Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Development of practical and accurate HPLC methods for enantioselective analysis of fluoxetine and citalopram

Bartolincic A., Sporec A., Druskovic V., Vinkovic V.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 4

509-526

EN

Simple and robust HPLC methods for direct separation of enantiomers of popular antide-pressive drugs: fluoxetine and citalopram have been developed. Enantioseparation has been performed on several commercial chiral HPLC columns. Composition of the mobile phase has been optimised. For the separation of fiuoxetine and citalopram enantiomers amylose Chiralpak AD column and cellulose Chiralcel OD-H column were the most convenient, respectively. The limits of quantitation for fluoxetine and citalopram were found to be 0.02 mg mL-1 and 0.003 mg mL-1, respectively. The proposed methods have been validated under the applied conditions. They have been found to be selective and precise with linear response of detector for both pairs of enantiomers.

PL

Opracowano prostą i odporną na zakłócenia metodę bezpośredniego oznaczania enancjomerów popularnych leków przeciwdepresyjnych fluoksetyny I cytalopramu. Enancjoseparacje przeprowadzono za pomocą szeregu handlowo dostępnych kolumn Chiralpak AD i Chiralcel OD-H. Do rozdzielania fluoksetyny najbardziej odpowiednia okazała się kolumna amylozowa Chiralpak AD. a do cytalopramu kolumna celulozowa Chiralcel OD-H. Granica oznaczalności d!a fluoksetyny i cytalopramu wynosi odpowiednio 0.02 mg mL-1 i 0.003 mg ml-1. Proponowane metody zostały zwalidowane dla wybranych parametrów rozdzielania. Okazały się one selektywne i precyzyjne z liniową odpowiedzią detektora dla obu par enancjomerów.

2

Application of gas chromatography with NPD detection to the analysis of tricyclic antidepressants in blood

Chłobowska Z., Chudzikiewicz E., Kościelniak P., Piekoszewski W., Stolarz A.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 2

255-263

EN

Seven tricyclic antidepressants being most frequently used in Poland: imipramine, desi-pramine, clomipramine, amitriptyline, nortriptyline, doxepin and desmethyldoxepin were examined by means of gas chromatography. An extraction procedure was developed in order to separate these compounds from blood with satisfactory recovery. The chromatogra-phic analysis with NPD detection was performed, which allowed the analytes to be identified in concentrations lower than therapeutic. It was also demonstrated that NPD detector is not very sensitive to the blood matrix constituents. The optimum conditions to provide satisfactory precision of the method in the wide determination range were defined as well.

PL

Siedem najczęściej stosowanych w Polsce trójpierścieniowych leków antydepresyjnych: imipraminę, dezipraminę, klomipraminę, amitryptylinę, nortryptylinę, doksepinę i nordokse-pinę, badano metodą chromatografii gazowej. Opracowano proces ekstrakcji tych związków, pozwalający na ich wyodrębnianie z krwi z zadowalającą wydajnością. Pomiary chromatograficzne wykonywano przy użyciu detektora NPD, co stworzyło możliwość identyfikacji badanych analitów w stężeniach mniejszych od stężeń terapeutycznych. Wykazano ponadto, że detektor ten jest mało czuły na obecność składników matrycy biologicznej krwi. Określono również warunki zapewniające uzyskiwanie wyników analitycznych z dostatecznie dużą precyzją w szerokim zakresie oznaczalności.

3

NP- and RP-HPLC analysis of new generation antidepressant drugs

Skibiński R., Misztal G.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 4

531-538

EN

Two methods of separation of six new generation antidepressant drugs by high performance liquid chromatography in normal (NP-HPLC) and reversed phase (RP-HPLC) were developed. In both cases isocratic elution and spectrophotometric detection at 210 nm were used. The influence of pH changes and modificator concentration in mobile phase on the retention and separation of the analyzed substances was examined.

PL

Opracowano dwie metody rozdziału sześciu leków przeciwdepresyjnych nowej generacji za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej w normalnym (N P—HPLC) i odwróconym (RP-HPLC) układzie faz. W obu przypadkach zastosowano elucję izokratyczną oraz detekcję spektrofotometrycznąprzy długości fali 210 nm. Zbadano wpływ zmian pH oraz stężenia modyfikatora w fazie ruchomej na retencję i rozdział analizowanych substancji.