid amplifiers (Schemes H-J) used e.g. for curing of polysiloxanes with epoxy side groups were discussed.

7

Evaluation of polyimide aligning layers with high anchoring energy

Okulska-Bożek M., Borycki J., Prot T., Kędzierski J.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

1999

|

Vol. 48, nr 4

57-66

EN

The group of poly(ester imides) characterized by various chemical structure has been synthesized. The quality of model nematic liquid crystal alignment of the polyimide layers using the interference wedge method has been tested. The relationship between the chemical structure of examined polyimides and their properties, especially the alignment depth, is discussed.

PL

Zsyntezowano szereg poli(estroimidów), charakteryzujących się zróżnicowaną budową chemiczną. Oceniano ich właściwości powłokotwórcze, adhezję do powierzchni szkła, odporność termiczną oraz właściwości ciekłokrystaliczne. Badano zdolność porządkowania modelowych nematycznych substancji ciekłokrystalicznych (NLC) przez otrzymane warstwy poliimidowe przy wykorzystaniu metody klina interferencyjnego (interference wedge method). Poszukiwano zależności pomiędzy chemiczną budową badanych poliimidów a ich wybranymi właściwościami, zwłaszcza głębokością porządkowania (alignmen depth). Planuje się kontynuację badań w celu potwierdzenia tezy, mówiącej że im wyższa jest głębokość porządkowania NLC przez warstwę poliimidową, tym większa powinna być wartość energii kotwiczenia danej powierzchni.

8

Badanie zjawiska porządkowania nematycznych substancji ciekłokrystalicznych przez warstwy poliimidowe

Okulska-Bożek M., Borycki J., Prot T., Kędzierski J.

Polimery

|

1998

|

T. 43, nr 7-8

459-465

PL

W wyniku reakcji wybranych bezwodników kwasów trikarboksylowych oraz tetrakarboksylowych z (*-aminokwasami otrzymano szereg monomerów typu karboksyimidów (tabela 1), które wykorzystano do syntezy poli(estroimidów) (PESI), przeprowadzając reakcje zsyntetyzowanych monomerów (lub ich chlorków - tabela 2) z diolami (tabela 3). PESI scharakteryzowano pod względem zdolności powłokotwórczych (metodą pośrednią za pomocą określenia lepkości właściwej) i odporności cieplnej. Wstępnie kontrolowano prawdopodobieństwo występowania mezofazy w syntetyzowanych PESI poprzez obserwację w świetle spolaryzowanym procesu ich topnienia na stoliku Boetiusa. Przeprowadzono też badania zdolności porządkowania wybranej modelowej substancji nematycznej [por. wzór (I)] przez warstwy uzyskane z ośmiu wybranych PESI o spodziewanych właściwościach ciekło-krystalicznych, stosując do tego celu metodę klina interferencyjnego (interference wedge method). Zdolność ta w odniesieniu do większości badanych próbek wynosiła ok. 0,5 mm (tabela 4).

EN

The liquid crystallinity of polyimide layers was thought to enhance the alignment of nematic liquid crystals (NLC) in the liquid crystal display (LCD). The asymmetric units introduced from trimellitic anhydride into the polyimide structure led to smectic or nematic phases of the resulting poly (ester imide)s (PESI). Dicarboxyimides, dicarboxydiimides and dicarboxy-imide chlorides were prepared by reacting trimellitic or selected tetracarbo-xylic acid anhydrides with ca-amino acids (Tables 1 and 2) by reacting (i) the synthesized carboxyimides with selected diols (Table 3), (ii) carboxyimide chlorides with diols (Scheme 2), (iii) transesterifying carboxyimides with hy-droquinone diacetate to prepare about 30 polymers of varying chemical struc-tures. The layer-forming ability of a 0.5% poly(ester imide) solution in DMF was evaluated in terms of specific viscosity (Ubbelohde instrument, 25°C), T) = 0.1-0.3; M was rather low; good films were obtained, 5-10 urn thick. TGA (Derivatograph MOM, Hungary) at 5°C/min over 0-1000°C, showed the length of the aliphatic chain between the carbonyl and the imide groups to affect the thermal resistance only slightly. Boetius hot-stage (polarized light) disclosed the mesophase range over 60-160°C in eight polymers. DSC (Setaram DSC92, 5°C/min, air) was used to establish the thermal and liquid-crystalline properties of the polyimides. The interference wedge method (Fig. 1) and the model nematic 6-CHBT, used to study the alignment depth (Table 4), showed the polyimides to align NCL quite well (Fig. 3), the alignment being the deeper the more mesogenic are the polymers used as the orienting films.