Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Funkcjonalne materiały otrzymywane z udziałem ligniny : od projektowania do zastosowania

Klapiszewski Łukasz

Wiadomości Chemiczne

|

2021

|

[Z] 75, 11-12

1155--1169

EN

Polymers of natural origin have been gaining increasing significance in sciences, as well as the industry. Owing to their renewable nature, unique properties and wide availability, they are components that can be used for numerous advanced applications. Lignin, a biopolymer, which is a waste product separated from the widely understood biomass, most usually generated in the pulp and paper industry, falls in line with this trend. In this context, the importance of cellulose, which is used in the production of paper and by-products is greater. Whereas lignin, in the vast majority, i.e. approx. 95-98%, constitutes an energy source generated as a result of its combustion. However, nowadays, due to the huge potential arising from the specific structure of lignin and its properties, attempts are being made at using this material in many different applications within the so-called high added value. Lignin, as a commonly used polymer of unique chemical structure and properties, has recently become a source of many studies utilizing its potential in the preparation of functional materials and/or biomaterials, including hybrid ones. Such systems consist of appropriate inorganic and organic elements, which as a whole constitute a functional product with special properties, not exhibited by individual components. This provides unlimited possibilities in terms of engineering, shaping and practical application in newly developed systems. The huge interest in hybrid materials and/or biomaterials results from their potential applications, namely, in medicine, electronics, optics, electrochemistry, energy storage etc. Therefore, it nowadays becomes justified and important to try and develop new, functional systems, which owing to their specific properties could result in interesting application-wise possibilities in everyday life. Therefore, the attempt to use lignin as a source of many attractive and prospective possibilities is not without significance.

2

Lignin-based polyurethane and epoxy adhesives: a short review

dos Santos D.J., Tavares L.B., Gouveia J.R., Batalha G.F.

Archives of Materials Science and Engineering

|

2021

|

Vol. 107, nr 2

56--63

EN

Purpose: of this paper was to review and summarize significant papers related to the development and characterization of lignin-containing adhesives: polyurethane and epoxy types. In the last decades, several efforts have been dedicated on the development of renewable raw materials for polymer synthesis, mainly due to petroleum depletion and sustainability. In this context, lignin emerged as a potential candidate to substitute fossil-based raw materials in adhesive synthesis and formulations. Design/methodology/approach: Recent and other relevant papers were reviewed, aiming to identify the main advantages and limitations involved in lignin incorporation into epoxy and polyurethane adhesives formulations. First, effects of unmodified lignin addition were presented. Afterwards, the main lignin chemical modification methods were presented and discussed, based on thermomechanical results. Findings: Incorporation of unmodified lignin usually is limited to 30 %wt., otherwise mechanical properties are drastically affected as consequence of poor lignin solubility and excessive brittleness. Lignin chemical modification can be used to increase the reactivity of hydroxyl groups and/or add new moieties in its molecular structure, improving solubility and thermomechanical properties of cured adhesives. Practical implications: In the last years, some industrial plants started to operate and produce technical grade lignin at industrial scale, with reproducible properties and controlled molecular structure. Therefore, increasing efforts have been dedicated from researchers and chemists to develop lignin-based technologies, in which this work can directly contribute with. Originality/value: As consequence of the high content of phenol groups in its molecular structure, lignin was mostly applied on the development of phenolic resins applied as wood adhesives. For the first time in the literature, this work summarizes the advances related to synthesis and characterization of polyurethane and epoxy, applied as adhesives. Results can support the development and application of biobased, as well as contribute to the revalorization of this valuable and readily available biomass.

3

Biomass delignification with green solvents towards lignin valorisation: ionic liquids vs deep eutectic solvents

da Costa Lopes André M.

