Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  leki generyczne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Availability of medicinal products is a crucial issue of any healthcare system. Pharmaceutical industry, which is a global conglomerate of profit-driven private enterprises, needs much regulation and control from international and governmental agencies, to be able to fulfill its humanitarian mission efficiently. Serious concerns about local and regional pharmaceutical safety, fuelled by recent drug availability crisis, leads to conclusion that state support for mobilization of the local innovative potential in life sciences is desirable, particularly in a view of urgent need for revival of pharmaceutical active substance manufacturing.
PL
Dostępność produktów leczniczych jest kluczową kwestią każdego systemu opieki zdrowotnej. Przemysł farmaceutyczny, który jest globalnym konglomeratem prywatnych przedsiębiorstw nastawionych na zysk, potrzebuje wielu regulacji i kontroli ze strony agencji międzynarodowych i rządowych, aby móc skutecznie wypełniać swoją misję humanitarną. Poważne obawy dotyczące lokalnego i regionalnego bezpieczeństwa farmaceutycznego, podsycane niedawnym kryzysem dostępności leków, prowadzą do wniosku, że pożądane jest wsparcie państwa dla mobilizacji lokalnego potencjału innowacyjnego w naukach przyrodniczych, szczególnie w obliczu pilnej potrzeby ożywienia produkcji substancji farmaceutycznych.
PL
Usprawniono i zoptymalizowano opartą na patencie europejskim EP 1137634 B1 metodę syntezy ezetymibu. Wyizolowano i/lub zsyntetyzowano chemiczne i stereochemiczne zanieczyszczenia półproduktów oraz związku końcowego i scharakteryzowano je metodami fizykochemicznymi. Opracowano metodę oczyszczania związku (S,R,S,S)-15, dostępnego handlowo, zaawansowanego w syntezie półproduktu, który zazwyczaj zawiera niewłaściwy diastereoizomer prowadzący do otrzymania zanieczyszczonego ezetymibu. Opracowano wydajny i powtarzalny proces technologiczny wytwarzania farmaceutycznie czystego ezetymibu, spełniający wymagania dobrej praktyki wytwarzania (GMP) i Prawa Farmaceutycznego.
EN
Known synthesis of (3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3- (4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)- 2-azetidinon (azetimibe) was improved and optimized to decrease the formation of other diastereoisomers and increase the stereochem. purity of the final product up to above 99%.
PL
Z prof. dr. hab. Łukaszem Kaczmarkiem, kierownikiem Zakładu Chemii w Instytucie Farmaceutycznym w Warszawie, o innowacyjnych lekach generycznych, ich wpływie na gospodarkę oraz o zaawansowanych badaniach nad przeciwnowotworowymi indolochinolinami rozmawia redaktor naczelna Elżbieta Kowacka.
5
Content available remote Ropinirol : generyczny lek przeciw chorobie Parkinsona
PL
W Instytucie Farmaceutycznym opracowano wieloetapową syntezę otrzymywania chlorowodorku 4-[2-(dipropyloamino)-etylo]1,3-dihydro2H-indol-2-onu (chlorowodorek ropinirolu). Z dziesięciu etapów syntezy redukcja wyjściowego kwasu 2-metylo-3-nitrobenzoesowego do odpowiedniego alkoholu, reakcja przedłużenia łańcucha i redukcji z jednoczesną cyklizacją odgrywają decydującą rolę w procesie wytwarzania końcowego produktu.
EN
A 10-step synthesis was developed to prep. 99.8% pure 4[2-(dipropylamino)-ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride. Redn. of the starting 2-methyl-3-nitrobenzoic acid to a corresponding alcohol, the reaction of chain extension, and reductive cyclization to the indolone ring are the crucial steps.
6
Content available remote Nowy, oryginalny sposób wytwarzania sildenafilu
PL
Opisano nowy, oryginalny sposób wytwarzania sildenafilu (Viagra) opracowany w Instytucie Farmaceutycznym. Podano też ogólne dane dotyczące substancji czynnej, mechanizm działania leku oraz poprzednią metodę jego otrzymywania w firmie Pfizer.
EN
2-Ethoxy-5-(4-methylpiperazinyl-1-sulfonyl)benzaldehyde was prepd. from salicylaldehyde and directly cyclocondensed (1:1 by moles) with 4-amino-1-methyl-3-n-propylpirazolo-5-carboxyamide (9) in dimethylamide as solvent and with Na2S2O5 as condensing agent at 110°C for 3 hrs. to yield sildenafil in >80%. Pfizer’s (EP 0463 756 (1990)) route to, and the mode and mechanism of action of sildenafil are reviewed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.