Acta Innovations

|

2021

|

no. 40

64--78

EN

The use of renewable resources as feedstocks to ensure the production of goods and commodities for society has been explored in the last decades to switch off the overexploited and pollutant fossil-based economy. Today there is a strong movement to set bioeconomy as priority, but there are still challenges and technical limitations that must be overcome in the first place, particularly on biomass fractionation. For biomass to be an appellative raw material, an efficient and sustainable separation of its major components must be achieved. On the other hand, the technology development for biomass valorisation must follow green chemistry practices towards eco-friendly processes, otherwise no environmental leverage over traditional petrochemical technologies will be acquired. In this context, the application of green solvents, such as ionic liquids (ILs) and deep eutectic solvents (DES), in biomass fractionation is envisaged as promising technology that encompasses not only efficiency and environmental benefits, but also selectivity, which is a crucial demand to undertake cascade processes at biorefinery level. In particular, this article briefly discusses the disruptive achievements upon the application of ILs and DES in biomass delignification step towards an effective and selective separation of lignin from polysaccharides. The different physicochemical properties of these solvents, their interactions with lignin and their delignification capacity will be scrutinized, while some highlights will be given to the important characteristics of isolated lignin fractions for further valorisation. The advantages and disadvantages between ILs and DES in biomass delignification will be contrasted as well along the article.

4

Identyfikacja włókien do celów konserwatorskich. Cz. 3, Włókna z dużą zawartością ligniny

Kozielec Tomasz

Przegląd Papierniczy

|

2020

|

R. 76, nr 4

210--216

PL

Niniejszy artykuł poświęcono zagadnieniu wykrywania włókien zasobnych w ligninę, pobieranych do badań z obiektów o znaczeniu historycznym, dzieł sztuki, które trafiają do pracowni konserwatorskich. Przedstawiono praktyczne metody mikroskopowe badań, pomocne przy wykrywaniu różnych rodzajów włókien pochodzących z takich materiałów, jak: papiery, tektury, wyroby tekstylne. Dokonano wyboru odczynników wybarwiających. Skupiono uwagę głównie na zagadnieniach związanych z badaniem ścieru drzewnego (białego i brązowego) oraz juty. Omówiono także występowanie oraz problematykę badania innych, wybranych rodzajów włókien.

EN

The article discusses identification of fibres rich in lignin, collected for the tests from objects of historical significance, works of art that go to conservation. Practical microscopic testing methods, helpful in identification of various types of fibres from such materials as paper, cardboard and textile products, were presented. Staining reagents were selected. Attention was focused mainly on issues related to wood pulp (white and brown) and jute. The occurrence and problems of testing other selected types of fibres were also discussed.

5

Zmiany struktury ligniny osadek kukurydzy pod wpływem fermentacji metanowej

Stachowiak-Wencek A., Zborowska M., Waliszewska H., Waliszewska B.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 12

2162--2165

PL

Przedstawiono wyniki badań zmian zachodzących w strukturze ligniny pozyskanej z osadek kukurydzy pod wpływem procesu fermentacji metanowej. Najmniejsze zmiany spowodował proces ekstruzji, największe obróbka alkaliczna, która przyczyniła się do prawie całkowitej delignifikacji surowca. Obróbka wstępna spowodowała w niewielkim zakresie zmiany w zawartości grup hydroksylowych i karbonylowych. Nieznacznie zmienił się także stosunek monomerów syringilowych i gwajacylowych oraz stosunek układów alifatycznych do aromatycznych. Po procesie fermentacji znacząco wzrósł udział ligniny w pozostałości pofermentacyjnej.

EN

Maize residues were disintegrated and (i) treated with dild. H₂SO₄ and NaOH to hydrolyze the cellulose and heated in aq. suspension at 100°C for 3 h or (ii) extruded at 110°C and 140-160°C. The raw material prepd. was fermented by using MeH bacteria without any prodn. of biogas. The fermentation process resulted in changes in the chem. structure of lignin. The content of hydroxyl groups and the ratio of aliph. and arom. structures were higher in fermentation residue than in lignin before pretreament and fermentation. The content of carbonyl groups and the ratio of syringil to guaiacyl structures was changed to a lesser extent.

6

Zaawansowane funkcjonalne materiały wytwarzane z użyciem substancji pochodzenia naturalnego

Jesionowski T., Jankowska K., Jędrzak A., Szalaty T. J., Żółtowska-Aksamitowska S., Klapiszewski Ł., Kołodziejczak-Radzimska A., Stasiewicz M., Wysokowski M., Zdarta J.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 12

2026--2036

PL

Opisano aktualny stan wiedzy i prace, jakie są prowadzone w Zakładzie Technologii Chemicznej Politechniki Poznańskiej, poświęcone wytwarzaniu zaawansowanych materiałów z udziałem substancji pochodzenia naturalnego, takich jak lignina, chityna i szkielety gąbek morskich. Wskazano kierunki wykorzystania tych unikatowych materiałów.

EN

A review, with 107 refs., of selected bio-based materials (lignin, chitin, skeletons of marine sponges), their properties as well as possibilities for their practical use.

7

Influence of displacement washing upon lignin and hexenuronic acid content of spruce kraft pulp

Rahman M. M., Potůček F.

Przegląd Papierniczy

|

2018

|

R. 74, nr 9

571--576

EN

The paper deals with the variation of the kappa number, lignin and hexenuronic acid content of the washed and unwashed spruce kraft pulp. The displacement washing was carried out with the spruce kraft pulp having seven level kappa number. It was notice able that the depletion of lignin content after washing depend supon the kappa number of the pulp. The most variation was found in the Klason lignin content of the pulp. The leaching of lignin was least for the pulp with the lowest kappa number. Hexenuronic acid composition of the unwashed pulp was hardly affected by the displacement washing.

PL

W artykule opisano wahania liczby kappa, zawartości ligniny i kwasu heksenuronowego przed i po myciu masy siarczanowej z drewna świerkowego. Mycie wyporowe zastosowano do masy siarczanowej świerkowej o siedmiu poziomach liczby kappa. Zaobserwowano, że spadek zawartości ligniny po myciu zależy od liczby kappa masy. Największe zmiany zaobserwowano w przypadku zawartości w masie ligniny Klasona. Wymywanie ligniny było najmniejsze w przypadku maso najniższej liczbie kappa. Mycie wyporowe miało znaczący wpływ na skład kwasu heksenuronowego w mytej masie.

8

Modyfikacja kompozytów elastomerowych NR za pomocą ligniny i glicerolizatu

Kasprzyk P., Datta J., Ostaszewska U., Kucner R.

Elastomery

|

2018

|

T. 22, nr 4

294--304

PL

Przedmiotem opisanych w niniejszym artykule badań są wulkanizaty kauczuku naturalnego. Celem pracy było zbadanie wpływu ligniny oraz glicerolizatu na wybrane właściwości kompozytów zawierających kauczuk naturalny. Strukturę chemiczną przygotowanych materiałów potwierdzono, wykorzystując analizę spektroskopową w podczerwieni (FTIR). Zbadano również właściwości mechaniczne przy statycznym rozciąganiu, twardość, ścieralność oraz odbojność przygotowanych wulkanizatów. Metodą dynamicznej analizy mechaniczno-termicznej (DMTA) wyznaczono wartości modułu zachowawczego, modułu stratności oraz współczynnika stratności. Udowodniono, że dodatek ligniny powoduje poprawę właściwości mechanicznych przygotowanych wulkanizatów, natomiast dodanie glicerolizatu powoduje zwiększenie plastyczności materiałów.

EN

The subject of the research described in this article are vulcanizates of natural rubber. The aim of the study was to investigate the effect of lignin and glycerolysate on selected properties of natural rubber composites. The chemical structure of the prepared materials was confirmed using infrared spectroscopic analysis (FTIR). Mechanical properties under static tension, hardness, abrasion and flexibility in the reflection of prepared vulcanizates were also investigated. The values of the storage modulus, the loss modulus and the loss factor were determined using the dynamic mechanical and thermal analysis (DMTA) method. Presented that the addition of lignin improves the mechanical properties of the prepared vulcanizates, while the addition of glycerolises results in an increase in the plasticity of the materials.

9

Zaawansowane materiały hybrydowe : teraźniejszość i przyszłość

Jesionowski T., Wysokowski M., Klapiszewski Ł.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 1

133--138

PL

W ostatnich latach w efektywny i zintensyfikowany sposób rozwijana jest tematyka związana z syntezą zaawansowanych, wielofunkcjonalnych układów hybrydowych, m.in. na bazie polimerów pochodzenia naturalnego. Dzięki połączeniu kilku komponentów wytwarzane są materiały o bardzo dużym znaczeniu użytkowym. W ramach szeroko zakrojonych prac naukowo-technicznych, obejmujących szereg zazębiających się ścieżek reakcyjnych i procesowych, wytworzono m.in. nowatorskie, zaawansowane układy hybrydowe na bazie ligniny oraz chityny. Znaczenie tych materiałów w rozwoju innowacyjności potwierdzają próby podjęte w kierunku ich zastosowania w różnych dziedzinach nauki oraz gospodarki. Przyszłość nowoczesnej technologii chemicznej należy do takich zaawansowanych układów, a ich rozwój jest ze wszech miar uzasadniony.

EN

A review, with 106 refs., of lignin and chitin-matrix composites.

10

Wheat straw lignin as filler for rigid polyurethane foams on the basis of tall oil amide

Paberza A., Cabulis U., Arshanitsa A.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 6

477--481

EN

Rigid polyurethane (PUR) foams with the apparent density in the range of 45—60 kg/m 3 were produced from tall oil polyol (TOP) and organosolv wheat straw lignin as filler. PUR foams were filled with lignin in the amount of 0—6.3 wt %. Mechanical properties, dimensional stability, water absorption and thermal conductivity of prepared foams were investigated. The use of lignin increased the content of renewable materials in the end product, reaching together with TOP the value of 23.6 wt %. The viscosity of polyol system and foaming process parameters (cream time, gel time, tack-free time and full rise time) were determined. The viscosity of polyol system rose exponentially when concentration of lignin in the PUR foam was increased. The maximum value of compressive strength (0.35 MPa parallel to the foaming direction) was reached in the PUR sample where the concentration of lignin in foam was 1.2 wt %. It was concluded that wheat straw lignin can be used as a filler to obtain rigid PUR foams having the characteristics of thermal insulation material.

PL

Stosując poliol z oleju talowego (TOP) oraz ligninę ze słomy pszenicznej jako napełniacz otrzymano sztywne pianki poliuretanowe (PUR) o gęstości pozornej 45—60 kg/msub>3. Wyznaczono właściwości mechaniczne, stabilność wymiarową, chłonność wody oraz współczynnik przewodzenia ciepła przygotowanych materiałów w zależności od zawartości ligniny (0—6,3 % mas.). Wprowadzenie ligniny spowodowało zwiększenie udziału surowców odnawialnych w końcowym produkcie, które razem z TOP osiągają 23,6 % mas. W ramach pracy wyznaczono lepkość przedmieszki poliolowej oraz parametry technologiczne procesu spieniania (czas startu, czas żelowania, czas wzrostu, oraz czas suchego lica). Lepkość przedmieszki poliolowej wzrastała wykładniczo wraz ze zwiększaniem zawartości ligniny. Największą wytrzymałość na ściskanie (0,35 MPa w kierunku równoległym do wzrostu pianki) otrzymano w przypadku pianki PUR o zawartości ligniny 1,2 % mas. Stwierdzono, że lignina ze słomy pszenicznej może być użyta jako napełniacz w procesie otrzymywania sztywnych pianek PUR mających cechy materiałów termoizolacyjnych.

11

Antioxidant properties of lignin in rubber blends

Kubačková J., Ferenc J., Hudec I., Šutý Š., Jablonský M., Annus J., Pret'o J.

Elastomery

|

2013

|

T. 17, nr 3

21--27

EN

The present work studied the antioxidant properties of different lignin samples in carbon black filled NR/SBR blends. The commercial calcium lignosulfonate and two types of lignins with different botanical origin which were isolated from black liquors using diluted sulfuric acid were used. The lignin samples were characterized in terms of the elemental analysis and FTIR spectroscopy. The content of phenolic hydroxyl groups of each sample was determined using UV spectroscopy. Efficiency of these "natural stabilizers" was compared with common used rubber stabilizer N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylene diamine (IPPD). Rubber vulcanizates with addition of chosen stabilizers were submitted to accelerated diermo-oxidative aging for 72 and 168 hours and the mechanical properties of prepared vulcanizates before and after agingwere measured. The obtained results showed that lignin exhibits stabilizing effect in tested rubber blends and its effect is comparable with conventional antioxidant IPPD. However, it was revealed that stabilizing effect depends greatly on total content of phenolic hydroxyl groups. Moreover, the amount of phenolic structures significantly influences antioxidant properties of lignins in mixtures with IPPD.

PL

W niniejszej pracy badano właściwości przeciwutleniające różnych próbek ligniny w napełnionych sadzą mieszankach NR/SBR. Do badań użyto komercyjnego lignosulfonianu wapnia oraz dwóch rodzajów ligniny o różnym pochodzeniu botanicznym, wyizolowanych z ługu posiarczynowego za pomocą rozcieńczonego kwasu siarkowego. Próbki ligniny scharakteryzowano metodami analizy elementarnej i spektroskopii FTIR. Zawartość grup hydroksylowych pochodzących z fenolu w każdej z próbek określono za pomocą spektroskopii UV. Skuteczność tych „naturalnych stabilizatorów" porównywano z efektywnością powszechnie stosowanego w mieszankach gumowych stabilizatora - N-izopropylo-N'-fenylo-p-fenylenodiaminy (IPPD). Zwulkanizowane próbki zawierające dodatek wybranych stabilizatorów poddano przyśpieszonemu starzeniu termooksydacyjnemu w ciągu 72 i 168 h oraz zmierzono ich właściwości mechaniczne przed i po starzeniu. Uzyskane wyniki dowodzą, że w przypadku badanych mieszanek gumowych lignina działa stabilizująco, zaś pod względem skuteczności jest porównywalna z konwencjonalnym przeciwutleniaczem - IPPD. Okazało się także, że efekt stabilizujący ligniny zależy w dużym stopniu od całkowitej zawartości fenolowych grup hydroksylowych. Co więcej, ilość struktur fenolowych znacząco wpływa na właściwości przeciwutleniające ligniny w mieszaninach z IPPD.

12

Effect of Lignin on properties NR/SBR blends

Kubačková J., Hudec I., Ferenc J.

Elastomery

|

2012

|

T. 16, nr 3

5-8

EN

In the present work research conceming the application of calcium lignosulfonate in NR/SBR rubber blends used to coating cords is reported. Commercially available lignosulfonate Borrement CA120 was testedas replacement of carbon black, rubber and the both ofthese components in rangę from O to 30% in real rubber blends. Influence of lignin on cure characteristics, crosslink density, physical-mechanical properties and interface compatibility of lignin and rubber matrix were studied. Increasing of lignin con-tentcauses increase of optimum cure time and decrease of crosslink density of rubber blends where rubber or rubber and carbon black were replaced. In case ofthese blends there was also obsemed significant decline oftensile strength at break ofvulcanizates with lignin content over5%. However, measurements of physical-mechanical properties shown that lignin acts as good replacement of carbon blacks in quite wide rangę of concentrations, because there is minimal change in properties in comparison with lig-nin-free compound. Scanning electron microscopy confirmed very good compatibility between lignin and rubber matrix even at high lignin content.

PL

W przedstawionej pracy opisano badania nad zastosowaniem lignosulfonianu wapnia w mieszankach gumowych używanych do powlekania kordów. Dostępny w handlu lignosulfonian Borrement CA120 był testowany jako zamiennik sadzy, kauczuku lub obu tych składników w zakresie od 0 do 30% w stosowanych w przemyśle mieszankach gumowych. Badano wpływ ligniny na właściwości wulkanizacyjne, gęstość usieciowania i właściwości wytrzymałościowe oraz zdolność jednorodnego mieszania się faz ligniny i osnowy kauczukowej. Zwiększenie zawartości ligniny kosztem kauczuku bądź kauczuku i sadzy powodowało wydłużenie optymalnego czasu wulkanizacji i zmniejszenie gęstości usieciowania mieszanek gumowych. W przypadku tych mieszanek można było także zaobserwować znaczące zmniejszenie wytrzymałości na rozciąganie przy zerwaniu wulkanizatów zawierających ponad 5% ligniny. Jednakże pomiary właściwości wytrzymałościowych dowiodły, że lignina jest dobrym zamiennikiem sadzy w dość szerokim zakresie ilościowym, gdyż ich zmiany w stosunku do mieszanek niezawierających ligniny były niewielkie. Badania SEM potwierdziły bardzo dobre powinowactwo kauczuku i ligniny nawet przy dużym udziale ilościowym tej ostatniej.

13

Modyfikacja nanokompozytów elastomerowych za pomocą ligniny odpadowej

Piaskiewicz M., Kleps T., Mężyński J.

Elastomery

|

2011

|

T. 15, nr 4

8-15

PL

W publikacji przedstawiono wyniki badań wpływu ligniny odpadowej z przemysłu celulozowego na właściwości kompozytów elastomerowych IR i SBR zawierających nanonapełniacz typu organo-mont-morylonit (o-MMT) oraz modyfikator ligninowy. Jako nanonapełniacz o-MMT zastosowano Cloisite 15A; modyfikator ligninowy stanowiła odpowiednio oczyszczona i rozdrobniona lignina odpadowa (sosnowa) z przemysłu celulozowego. Zbadano wpływ dodatku ligniny na morfologię przebieg wulkanizacji, twardość, właściwości wytrzymałościowe, odporność na starzenie cieplno tlenowe kompozytów elastomerowych.

EN

This paper presents the results of study of waste lignin influence on the IR, SBR nanocomposites proper-ties, which contain organo-montmorillonit (o-MMT) as nanofiller and lignin modifier. Cloisite 15A used as nanofiller; adequately prepared lignin waste (pine) from cellulose industry used as modifier.

14

Decolorization of post-industrial lignin by mutants of Bjerkandera adusta CCBAS 930 with enhanced ligninolytic activity

Korniłłowicz-Kowalska T., Rybczyńska K.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2010

|

Vol. 17, nr 3

373-383

EN

The paper describes the mutagenesis of the anamorphic fungus Bjerkandera adusta CCBAS 930 capable of decolorization and biodegradation of post-production lignin with participation of extracellular peroxidase. Seven mutants were isolated, out which 6 were characterized by shortened time of decolorization of model solutions of post-industrial lignin, from 21 to 7 or 14 days. The effect was caused by faster decomposition of the lignin polymer, as measured by decrease in the content of total phenols and of metoxyphenols. The process of biodegradation of lignin was catalyzed by an extracellular peroxidase that was not fully characterized. Two of the mutants studied, R59-2 and R59-5, were characterized by increased biosynthesis of that enzyme, coupled with accelerated transition of the fungus from the trophophase (primary metabolism) to the idiophase (secondary metabolism). This was accompanied by a drop in pH of the substrate that was more pronounced compared with the parental strain and to the other mutants.

PL

Opisano mutagenezę anamorficznego grzyba Bjerkandera adusta CCBAS 930 uzdolnionego do dekoloryzacji i biodegradacji ligniny poprodukcyjnej przy udziale zewnątrzkomórkowej peroksydazy. Wyizolowano 7 mutantów, z których 6 odznaczało się skróceniem czasu dekoloryzacji modelowych roztworów ligniny poprzemysłowej z 21 do 7 lub 14 dni. Efekt ten był wywołany szybszym rozkładem polimeru ligninowego, mierzonym zmniejszeniem zawartości fenoli ogółem i metoksyfenoli. Proces biodegradacji ligniny był katalizowany przez bliżej niescharakteryzowaną zewnątrzkomórkową peroksydazę. Dwa spośród badanych mutantów R59-2 i R59-5 odznaczały się wzmożoną biosyntezą tego enzymu, sprzężoną z przyśpieszeniem przejścia z trofofazy (metabolizm pierwotny) do idiofazy (metabolizm wtórny) grzyba. Towarzyszył temu silniejszy w stosunku do szczepu rodzicielskiego i pozostałych mutantów spadek pH podłoża.

15

Zastosowanie metod pogłębionego utleniania do wstępnego oczyszczania ścieków zawierających kwasy żywiczne i ligninę

Michniewicz M., Stufka-Olczyk J., Jagiełła A.

Przegląd Papierniczy

|

2008

|

R. 64, nr 11

677-683

PL

W ramach projektu badawczego finansowanego przez Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego przeprowadzono badania, których celem było określenie efektów zastosowania metod pogłębionego utleniania, w szczególności ozonolizy, do wstępnego oczyszczania silnie zanieczyszczonych ścieków celulozowo-papierniczych. Uzyskane wyniki badań wskazują, że poprzez zastosowanie metod AOP do wstępnej obróbki ścieków zanieczyszczonych kwasami żywicznymi i ligniną można uzyskać następujące efekty oczyszczania: - usunięcie ciemnej barwy ścieków, - prawie kompletny rozkład struktury chemicznej kwasów żywicznych, - obniżenie toksyczności pochodzącej od kwasów, przy wyższej dawce ozonu również toksyczności pochodzącej od ligniny. Dzięki temu można zlikwidować lub obniżyć niekorzystne zjawiska związane z zatruwaniem mikroorganizmów osadu czynnego i w rezultacie spadkiem efektywności sekwencyjnej oczyszczalni biologicznej, - wyraźną redukcję zawartości związków organicznych (jako ChZT) przed dalszymi etapami oczyszczania ścieków, - rozkład niebiodegradowalnej ligniny. Przy odpowiednio wysokiej dawce ozonu można uzyskać wzrost podatności na biodegradację produktów rozpadu ligniny. Wyniki badań prowadzą do wniosku, iż zastosowanie metod pogłębionego utleniania, a zwłaszcza działania ozonem, w celu wstępnego oczyszczania silnie zanieczyszczonych strumieni ścieków z przemysłu celulozowo-papierniczego, jest obiecującą technologią, która jednakże wymaga dalszych badań.

EN

The investigation was carried out in the frame of a research project financed by the Ministry of Science and Higher Education. The objective of the project was to study the effects of application of ozone and advanced oxidation methods to preliminary treatment of strongly polluted pulp & paper wastewaters. The results of the investigations have shown that thanks to application of AOP methods to preliminary treatment of effluents polluted with resin acids and lignin it is possible to gain the following purification effects: - removal of dark colour of the effluents, - nearly complete degradation of resin acids chemical structure, -decrease in toxicity coming from acids, and in the case of higher ozone dose also tonicity caused by lignin compounds. Thanks to this, it is possible to suppress or decrease disadvantageous phenomenon connected with poisoning of active sludge microorganisms and as a results leading to decrease in subsequent biological treatment effectiveness, - high reduction in the content of organic compounds (as COD) before further steps of effluent treatment, - degradation of unbiodegradable lignin. Using a high enough ozone dose, it is possible to obtain increase in biodegradability of lignin degradation products. Research findings prove that application of advanced oxidation methods (especially ozone) to preliminary treatment of heavily polluted wastewater streams from pulp and paper industry is a promising technology, which -however -requires further research

16

Z badań nad składem chemicznym obiektów drewnianych z kopalni soli w Wieliczce

Wróblewska H., Owczarzak Z.

Drewno : prace naukowe, doniesienia, komunikaty

|

2008

|

vol. 51, nr 180

63-81

PL

W sześciu próbkach zasolonego drewna z kopalni soli w Wieliczce oznaczono zawartość strukturalnych (lignina, celuloza i pentozany) i ubocznych składników drewna (substancje rozpuszczalne w wodzie, mieszaninie etanolu z benzenem, 1-procentowym roztworze NaOH, popiół) oraz pH. Badane obiekty pozostawały w podziemiach kopalni od 50 do-400 lat. Reprezentowały drewno bukowe, jodłowe i sosnowe. Różniły się zabarwieniem od czarno-brązowego do lekko zszarzałej barwy naturalnego drewna i stanem zachowania (struktura zwarta lub drewno kruche, zdegradowane). W drewnie badanych próbek stwierdzono wysoką zawartość popiołu (8,93 - 39,40%), substancji rozpuszczalnych w wodzie (11,17 - 71,97%) i w roztworze wodorotlenku sodu (21,14 -83,26%). Kwasowość badanego drewna była niska (pH w granicach 1,95 do 5,28). Zawartość ligniny nie wykazała różnic w porównaniu z drewnem współczesnym, a zawartość celulozy była niższa (19,16 - 39,55%) niż w drewnie współczesnym tylko dla próbek silnie przebarwionych i zdegradowanych wskutek nasycenia związkami żelaza.

EN

Wood located in the underground of the salt mine in Wieliczka in the form of structures supporting roofs and walls as well as machines and miner's equipment has been gradually saturated with rock salt during tens and hundreds of year. The aim of the research was to verify the notion that salt preserves wood. The following tests were conducted: organoleptic (colour, surface structure, preservation condition of wood), anatomical (taxonomical, determination of wood species), and chemical (determination of the content of mineral substances, lignin, cellulose, pentosanes, substances soluble in water, in ethanol-benzene mixture, and in sodium hydroxide solution, as well as determination of acidity). Beech wood, pine wood and fir wood was examined. Based on conducted research it may be stated that high salinity of wood encountered in natural conditions in the salt mine in Wieliczka contributed to preservation of the wood structure through tens and even hundreds of years since the wood was placed in the mine, provided that the wood had no contact with iron which under condition of high salinity is subjected to intensive processes of electrochemical corrosion and creates compounds which penetrate wood, thus accelerating its destruction.

17

Wpływ ozonowania na rozkład związków ligniny zawartych w ściekach z zakładów celulozowo-papierniczych

Jagiełła A., Ledakowicz S., Michniewicz M.

Przegląd Papierniczy

|

2005

|

R. 61, nr 3

166-170

PL

Ścieki z zakładów celulozowo-papierniczych charakteryzują się dużą toksycznością oraz wysokim wskaźnikiem chemicznego zapotrzebowania tlenu (ChZT), przez co stanowią poważne źródło zanieczyszczenia wód. Główną część zawartego w ściekach celulozowo-papierniczych materiału organicznego, odpowiedzialnego za wysokie ChZT, stanowią tzw. związki ligninowe. Pozytywne efekty badań, dotyczące zastosowania ozonu do ich degradacji, wskazują na możliwość skutecznego usuwania tych związków ze ścieków.

EN

Effluents from pulp and paper mills are highly toxic and have a high Chemical oxygen demand (COD). Naturally occurring wood extractives as lignin compounds are responsible for high COD. In the present study ozonation as means to degradation lignin compounds was investigated.

18

Wytwarzanie i badanie właściwości kinetycznych brykietów z biomasy i mułu węglowego

Buczkowski R., Igliński B., Szymański T., Lemanowska E.

Ekologia i Technika

|

2004

|

R. 12, nr 6

171-177

PL

Energia stanowi najważniejszy filar gospodarczego rozwoju państwa. Zasoby kopalnianych źródeł energii są na wyczerpaniu, dlatego należy prowadzić badania nad odnawialnymi źródłami energii, w tym biomasą. Celem badań, prócz stwierdzenia samej możliwości bezlepiszczowego wytwarzania brykietów było także zbadanie możliwości wytwarzania brykietów mieszanych, gdzie muł węglowy łączono z trocinami sosnowymi. W tych dwóch różnych surowcach to właśnie lignina pochodząca z drewna była głównym czynnikiem wiążącym.

EN

Energy constitutes the most essential pillar of a state's economic development. Since the natural mineral energy resources are running out, the research on renewable energy resources, including biomass, should be conducted. The aim of the experiment was, besides confirming the possibility of producing briquttes without a bond, to investigate the possibility of obtaining mixed briquettes, in which coal slime is combinated with pine sawdust. In these two different types of material it is lignin that serves as a binding agent.

19

Fibrous-wood sorbent for eliminating oil pollution

Nenkova S., Garvanska R., Jelev S.

Autex Research Journal

|

2004

|

Vol. 4, no. 3

157--162

EN

In this paper, we examine the possibility of eliminating oil pollution by using fibrous-wood sorbents on the basis of short wool fibres, technical hydrolysis lignin, wood sawdust and barks. The sorption ability of waste fibrous-wood materials has been investigated by determination of Chemical Oxygen Demand (COD). The special sorption patterns by net cover and fibrous-wood compositions as a nucleus have been prepared. The sorbents on the basis of technical hydrolysis lignin (THL) and wool shoddy have high sorption ability to oil pollution.

20

Badanie składu chemicznego oraz wybranych cech strukturalnych ligniny drewna wykopaliskowego

Zborowska M., Prądzyński W., Waliszewska B.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

1189-1191

PL

Przedstawiono zmiany składu chemicznego drewna gatunków iglastych, zalegającego przez 700 lat w glebie, w warunkach zbliżonych do anaerobowych, oraz wybranych cech strukturalnych układów ligninowych. Stwierdzono różnice w stopniu degradacji składników polisacharydowych porównywanych surowców oraz zmiany jakościowe układów ligninowych w obydwu badanych materiałach drzewnych.

EN

In ca. 700-year-old woods, pine and fir, dug out from a 2-m deep soil layer, pH 7.75, wood losses were 55.8 and 26.4%, holocellulose losses 74.35 and 24.2%, hemicellulose losses 90.4 and 44.8%, cellulose rises in holocellulose 36.7 and 9.7%, cellulose left 34.9 and 83.2%, lignin lost 24.7 and 21.4%, max. moisture 473 and 318%, mineral content tripled.. Conditions close to anaerobic favored mineralization and extraction with water. Carbohydrate degradation was more advanced in pine than in fir. More than 20% of lignin decomposed in either wood. Lignin structure modifications occurred via demethylation, depolymerization, and autocondensation.